丹参叶中水溶性成分提取工艺研究

目的:优选丹参叶中水溶性成分的最佳提取工艺。方法:采用单因素考察及正交试验设计,以总酚、丹酚酸B含量及干膏率为考察指标,优选提取工艺。结果:丹参叶水溶性成分提取的优选工艺为A2B1C2D2,即加12倍量50%乙醇提取3次,每次1 h。结论:采用优选提取工艺,总酚、丹酚酸B提取效率高且稳定。     

心肌炎康滴丸中丹参水溶性成分的提取工艺研究

目的 优选丹参水溶性有效成分最佳提取工艺.方法 采用正交实验法,以丹酚酸B转移率、干膏率为指标优选最佳提取工艺.结果 丹参水溶性成分最佳提取工艺为:10倍量水,提取3次,45 min/次.结论 采用此方法省时、省工、节能、适合于大生产.     

丹参脂溶性及水溶性成分集成提取工艺研究

目的优选丹参脂溶性及水溶性成分的集成提取工艺条件。方法采用正交设计法,以丹酚酸B、丹参酮IIA为测定指标,采用高效液相色谱法测定其含量,并以此为指标优选集成提取工艺条件。结果集成法可同时对丹参中脂溶性及水溶性成分进行提取。优选的提取工艺条件为：加8倍量70％乙醇,提取2次,每次1h。结论采用集成方法同时提取丹参水溶性及脂溶性部位,可省时、省工、节能,使丹参的提取工艺合理可行。     

丹参有效成分提取的研究

目的：确定丹参药材的最佳提取工艺。方法：以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量转移率为综合考察指标,用正交设计试验对丹参提取工艺条件进行优选。结果：丹参中脂溶性成分的最佳提取工艺为将丹参饮片用10倍量95％乙醇提取2h,提取液在40℃浓缩至规定量;丹参中水溶性成分的最佳提取工艺为用8倍量50％乙醇提取3次,第1次2h,其余2次各1h,将3次提取液在40℃浓缩至规定量;对两种工艺进行优化,结合实际生产得出最佳提取工艺为先用95％乙醇8倍量提取2h,残渣加8倍量50％乙醇提取2次,第1次2h,第2次1h,提取液分别在40℃浓缩至规定密度。结论：此工艺不仅能够充分提取丹参中的有效成分,减少在提取过程中有效成分的破坏,而且可以更好地发挥药物疗效,保证质量。     

丹参有效成分提取的研究

目的:确定丹参药材的最佳提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量转移率为综合考察指标,用正交设计试验对丹参提取工艺条件进行优选。结果:丹参中脂溶性成分的最佳提取工艺为将丹参饮片用10倍量95%乙醇提取2h,提取液在40℃浓缩至规定量;丹参中水溶性成分的最佳提取工艺为用8倍量50%乙醇提取3次,第1次2h,其余2次各1h,将3次提取液在40℃浓缩至规定量;对两种工艺进行优化,结合实际生产得出最佳提取工艺为先用95%乙醇8倍量提取2h,残渣加8倍量50%乙醇提取2次,第1次2h,第2次1h,提取液分别在40℃浓缩至规定密度。结论:此工艺不仅能够充分提取丹参中的有效成分,减少在提取过程中有效成分的破坏,而且可以更好地发挥药物疗效,保证质量。     

正交试验法优选丹参的提取新工艺

目的：研究丹参的提取新工艺。方法：以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量为指标，采用正交试验法进行丹参提取工艺全面优选，并用HPLC法测定其含量。结果：醇提与水提方法相结合，可同时对丹参的脂溶性及水溶性有效成分进行全面提取。在本试验条件下，其中丹参醇提最佳工艺为：丹参加6倍量90％乙醇，回流提取两次，每次1h；丹参水提最佳工艺为：丹参醇提后药渣加7倍量水煎煮两次，每次1h。结论：丹参提取新工艺可兼顾丹参的脂溶性和水溶性活性成分，使丹参的提取工艺合理可行。     

正交试验法优选丹参的提取新工艺

目的:研究丹参的提取新工艺.方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量为指标,采用正交试验法进行丹参提取工艺全面优选,并用HPLC法测定其含量.结果:醇提与水提方法相结合,可同时对丹参的脂溶性及水溶性有效成分进行全面提取.在本试验条件下,其中丹参醇提最佳工艺为:丹参加6倍量90%乙醇,回流提取两次,每次1h;丹参水提最佳工艺为:丹参醇提后药渣加7倍量水煎煮两次,每次1 h.结论:丹参提取新工艺可兼顾丹参的脂溶性和水溶性活性成分,使丹参的提取工艺合理可行.     

三七配伍丹参对丹参中成分提取溶出的影响

目的研究三七与丹参配伍对丹参中成分提取溶出的影响。方法采用单因素实验和正交试验,以隐丹参酮、丹参酮IIA、迷迭香酸、丹酚酸B、固含物为考察指标,优选丹参醇提及水提最佳工艺条件。在最佳提取工艺条件下,将三七与丹参配伍,采用HPLC法检测丹参中成分提取溶出情况,并进行统计分析。结果丹参醇提最佳工艺为浸泡0 h、10倍量75%乙醇提取2次,每次1.5 h。丹参水提最佳工艺为8倍量水提取3次,每次2 h。三七对丹参中主要成分丹参酮IIA和丹酚酸B的提取溶出无显著性影响,且三七对丹参中其他醇溶性成分和水溶性成分的提取溶出也无显著性影响。结论三七对丹参中成分提取溶出无明显影响。     

河南产丹参水溶性提取物提取工艺研究

目的：探讨丹参水溶性提取物的最佳提取工艺。方法：以酸水为溶剂,加热回流法提取丹参水溶性提取物,采用正交试验设计考察时间、温度、pH值、提取溶剂体积等4因素,对丹参水溶性成分的影响,筛选出最佳的提取工艺;以丹酚酸B为标准品,采用HPLC法测定含量。结果：丹参水溶性提取物以酸水做溶剂,最佳提取工艺为pH值为3的酸水,8倍量,温度100℃,加热回流4h。结论：本提取工艺所得提取物丹酚酸B含量较高,简单,经济,可行性强,适合工业大批量生产。     

丹参水溶性成分提取工艺研究

目的:优选丹参水溶性酚酸类成分的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以HPLC法测得丹参素含量为指标。结果:丹参水溶性成分的最佳提取工艺条件为A_3B_3C_2-D_1。结论:丹参中酚酸类化合物含量高,稳定性好。     

丹参提取工艺研究

目的优选丹参有效成分最佳提取工艺。方法通过多种提取工艺(传统水煎法、乙醇回流法、超声波法、超临界萃取法)的比较,以丹参素和丹参酮ⅡA为指标成分,优化最佳提取工艺。结果CO2超临界流体萃取法提取具有较高的丹参素和丹参酮ⅡA有效成分含量。结论CO2超临界流体萃取法可以用于丹参有效成分的提取,为丹参制剂的前处理提供实验依据。     

不同纯化方法对丹参水提取液中丹酚酸B的含量影响

目的:考察不同纯化方法对丹参水提液中丹酚酸B含量的影响,以优选出丹参水提取液的最佳纯化方法。方法:以丹酚酸B含量和浸膏得率为考察指标,对乙醇沉淀法、高速离心法和大孔树脂吸附法3种纯化方法进行了比较。结果:大孔树脂吸附法处理后所得到的丹酚酸B的含量最高,浸膏得率最低;乙醇沉淀法处理后丹酚酸B的含量最低,浸膏得率居中;高速离心法处理后丹酚酸B的含量居中,但浸膏得率最高。结论:大孔树脂吸附法为丹参水提液的最佳纯化方法。     

丹参标准提取物质量标准研究

目的:建立丹参标准提取物的质量标准。方法:采用定性、定量分析方法,依照《中华人民共和国药典》2005年版二部有关规定,对丹参标准提取物各项指标进行检测。结果:3批丹参标准提取物的水分5%,炽灼残渣1.0%,重金属20ppm,砷盐2ppm,高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量0.25%,丹酚酸B含量6.0%。结论:各项指标均符合标准提取物的相关规定,所建标准可用于丹参标准提取物的质量控制。     

丹参粉针剂对高血压患者凝血功能的影响

目的观察丹参粉针剂对高血压患者凝血功能的影响。方法入选120例初诊为轻中度原发性高血压患者,根据治疗方案分为常规降压治疗组（常规降压组）或丹参粉针剂治疗组（丹参治疗组）,每组60例。丹参治疗组在常规降压治疗基础上加用丹参粉针剂400mg加入5％葡萄糖注射液250mL,1次／日,共2周。另入选50名同期年龄、性别相匹配之健康体检者为对照组。检测对照组观察前及两组高血压患者治疗前后凝血功能各项指标：纤维蛋白原（Fg）、血小板计数（PLT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）、组织纤溶酶原激活物（t—PA）和D-二聚体（DD）的变化,并比较各组间的差异。结果与对照组比较,高血压患者存在凝血功能紊乱现象,具体表现为TT、PT和APTT下降,Fg、PLT、PAI-1和DD升高,t—PA降低（均P〈0．05）。与治疗前比较,两组高血压患者治疗后凝血功能改善,表现为TT、PT和APTT延长,Fg、PLT、PAI一1和DD下降,t—PA升高;与常规降压组比较,丹参治疗组凝血功能各项指标改善程度更显著（P〈0．05）。结论丹参粉针剂有助于改善高血压患者的凝血功能障碍。     

丹参醇沉过程中多糖模型的建立和研究

目的:建立丹参醇沉过程中多糖变化模型。方法:首先采用Plackett-Burman设计对影响丹参多糖的因素进行了筛选,所选取的5个相关因素为:水提浓缩液密度、乙醇浓度、醇沉液乙醇终浓度、醇沉加醇速度和醇沉温度。在此基础上,再采用响应面法(Response Surface Methodology,RSM),在现行水平范围内对影响醇沉单元操作的关键影响因素水提浓缩液密度、乙醇浓度和醇沉速度作了进一步的研究与探讨。结果:通过对二次多项回归方程求解,可以获得丹参多糖的试验模型。结论:该模型模拟了丹参醇沉过程中多糖变化规律,为生产过程中丹参多糖的监测与控制提供了基础实验数据。     

HPLC法同时测定丹参药材中丹酚酸B、丹参酮ⅡA含量

目的：建立HPLC法同时测定丹参药材中丹酚酸B、丹参酮ⅡA含量的方法.方法：采用Waters C18 色谱柱（150mm×3.9mm,5μm）,以0.3%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,丹酚酸B、丹参酮ⅡA的检测波长分别为286nm、270nm.结果：丹酚酸B、丹参酮ⅡA分离良好,两成分质量浓度与峰面积在测定范围内线性关系良好,重现性好,平均加样回收率分别为100.54%和100.58%;8批不同产地丹参药材中丹酚酸B占药材量的平均含量为5.371 7%,丹参酮ⅡA占药材量的平均含量为0.403 2%.结论：本研究所建立的HPLC法稳定可靠,简便易行,可同时用于丹参中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的测定,为丹参质量标准的提升提供了一定的理论依据.     

SFE-CO2和超声法提取丹参药渣的对比研究

目的探讨不同提取工艺提取丹参药渣中丹参酮ⅡA成分含量，以便对丹参药渣综合利用。方法采用超临界二氧化碳（SFE-CO2）萃取丹参酮ⅡA，并与超声提取法相比较。结果SFE—CO2萃取的最佳工艺为萃取压力35MPa，夹带剂乙醇用量为100％，萃取温度40℃，萃取时间2h，含量高达3．87mg；而超声提取法只有2．89mg。结论用SFE-CO2萃取丹参药渣中丹参酮ⅡA，其提取率及纯度均高于超声提取法，且丹参药渣可以综合利用。     

丹参注射液对维甲酸诱导的软骨细胞凋亡的影响

目的:观察中药复方丹参注射液对全反式维甲酸在体外诱导的兔软骨细胞凋亡的调节作用.方法:取体外培养的兔软骨细胞,分别加入不同浓度维甲酸,维甲酸+丹参注射液,维甲酸+DEVD-FMK混合培养.并于培养后1、2、3、4天用DNA电泳,荧光显微镜和流式细胞仪观察软骨细胞凋亡变化.结果:在体外培养兔软骨细胞加维甲酸10-4M 24小时,流式细胞仪检测发现,凋亡率26.5±3.87%,而对照组为5±2.16% (P<0.01).荧光染色可见典型凋亡细胞形态改变,DNA电泳可见典型梯状条带,同时维甲酸诱导的软骨细胞凋亡具有剂量和时间依赖性,随着维甲酸浓度升高,时间延长,诱导凋亡作用明显增加.而维甲酸+丹参注射液或+DEVD-FMK混合培养的软骨细胞,其凋亡率明显下降.结论:维甲酸在体外能诱导兔软骨细胞凋亡,丹参注射液能降低维甲酸诱导的软骨细胞凋亡活性,提示其可能是治疗骨关节炎的机制之一.     

一种中药动态连续逆流提取的实验室模拟方法

目的:针对目前极少实验室规模研究中药材多效动态连续逆流提取,提出一种实验室模拟方法,为该种方法的中试化奠定基础。方法:深入了解多效动态连续逆流提取工作流程,依据提取传质原理,给出双效、三效和四效动态连续逆流提取实验室模拟步骤,并归纳出该种提取方法的研究思路。结果:以丹参药材为研究对象,采用四效动态连续逆流提取技术能大大减少提取溶剂,缩短提取时间,降低后续浓缩能耗。结论:本方法是一种非常值得推广的实验室研究动态连续逆流提取的方法,将为该种提取技术的成熟应用与发展提供良好的思路。