舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流麻醉的效果及对人流后宫缩痛的影响

目的：研究和观察在无痛人流麻醉中使用舒芬太尼联合丙泊酚后对患者宫缩痛的影响和干预效果。方法：收集行无痛人流的患者共93例,根据患者入院日期的单双号数分为46例对照组和47例观察组,对照组患者使用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,观察组使用舒芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,将两组患者的术后60 min 时的意识状态评分、术后宫缩痛率进行观察和对比。结果：观察组患者的术后60 min 时的意识状态评分明显高于对照组,观察组患者的术后宫缩痛率显著高于对照组（P 均＜0．05）。结论：在行无痛人流患者的麻醉过程中,使用舒芬太尼联合丙泊酚的麻醉方式,能够有效抑制患者术后的宫缩痛,并使患者能够迅速恢复意识状态,值得推广应用。     

舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流麻醉的效果观察

目的探讨舒芬太尼联合丙泊酚在无痛人流麻醉中应用的效果。方法选择200例ASAⅠ-Ⅱ级愿意进行无痛人流手术的患者,将其分为观察组（舒芬太尼组）与对照组（芬太尼组）,每组各100例。结果相比于麻醉前而言,患者在术中和麻醉苏醒后都会出现呼吸频率减慢,呼吸幅度减弱的情况。结论舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流具有安全性,很少有不良反应,使用药物量比较少。     

舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的:探讨舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流的临床效果.方法:选择我院2009年9月至2011年2月妇产科门诊确诊的适合行人工流产术并且愿意结束妊娠的孕妇,随机将90例孕妇分为三组,即丙泊酚与舒芬太尼联合使用组(A组),丙泊酚与芬太尼联合使用组(B组),丙泊酚加生理盐水组(C组),三个组各30例,分析比较三组各项临床治疗指标.结果:三个组给药后2min的中心静脉压及心率较术前低,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者使用量明显低于B组、C组,三组比较有统计学差异(P<0.05);A,B组术后腹痛发生率都较C组低,并且A组术后腹痛发生率较B组低,均有统计学意义(P<0.05).结论:丙泊酚与舒芬太尼配伍应用于无痛人流的麻醉效果较好,起效迅速,安全平稳,不良反应少,适合在人流术中推广.     

丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉用于无痛人流中的效果观察

目的 探讨丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉用于无痛人流中的效果观察.方法 选择无痛人流的健康早孕妇女110例分为瑞芬太尼、丙泊酚治疗组丙泊酚观察组以微量泵静脉泵给药.结果 治疗组麻醉前后心率、平均动脉压均无明显改变,观察组在麻醉后血氧饱和度有所下降,平均动脉压与麻醉前相比下降亦明显.结论 瑞芬太尼、丙泊酚联合用药,用药简单,相互配伍,镇静镇痛作用增强,镇静镇痛完全,能充分体现两者的优越性.     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流术效果观察

目的:比较丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼对无痛人流术的临床方法、效果及安全性.方法:选择150例择期行无痛人流术患者,随机分为A、B组,A组缓慢静注0.1μg/kg舒芬太尼,3min后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,B组缓慢静注1μg/kg芬太尼,3min后缓慢静注丙泊酚1.5 ～ 2mg/kg,观察不同时间点的呼吸、循环变化及不良反应,记录入睡时间、苏醒时间、麻醉药用量.结果:患者呼吸循环稳定,各时间点血压、心率、呼吸比较两组无显著性差异.恶心呕吐发生情况两组无显著性差异.A组入睡时间、苏醒时间均短于B组(P＜0.05);丙泊酚用量较B组减少(P＜0.05),术中体动、术后宫缩痛发生率较B组更低(P＜0.05).结论:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼,用于无痛人流术效果优且不良反应少,术后清醒快,患者满意率高,麻醉更安全.     

丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉用于无痛人流中的效果观察

目的探讨丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉用于无痛人流中的效果观察。方法选取2010年1月～2011年1月我院人工流产患者160例,随机分为实验组与对照组各80例,其中实验组患者采用丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉,对照组患者单纯采用丙泊酚麻醉。观察和记录患者的镇痛效果、临床情况及不良反应。结果实验组总有效率达100．0％,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的丙泊酚用量、苏醒时间、离院时间及体动率差异均具有统计学意义（P〈0．05）;实验组出现不良反应较少（P〈0．05）。结论丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉为人工流产患者提供了良好的镇痛镇静条件,既安全又有效,值得在临床上推广应用。     

50例无痛人流采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉的效果观察

目的：探讨舒芬太尼联合丙泊酚对无痛人流的麻醉方法,观察麻醉效果,为临床实践提供参考与指导。方法将100例无痛人流患者作为临床研究对象,将其随机划分为麻醉观察组与麻醉对照组,各50例。根据分组,对麻醉对照组无痛人流患者采用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,对麻醉观察组无痛人流患者采用舒芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,观察并对比2组麻醉效果。结果2组无痛人流患者的平均动脉压、心率以及血氧饱和度在术前、术中、术后基本保持一致,差异无统计学意义,但麻醉观察组的丙泊酚用量显著低于麻醉对照组,镇痛效果明显优于麻醉对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用舒芬太尼联合丙泊酚对无痛人流患者进行麻醉,既可以降低丙泊酚用量,又可以提高镇痛效果,具有临床推广应用的价值。     

丙泊酚联合瑞芬太尼用于无痛人流麻醉的临床效果观察

目的探讨丙泊酚联合瑞芬太尼用于人工流产麻醉的临床效果。方法将2012年3-11月我院无痛人流患者80名随机分为两组,观察组使用丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉,对照组采用丙泊酚麻醉。比较两组丙泊酚用量、意识消失时间、苏醒时间、不良反应及术后下腹疼痛,观察分析麻醉性能和安全性。结果与对照组相较,观察组丙泊酚用量少,意识消失时间和苏醒时间短、不良反应及术后下腹疼痛少。结论在无痛人流中使用丙泊酚联合瑞芬太尼的麻醉效果及安全性高于单独使用丙泊酚,值得临床推广应用。     

小剂量舒芬太尼用于丙泊酚人工流产后的宫缩痛防治

目的:比较丙泊酚复合芬太尼和丙泊酚复合舒芬太尼应用于人工流产对术后宫缩痛的影响,探讨人工流产手术合理的丙泊酚麻醉配方。方法:将健康、早期妊娠、要求行人工流产的孕妇100例随机分为两组(n=50),对照组(A组)丙泊酚复合芬太尼;观察组(B组)丙泊酚复合舒芬太尼。A组先缓慢静脉注射芬太尼0.6μg/kg,5min后静注丙泊酚1.5～2mg/kg开始手术,术中视体动情况和手术时间长短适当静脉追加丙泊酚20～30mg;B组于丙泊酚应用前先缓慢静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg,余同A组。术中监测并记录血压(BP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),比较两组病人用药前后BP、HR、SpO2的变化、术中丙泊酚用量及术后发生宫缩痛的情况。结果:两组患者BP、HR、SpO2和意识消失时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者丙泊酚用量及清醒后0～30min内发生宫缩痛(采用疼痛视觉模拟评分)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:两组方法用于无痛人工流产均安全有效,但B组方法对于术后宫缩痛的防治效果好,且丙泊酚用量少,故优于A组方法,是人工流产手术较为理想的丙泊酚麻醉配方。     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的 舒芬太尼在无痛人流中应用的可行性.方法 选取妇科门诊妊娠6～10周要求行无痛人流的妇女900例.ASA 1～2级,随机分成三组A、B、C三组,各300例,A组芬太尼+丙泊酚,B组瑞芬太尼+丙泊酚,C组舒芬太尼+丙泊酚.给药方法 静脉注射,三组麻醉前均先静注昂丹司琼8mg后,A组缓慢静注芬太尼1 μg/kg,B组静注瑞芬太尼0.5μg/kg,C组静注舒芬太尼0.1～0.15 μg/kg(注药速度均在半分钟以上),2分钟后均静脉注射丙泊酚直至病人眼睑反射消失,开始手术,术中应视病人有无体动增加丙泊酚的量,若有体动的应追加丙泊酚20～30 mg.术中常规监测,吸氧.观察内容:呼吸、心率、血压、动脉血氧、体动、苏醒时间、术后清醒质量、术后镇痛情况、丙泊酚用量,总治疗费用,并记录统计.结果 A组术中体动发生率高,丙泊酚用量大,随之呼吸抑制发生率也高,清醒不完全,术后疼痛较多;B组术中呼吸抑制发生率高,心动过缓,低血压发生率高,术后清醒快而完全;但术后疼痛烦躁发生率高,费用高;C组与A,B两组比较没有明显循环抑制,仅有少量呼吸频率减慢,血氧饱和度吸氧(SaO2)均正常,体动发生率极低,丙泊酚用量少,术后清醒完全,术后镇痛效果好,无烦躁(P<0.05).治疗费用少与A组相当(P>0.05).结论 舒芬太尼伍用丙泊酚用于无痛人流术,可以减少丙泊酚的用量,清醒完全,术后镇痛效果好,是无痛人流极好的麻醉方法.     

丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流的麻醉效果观察

目的探讨丙泊酚复合小剂量瑞芬太尼用于无痛人流的麻醉效果和安全性。方法将100例作无痛人流术的早孕妇女,随机分为两组,即单纯丙泊酚组（Ⅰ组）和丙泊酚一瑞芬太尼组（Ⅱ组）。对两组患者的麻醉镇痛效果进行评级,并观察记录两组麻醉前、手术中、手术结束时的HR、RR、SPO变化,以及丙泊酚用量、清醒时间、离院时间和术后腹痛情况。结果Ⅱ组的镇痛效果优于Ⅰ组（P〈0．05）;Ⅱ组丙泊酚用量明显少于工组（P〈0．01）,且术毕清醒及离院时间也明显短于Ⅰ组（P〈O．01）。结论丙泊酚复合小剂量瑞芬太尼应用于无痛人流麻醉优于单纯丙泊酚麻醉,且该方法安全可靠。     

舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流428例的临床效果及系统评价

目的：探讨舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流428例的临床效果。方法选取自愿接受无痛人工流产的428例健康妇女为研究对象,根据麻醉方法的不同分为A、B、C 3组。A组160例,采用舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,B组160例,采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,C组108例,采用曲马多联合利多卡因麻醉。比较A、B2组丙泊酚用量与3组镇痛效果、术中出血量、宫颈松弛情况与不良反应。结果 A组、B组、C组镇痛效果的显效率分别100.00%、79.37%、38.89%,A组较B、C组镇痛效果明显（P<0.05）;A组、B组、C组宫颈松弛例数分别为133例、128例、52例,A组高于B、C组,差异显著（P<0.05）;3组术中出血量比较,无明显差异,A组术中丙泊酚总用量为（89.46±28.56）mg,显著低于B组的（134.54±30.08）mg,差异有统计学意义（P<0.05）。结论舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流,止痛效果显著,安全性较高,值得临床应用。     

丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流的麻醉效果分析

目的分析丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流的麻醉效果。方法选取2015年12月至2017年1月我院收治的68例无痛人流患者作为研究对象,按照硬币法分为对照组(n=34)和试验组(n=34),对照组单纯予以丙泊酚麻醉,试验组予以丙泊酚复合瑞芬太尼,对比2组麻醉效果。结果试验组术中镇痛优良率高于对照组(P0.05),2组术后镇痛优良率比较,差异不显著(P0.05)。结论丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流术中镇痛效果良好,安全有效,值得在临床中大力推广普及。     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流临床观察

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼用于妇科门诊无痛人流的安全性和有效性。方法 ASAⅠ-Ⅱ级门诊无痛人流的检查患者80例,年龄18-42岁,体重44-78kg,随机分为两组,即丙泊酚+生理盐水组(P组)、丙泊酚复合舒芬太尼组(PS组),每组40例,各组在静脉推注丙泊酚前分别注入生理盐水2ml、舒芬太尼0.15-0.2ug/kg,待患者睫毛反射消失、呼之不应时放入窥阴器。人流过程中持续监测HR、MAP、SPO_2并记录丙泊酚的量,意识及定向力恢复时间、人流操作时间等。结果两组患者中HR、MAP、SPO_2与术前或术后相比有明显降低(P0.05)。意识恢复时间P组与PS组相比明显延长,差异有统计学意义(P0.05)。丙泊酚用量P组比PS组增加差异有统计学意义(P0.05)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼不仅可以减少丙泊酚的用量,有效降低呼吸抑制等副作用,而且能缩短苏醒时间,使麻醉更加平稳。     

舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术效果分析

目的探讨舒芬太尼和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流术的临床效果。方法 158例患者随机分为A、B两组,各79例。A组采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉法;B组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉法。观察两组患者意识消失的时间、丙泊酚用量、血氧饱和度(SpO2)、心率、苏醒时间等情况。结果两组患者各时点的生命体征比较差异均无统计学意义(P0.05)。A组最低SpO2高于B组(P0.01);A组麻醉时间和苏醒时间比B组短(P0.01);两组丙泊酚累积量差异无显著性(P0.05)。结论 A组患者较B组苏醒时间短,呼吸抑制轻,表明舒芬太尼复合丙泊酚更能满足无痛人流术的麻醉要求。     

舒芬太尼用于无痛人流麻醉的最佳剂量探讨

目的观察不同剂量舒芬太尼联用丙泊酚无痛人流的麻醉效果。方法选择100例行无痛人流患者,随机分成T1、T2、T3、T4,四组,每组各25例。3组分别静脉注射舒芬太尼0.05μg/kg、0.10μg/kg、0.15μg/kg、0.20μg/kg后,再缓慢推注丙泊酚2mg/kg。观察记录各组平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸（R）脉搏氧饱和度（SpO2）、丙泊酚总量、体动、呼唤应答时间、定向力恢复时间及不良反应（头晕、恶心呕吐）发生情况。结果四组给药前、给药后1min后及手术结束时MAP、HR变化无显著行差异（P〉0.05）;但给药后1min时,T3和T4组的R及SpO2较给药前明显降低（P〈0.05）。T4组呼吸应答时间、定向力恢复时间、呼吸抑制时间较其它3组显著延长（p〈0.05）,且恶心呕吐发生率最高。结论舒芬太尼0.10μg/kg与丙泊酚联合用于无痛人流手术的麻醉,镇痛效果好、不良反应发生率低,是增强丙泊酚无痛人流麻醉效果的最适临床剂量。     

丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛人流术中的麻醉效果

目的:探讨丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛人工流产术中的麻醉效果。方法:选取郑州市妇幼保健院收治的自愿要求行无痛人工流产术的早孕妇女220例,随机分为治疗组及对照组,每组110例,治疗组给予丙泊酚联合瑞芬太尼进行麻醉,对照组给予丙泊酚。比较两组患者麻醉效果、镇痛效果等各项指标。结果:治疗组的麻醉效果、镇痛效果显著优于对照组(P<0.05),且手术时间、苏醒时间较短,丙泊酚用量少于对照组(P<0.05)。结论:丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛人工流产术中麻醉效果较好,可明显缩短手术时间、苏醒及离院时间,使丙泊酚用量减少。     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流的疗效探讨

目的探讨丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流麻醉的效果和安全性。方法选择门诊ASAⅠ～Ⅱ级自愿接受无痛人工流产的手术患者80例,随机分为观察组（S组）与对照组（K组）,每组40人。S组为舒芬太尼0.1μg/kg加丙泊酚;K组为氯胺酮0.5mg/kg加丙泊酚。观察并记录两组的麻醉诱导前、意识消失后、麻醉苏醒时的HR、Bp、RR和SPO2变化,以及术中术后镇痛效果、丙泊酚总用量、手术时间、麻醉苏醒时间和离院时间。结果 S组术中术后镇痛效果均优于K组（P〈0.05）,且麻醉苏醒时间和离院时间也明显短于K组（P〈0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉安全有效,优于氯胺酮复合丙泊酚。     

音乐对异丙酚及舒芬太尼用于无痛人流效果的影响分析

目的:观察使用异丙酚及舒芬太尼麻醉的无痛人流患者配合音乐治疗的效果分析。方法:将在我院近期(2016年02月-2017年02月时期)选择无痛人流终止妊娠的45例患者,依照就诊顺序分成两组,均采用异丙酚及舒芬太尼麻醉,22例常规护理治疗称为对照组,另23例采用音乐背景治疗称为音乐组。分析两组患者术前术后SAS、SDS与心率波动情况。结果:两组患者手术前SAS、SDS评分差异无统计学意义,具有可比性(P0.05),手术后音乐组SAS、SDS评分明显降低,且心率浮动明显低于对照组,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:对于采用异丙酚及舒芬太尼用于无痛人流方式终止妊娠的患者,采用音乐疗法可有效减轻患者焦虑、抑郁心理,可平稳患者整个手术过程的心率,效果理想,值得临床推广。