舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流麻醉的效果及对人流后宫缩痛的影响

目的：研究和观察在无痛人流麻醉中使用舒芬太尼联合丙泊酚后对患者宫缩痛的影响和干预效果。方法：收集行无痛人流的患者共93例,根据患者入院日期的单双号数分为46例对照组和47例观察组,对照组患者使用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,观察组使用舒芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,将两组患者的术后60 min 时的意识状态评分、术后宫缩痛率进行观察和对比。结果：观察组患者的术后60 min 时的意识状态评分明显高于对照组,观察组患者的术后宫缩痛率显著高于对照组（P 均＜0．05）。结论：在行无痛人流患者的麻醉过程中,使用舒芬太尼联合丙泊酚的麻醉方式,能够有效抑制患者术后的宫缩痛,并使患者能够迅速恢复意识状态,值得推广应用。     

小剂量舒芬太尼复合丙泊酚在无痛人流术中的应用观察

目的:探讨小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的效果和安全性.方法:选择ASAⅠ~Ⅱ级,自愿行无痛人流的患者130例,按入院先后顺序,随机分为对照组与观察组(n=65).观察组先予0.1μg/kg舒芬太尼,2 min后给予丙泊酚1~1.5 mg/kg进行人流麻醉;对照组单纯给予丙泊酚2 mg/kg进行人流麻醉.记录MAP、HR、SpO2变化,丙泊酚的总剂量、意识恢复和定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率等.结果:与手术前比较,观察组的术中MAP无明显变化,HR和SpO2均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组的MAP、HR及SpO2略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05).观察组的丙泊酚总用量、意识恢复时间、定向力恢复时间及宫缩痛发生等均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量舒芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流的麻醉效果较好,起效迅速,安全平稳,不良反应少,适合在人流术中推广.     

80例无痛人流麻醉用药观察

目的:观察比较丙泊酚分别复合芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼在无痛人流术中临床应用效果。方法:选择ASAⅠ分级~Ⅱ级早孕行人工流产术病人80例,随机分为4组,每组20例。其中,Ⅰ组单纯应用丙泊酚,Ⅱ组丙泊酚复合芬太尼、Ⅲ组丙泊酚复合瑞芬太尼、Ⅳ组丙泊酚复合舒芬太尼。术中观察4组不同时点病人MAP、HR、SPO2的变化、术中肢体躁动情况及术毕清醒时间,术毕宫缩痛程度。结果:4组患者术后均对手术操作无记忆。Ⅰ组肢动较多(p<0.05),各组术中MAP、SPO2较麻醉前均有明显降低(p<0.05),瑞芬太尼组低氧血症发生率较其他3组高(p<0.05),术后VAS评分舒芬太尼组较其他3组低(p<0.05)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术麻醉镇痛效果好:肢动少、呼吸抑制轻、术后恢复好、且能有效抑制人工流产术后宫缩痛,是增强丙泊酚无痛人流麻醉效果的最佳配伍。     

50例无痛人流采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉的效果观察

目的：探讨舒芬太尼联合丙泊酚对无痛人流的麻醉方法,观察麻醉效果,为临床实践提供参考与指导。方法将100例无痛人流患者作为临床研究对象,将其随机划分为麻醉观察组与麻醉对照组,各50例。根据分组,对麻醉对照组无痛人流患者采用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,对麻醉观察组无痛人流患者采用舒芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,观察并对比2组麻醉效果。结果2组无痛人流患者的平均动脉压、心率以及血氧饱和度在术前、术中、术后基本保持一致,差异无统计学意义,但麻醉观察组的丙泊酚用量显著低于麻醉对照组,镇痛效果明显优于麻醉对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用舒芬太尼联合丙泊酚对无痛人流患者进行麻醉,既可以降低丙泊酚用量,又可以提高镇痛效果,具有临床推广应用的价值。     

依托咪酯复合舒芬太尼用于无痛人流手术中的临床观察

目的探讨依托咪酯复合舒芬太尼应用于无痛人流的麻醉效果。方法将我院2011年上半年行无痛人流患者筛选80例分为两组,Ⅰ组:舒芬太尼0.1μg/kg+依托咪酯0.3 mg/kg,Ⅱ组:芬太尼1.0μg/kg+依托咪酯0.3 mg/kg。观察两组麻醉前(T0)、手术开始后3 min(T1)、苏醒后(T2)的BP、HR、SPO2、RR以及术后患者宫缩痛。结果舒芬太尼组较芬太尼组术后宫缩痛评分降低,患者术后满意度更高。两组术中血流动力学变化无统计学意义。结论依托咪酯复合舒芬太尼用于无痛人流镇痛效果确切,血流动力学比较稳定,可以安全用于门诊无痛人流的麻醉。     

丙泊酚和舒芬太尼结合在无痛人工流产麻醉中的应用分析

目的:探讨分析丙泊酚和舒芬太尼结合应用于无痛人工流产(人流)麻醉中的临床效果。方法:选取妇科收治的无痛人流患者85例,随机分为观察组和对照组,对照组采用丙泊酚麻醉,观察组采用丙泊酚结合舒芬太尼麻醉,两组患者手术方法相同,对比麻醉效果及手术疗效,探讨无痛人流优质麻醉方法。结果:观察组较对照组患者手术麻醉用量少,术后苏醒快,术后宫缩痛发生率为25.6%,术后并发症发生率为16.3%,显著低于对照组的57.1%和30.9%,组间比较,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚结合舒芬太尼应用于无痛人流手术中,减少麻醉药用量,降低并发症发生率,且患者术后苏醒快,疼痛轻,满意度高,值得临床推广应用。     

舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流麻醉的效果观察

目的探讨舒芬太尼联合丙泊酚在无痛人流麻醉中应用的效果。方法选择200例ASAⅠ-Ⅱ级愿意进行无痛人流手术的患者,将其分为观察组（舒芬太尼组）与对照组（芬太尼组）,每组各100例。结果相比于麻醉前而言,患者在术中和麻醉苏醒后都会出现呼吸频率减慢,呼吸幅度减弱的情况。结论舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流具有安全性,很少有不良反应,使用药物量比较少。     

丙泊酚配伍不同剂量舒芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的:对在无痛人流术中使用丙泊酚联合不同剂量的舒芬太尼进行麻醉对患者术后的影响进行探讨,以提高手术麻醉质量。方法:将在我院实施无痛人流术的90例患者随机分为三组,每组各30例,其中A组患者仅用丙泊酚进行麻醉,B组患者采用丙泊酚联合0.001mg/kg的舒芬太尼进行麻醉,C组患者采用丙泊酚联合0.0015mg/kg的舒芬太尼进行麻醉,比较三组患者在手术前后的疼痛影响和不良反应。结果:B组和C组的镇痛效果明显好于A组,而B组和C组之间不存在明显差异。结论:在无痛人流术麻醉中应用丙泊酚联合不同剂量的舒芬太尼进行麻醉的效果突出,值得推广。     

瑞芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的疗效观察

目的:观察瑞芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果.方法:将要求无痛人流手术的86例患者随机分为瑞芬太尼联合丙泊酚组(治疗组43例)和丙泊酚组(对照组43例).观察两组麻醉后的效果、苏醒时间、血压、心率、呼吸频率、血氧饱和度等变化及术后不良反应.结果:两组患者均未出现严重低血压、心动过缓和呼吸抑制.治疗组患者苏醒时间与对照组比较明显缩短,术后镇痛效果也明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:瑞芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉,具有安全可靠、麻醉快捷、镇痛效果好、术后恢复迅速等优点,且能有效地抑制人流术后的子宫收缩痛.     

七氟醚与丙泊酚用于无痛人流手术麻醉的临床效果观察

目的比较无痛人流手术中七氟醚与丙泊酚的麻醉效果.方法将到本院妇产科门诊实施无痛人流手术的96例患者随机分为对照组及观察组,对照组采用丙泊酚+舒芬太尼麻醉,观察组采用七氟醚+舒芬太尼麻醉,比较两组患者的麻醉效果.结果观察组麻醉优良率高于对照组,观察组术后自主呼吸恢复、意识恢复、定向力恢复时间均短于对照组,两组差异比较均具有统计学意义(P<0.05).结论七氟醚的麻醉效果显著,术后自主呼吸、意识恢复快,是无痛人流手术的有效麻醉药物.     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流的疗效分析

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流麻醉的效果和安全性。方法选择门诊ASAⅠ~Ⅱ级自愿接受无痛人工流产的手术患者150例,随机分为对照组与观察组（每组75例）。在静脉丙泊酚给药前,对照组予芬太尼1μg/kg,而观察组予舒芬太尼0.1μg/kg;观察并记录两组的麻醉前、术中的HR、Bp、RR和SpO2变化,记录诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用量、术后宫缩痛及其它不良反应等。结果丙泊酚用量治疗组少于对照组（P〈0.05）,呼吸抑制发生率对照组80%,治疗组50%,术后宫缩痛治疗组明显少于对照组（P〈0.05）;两组术中血压、心率、脉搏氧饱和度比较差异无显著性。结论舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉行无痛人工流产术可以减少丙泊酚用量和呼吸抑制的发生,镇痛效果显著,而不良反应未见增加。     

丙泊酚联合瑞芬太尼用于无痛人流麻醉的临床效果观察

目的探讨丙泊酚联合瑞芬太尼用于人工流产麻醉的临床效果。方法将2012年3-11月我院无痛人流患者80名随机分为两组,观察组使用丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉,对照组采用丙泊酚麻醉。比较两组丙泊酚用量、意识消失时间、苏醒时间、不良反应及术后下腹疼痛,观察分析麻醉性能和安全性。结果与对照组相较,观察组丙泊酚用量少,意识消失时间和苏醒时间短、不良反应及术后下腹疼痛少。结论在无痛人流中使用丙泊酚联合瑞芬太尼的麻醉效果及安全性高于单独使用丙泊酚,值得临床推广应用。     

丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流中的疗效观察

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流中的疗效。方法我院收治的无痛人流患者120例,随机分成试验组和对照组,各60例。试验组:舒芬太尼+丙泊酚进行麻醉;对照组:丙泊酚进行麻醉。结果试验组患者的丙泊酚用量明显少于对照组(P>0.05)。两组患者都出现了明显的呼吸抑制现象,给患者使用加压面罩给氧之后,患者能够维持SpO2达到100%,患者在手术以后,呼吸恢复到正常。在手术后的30 min内,患者发生内宫缩疼痛的概率,试验组要明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在呕吐等症状上,差异不显著。结论采用丙泊酚复合舒芬太尼对无痛人流患者进行麻醉,具有非常好的效果,安全,提高了患者的满意度。     

丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流60例临床分析

目的:观察丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流术的安全行性和有效性.方法:选择ASA将Ⅰ～Ⅱ级在静脉全身麻醉下行无痛人流患者60例随即分成A、B两组,每组30例.A组对照组但用丙泊酚麻醉,B组为观察组用丙泊酚复合芬太尼麻醉.观察两组丙泊酚的用量、注射痛、并发症、苏醒时间、术后宫缩评分和患者的离院时间.结果:与B组丙泊酚用量减少、注射痛发生率降低、苏醒时间缩短,术后宫缩痛vAS评分较低.结论:丙泊酚复合芬太尼应用于无痛人流术麻醉效果满意,不良反应轻微,安全可行.     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流术效果观察

目的:比较丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼对无痛人流术的临床方法、效果及安全性.方法:选择150例择期行无痛人流术患者,随机分为A、B组,A组缓慢静注0.1μg/kg舒芬太尼,3min后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,B组缓慢静注1μg/kg芬太尼,3min后缓慢静注丙泊酚1.5 ～ 2mg/kg,观察不同时间点的呼吸、循环变化及不良反应,记录入睡时间、苏醒时间、麻醉药用量.结果:患者呼吸循环稳定,各时间点血压、心率、呼吸比较两组无显著性差异.恶心呕吐发生情况两组无显著性差异.A组入睡时间、苏醒时间均短于B组(P＜0.05);丙泊酚用量较B组减少(P＜0.05),术中体动、术后宫缩痛发生率较B组更低(P＜0.05).结论:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼,用于无痛人流术效果优且不良反应少,术后清醒快,患者满意率高,麻醉更安全.     

丙泊酚与不同阿片类药物联合应用在无痛人流术中的麻醉效果和满意度比较研究

目的 对比丙泊酚与不同阿片类药物联合应用在无痛人流术中的麻醉效果和满意度.方法 选取我院2015年8月—2016年8月收治的200无痛人流患者,随机分为A组、B组、C组和D组各50例,A组予以丙泊酚联合生理盐水,B组予以丙泊酚联合芬太尼,C组予以丙泊酚联合舒芬太尼,D组予以丙泊酚联合瑞芬太尼,对比4组患者的麻醉效果和麻醉满意度.结果 4组患者的苏醒时间比较无显著差异(P>0.05);C组离院时间、术后10 min子宫收缩的VAS评分、术中躁动发生率均低于其他3组(P<0.05);C组术后回访麻醉满意率均高于其他3组(P<0.05).结论 在无痛人流术中以丙泊酚联合舒芬太尼的麻醉效果更好,且患者对麻醉的满意度高,可在临床推广.     

丙泊酚联合舒芬太尼用于无痛人工流产的临床观察

目的：研究舒芬太尼联合丙泊酚用于门诊无痛人工流产麻醉的效果。方法：选择门诊人工流产ASA1～2级200例,随机分为两组各100例。A组：丙泊酚联合0．1μg／kg舒芬太尼进行人工流产麻醉。B组：丙泊酚联合芬太尼进行人工流产麻醉。观察MAP、HR、Sp02,记录丙泊酚的总剂量、意识消失时间、意识恢复时间和定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率。结果：A组术后宫缩痛发生率明显低于B组（X^2=15．34,P〈0．01）。结论：丙泊酚联合适当剂量的舒芬太尼（0．1μg/kg）用于门诊无痛人工流产麻醉,不仅减少了总用量,而且非常有效地抑制术中或减轻患者术后宫缩痛,且不影响清醒质量,从而提高患者的满意率。     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人工流产术的效果观察

目的观察舒芬太尼在无痛人流术中的应用效果。方法 300例行无痛人流术患者随机均分三组(n=100):F组(丙泊酚复合芬太尼)、R组(丙泊酚复合瑞芬太尼)、S组(丙泊酚复合舒芬太尼)。比较三组患者麻醉前后MAP、HR、SpO2的变化,术中体动、低血压、窦性心动过缓、术后宫缩痛的发生率及丙泊酚的用药量。结果麻醉后,三组MAP、HR、SpO2降低(P<0.05);R组丙泊酚用药量低于F组和S组(P<0.01);R组呼吸抑制的发生率高于F组和S组(P<0.05);S组术后宫缩痛发生率低于F组和R组(P<0.05)。结论舒芬太尼复合丙泊酚无痛人流副作用少、术后镇痛作用好。     

舒芬太尼复合丙泊酚在无痛人流术中的应用

丙泊酚已被广泛应用于人工流产术麻醉,但术后宫缩痛发生率高,同时也增加了呼吸抑制的发生率。舒芬太尼是一种新型短效,镇痛作用强的阿片受体激动剂,为提高无痛人流的麻醉效果带来新的选择。本文对舒芬太尼合用丙泊酚静脉麻醉行无痛     

丙泊酚复合芬太尼和舒芬太尼用于无痛人流术的比较

目的比较芬太尼和舒芬太尼在无痛人流手术中的效果和安全性。方法选择ASA(美国麻醉师协会)I～II级自愿接受无痛人流术的患者60例随机分为芬太尼组和舒芬太尼组各30例,观察麻醉和手术中受术者的循环、呼吸、体动情况,丙泊酚用量,术后意识恢复时间和腹痛情况等。结果术中丙泊酚的总用量芬太尼组>舒芬太尼组(P<0.05);与芬太尼麻醉诱导相比,舒芬太尼麻醉诱导后SBP、DBP、MBP、HR均有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。术中呼吸抑制芬太尼组和舒芬太尼组均有发生,芬太尼组发生率高于舒芬太尼组;体动芬太尼组明显多于舒芬太尼组;芬太尼组术后腹痛的发生率明显高于舒芬太尼组。结论芬太尼组与舒芬太尼组比较,以芬太尼组呼吸抑制、术中体动和术后腹痛发生率较高。丙泊酚复合舒芬太尼用于人流手术优于丙泊酚复合芬太尼,但仍需注意术中呼吸的管理。