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相似文献
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1.
目的:观察中西医结合在原发性高血压临床治疗中的效果。方法:回顾性分析50例原发性高血压患者的临床资料。结果:治疗后,和对照组相比,观察组患者的收缩压和舒张压均较小,差异具有统计学意义(P〈O.05);观察组治疗总有效率为96.o%,高于对照组的80.o%,两者差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合在原发性高血压临床治疗中具有良好的效果,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
中西医结合治疗妊娠期高血压疾病136例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中西医结合治疗妊娠期高血压病临床疗效。方法:136例患者采用中西医结合的方法治疗,并与应用西药治疗的79例进行疗效比较。结果:中西组总有效率为97.79%,西药组为81.01%,2组比较差异有显著性意义(P〈0.01)。中西组在高血压、蛋白尿、自觉症状的消失以及治疗后的分娩方式等方面明显优于西药组(P〈0.01)。结论:中西医结合治疗妊娠期高血压疾病,可提高有效率,减轻症状。  相似文献   

3.
目的:探讨护理干预对老年原发性高血压患者治疗效果的影响。方法:将64例老年原发性高血压患者随机分为对照组和干预组,两组患者均按常规药物治疗和常规护理,其中干预组在此基础上进一步加强全面护理干预。结果:干预后干预组收缩压、舒张压改善程度明显优于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P〈0.05);干预后干预组空腹BS、TC、TG改善程度明显优于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P〈0.05);干预组总有效率为93.75%,对照组为75.00%,两者比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:护理干预能减少高血压高危因素,控制高血压症状并提高治疗效果,值得临床广泛应用。  相似文献   

4.
杨敏  鞠少斌 《新中医》2012,(1):31-33
目的:观察中药联合马来酸依那普利片和(或)硝苯地平缓释片治疗原发性高血压主证属阴阳两虚者的疗效。方法:将80例患者随机分为2组各40例,治疗组给予中药方(仙茅、淫羊藿、巴戟天、熟地黄、旱莲草、益母草、山茱萸和女贞子)治疗,西药选用马来酸依那普利片和(或)硝苯地平缓释片治疗,对照组单纯采用马来酸依那普利片和(或)硝苯地平缓释片治疗。观察2组的降压疗效和中医证候疗效,并通过检测患者治疗前后的尿微量白蛋白(MA)以考察药物对肾功能的保护作用。结果:降压疗效总有效率治疗组95.0%,对照组90.0%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。2组治疗后收缩压、舒张压均显著下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。治疗组中医证候疗效均优于对照组(P〈0.01)。2组治疗前后尿MA的阳性率均明显降低,不良反应轻微。结论:中药配合西药治疗虚证原发性高血压既可降压又可改善临床症状,还可保护患者的肾功能。  相似文献   

5.
目的:探讨替米沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效及对脉压(PP)的影响。方法:选择老年原发性高血压患者60例,给予替米沙坦片40~80mg口服,经过8周治疗,比较治疗前后的血压和脉压变化,并观察不良反应。结果:治疗8周后患者降压总有效率为66.67%(40/60);治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差异有统计学意义(P〈O.05);脉压明显缩小(P〈0.05);不良反应较小。结论:替米沙坦能安全有效降低老年高血压,且能明显缩小脉压,可作为老年高血压患者的一线降压药。  相似文献   

6.
复方缬沙坦治疗中度原发性高血压的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价复方缬沙坦联合卡托普利治疗中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法:将250例中度高血压患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予复方缬沙坦结合卡托普利治疗,对照组患者降压药物单用卡托普利治疗。结果:与治疗前相比,治疗6周后各组SSBP(收缩压)和SDBP@ff张压)均显著下降(P〈0.005)。而治疗后6周,治疗组SSBP下降明显大于对照组(P〈O.05);治疗组MSDBP下降亦超过对照组,但无统计学意义口〉0.05)。两组都无明显严重不良反应。结论:复方缬沙坦联合卡托普利治疗中度原发性高血压可更显著地降低收缩压,并可有效降低舒张压,且有较良好的降压稳定性,且不良反应轻微,安全性高。  相似文献   

7.
目的:探讨不同方法对脑梗塞患者的临床疗效;方法:选择2008年11月~2010年6月以来于我院进行治疗的脑梗塞患者268例,随机分为三组,分别进行为期两个月的临床药物治疗,并观察治疗效果;结果:中西药结合治疗组的收缩压下降趋势极显著高于西药治疗组(P〈0.01),中西药结合治疗组的舒张压下降趋势显著高于西药治疗组,临床症状好转天数同样也是中西药结合治疗组极显著低于西药治疗组和中药治疗组;中药治疗组各项指标优于西药治疗组,但是统计学分析差异不显著(P〉0.05);中西药结合治疗组的临床疗效优于另外两个治疗组;结论:中西药结合是治疗脑梗塞的比较好的方法,且临床效果显著。  相似文献   

8.
目的观察清眩降压汤联合西医抗高血压药物对高血压病(EH)患者的降压疗效及临床症状、生存质量的改善情况,探讨对高血压病心脏损害的影响。方法将56例EH患者随机分为两组,清眩降压汤联合西医抗高血压药物组(治疗纽)29例.单纯西药治疗组(对照组)27例。两组均采用西医抗高血压药物治疗,治疗组加用清眩降压汤,半剂/次.2次/日,疗程为1个月。观察两组治疗前后的症状积分变化,测定诊室血压值、动态血压、填写SF-36量表。结果诊室血压.治疗组对收缩压的疗效优于对照组(P〈0.05);两组对舒张压的影响无统计学意义。动态血压.治疗组改善24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压优于对照组(P〈0.05);两组对舒张压的影响无统计学意义。症状积分疗效,治疗组症状积分降低优于对照组(P〈0.05),治疗组症状积分疗效总有效率89.6%,对照组症状积分疗效总有效率37.1%(P〈0.01)。生存质量,治疗组对生存质量的改善优于对照组,两组在生理功能(PF)、生理职能(RP)、身体疼痛(BP)、总体健康(GH)、活力(VT)五个维度有统计学意义(P〈0.01),在社会功能(SF)、情感职能(RE)、精神健康(MH)三个维度亦有统计学意义(P〈0.05)。高血压心脏损害,治疗组改善高血压左室舒张功能不全优于对照组(P〈0.05)。结论清眩降压汤联合西医抗高血压药物较单用西医抗高血压药物对肝肾阴虚,肝阳上亢证EH患者有更好的降压疗效。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善临床症状,提高EH患者生存质量。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善患者的左室舒张功能。  相似文献   

9.
目的:评估天麻钩藤饮加减在1级高血压病患者中的临床疗效。方法:检索PubMed、中国知网、维普、万方4个数据库中有关天麻钩藤饮加减干预1级高血压病患者的随机对照试验,时限为建库至2022年7月1日。两人独立进行筛选文献、资料提取并核对结果;采用Cochrane Reviewers Handbook 5.1.0进行偏倚风险评估;使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入文献5篇,患者共436例。Meta分析结果显示,天麻钩藤饮加减在降低患者收缩压和舒张压方面与西药治疗差异无统计学意义(P>0.05);在有效率方面明显优于西药治疗组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:天麻钩藤饮在降低1级高血压病患者收缩压及舒张压方面与西药无差异,在高血压病发病初期及时应用天麻钩藤饮加减干预可以有效地控制血压,且治疗1级高血压病的临床有效率优于西药。同时也期待更大样本、高质量临床试验的开展,提供更为详细精准的循证依据,使天麻钩藤饮加减治疗1级高血压病的作用更加可靠。  相似文献   

10.
中西医结合治疗周围性面神经麻痹疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察中西医结合法治疗周围性面瘫的临床疗效。方法从门诊确诊的面瘫患者中随机抽取95例,按治疗方法的不同将其分为中西结合治疗组38例、中药组28例和西药组29例。结果中西医结合组面瘫治愈率65.8%,明显高于中药组的28.6%(P〈0.01)和西药组的31.0%(P〈0.05),而中药组与西药组之间无明显差别:三组有效率分别为94,7%,85,7%,86,2%,其差别无统计学意义(X^2=1.847,P〉0.05);依Portmann简易评分法,中西结合组面肌功能评分为17.5263±5.3864,明显高于中药组的13.4286±5.7053(P〈0.01)和西药组的13.6897±5.8009(P〈0.01),其面肌功能改善率86.92%±28.33%亦明显高于中药组的63.89%±30.11%(P〈0.01)和两药组的65.31%±30.82%(P〈0.01)。结论中西医结合法治疗周围性面瘫在症状改善及痊愈率上远优于单一的中药疗法或西药疗法,从而可有效减轻面瘫后遗症程度及减少后遗症的发生率。  相似文献   

11.
目的:探讨清眩降压汤对自发性高血压大鼠(SHR)大脑保护作用的实验研究。方法:40只SHR随机平均分为中药高剂量组、中药低剂量组、西药组(替米沙坦)、模型组(矿泉水),另取10只wistar大鼠作为正常血压对照组(自由饮水),连续治疗8周,每周检测血压1次;8周结束后水合氯醛麻醉取血、处死,取大脑;生化检测循环NO、TNOS、iNOS、cNOS,HE染色检测大脑病理,免疫组化学检测大脑组织中淋巴管生成因子2和iNOS的表达。结果:清眩降压汤单次给药不能降低大鼠血压,连续治疗8周大鼠血压未见明显降低(P〉0.05);西药组大鼠收缩压获得显著降低(P〈0.01),舒张压未见显著降低(P〉0.05)。模型组大鼠收缩压升高达25 mmHg(P〈0.01),舒张压变化不明显(P〉0.05)。所有治疗组大鼠循环NO水平均高于模型组大鼠(P〉0.05),中药和西药均可升高大鼠cNOS水平,降低iNOS(P〈0.05),各组间TNOS水平无显著差异(P〉0.05)。结论:清眩降压汤可以控制SHR的收缩压进一步升高,减轻由于高血压导致的SHR脑部损害,其机制需要进一步探索。  相似文献   

12.
目的:观察中西药联合治疗急性期狼疮性肾炎的临床疗效。方法:对采用不同治疗方法的2组病例进行回顾性对比分析,治疗B组采取抗感染、降血压或血液透析等西医对症治疗,治疗A组在治疗B组基础上加活血化瘀汤中医辨证治疗,比较2组治疗3个月后尿蛋白量、尿红细胞、血浆蛋白及舒张压变化情况。结果:治疗前后2组尿蛋白量、尿红细胞、血浆蛋白及舒张压组内比较均有统计学意义(P〈0.05);治疗A组治疗后的上述指标优于治疗B组;治疗A组治疗后总有效率更优(P〈0.05)。结论:中西药联合治疗急性期狼疮性肾炎疗效显著,可将其推广于临床。  相似文献   

13.
目的:探讨失眠治疗仪配合中药泡脚对老年高血压住院患者血压及睡眠质量的影响。方法:将符合高血压伴睡眠功能障碍诊断标准且年龄≥60岁的患者116例按随机数字表法分为治疗组和对照组各58例,分别予以失眠治疗仪配合中药泡脚和西药舒乐安定治疗14天。观察患者的血压变化,并采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价2组患者睡眠质量。结果:2组收缩压,舒张压与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),2组治疗后相比有显著性差异(P〈0.05)。出院时2组PSQI各因子及总体得分均比入院时明显下降(P〈0.05),治疗组PSQI各因子及总体得分明显低于对照组(P〈0.05)。总有效率治疗组为91.4%,对照组为82.8%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在常规降压治疗的基础上给予失眠治疗仪配合中药泡脚能有效改善老年高血压住院患者血压水平及睡眠障碍。  相似文献   

14.
目的:观察中西医结合治疗原发性高血压的临床疗效。方法:使用辨证对比方式,将本院治疗的124例原发性高血压患者随机分为对照组(常规西医治疗)和观察组(中西医辨证结合治疗)各62例,经过两个月的治疗后,观察其临床治疗效果。结果:观察组显效率为61.3%,总有效率为95.2%,对照组显效率为43.5%,总有效率为75.8%,两组显效率和有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压和舒张压平均值明显低于对照组,两组患者血压值相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗原发性高血压较常规西医治疗具有更加良好的临床治疗效果,值得推广。  相似文献   

15.
黄斌 《辽宁中医杂志》2010,(11):2168-2170
目的:评价中医辨证联合西医治疗高血压病早期肾损害的临床疗效。方法:100例原发性高血压患者随机分为观察组(52例)和对照组(48例)。两组均予相同的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予中医辨证口服中药。两组疗程均为6个月。观察治疗前后两组的血压及尿ALB、尿β2-MG的变化。结果:治疗后两组收缩压和舒张压与治疗前比较均有显著降低(P0.01);治疗后两组尿ALB和尿β2-MG水平与治疗前比较均有显著降低(P0.01);治疗后观察组尿ALB和尿β2-MG水平降低比对照组更显著(P0.01)。结论:中医辨证联合西医治疗高血压病早期肾损害效果显著,其疗效优于单纯西医治疗。  相似文献   

16.
目的:从血压分层的角度观察益糖康治疗并有IGR的MS患者的临床疗效,并探讨疗效的机制及并有IGR的MS与血压之间的关系。方法:把收治的痰热互结型并有IGR的代谢综合征患者165例,随机分成治疗组和安慰剂组,给予益糖康治疗12周后,测量FPG、2hPG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、BMI。结果:(1)与治疗前比较,治疗组和安慰剂组的收缩压和舒张压均有明显改善,P<0.01,但组间比较治疗组明显优于安慰剂组,P<0.01;(2)血压未分层时,中药益糖康能降低空腹血糖、餐后血糖、BMI、TC、TG、HDL-C、LDL-C(P<0.01,0.05);血压≥140mmHg/90mmHg时,中药益糖康能降低患者的FPG、2hPG、TG、TC、LDL-C、BMI(P<0.01,0.05),血压<140mmHg/90mmHg时,中药益糖康能降低空腹血糖、餐后血糖和BMI(P<0.01,0.05)。结论:(1)痰热互结型并有IGR的MS患者以高血压型为主。(2)中药益糖康可以显著改善患者的餐后血糖、TC、TG、血压和BMI,但对高血压组患者的空腹血糖、餐后血糖、BMI疗效更佳。  相似文献   

17.
目的:探讨中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝硬化的临床疗效。方法:将本院收治的80例非酒精性脂肪性肝硬化患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各40例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予消脂抗纤方治疗。比较两组患者的治疗效果、血清指标以及B超检查结果。结果:治疗组总有效率为85.0%,高于对照组72.5%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后患者临床症状改变以及血清指标(肝功能、血脂及血清肝纤维化指标)及B超肝纤维化级别均明显降低,且治疗组显著优于对照组(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝硬化效果显著,安全性高。  相似文献   

18.
目的:探讨益肾运脾汤联合易善复胶囊(多烯磷脂酰胆碱胶囊)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照的研究方法。90例NAFLD患者随机分为中药组、西药组、中西药结合组各30例,中药组采用自拟益肾运脾胶囊及安慰剂胶囊治疗;西药组应用易善复胶囊及安慰剂胶囊治疗,中西药结合组采用益肾运脾胶囊联合易善复胶囊治疗。3月为1疗程。采用症状评分表评价患者疗效,应用彩超检查患者脂肪肝改善程度,并了解肝功能、血脂、脂联素、瘦素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标变化。结果:中西药结合组在改善症状、改善肝功能、降低血脂、瘦素及胰岛素抵抗水平、提高脂联素水平等方面优于单纯中药组及西药组,差异有统计学意义(P〈0.05);中药组在改善症状及降低胰岛素抵抗水平方面优于西药组。结论:益肾运脾汤联合易善复胶囊对非酒精性脂肪肝有更好治疗效果,优于单纯中药及西药疗法;单纯中药疗法优于西药疗法。  相似文献   

19.
黄晓桃 《世界中医药》2014,9(3):318-320
目的:观察补肾活血化痰法联合西药治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法:将106例多囊卵巢综合征患者,随机分为中西药组56例和西药组50例,西药组采用达英-35治疗,中西药组在西药治疗基础上,加用中药补肾活血化痰法治疗,连续治疗3个月后,比较两组治疗前后血清T、LH/FSH、FINS水平和排卵率的情况。结果:中西药组治疗后血清T、LH/FSH、FINS水平较治疗前降低(P0.05),而且中西药组在降低血清T、LH/FSH、FINS水平及排卵率方面均优于西药组(P0.05)。结论:补肾活血化痰法联合西药是治疗多囊卵巢综合征的有效方法。  相似文献   

20.
目的 系统评价镇肝熄风汤治疗原发性高血压的临床疗效.方法 搜集镇肝熄风汤治疗原发性高血压的随机对照试验文献,按照Cochrane系统评价手册推荐的方法评估纳入研究的偏倚风险,运用RevMan5.2.8软件完成异质性检验、Meta分析、敏感性分析、倒漏斗图分析等相关统计分析.结果 共纳入8项合格研究,共计714例患者,纳入研究均存在较高的方法学偏倚风险.Meta分析结果显示,镇肝熄风汤可降低原发性高血压患者的收缩压(WMD=4.76,95%CI[3.35,6.17]),改善临床症状(RR=1.19,95%CI[1.08,1.33]),且结果稳定性较好;镇肝熄风汤未提高降压总有效率(RR=1.07,95%CI[0.98,1.16]),未能有效降低舒张压(WMD=1.51,95%CI[-0.20,3.23]),但结果不稳定;倒漏斗图分析显示不对称.结论 现有证据表明镇肝熄风汤可部分提高降压疗效,改善患者临床症状,小样本、异质性和高偏倚风险的原始研究影响了结果的可靠性,有必要开展样本量充足、设计合理、执行严格的临床试验进一步评价.  相似文献   

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