小儿重症肺炎合并心衰临床治疗分析

目的探究重症肺炎合并心衰患儿的临床治疗方法与效果。方法选取我院2011年5月-2013年3月收治的小儿重症肺炎合并心衰患儿72例作为研究对象,随机均分为研究组与对照组,对照组采取常规洋地黄类强心药进行治疗,研究组在对照组治疗方式上加以多巴胺与酚妥拉明治疗。对两组患儿治疗效果进行观察分析及对比。结果研究组患者治疗总有效率为91.67%（33/36）,对照组为75.00%（27/36）,两组治疗总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿重症肺炎合并心衰病发展快、病情重,必须做好及时抢救工作,在常规治疗基础上加用多巴胺与酚妥拉明治疗可取得良好效果,值得临床推广。     

小儿重症肺炎合心衰临床治疗分析

目的:分析并探讨小儿重症肺炎合并心衰临床治疗效果。方法:选取2013年1月~2014年1月期间来我院就诊(收入院治疗)的小儿重症肺炎合并心衰患儿100例。将其随机平均分为两组,每组50人,分别为实验组和对照组组。对照组患者给予常规的抗感染、供氧治疗、止咳平喘、强心利尿治疗,而实验组患儿在对照组常规治疗的基础上使用多巴胺联合酚妥拉明。观察两组患者的临床效果。结果:实验组显效人数为30人,有效人数为16人,无效人数为4人,有效率为92.00%,对照组显效人数为24人,有效人数为15人,无效人数为11人,有效率为78.00%P0.05,实验组有效率明显高于对照组,经统计学检验差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在以往常规治疗的基础上,使用多巴胺联合酚妥拉明对小儿重症肺炎合并心衰的临床治疗有显著效果,临床上值得使用。     

小儿重症肺炎合并心衰临床治疗分析

目的:分析小儿重症肺炎合并心衰的临床表现和治疗方法。方法:回顾性分析我院自2009年5月至2012年2月接收诊治的重症肺炎合并心衰患者54例,随机分为对照组和观察组各27例,对照组给予常规的洋地黄类强心药物治疗,观察组在对照组的基础上加用酚妥拉明和多巴胺。统计对比两组患者治疗效果。结果:经过医护人员的精心治疗和护理,观察组有效率明显高于对照组,疗效显著(X2=4.5231,P0.05)。结论:小儿重症肺炎合并心衰因其病情重、发展快的特点,应及时组织实施抢救工作,酚妥拉明、多巴胺治疗心衰在临床使用中疗效显著。     

小儿重症肺炎合并心衰临床治疗分析

目的探讨小儿重症肺炎合并心衰的临床治疗.方法68例患儿随机分为两组,观察组34例,对照组34例,两组患儿治疗前的一般情况具有可比性.观察组患儿采用酚妥拉明联合多巴胺进行治疗,对照组患儿采用单纯的酚妥拉明进行治疗,对两组患儿的治疗过程进行跟踪观察,同时记录所得数据.结果观察组的治疗效果与对照组比较有统计学意义(P<0.05).结论酚妥拉明联合多巴胺治疗小儿重症肺炎合并心衰的效果较为显著,值得临床推广.     

小儿重症肺炎合并心衰的临床研究

目的探讨小儿重症肺炎合并心衰的临床治疗效果。方法选取2013年1月-2014年2月于我院就诊的60例重症肺炎合并心衰患儿,随机分为观察组和对照组,各30例,观察组采取积极抢救、强心、控制感染等针对性治疗外加激素治疗,对照组则采取常规治疗。分析比较两组患儿临床治疗效果、临床症状和体征以及住院时间比较情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者临床症状和体征以及住院时间均显著短于对照组,两组相比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿重症肺炎合并心衰病情危重,采取有效对症治疗措施结合患儿生理特点,安全择药,能有效提高患儿治疗效果,值得临床广泛应用。     

43例小儿重症肺炎合并心衰的临床诊治分析

目的:探讨小儿重症肺炎合并心衰的临床诊断和治疗措施,为提高患儿治愈率、降低死亡率提供参考。方法:回顾性分析驻马店市中心医院重症监护室2012年4月至2013年6月收治的43例小儿重症肺炎合并心衰患者的临床资料。结果:43例小儿重症肺炎合并心衰患者中,痊愈35例,好转7例,无效1例(最终死亡),治疗总有效率为97.67%。结论:重症肺炎合并心衰病情凶险,需要及时诊断和救治。正确的救治措施能明显提高患儿的治愈率,降低死亡率。     

小儿重症肺炎合并心衰临床分析和小儿哮喘临床治疗效果观察

目的探讨小儿重症肺炎合并心衰临床分析和小儿哮喘临床治疗效果观察。方法在我院治疗的患者中选取2014年6月至2015年9月收治并已确诊的小儿重症肺炎患儿50例和小儿哮喘患儿80例,两种疾病患儿根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组;小儿重症肺炎患儿各25例,小儿哮喘患儿各40例。重症肺炎患儿实验组实行多巴胺联合多巴酚丁胺治疗,对照组实施一般的对症治疗方法;小儿哮喘患儿实验组实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组实施常规治疗方法;对两种疾病进行不同组别治疗效果观察。结果对小儿哮喘患儿采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,实验组治疗的总有效率为95%明显高于对照组的70%,P0.05;对重症肺炎合并心衰患儿给予多巴胺联合多巴酚丁胺治疗方法,对照组患者护理的总有效率为68%,显著低于实验组的88%,P0.05。结论合理地选用药对临床治疗有很好的治疗效果,多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎合并心衰有明显的治疗效果;小儿哮喘选择特布他林联合布地奈雾化吸入治疗,能够缩短患儿的治疗时间。两种疾病的治疗方法,能够提高患儿的生活质量,促进患儿恢复的进程,值得在临床上普遍地推广。     

小儿重症肺炎合并心衰的临床诊治经验

目的:分析研究小儿重症肺炎合并心衰的临床诊治经验。方法:随机选取本院儿科收治的80例小儿重症肺炎合并心衰病例资料,分析研究其临床诊治经验。结果:小儿重症肺炎合并心衰病情进展快,临床诊治药物、方法具有多样性,疗效差异大,治疗时应及时确诊,采用综合治疗方法,临床疗效显著。结论:小儿重症肺炎合并心衰在临床治疗时应考虑患儿的生理情况和个体差异性,依据临床体征选用药物对症治疗。     

小儿重症肺炎合并心衰54例临床护理效果观察

目的 对治疗小儿重症肺炎合并心衰临床护理效果观察研究分析.方法 选取54例小儿重症肺炎合并心衰病患,分为对照组及观察组两组,对照组为30例,观察组为24例,两组在同时以常规治疗方式上联用药物多巴胺及酚妥拉明进行治疗的前题下,对照组以常规护理进行治疗,观察组采取综合护理干预治疗,比较对照组和观察组治疗结果及护理满意率.结果 经比对结果发现,对照组的治疗总有效率为21(70.0%)显然低于观察组的23(95.8%),差异有统计学意义(P<0.05).且观察组的护理满意率显然高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对治疗小儿重症肺炎合并心衰临床有效方法的研究分析发现,在常规治疗方式上联用药物多巴胺及酚妥拉明同时加以综合性护理对治疗小儿重症肺炎合并心衰有较好的效果,值得在临床中运用.     

小儿重症肺炎合并心衰50例临床分析

目的:分析小儿重症肺炎合并心衰临床治疗方法及效果。方法:随机选取我院50例小儿重症肺炎合并心衰患者,对其临床资料进行回顾性分析,总结患儿治疗情况。结果:50例患儿接受对症诊疗后,显效33例,有效13例,无效4例,总有效率为92﹒0%;患儿治疗后,呼吸频率、心率及心功能改善良好,与治疗前相比,差异明显具有统计学意义(P0﹒05)。结论:小儿重症肺炎合并心衰发病急,病情凶险,对于此类疾病患儿,要及时采取对症治疗方法,进而不断提高患儿临床疗效。     

小儿重症肺炎合并心衰临床分析和小儿哮喘的临床治疗观察

目的:探讨小儿重症肺炎合并心衰以及小儿哮喘患儿的临床疗效。方法:抽取我院2016年2月~2017年2月接收的48例小儿重症肺炎合并心衰患儿以及84例小儿哮喘患儿进行分组研究,对照组均接受常规治疗,重症肺炎合并心衰研究组行多巴酚丁胺+多巴胺联合治疗;小儿哮喘研究组行布地奈德+特布他林雾化吸入治疗,比较不同疾病类型的治疗效果。结果:重症肺炎合并心衰患儿以及哮喘患儿研究组的治疗有效率明显高于对照组,P0.05为差异具有统计学意义。结论:对重症肺炎合并心衰患儿行多巴酚丁胺+多巴胺联合治疗、对哮喘患儿行布地奈德+特布他林雾化吸入治疗,效果显著。     

小儿重症肺炎合并心衰的临床诊治经验

目的分析小儿重症肺炎合并心衰的临床诊断标准、治疗方案与临床价值。方法纳入本院2014年至2016年收治确诊合并心衰的重症肺炎患儿100例为此次研究对象,根据其治疗方案差异以每组50例将其分为A组(常规重症肺炎合并心衰对症治疗)和B组(联合磷酸肌酸钠治疗),归纳分析患者临床基线资料以总结此类患儿临床诊治经验。结果 B组患儿临床治疗总有效率为98.0%,明显优于A组患儿总有效率86.0%,差异有统计学意义(P0.05);B组患儿心肌酶改善程度相对于A组患儿更具优越性,差异有统计学意义(P0.05)。结论合并心衰的重症肺炎小儿患儿除接受对症基础治疗外,与磷酸肌酸钠相联合可明显提升临床治疗效果并降低心肌损害的程度,保障治疗后生活质量,帮助其更健康的成长,无论临床或者现实均有重要应用价值,值得普及。     

酚妥拉明和多巴胺联合治疗小儿重症肺炎疗效分析

目的:探讨酚妥拉明和多巴胺联合治疗小儿重症肺炎的临床疗效,为今后的临床工作提供借鉴。方法:回顾性总结分析我院收治的45例小儿重症肺炎患者的临床病例资料,将45例患儿随机分为两组,分析两组病人的治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率为91.30%,对照组患儿治疗总有效率为68.18%,二者相比差异有统计学意义(P0.05);对照组患儿住院时间长于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:联合使用多巴胺和酚妥拉明是一种对小儿重症肺炎有效辅助治疗方法,具有临床推广价值。     

纳洛酮治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭效果观察

目的探讨纳洛酮治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的临床效果。方法将74例重症肺炎合并心力衰竭患儿随机分为两组,各37例。对照组给予吸氧、抗炎、强心、利尿、平喘、镇静等常规治疗,观察组在此基础上加用纳洛酮治疗。观察两组治疗效果及临床症状消失时间。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.6%,高于对照组的78.4%（P〈0.05）;观察组患儿高体温、呼吸急促、心率过速、发绀和肝脏肿大等临床症状体征消失时间均短于对照组（P〈0.01）。结论纳洛酮治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭临床效果显著,能有效缩短病程,减轻患儿痛苦,值得临床推广应用。     

氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效分析

目的:分析氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法:选取我院2014年4月-2017年4月接收的80例重症肺炎患儿作为观察对象,依据临床用药方案分成2组,各40例。对照组单纯行氨溴索治疗,治疗组在对照组的基础上联合酚妥拉明治疗,对比2组临床症状及体征变化、临床疗效及安全性。结果:与对照组相比,治疗组心衰、啰音、气促、咳嗽、发热改善时间均更短(P<0.05);治疗组临床总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。结论:小儿重症肺炎行氨溴索与酚妥拉明联合治疗可取得显著效果,且安全性高。     

多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎的临床分析

目的:探讨多巴胺联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的治疗方法与治疗效果。方法:在2014年6月~2015年6月期间我院接受治疗的重症肺炎患儿中选取50例,由患儿不同的治疗方法将其分为观察组与对照组各25例,我院为对照组患儿提供止咳、雾化吸入、抗感染等常规治疗,给予观察组患儿采用多巴胺联合酚妥拉明治疗,比较两组患儿治疗效果、住院时间以及临床表现持续时间、治疗后的不良反应。结果:观察组患儿治疗总有效率为96%,明显高于对照组患儿治疗总有效的80%,P0.05,在咳嗽、气促等主要的临床症状持续时间的比较上,观察组患儿持续时间少于对照组,且住院时间也较短,P0.05。两组患儿不良反应发生率接近,无统计意义,P0.05。结论:采用多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎疾病,具有很好的治疗效果,缩短住院时间,安全可靠,具有很高的临床应用价值。     

川芎嗪佐治小儿重症肺炎疗效观察

目的 探讨川芎嗪注射液辅助治疗小儿重症肺炎的有效性。方法 将55例重症肺炎患儿随机分为常规治疗的对照组和加用川芎嗪注射液的治疗组。治疗组加用川芎嗪注射剂量为20-200mg,加入液体静滴,每日1次。观察两组患儿治疗后症状及体征的改善。结果 治疗组在改善呼吸困难、纠正心衰明显优于对照组。对合并中毒性肠麻痹、中毒性脑病患儿可能有效。结论 川芎嗪注射液佐治小儿重症肺炎比常规治疗有更好的治疗效果。     

酚妥拉明与ACEI联用方案治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭的临床研究

目的分析探讨酚妥拉明联合血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）在治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭方面的临床效果。方法选取2009年4月-2012年5月间在我院住院治疗的70例重症肺炎合并心力衰竭患儿,将其分为观察组和对照组各35例。对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组基础上加用酚妥拉明与血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利,比较两组的临床疗效。结果观察组用药24h后总有效率为91.4%,高于对照组的80.0%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿心衰纠正时间、症状缓解时间、肺部音消失时间以及总的住院时间均明显短于对照组患儿（P〈0.05）。结论酚妥拉明联合ACEI在治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭方面疗效显著,患儿心衰症状改善明显,值得临床推广。     

小儿重症肺炎合并多器官功能衰竭临床治疗分析

目的:总结分析重症肺炎合并多器官功能衰竭患儿的临床治疗。方法:对2014年6月~2015年6月于我院就诊的72例重症肺炎合并多器官功能衰竭患儿的临床资料进行分析。结果:72例患儿在经过积极的抢救以及治疗后,治愈和好转共62例(86.11%),死亡10例。结论:小儿重症肺炎合并多器官功能衰竭的临床治疗要做到尽早发现、积极治疗,从而提高患儿的生存率。     

人血丙种球蛋白在小儿重症肺炎中的应用效果

目的:观察人血丙种球蛋白在小儿重症肺炎中的应用效果。方法:选择118例重症肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各59例,对照组予以常规治疗;观察组在对照组治疗基础上,予以人血丙种球蛋白静脉滴注。比较两组治疗总有效率及相关临床指标水平。结果:观察组患儿总有效率为94.9%,显著高于对照组的83.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、肺部啰音和心衰症状的消退时间均显著短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的血IgG水平较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上采用人血丙种球蛋白可有效提高小儿重症肺炎的治疗有效率和改善临床症状。