门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效分析

目的：探讨门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法方便选择该院自2014年1月—2016年6月收治的74例妊娠糖尿病患者为研究对象,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各37例。对照组患者使用生物合成人胰岛素注射液治疗(三餐前30 min皮下注射),观察组患者接受门冬胰岛素(三餐前进食前皮下注射)+地特胰岛素(睡前皮下注射)治疗。比较两组患治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖达标时间及低血糖发生率差异。结果治疗前两组间FBG[对照组和观察组分别为(9.57±3.24) mmol/L vs(9.54±2.68)mmol/L,t=0.526]、2 hPG[对照组和观察组分别为(15.43±3.58)mmol/L vs(15.54±2.52)mmol/L,t=-0.632]和HbA1c[对照组和观察组分别为(10.54±1.25)% vs(10.48±1.32)%,t=0.695]差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FBG[对照组和观察组分别为(6.78±2.15)mmol/L vs(5.43±1.64)mmol/L,t=0.3.423]、2 hPG[对照组和观察组分别为(11.36±2.46)mmol/L vs(9.23±1.54)mmol/L,t=3.695]和HbA1c[对照组和观察组分别为(7.65±1.54)%vs(6.23±1.63)%,t=3.452]较治疗前均明显降低,与治疗前相比差异无统计学意义(P<0.05),且观察组患者较对照组下降更为明显(与对照组治疗后相比,P<0.05)。治疗期间观察组患者血糖达标时间(6.24±1.43)d和低血糖发生率(5.41%)均明显低于对照组[分别为(8.56±2.14)d、(18.9%)]患者,差异有统计学意义(t=3.562,χ2=3.446,P<0.05)。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠糖尿病临床效果显著,低血糖发生率低,值得在临床中推广应用。     

地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果

目的 分析地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果.方法 选取2019年1—12月河南中医药大学第一附属医院收治的63例妊娠糖尿病患者.按治疗方法将患者分为对照组(30例)和观察组(33例).对照组患者接受地特胰岛素治疗,观察组患者接受地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗.记录患者血糖达标时间、胰岛素使用剂量、空腹血糖...     

盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果

目的观察盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病(GDM)的临床效果。方法使用随机双盲法将2018年1月至2019年1月在舞阳县人民医院就诊的120例GDM患者分为A、B两组,各60例。A组患者接受门冬胰岛素治疗,B组加服盐酸二甲双胍。对比两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,统计两组不良母婴结局发生情况。结果 B组治疗后FPG、2 h PG、HbA1c、CysC、Hcy水平均低于A组(均P<0.05)。B组各不良母婴结局发生率均低于A组(均P<0.05)。结论盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗GDM临床效果较好,可有效改善患者血糖水平,减少不良母婴结局发生。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病临床疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病临床疗效。方法:选取糖尿病患者70例,将其随机分成两组,每组35例患者,分别命名为观察组和对照组,观察组患者给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组患者给予预混胰岛素联合瑞格列奈治疗。结果:观察组患者血糖达标率高于对照组患者,治疗前两组患者FBG、2h PG、Hb A1c各项指标无差异,治疗后,两组患者的上述指标差异明显。且观察组患者治疗期间不良反应发生率、低血糖率以及1年内的复发率均低于对照组患者。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病临床疗效显著,患者症状改善快,安全可靠,复发率低,该种治疗方法值得在临床上广泛性推广。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效

目的探讨门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效,为患者临床诊疗提供相关指导。方法选取自2016年6月～2018年9月我院接诊的106例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(n=53)和研究组(n=53)。对照组患者予以生物合成人胰岛素治疗,研究组患者予以门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗。治疗8周,观察并对比两组患者治疗前后血糖水平变化,包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),分析比较两组患者血糖达标时间、低血糖发生情况。结果治疗8周后,两组患者FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者FPG、2 hPG、HbA1c[(4.17±1.37)mmol/L、(6.19±1.55)mmol/L、(6.20±1.59)%]均明显低于对照组[(5.36±1.28)mmol/L、(7.36±1.62)mmol/L、(7.59±1.50)%],差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者FPG、2 hPG达标时间[(4.03±1.16)d、(4.66±1.41)d]均明显短于对照组[(6.81±2.20)d、(7.50±2.27)d],差异有统计学意义(P0.05);研究组患者低血糖及严重低血糖发生率(5.66%、0)均明显低于对照组的18.87%、11.32%,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病临床疗效理想,可有效降低患者血糖水平,加快患者血糖达标时间,并有效降低低血糖发生率,值得临床借鉴并推广实施。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效观察

目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效.方法选取2010年7月~2011年7月深圳市横岗人民医院收治的妊娠糖尿病患者100例,随机分为两组,各50例.对照组给予诺和灵30R治疗,观察组给予门冬胰岛素注射治疗.观察两组治疗前后餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白的变化,对比两组治疗对妊娠结局的影响.结果两组餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白值较治疗前显著降低(P<0.05),但对照组治疗后各项指标仍均明显高于观察组(P<0.05).两组妊高征、羊水过多、剖宫产率、尿路感染、巨大儿、胎膜早破发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05).结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病对母婴影响较小,疗效确切,值得临床推广应用.     

西格列汀联合胰岛素治疗脆性糖尿病的临床疗效观察

目的了解脆性糖尿病患者在胰岛素治疗基础上联合西格列汀的临床价值。方法选取本院2016年2月至2017年6月收治的脆性糖尿病患者80例,编序后单盲随机将脆性糖尿病患者分为对照组与联合组各40例,分别用单纯胰岛素治疗、联合西格列汀,比较两种方案对脆性糖尿病患者的治疗效果。结果治疗后患者空腹血糖及餐后2h血糖指标均有所改善,联合组数据更具优越性(P0.05);治疗后患者全天血糖标准差、最大血糖波动幅度及餐后血糖波动幅度指标均有所改善,联合组数据更具优越性(P0.05);患者疗程期间均无发生因方案引发相关不良反应。结论为脆性糖尿病患者制定治疗方案时可将西格列汀联合胰岛素作为主要干预手段,对指标有调整效果,且安全性高,值得推广。     

二甲双胍联合胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效观察

目的:分析在妊娠糖尿病患者治疗中联合应用二甲双胍和胰岛素进行治疗的临床效果。方法:对照组患者单独以胰岛素进行治疗,观察组患者在此基础上联合应用二甲双胍进行治疗。结果:观察组患者的孕期血糖水平、胎儿生长受限发生率、巨大儿发生率、子痫前期、蛋白尿、引产以及剖宫产等并发症率均较对照组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者产后空腹血糖水平为(4.57±0.31)mmol/L,餐后2 h血糖水平为(5.52±0.54)mmol/L;对照组患者产后空腹血糖水平为(5.21±0.43)mmol/L,餐后2 h血糖水平为(6.64±0.71)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对妊娠糖尿病患者联合应用胰岛素和二甲双胍进行治疗,有助于改善患者的糖耐量指标,同时可降低围产期内并发症风险。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床分析

目的：分析妊娠糖尿病患者接受门冬胰岛素治疗的效果。方法选取妊娠糖尿病共56例,经数字随机法分成2组。28例为常规胰岛素治疗,入组对照组;余28例为门冬胰岛素治疗,入组研究组。观察疗效,予以对比。结果经过治疗,研究组空腹血糖和餐后2h血糖下降明显,血糖达标所需时间短,胰岛素用量少,母婴并发症发生率低,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病效果显著,血糖控制较好,并发症少,极具推广价值。     

甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效

目的:探讨甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:86例2型糖尿病患者随机分为治疗组与对照组,两组患者均进行糖尿病相关健康知识教育、饮食控制和适当运动.治疗组用甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗,对照组用甘精胰岛素治疗,疗程3个月.于治疗前及治疗3个月时,检测患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇,并进行比较.记录两组患者血糖达标时间,每天所用胰岛素总量,观察两组患者低血糖反应发生情况.结果:两组患者经3个月治疗后,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显下降(P＜0.05),两组胰岛素用量及治疗后体重指数比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病具有降糖作用优越的特点,能明显提高临床疗效,能较短时间控制血糖,降低低血糖的发生率,减少不良反应.     

探究甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2014年6月至2015年6月来我院内分泌科就诊并接受治疗的30例2型糖尿病患者作为本次实验的研究对象,并按照其入院顺序的差异,将入选患者分为两个不同的组别,分别将其定义为对照组以及研究组,平均每个组别的患者均为15例,对照组为患者提供二甲双胍进行治疗,研究组则在其基础上为患者提供甘精胰岛素进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果研究组总有效率显著高于对照组,数据差异具有统计学意义(P0.05)。通过比较得知,研究组患者与对照组患者在糖化血蛋白与空腹血糖以及餐后2h血糖指标上比较,存在明显的优势,数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效显著,可使患者的临床疗效得到有效的提高,对其血糖的控制以及生活质量的改善均有着积极的意义,值得推广。     

探究西格列汀联合大剂量胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效

目的对大剂量胰岛素联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果与安全性进行分析探讨。方法将本院在2014-2015年收治的2型糖尿病需要应用大剂量胰岛素(60U/d)治疗的患者共计100例作为研究资料,将全部的患者随机分为两组:胰岛素+西格列汀组(胰岛素60U/d,西格列汀100mg,每天应用1次)与胰岛素组(胰岛素60U/d),每组患者有50例。治疗时间为3个月,依据患者的血糖实际情况对药物剂量进行适当的调整。对患者在治疗前与治疗3个月后的血糖、血脂等指标的变化情况进行对比,还要对两组患者间的主要指标变化情况进行比较。结果经过治疗3个月之后,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平比治疗前都有了降低,经对比,有显著的统计学意义(P均0.05),胰岛素组患者的胰岛素用量与体质量指数(BMI)和治疗前进行比较有了显著的增加(P0.05),有显著的统计学意义,胰岛素+西格列汀组治疗之后,患者的胰岛素用量显著减少,患者的BMI、甘油三酯(TG)下降,有显著的统计学意义(P0.05)。胰岛素组和胰岛素+西格列汀组胰岛素的用量分别为(70.32±6.56)U与(59.26±5.03)U、TG分别为(2.64±1.32)mmol/L和(2.21±0.92)mmol/L,BMI分别为(27.24±2.36)和(26.25±1.92),有显著的统计学意义(P均0.01)。胰岛素组出现低血糖的患者占26%,胰岛素+西格列汀组出现低血糖的患者占3%,差异有统计学意义。结论大剂量胰岛素(60U/d)联合应用西格列汀(100mg,1次/d)对2型糖尿病进行治疗,取得了显著的效果,值得在临床上推广应用。     

胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病疗效观察

目的:探讨采取胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病患者的临床疗效。方法:选取收治的糖尿病患者84例,随机分成观察组和对照组,观察组采取胰岛素联合格列美脲治疗,对照组采取胰岛素治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗后空腹血糖、餐后血糖、HbAlC均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病的效果很好,治疗效果显著,没有严重的并发症发生,安全有效。     

艾塞那肽联合口服治疗与联合胰岛素治疗糖尿病临床疗效观察

目的:分析和研究艾塞那肽与二甲双胍联合应用治疗糖尿病的临床疗效。方法:我们选取2012年1月-2014年1月服用二甲双胍未能有效控制血糖患者100例,将其按双盲随机方法分为观察组与对照组,每组患者各50例。对照组患者在口服二甲双胍基础上加用基础或预混胰岛素治疗;观察组患者在口服二甲双胍基础上加用艾塞那肽治疗,将两组患者血糖控制效果及不良反应情况进行对比。结果:观察组患者血糖达标率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。观察组患者治疗16周后的空腹血糖、餐后2小时血糖检测值均明显优于对照组(P0.05),具有统计学意义。两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05),无统计学意义。结论:将艾塞那肽联合二甲双胍应用于糖尿病患者治疗中,能够有效控制患者血糖水平值,并且患者在治疗期间不良反应较轻微,安全可靠,值得临床应用与推广。     

艾塞那肽联合口服治疗与联合胰岛素治疗糖尿病临床疗效观察

目的：分析和研究艾塞那肽与二甲双胍联合应用治疗糖尿病的临床疗效。方法：我们选取2012年1月-2014年1月服用二甲双胍未能有效控制血糖患者100例,将其按双盲随机方法分为观察组与对照组,每组患者各50例。对照组患者在口服二甲双胍基础上加用基础或预混胰岛素治疗;观察组患者在口服二甲双胍基础上加用艾塞那肽治疗,将两组患者血糖控制效果及不良反应情况进行对比。结果：观察组患者血糖达标率明显高于对照组（P＜0．05）,具有统计学意义。观察组患者治疗16周后的空腹血糖、餐后2小时血糖检测值均明显优于对照组（P＜0．05）,具有统计学意义。两组患者不良反应发生率无明显差异（P＞0．05）,无统计学意义。结论：将艾塞那肽联合二甲双胍应用于糖尿病患者治疗中,能够有效控制患者血糖水平值,并且患者在治疗期间不良反应较轻微,安全可靠,值得临床应用与推广。     

探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病的临床疗效

目的研讨老年糖尿病(DM)患者合用甘精胰岛素与格列美脲治疗的临床价值。方法从我院2015年12月-2016年12月选取198例老年DM病例进行试验分析,并按随机自愿原则分组(99例/组),Ⅰ组接受格列美脲+诺和灵30R方案治疗,Ⅱ组接受格列美脲+甘精胰岛素方案治疗,1个疗程后,评估该两组方案对患者血糖的控制情况。结果治疗前,两组的血糖(FPG、2h PBG)检测值相比,差异不显著(P0.05),治疗后,Ⅱ组上述血糖指标相比Ⅰ组均显著下降,比较差异显著(P0.05)。两组治疗后的低血糖事件发生率、胰岛素用量相比,Ⅱ组显著比Ⅰ组下降或减少,比较差异显著(P0.05)。结论对老年DM患者合用甘精胰岛素+格列美脲方案治疗,降糖疗效显著,且低血糖事件发生率低、胰岛素用量少,值得推荐。     

甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效

目的:探讨甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选择90例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。观察组患者给予皮下注射甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素注射液治疗;对照组患者给予门冬氨酸注射液胰岛素泵输注治疗。两组患者均根据其血糖变化情况,调整用药剂量,并均治疗3个月。比较治疗前后,两组患者的空腹葡萄糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc),汇总分析两组患者的胰岛素用量、血糖达标时间及治疗费用情况。结果:治疗前检测,两组患者空腹葡萄糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白比较,差异不显著,具有可比性(P>0.05)。经过3个月治疗,两组患者空腹葡萄糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显改善,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。但两组患者间比较治疗后数据,差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。说明两组患者的治疗效果相似。分析两组患者的胰岛素用量、血糖达标时间、治疗期间费用,发现观察组患者均明显少于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者,能有效改善其血糖指标,且胰岛素用量更少、血糖达标时间更短,且治疗费用更低。疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效比较

目的:比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效。方法:选择2016年11月—2017年10月在我院就诊的妊娠糖尿病患者126例为观察对象,随机将孕妇分为对照组和研究组,各63例。对照组皮下注射生物合成人胰岛素注射液,研究组皮下注射门冬胰岛素注射液。比较治疗前、后两组孕妇的FPG、2hPG及Hb A1c水平变化,统计两组治疗期间不良反应,比较分娩结局。结果:治疗后两组患者的FPG、2hPG、Hb A1c均显著低于治疗前(P<0. 01),两组FPG差异无统计学意义(P> 0. 05),研究组2hPG、Hb A1c水平均显著低于对照组,低血糖发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组分娩结局比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效较生物合成人胰岛素好,且安全性高,两者对于分娩结局的影响接近。