孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的在治疗支气管哮喘患者时应用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,研究其临床效果。方法采取自愿原则在本院2015年2月至2016年2月期间所收治的支气管哮喘患者中选取46例,并依据计算机表法将所有患者均分为观察组与对照组,每组23例患者。对两组患者进行治疗时均应用常规疗法,对观察组患者进行治疗时增加孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,对比两组患者行不同疗法后的临床疗效。结果经过对应性治疗后,观察组患者的临床总有效率、PEF、FEV1均显著优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论在治疗支气管哮喘患者时应用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床疗效显著,可良好地改善患者的肺功能以及临床症状,具有重要的临床推广意义。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:取84例明确诊断支气管哮喘患儿,随机分成两组,观察组43例,给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗,对照组41例,采用单给予布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著,并可减少糖皮质激素的用量,减少复发率,是治疗小儿哮喘的有效方法。     

激素吸入联合孟鲁斯特对小儿中重度支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特联合激素吸入在小儿中重度支气管哮喘中的应用及临床效果.方法:选取本院84例中重度支气管哮喘患儿,采用随机法分为对照组及观察组,每组42例,对照组应用沙美特罗替卡松吸入,观察组采用沙美特罗替卡松吸入联合应用孟鲁斯特,治疗3周后比较两组患儿全天喘息发作次数以及咳嗽缓解和消失时间.结果:观察组治疗后3周日间和夜间喘息发作次数明显少于对照组(P<0.05),观察组咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:激素吸入联合口服孟鲁斯特治疗小儿中重度支气管哮喘,能够改善患儿临床治疗效果,具有较好疗效.     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的效果研究

目的探究对支气管哮喘患者进行孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果。方法抽取2016年2月至2019年3月医院呼吸科收治的120例支气管哮喘患者为本研究的实验样本,并随机分做两组。对照组60例行常规治疗,实验组60例行孟鲁司特雾化吸入治疗,仔细观察两组的治疗效果,并做比较分析。结果治疗后,实验组患者的治疗总有效率(95.00%)明显比对照组(80.00%)高,P0.05;实验组的FEV_1、PEF指标均明显比对照组高,P0.05。结论对支气管哮喘患者给予孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,有助于改善患者的肺功能指标,疗效突出,值得推广。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的探讨小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果.方法本次研究选择对象共80例,均为我院儿科2010年4月至2012年4月收治的小儿感染后咳嗽患儿,按观察组和对照组各40例划分,对照组采用孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,观察组在此基础上联合雾化吸入治疗,回顾相关临床资料.结果观察组总有效率为97.5%,对照组为60%,观察组总有效率显著优于对照组(P<0.05).两组均为严重并发症发生(P>0.05).结论小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特咀嚼片口服并联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可显著提高临床效果,降低不良反应发生率,改善患儿生存质量.     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患儿100例,将患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予镇咳、化痰、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,剂量和使用方法同对照组,同时给予孟鲁司特咀嚼片口服,两组患者均连续治疗7 d;观察两组患儿治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果:观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.0%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著,能够显著改善患儿临床症状和体征,值得借鉴。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析

目的对小儿感染后咳嗽使用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的效果进行探讨分析。方法选取2014年11月至2015年12月在内黄县人民医院儿科治疗的90例感染后咳嗽患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,各45例。给予对照组患儿常规治疗联合口服咀嚼片孟鲁斯特,观察组在对照组治疗的基础上联合雾化吸入治疗,对两组患儿的疗效进行探讨分析。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿感染后咳嗽的治疗中运用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗,可改善患儿生存质量,且不良反应较少,疗效明确,在临床上值得广泛运用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨药物治疗支气管哮喘的最佳方案。方法选择支气管哮喘患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,治疗8周后比较两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效。结果治疗8周后,两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效比较均具有统计学意义（P〈0.05）。结论药物治疗支气管哮喘时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,可提高临床疗效。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床效果分析

目的:分析支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析150例支气管哮喘患者临床资料,按治疗时不同治疗方法分为对照组(70例)和观察组(80例)。对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特治疗。比较两组患者的疗效与肺功能指标。结果:观察组患者的总有效率97.50%,比对照组75.51%高(P<0.05);治疗后,两组患者的PEF、FVC、FEV1等肺功能指标均有提高,观察组患者的提高幅度更显著(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果显著,可改善患者临床症状与肺功能指标,值得推广。     

雾化吸入布地奈德联用孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨分析布地奈德联用孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2013年4月1日-2014年4月30日本院60例小儿咳嗽变异性哮喘患者,根据治疗方式分为试验组(30例)和对照组(30例)。给予对照组患者布地奈德混悬液雾化治疗,在对照组的基础上,给予试验组患者口服孟鲁斯特联合治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:试验组的治疗有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),试验组的复发率(6.67%)低于对照组(20.00%),治疗后,试验组患者的咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间、咳嗽哮喘发作减少次数均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化与孟鲁斯特口服联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果好,提升治疗有效率,可考虑扩大应用。     

口服孟鲁斯特、酮替芬加肌内注射卡介苗多糖核酸联合防治儿童支气管哮喘临床观察

目的探讨口服孟鲁斯特、酮替芬加肌内注射卡介苗多糖核酸联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法将2008年1月至2009年11月来我院治疗的360例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组,每组180例,观察组行口服孟鲁斯特、酮替芬加肌内注射卡介苗多糖核酸联合治疗,对照组行常规治疗,随访12个月,检测患儿治疗效果、血清指标变化及呼吸道感染和哮喘的复发次数。结果观察组的治疗效果更明显,总有效率达96.7%,治疗3个月后,观察组的免疫功能明显优于对照组,随访1年,观察组的呼吸道感染及哮喘的平均复发次数明显低于对照组,相关差异性明显。结论口服孟鲁斯特、酮替芬加肌内注射卡介苗多糖核酸联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果明显,完全可以在临床上推广。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法：将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果：实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数表法将所有患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德吸入治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予孟鲁斯特治疗。比较两组患者治疗总有效率和肺功能改善状况。结果:对照组和观察组的总有效率分别为70%和92.5%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁斯特联合黄芪颗粒在儿童咳嗽变异性哮喘中的疗效观察

目的:研究孟鲁斯特联合黄芪颗粒在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的临床疗效。方法:选择确诊为CVA的100例患儿为观察对象,随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组给予丙卡特罗口服及普米克令舒雾化治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁斯特及黄芪颗粒治疗,比较两组疗效。结果:治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁斯特联合黄芪颗粒在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效显著。     

丙卡特罗联合孟鲁斯特对中度持续性支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨丙卡特罗联合孟鲁斯特对中度持续性支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法选取2015-01—2016-08间就诊于仙桃市第一人民医院的90例中度持续性支气管哮喘,将其随机分为两组,各45例。对照组单服丙卡特罗治疗,观察组加用孟鲁斯特治疗。比较两组肺功能改善情况、临床疗效及哮喘控制情况。结果观察组肺功能改善情况与哮喘控制情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效较对照组明显提升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙卡特罗联合孟鲁斯特可显著改善中度持续性支气管哮喘患儿肺功能,控制哮喘,安全可行,值得推广。     

糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗重度儿童哮喘疗效观察

目的探讨糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗重度儿童哮喘的疗效。方法将118例重度儿童哮喘患者分为治疗组与对照组。治疗组62例,采用吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松、口服孟鲁斯特治疗;对照组56例,采用吸入普米克都保、口服2受体激动剂治疗。观察两组治疗6个月后的临床疗效及肺功能改善情况。结果治疗6个月后,治疗组与对照组患者肺功能均有改善,治疗组肺功能改善情况优于对照组。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松、孟鲁斯特联合治疗能降低哮喘患者气道高反应性,尤其适用于重度儿童哮喘患者。     

给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会

目的总结给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会。方法选择本院2015年8月至2016年8月100例急性发作的支气管哮喘患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者临床症状消失时间、住院时间及临床效果。结果观察组患者临床症状消失时间、住院时间均优于对照组,P0.05。观察组患者治疗效果显著优于对照组,P0.05。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作的支气管哮喘患者,能够有效缓解患者临床症状,且有效的缩短了患者住院时间,具有较好的临床效果,值得应用。     

信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察信必可都保联合孟鲁斯特对支气管哮喘的治疗效果。方法：选择我院60例哮喘门诊或住院患者。采用组内治疗前后的肺功能和疗效的自身对照。结果：信必可都保联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘症状记分及肺功能较治疗前明显改善。结论：信必可都保联合口服孟鲁斯特有较好的疗效。