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相似文献
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1.
目的:观察缬沙坦与氢氯噻嗪复方制剂(复方缬沙坦胶囊、片)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法:随机、双盲、平行对照、多中心试验,符合条件的216例轻、中度原发性高血压患者随机分为3组,复方缬沙坦胶囊(A)组72例、复方缬沙坦片剂(B)组72例及缬沙坦胶囊(C)组72例。每日服药1次,每2周随访1次,4周后达到有效标准者继续按原剂量治疗4周,未达到有效标准者剂量加倍治疗4周。结果:(1)治疗8周后,A、B组收缩压及舒张压降压幅度均大于C组(P〈0.05)。(2)治疗4周后,A、B组因舒张压未达90mmHg而需加量的人数明显少于C组(P〈0.05),治疗8周后。A、B组显效率明显高于C组(P〈0.05)。(3)3组均未发生严重不良事件。3组在不良事件的发生率、心电图及实验室指标的变化方面均无明显差别(P〉0.05)。结论:复方缬沙坦胶囊和复方缬沙坦片治疗轻、中度高血压安全有效。复方制剂降压疗效优于同剂量单药制剂。  相似文献   

2.
临床上虽然有许多降压药物能有效地降低原发性高血压患者的血压,但治疗高血压病的目的不仅仅是降低其血压,更重要的是保护靶器官功能。缬沙坦(Valsattan)是新一代血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)AT1亚型拮抗剂,与氢氯噻嗪同时应用疗效更佳。为了解其降压效果和安全性,笔者对门诊患者60例进行了治疗观察,现报道如下。1临床资料2004年3~9月,选择我院门诊原发性高血压患者60例。按WHO/ISH标准,1级41例,2级19例,排除继发性高血压。随机分缬沙坦组(对照组)30例,男16例,女14例,年龄45~76岁,病程3~20年。平均血压(152.8±15.1/98.6±7.6)mmHg(1mmHg=0.133…  相似文献   

3.
目的 观察缬沙坦和小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效.方法 将186例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组,治疗组93例给予缬沙坦80mg,1次/d;氢氯噻嗪12.5mg,1次/d,对照组93例只给缬沙坦80mg,1次/d.在治疗4周和8周时评估治疗效果和药物的安全性.结果 治疗4周和8周时治疗组的总有效率均显著高于对照组(P均<0.01),两组均无明显不良反应.结论 缬沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压比单用缬沙坦疗效更好.  相似文献   

4.
郁秀芹 《右江医学》2008,36(2):154-155
目的观察缬沙坦和小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法将196例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组,治疗组98例给予缬沙坦80 mg,1次/d;氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d,对照组98例只给缬沙坦80 mg,1次/d。在治疗4周和8周时评估治疗效果和药物的安全性。结果治疗4周和8周时治疗组的总有效率均显著高于对照组(P均<0.01),两组均无明显不良反应。结论缬沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压比单用缬沙坦疗效更好。  相似文献   

5.
目的:探讨用缬沙坦联合氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法:对2012年6月~2013年12月期间我院收治的96例轻中度原发性高血压患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这96例患者随机分为治疗组与对照组,每组各有48例患者。我们使用缬沙坦联合氢氯噻嗪片对治疗组的患者进行治疗,用缬沙坦片对对照组的患者进行治疗。两组患者均治疗8周。治疗结束后,比较两组患者的临床治疗效果。结果:在治疗8周后,治疗组患者的临床效果明显优于对照组的患者,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论:用缬沙坦联合氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床效果显著,副作用少。该方法值得在临床上推广使用。  相似文献   

6.
刘蓉昕 《吉林医学》2013,34(9):1674
目的:探讨缬沙坦氢氟噻嗪治疗原发性高血压的临床疗。方法:将282例原发性高血压患者(病程均在10年左右)随机分为A组和B组进行治疗,对两组患者的心率、血压等指标进行观察。结果:采用缬沙坦氢氟噻嗪治疗降低血压疗效显著,有效率达95%。结论:盐缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压,有确切的疗效且不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的:利用缬沙坦和氢氯噻嗪的联合疗法治疗原发性老年人高血压并分析其治疗效果。方法:采集我院2011年10月~2013年9月收治的54例原发性老年人高血压患者进行治疗前后对比的临床试验,在原降压药的清洗期后,采用缬沙坦80 mg氢氯噻嗪12.5mg的联合疗法,治疗4周并观察治疗阶段患者的生命体征、肾功能和不良反应等情况。结果:2种药物的联合治疗降压效果明显,有效率随着治疗的进行发展而升高,不良反应较少。结论:缬沙坦氢氯噻嗪的联合用药治疗可以有效的治疗原发性老年人高血压,安全有效值得广泛应用。  相似文献   

8.
目的:观察缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将62例老年原发性高血压患者随机分为观察组(31例)和对照组(31例)。对照组患者均给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用氢氯噻嗪治疗,两组均以8周为1疗程。结果:治疗4周和8周后,两组患者舒张压和收缩压较治疗前均明显下降,且观察组收缩压明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01或0.05)。两组总有效率均随着治疗时间的延长而升高,治疗4周后,观察组和对照组总有效率分别为64.52%和51.61%,治疗8周后两组总有效率分别为93.55%和70.97%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压起效快且疗效确切,效果明显优于单用缬沙坦治疗,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:采用缬沙坦氢氯噻嗪治疗符合诊断纳入标准的100例原发性高血压患者,1片/次,每日1次,以治疗1个月为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效、不良反应及治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的变化情况。结果:100例原发性高血压经治疗显效67例、占67.0%,有效28例、占28.0%,无效5例、占5.0%,总有效率95.0%。治疗1周后SBP与DBP均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。发生3例不良反应,不良反应发生率3.0%。结论:缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效明显,不良反应低,适宜用于治疗原发性高血压。  相似文献   

10.
目的通过这次试验观察缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的效果,为之后高血压临床治疗提供更多的借鉴经验。方法在这次试验中选取在2018年3月至2018年9月期间在本院治疗高血压的患者93人作为本次的实验对象,实验期为一个月,在进行试验的过程中,将整体试验对象分成三组,每组31人。第一组在进行试验的过程中,将缬沙坦作为主要高血压治疗药物,这组称为观察组;第二组在进行试验的过程中,将氢氯噻嗪作为高血压主要治疗药物,这组称为对比组;第三组在进行试验的过程中,将缬沙坦和氢氯噻嗪联合起来进行治疗,这组称为对照组。以两个指标判断试验效果:病人血压变化,病人治疗体验。结果在这次试验中,在将缬沙坦作为主要治疗药物的观察组中,在一个月期间,病人的血压出现下降,向正常范围靠近的有10人,病人治疗体验良好的有9人;在将氢氯噻嗪作为主要治疗药物的对比组中,病人血压出现下降,向正常范围内靠近的有7人,病人治疗体验良好的有11人;在将缬沙坦和氢氯噻嗪联合起来进行治疗的对照组中,病人血压出现下降,向正常范围内靠近的有19人,病人治疗体验良好的有21人。结论通过这次试验中的数据可以明显发现缬沙坦联合氢氯噻嗪在治疗高血压上面相对于单种药物进行治疗效果是更好的,在医院之后治疗高血压的过程中可以考虑使用。  相似文献   

11.
目的对缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效进行分析。方法于我院2016年8月至2017年8月收治的原发性高血压患者中随机抽取144例患者作为研究对象,将其分为两组各72例患者,对对照组患者给予常规治疗,对实验组患者给予缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对两组患者的临床疗效进行对比。结果实验组患者的治疗总有效人数为68(94.44%)例,多于对照组患者的治疗总有效人数54(75.00%)例,实验组患者血压水平改善情况优于对照组患者,差异显著,P0.05。结论对原发性高血压患者采用缬沙坦联合氢氯噻嗪进行治疗,能够提高患者的治疗有效率并改善患者的血压水平,有利于提高患者的预后及生活质量,具有良好的应用价值。  相似文献   

12.
许金芳 《基层医学论坛》2014,(10):1273-1274
目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻、中度高血压的疗效。方法将102例轻中度高血压患者(包括轻度患者58例,中度患者44例)随机分成治疗组、对照组各51例,以12周为1个疗程,治疗组51例患者服用厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片,对照组51例患者仅服用厄贝沙坦。观察记录2组患者的用药后血压及各项生化指标的变化,并进行比较分析。结果经过12周的随访观察记录,治疗组患者降压的总有效率为90.19%,对照组降压的总有效率为64.69%,治疗组治疗效果明显优于对照组,并且患者没有出现明显的不良反应。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效极佳,并且具有很好的临床耐受性,无明显不良反应。  相似文献   

13.
原发性高血压为内科常见病与多发病,患者以老年人居多;临床目前尚无有效治疗手段,只能通过药物治疗加以控制;患者多需终身服药,但是长期使用药物易产生耐药性;目前国际上认为两种或两种以上降压药物联合使用可以有效控  相似文献   

14.
彭银鱼 《当代医学》2009,15(7):126-126
目的观察国产缬沙坦(托平)联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的效果。方法2008年5月~8月我院门诊高血压患者66例,随机分为2组:治疗组(n=33)应用国产缬沙坦(托平)80mg/d联合氢氯噻嗪25mg/d。对照组(n=33)应用国产缬沙坦(托平)80mg/d,观察6周时的血压。结果服药6周后血压均明显下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(“P〈0.01”),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(“P〈0.05”)。结论应用国产缬沙坦和小剂量氢氯噻嗪联合治疗高血压安全、有效且经济,值得推广。  相似文献   

15.
杨清荣 《中外医疗》2010,29(18):120-120
目的评价复方缬沙坦(缬沙坦80mg/双氢克尿噻12.5mg复方制剂)治疗轻、中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法回顾性分析120例采用复方缬沙坦治疗的轻中度原发性高血压患者的临床资料。结果经过治疗后,120例患者中显效80例,有效35例,无效5例,总有效率为95.8%;发生与药物有关的不良事件10例。结论复方缬沙坦对轻中度高血压病有较好的降压作用,且降压作用平稳,副作用少且轻微,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的 观察复方缬沙坦(VAIJHCT)对我国东北方地区轻中度原发性高血压患者的疗效及安全性.方法 123例轻中度原发性高血压患者随机分为试验组及对照组,分别给与VAL/HCT.或缬沙坦(VAL)双盲治疗6周,评价两组患者治疗前后平均坐位收缩压(MSSBP)和平均坐位舒张压(MSDBP)的降低情况,同时观察用药后不良事件的发生率.另选19例轻中度原发性高血压患者给予复方缬沙坦开放治疗4周,在治疗前后行24 h动态血压监测进行降压疗效及安全性评价.结论 双盲治疗6周后,两组MSSBP和MSDBP均显著下降(P<0.001),试验组较对照组下降更多(P<0.05),试验组MSDBP的降低亦较对照组更明显,但未达到有统计学意义(P>0.05).试.验组总疗效高于对照组,但差异未达到统计学意义(P>0.05).不良事件发生率试验组和对照组无显著差别无明显差别(P>0.05).开放试验总有效率为89.47%,收缩压T/P比值平均估计值为59.6%,舒张压T/P比值平均估计值为66.4%.结论与单用缬沙坦相比复方缬沙坦可更显著地降低收缩压,并可有效降低舒张压,且有较良好的降压稳定性,且不良反应轻微,安全性高.  相似文献   

17.
席江丽 《基层医学论坛》2011,15(35):1128-1129
目的评价硝苯地平缓释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗1、2级原发性高血压患者的疗效。方法将178例轻中度原发性高血压患者随机分成2组各89例,治疗组给予硝苯地平联合氢氯噻嗪,对照组给予硝苯地平,观察2组治疗前后血压变化情况及有效率。结果治疗后治疗组降压疗效优于对照组,有显著性差异。结论硝苯地平联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压,疗效优于单用硝苯地平,具有良好的协同降压效果,不良反应较少。  相似文献   

18.
目的:评价单用厄贝沙坦与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(安博诺)治疗1、2级原发性高血压的疗效和不良反应。方法:选取84例1、2级原发性高血压病人,随机分为两组。对照组口服厄贝沙坦每日1片;观察组口服厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片每日1片;两组疗程均为12周。观察两组降压疗效和不良反应。结果:84例高血压患者中79例坚持完成研究,对照组39例,观察组40例。观察组降压总有效率90.0%,对照组降压总有效率69.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。而舒张压达标率治疗组也明显优于对照组(P<0.05)。两组病人不良反应轻微均能耐受。结论:厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片降压疗效确切,不良反应轻微,舒张压达标率高。  相似文献   

19.
吴成涛  胡波 《中国现代医生》2008,46(18):180-181
目的 观察小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压的疗效及不良反应.方法 160例轻中度高血压患者随机分为两组.两组所有患者均要求改变生活方式.对照组:CPT每次12.5~25mg,每日3次,口服.每周测一次血压,如血压未达标,逐渐增加剂量至50mg,每日3次.治疗组:在对照组的基础上,加服HCTE 12.5mg,每日1次.结果 (1)降压达标率:治疗组、对照组治疗4周末达标率分别为56.25%、36.25%(P<0.05);治疗12周末分别为90%、52%(P<0.01).(2)降压有效率:治疗组、对照组治疗4周末总有效率分别为82.5%、68.75%(P<0.05);治疗12周末总有效率分别为100%、86.25%(P<0.01).结论 小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压疗效显著,副作用小,价格低廉,使用方便,值得推广应用.  相似文献   

20.
我院自2004年10月-2005年10月对门诊原发性轻中度高血压38例患者,采用马来酸伊那普利联合氢氯噻嗪治疗,收到满意疗效。现报告如下。  相似文献   

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