孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的:观察分析小儿咳嗽变异型哮喘患儿应用孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗效果。方法:选取我院于2014年2月至2015年2月期间收治的小儿咳嗽变异型哮喘患儿98例作为研究对象,按入院顺序的不同,分为对照组(n=49例)和观察组(n=49例),给予对照组患儿常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加以孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为97.96%(48/49),对照组有效率为73.47%(36/49),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿在哮喘持续发作时间、咳嗽消失时间以及哮鸣音和体征消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:对于小儿咳嗽变异型哮喘患儿,给予孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗较常规治疗更有效,可以显著提高治疗效果和改善临床症状,值得临床推广和应用。     

探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果

目的:探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法:选取我院2011年9月-2012年9月收治的80例哮喘患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组40例患者,对照组哮喘患儿采取常规治疗方式,而观察组哮喘患儿在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,然后观察和对比两组患儿的临床疗效,结果:观察组哮喘患儿治疗的总有效率和肺功能改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中效果显著,可以有效地缓解患者的症状和肺功能,提高治疗效率,值得在临床治疗中广泛推广应用。     

用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效探析

目的 :探讨用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法 :对2012年12月~2013年12月期间我院儿科门诊收治的100例哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究。将这100例患儿随机分实验组和对照组,每组各有50例患儿。我院为对照组患儿使用常规疗法进行治疗,为实验组患儿在使用常规疗法进行治疗的(方法与对照组患儿相同)基础上,为其加用孟鲁司特钠进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果。结果 :治疗结束后,实验组患儿治疗的总有效率为94%,对照组患儿治疗的总有效率为78%。实验组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :为哮喘患儿在进行常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠进行治疗可显著提高其临床疗效。此治疗方法值得在临床上推广应用。     

用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将我院收治的126例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,每组63例。对照组采取常规对症治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果：观察组的总有效率为96.83%,对照组的总有效率为79.37%,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;观察组患儿的咳嗽缓解时间明显短于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）。随访半年,观察组患儿的复发率明显少于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;结论：用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效显著。该药可有效地缓解患儿的咳嗽症状,减少其复发的次数,改善其肺功能,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠在儿童支气管哮喘中的临床疗效分析

目的：评价孟鲁司特钠在儿童支气管哮喘治疗中的临床疗效。方法将2014年1月—2015年12月在我院就诊的156例哮喘患儿随机分为2组，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，并比较2组治疗疗效。结果观察组患儿总有效率为94.9%，显著高于对照组的71.8%；观察组患儿临床症状较对照组改善显著；观察组治疗后嗜酸性粒细胞比对照组更低，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果显著，可缩短患儿哮喘缓解时间和哮鸣音消失时间，降低复发率，值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘60例临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选择哮喘患儿120例,随机分为观察组与对照组,每组各60例,对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的临床效果和治疗期间不良反应。结果 :观察组患儿的总有效率为95.00%,显著高于对照组患者的83.33%(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,疗效显著,安全性高。     

孟鲁司特钠协同治疗儿童支气管哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对收治的90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,高于对照组的84.4%,治疗后两组FEV1、PEF均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘效果确切,值得推广。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的：分析小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取200例咳嗽变异性哮喘的患儿并将其随机分为2组,各100例。观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予使用孟鲁司特钠治疗,比较分析2组患儿治疗效果、临床症状变化状况、第1秒用力呼气量（FEV1）变化及复发率等。结果观察组患儿显效52例,有效45例,无效3例,治疗总有效率为97.0%,明显高于对照组总有效率78.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿临床症状消失时间(4.6±2.7)d显著短于对照组,治疗后FEV1(88.7±6.6)%显著高于对照组,再次复发4例,复发率4.0%显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘患儿具有十分明显的临床效果,可显著缓解临床症状,提高患儿生活质量。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 85例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组45例,对照组40例,治疗组给予孟鲁司特钠口服,对照组给予氨茶碱治疗,比较2组疗效。结果治疗12周治疗组有效率80%,对照组有效率55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:回顾性分析90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著、不良反应少、依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机分组原则分为对照组和观察组,两组均为50例。对照组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上加用葡萄籽提取物原花青素联合治疗。观察两组临床症状改善时间,评价治疗疗效。结果观察组患儿的哮喘持续时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,观察组患儿的FVC,FEV1以及PEF改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为62.00%,观察组总有效率为92.00%,对照组的总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,有效改善患者肺功能,治疗效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗62例支气管哮喘患儿的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:124例支气管哮喘患儿按入院单双日随机分成两组,每组各62例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:孟鲁司特钠组患儿咳嗽消失时间、喘憋缓解时间及肺部湿啰音哮鸣音消失时间均优于对照组患儿(P<0.05);孟鲁司特钠组总有效率也优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴幼儿支气管哮喘效果明确,不良反应少,安全性高。     

孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的有效性与安全性。方法:将126例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组各63例。对照组患儿给予口服孟鲁司特钠;观察组患儿采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗。比较两组患儿的治疗有效率、气道炎症及生命质量。结果:治疗后,观察组患儿的有效率为96.9%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿的IL-6、IL-12、TNF-α、EOS和IgE等气道炎症指标及生理、心理与社会等生命质量评分均显著好于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效优于单纯孟鲁司特钠。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗患儿哮喘的临床效果。方法:将80例患儿根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗;比较两组患儿的治疗效果及用药安全性。结果:两组患儿治疗后总有效率比较,观察组患儿明显高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患儿的不良反应差异不明显。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎疗效评估

目的:探讨研究孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效。方法:随机选取在我院60例毛细支气管患儿为研究对象,对照组30例患儿给予常规综合治疗,实验组30例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,2周后记录两组患儿喘息、咳嗽持续次数及时间以及住院时间等,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:实验组30例患儿喘息、咳嗽的发作次数较治疗前有明显减少。实验组30例患儿治疗效果比对照组30例患儿治疗效果更为显著,实验组总有效率为93.3%明显高出对照组总有效率76.6%。结论:孟鲁司特钠可以提高毛细支气管炎的临床治疗效果,缩短患儿的住院时间,改善患儿咳嗽、喘息症状,具有一定的临床推广价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2009年3月～2011年3月咳嗽变异性哮喘患儿80例,以上患儿均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿吸入布地奈德吸入剂,维持治疗3个月;同时给予丙卡特罗,连续应用7 d,患儿咳嗽缓解后停用盐酸丙卡特罗。观察组患儿应用盐酸丙卡特罗,剂量和用法同对照组,同时服用孟鲁司特钠,连续服用3个月。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗效果评定结果,其中显效32例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组治疗效果评定结果,其中显效33例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。