学校生活技能教育

世界卫生组织将“青少年”的年龄范围界定为 10 -19岁 ,与婴幼儿和成年人相比 ,青少年的死亡率很低 ,是相对健康的一组人群。这使得青少年的健康问题容易被忽略。然而 ,青少年的健康问题确实存在 ,它不是以患病率或死亡率的形式表现出来 ,而是与青少年的行为密切相关 ,如吸烟、酗酒、药物滥用、不安全的性行为 ,以及自杀、暴力等 ,这些行为直接或潜在地威胁着青少年的健康 ,甚至影响他们的终生或危及后代 ,因此 ,这些行为亦被称为健康危险行为或问题行为[1] 。青少年健康危险行为的发生率正在不断地增加[2 ] 。以美国疾病控制与预防中心 199…     

贵州妇女铁强化酱油购买意向的影响因素

目的：分析影响贵州妇女铁强化酱油（铁酱油）购买意向的因素,探讨可能的干预策略。方法：采取分层随机抽样方法,对636名农村妇女、454名城市妇女进行问卷调查。综合应用健康信念模式、计划行为理论自行设计结构式问卷;应用通径分析构建铁酱油购买意向模型。结果：购买意向的变异可以通过通径模型（模型拟合优度0.99）解释,农村模型解释35%,城市模型解释55%。铁酱油相关知识直接并间接影响购买意向（对行为意向的总效应：农村0.151,城市0.368）;对铁缺乏及缺铁性贫血易感性和严重性的认知、健康价值观通过健康行为认同（农村0.176,城市0.354）和对行为的态度（农村0.161,城市0.091）影响购买意向,外部提示因素对行为意向的作用也较强（农村0.372,城市0.337）,控制信念的作用较弱（农村0.086,城市0.108）。结论：综合应用健康信念模式、计划行为理论可以解释影响贵州妇女铁酱油购买意向的因素。营养教育应该强调行为态度和认同,并增强居民铁酱油的相关知识和对铁缺乏、缺铁性贫血易感性和严重性的认知,以打消其顾虑,促进其购买行为。     

行为问题儿童精神运动功能配对研究

目的：探讨行为问题儿童精神运动功能。方法：用Achenback儿童行为问卷（CBCL）和中国联合型天文测验（CRT－C2）筛选行为问题儿童，并按同性别，同年龄进行1：2配对；用津医精神运动成套测验（JPB）评价儿童精神运动功能。结果：（1）选择反应时，数字符号，连接数字成绩是儿童行为问题的保护因素，选择反应时的标准差和JPB影响是儿童行为问题的危险因素，连接数字是内向问题的保护因素，选择反应时的标准差是外向问题的危险因素，连接数字是外向问题的保护问题，选择反应时、划消数字，数字符号，JPB总T分是混合问题的保护因素，JPB影响是混合问题的危险因素，混合问题儿童的JPB影响的检出率高于单一问题儿童，（2）CBCL总分与JPB总T分，数字符号，连接数字的T分有显著负相关。结论：行为问题儿童精神运动功能较差，有轻微脑损伤的可能。     

行为问题儿童的智力水平配对研究

目的：探讨行为问题儿童的智力水平及特征。方法：采用Achenbach儿童行为问卷（CBCL）（父母问卷）和中国联合型瑞文测验第二版（CRT－C2）在小学1－5年级学龄儿童中筛选行为问题儿童。从同性别非行为问题儿童中选择与问题儿童年龄最接近的儿童组成对照组，配对比例为1：2。采用韦氏儿童智力量表（WISC－CR）测验儿童智力水平。结果：（1）行为问题儿童的IQ基本在正常范围，与对照组水平接近。译码是儿童行为问题的保护因素，智力不平衡是危险因素。（2）智力不平衡是内向行为问题的危险因素；CRT－C2IQ是外向行为问题的保护因素；译码是混合问题的保护因素。结论：行为问题儿童虽然智力发育在正常水平，但智力不平衡者较多，提示行为问题儿童半球功能不平衡，有脑功能损伤的可能。     

紧张性头痛儿童个性、行为及家庭环境的分析

目的 分析紧张性头痛患儿的个性，行为及家庭环境的特点。方法 采用艾森克个性问卷（儿童用）（EPQ-J），Rut-ter儿童行为问卷（父母用），及家庭环境量表对50例紧张性头痛患儿进行调查。并与50名相匹配的健康儿童比较。结果 头痛组患儿的个性特征内向和神经质倾向，行为问题发生率高，家庭环境特点为情感表达，娱乐性等量表分较低，而矛盾性，控制性等量表分校高。结论 紧张性头痛的发生，发展与患儿的个性，行为特征及家庭环境因素关系密切。     

心理社会因素与青少年行为问题的病例对照研究

为了探讨青少年行为问题发生的主要危险因素，以青少年行为自评量表（ＹＳＲ）总分≥９０百分位数的１４５例青少年为病例组，以≤６９百分位数的同年龄、同性别的９５４名青少年为对照组，进行病例对照研究。非条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析揭示影响青少年行为问题发生的主要危险因素依次为生活事件、心理外控性、学习不满意感、年级、慢性病／伤残、夜间晚睡（１２ｐｍ后）和家庭经济状况。     

青少年抑郁症患者的健康相关危险行为

目的:探讨青少年抑郁症患者的健康相关危险行为特点。方法:纳入符合ICD-10抑郁发作和复发性抑郁障碍诊断标准的青少年抑郁症患者78例,以及性别和年龄相匹配的正常对照143例。青少年健康相关危险行为问卷(AHRBI)评定健康相关危险行为,同时抑郁症组被试家长完成AHRBI父母版(AHRBI-P)评定。结果:抑郁症组的AHRBI总分、破坏纪律和自杀自伤行为因子分均高于对照组(均P<0.05)。抑郁症组AHRBI总分、攻击暴力、破坏纪律和自杀自伤行为因子分均高于AHRBI-P相应评分(均P<0.05)。AHRBI自杀自伤行为因子分女性高于男性,AHRBI-P攻击暴力和破坏纪律行为因子分女性均低于男性(均P<0.05)。结论:青少年抑郁症患者的健康相关危险行为多于正常青少年,并存在性别差异。父母可能低估青少年抑郁症患者的健康相关危险行为。     

老年脑卒中患者危险知识与行为改变:危险信念的中介作用

目的:探讨老年脑卒中患者危险知识、危险信念与行为改变的关系。方法:采用脑卒中危险知识问卷、脑卒中危险信念问卷和脑卒中行为改变问卷对241名老年脑卒中患者施测。结果:①老年脑卒中患者危险知识整体上处于较低水平;②老年脑卒中患者卒中后在生活方式和遵医服药上均做出了显著性的改变,但行为改变的程度仍有待提高;③危险因素知识与生活方式改变之间呈显著的正相关。危险信念与生活方式改变及遵医服药之间呈显著正相关。危险信念在老年脑卒中患者危险因素和生活方式改变间起部分中介作用。结论:老年脑卒中患者的危险因素和危险信念对其行为改变具有重要的作用。     

新疆蒙古族健康人群中FV Leiden突变的研究

目的探讨新疆蒙古族健康人群中FV Leiden（凝血因子V）突变的发生率。方法应用PCR-限制性片段长度多态性技术（PCR—restriction fragment length polymorphism,PCR—RFLP）对新疆地区132例健康个体（其中50例蒙古族和82例汉族）进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆蒙古族和汉族健康个体均未检出FV Leiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。结论新疆地区蒙古族人群和汉族健康人群均未见到FV Leiden基因突变,提示FV Leiden突变可能不是新疆地区蒙古族和汉族健康人群以及冠心病人群血栓形成的主要危险因素。     

乳腺癌患者个性特点研究

使用行为特征问卷调查了６４名乳腺癌患者和４７名健康已婚女性，结果表明：（１）乳腺癌患者比健康组在抑郁、愤怒内泄、合理化、控制和社会支持等方面得分高，在愤怒外泄方面得分低（Ｐ＜０．０５）；（２）多因素判别分析结果表明，此量表可极显著地区分这两组（ｐ＜０．００１），标准典则判别函数（选择对照组）为：０．７１（愤怒内泄）＋０．４５（社会支持）－０．４１（愤怒外泄）＋０．２９（愤怒）＋０．２８（焦虑）．其击中率为７８．１％，虚报率为２３．４％，通过分析初步可得出乳腺癌患者主要表现为通过合理化效应而否定自己的愤怒、抑郁、焦虑和悲观等负性情绪，从而获得社会支持，给人以社会关系良好的感觉，这些结论是支持“Ｃ”型行为模式的概念的     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.

     

Aspects of the problem of direct introduction of Standards of International Organizations

Editorial note. This article is published as part of a discussion. Particular issues of the article are disputable. First of all, this concerns the so-called “folder” method of introduction of international standards for medical devices to domestic medical practice (i.e., by direct translation of the standards and their publication as standardizing documents). Nevertheless, at least one of the problems, the problem of coordination between domestic state standards for medical devices and international recommendations of ISO and IEC, is undoubtedly of topical importance. Advancement of new health service legislation which is to be approved by law-makers will definitely introduce corrections into the present situation. The Editorial Board of Meditsinskaya Tekhnika believes this article will lessen these problems and to be welcomed by readers.