认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗广泛性焦虑患者的临床效果研究

目的探讨认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗广泛性焦虑患者的临床效果。方法 84例广泛性焦虑患者,采用随机数字表法分为盐酸丁螺环酮片治疗组和认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组,每组42例。盐酸丁螺环酮片治疗组患者采取盐酸丁螺环酮片治疗,认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组患者则采取盐酸丁螺环酮片联合认知行为疗法治疗。比较两组患者临床疗效;广泛性焦虑症状缓解时间、住院时间;治疗前后焦虑自评量表评分、生活质量评分、汉密尔顿焦虑量表评分;不良反应发生情况。结果认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组患者的临床总有效率100.00%显著高于盐酸丁螺环酮片治疗组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的焦虑自评量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、生活质量评分均优于治疗前,且认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组优于盐酸丁螺环酮片治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组患者的广泛性焦虑症状缓解时间、住院时间分别为(5.35±1.21)、(13.25±2.11)d,短于盐酸丁螺环酮片治疗组患者的(9.73±2.27)、(21.78±5.29)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸丁螺环酮片联合认知行为疗法治疗广泛性焦虑的效果理想,可进一步改善广泛性焦虑患者的认知功能以及焦虑症状,缓解广泛性焦虑患者的不良情绪。     

丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症双盲比较

目的：比较丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照研究的方法，分为丁螺环酮组２３例（男性１１例，女性１２例；年龄３８±ｓ１３ａ），予丁螺环酮１５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。地西泮组２２例（男性９例，女性１３例；年龄４１±１３ａ），予地西泮７．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。结果：丁螺环酮组有效率为８７％，地西泮组９１％，２组比较Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＞０．０５。药物不良反应发生率地西泮组高于丁螺环酮组，但反应轻微不影响治疗。结论：丁螺环酮与地西泮疗效相同，不良反应少。     

丁螺环酮合用阿普唑仑治疗焦虑症对照研究

目的比较丁螺环酮合用阿普唑仑与帕罗西汀治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法70例焦虑症患者随机分成丁螺环酮组和帕罗西汀组．每组各35例,分别给予丁螺环酮、阿普唑仑和帕罗西汀治疗。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果丁螺环酮组疗效与帕罗西汀组相当,但起效快且不良反应少而轻。结论丁螺环酮合用阿普唑仑治疗焦虑症疗效好且不良反应少。     

丁螺环酮治疗抑郁症临床对照研究

目的比较丁螺环酮和阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法选择符合条件的门诊病人80例分为丁螺环酮组和阿米替林组，治疗6周，采用HAMD、TESS进行评定。结果两组治疗抑郁症疗效相当，丁螺环酮组有效率82．5％，阿米替林组有效率85％，但丁螺环酮副反应较阿米替林少且轻微。结论丁螺环酮治疗抑郁症安全有效。     

丁螺环酮对海洛因依赖者脱毒期的焦虑、心理渴求的疗效评价

目的··:探讨丁螺环酮对海洛因依赖者在脱毒期间焦虑、心理渴求的疗效和副作用。方法··:在美沙酮脱毒时随机取美沙酮联合丁螺环酮与单独美沙酮治疗各70例进行为期10d的对比观察。采用Zung 自评焦虑量表 (SAS)和自拟的心理渴求评分表每日评定一次并记录不良反应情况。结果··:美沙酮联合丁螺环酮组较单独美沙酮组焦虑、心理渴求分值明显减少 ,两者差异非常显著 (P<0.01)。丁螺环酮的不良反应有头痛、胃肠道不适、兴奋等 ,但不影响治疗。结论·· :丁螺环酮可有效地减轻海洛因依赖者在脱毒期间的焦虑情绪、心理渴求和觅药行为的程度     

帕罗西汀联用丁螺环酮治疗抑郁症的临床观察

有资料显示丁螺环酮与SSRIs类抗抑郁剂联用有增效作用。我们采取帕罗西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症患者36例，与单用帕罗西汀治疗36例进行对照，以观察丁螺环酮的增效作用，现报告如下。     

丁螺环酮与氯硝西泮治疗焦虑症对照研究

目的比较丁螺环酮与氯硝西泮治疗焦虑症的效果。方法对68例焦虑症病人，随机分组丁螺环酮组38例，氯硝西泮组30例。结果丁螺环酮与氯硝西泮对焦虑的疗效无明显差异，治疗第8周，两组不良反应相仿。结论丁螺环酮治疗焦虑症，不良反应少，是一种安全有效的抗焦虑药。     

丁螺环酮治疗迟发性运动障碍

观察丁螺环酮治疗迟发性运动障碍的疗效。方法：ＴＤ病人３２例（男性２５例，女性７例，年龄３６±ｓ９ａ），剂量按递增法口服给药，丁螺环酮为１０￣１５０ｍｇ／ｄ，治疗８ｗｋ。结果：ＴＤ症状消失１９例，减轻７例，无效６例（１９％），临床总有效率为８１％，未出现丁螺环酮所致严重副作用。结论：丁螺环酮是一种较好的治疗ＴＤ的药物。     

丁螺环酮治疗新型抗抑郁药物引起的性功能障碍临床研究

目的探讨新型抗抑郁药物联合丁螺环酮对其引起的性功能障碍的治疗效果。方法 45例患者随机分为联合丁螺环酮治疗组和联合安慰剂治疗组进行对照研究,治疗4周,用性功能障碍的评价体系评价。结果联合丁螺环酮治疗组较安慰剂组效果有显著差异。结论新型抗抑郁药物联合丁螺环酮治疗其引起的性功能障碍疗效确切,是提高治疗依从性的优化治疗方法。     

丁螺环酮临床应用研究进展

目的：探讨抗焦虚药丁螺环酮的临床应用。方法：对国内近年文献进行综述。结果：丁螺环酮在抗焦虑和抗抑郁方面有显著疗效。而不良反应少且无戒断作用。结论：丁螺环酮是目前临床上治疗抗焦虑理想药物。     

盐酸丁螺环酮对动物口腔粘膜的渗透性及其机理

目的　研究盐酸丁螺环酮对动物口腔粘膜的渗透性及渗透机理。方法　采用离体动物口腔粘膜的体外渗透试验方法,比较盐酸丁螺环酮对家兔、豚鼠、猪、羊和牛的口腔粘膜渗透性,考察药物浓度及溶液pH值的影响。结果　盐酸丁螺环酮对家兔口腔粘膜的渗透性最大,渗透速率随溶液pH值升高而增大,与药物浓度成正比。结论盐酸丁螺环酮通过口腔粘膜转运的方式为被动扩散,转运途径为穿过细胞途径     

丁螺环酮治疗迟发性运动障碍

目的：观察丁螺环酮治疗迟发性运动障碍（ＴＤ）的疗效。方法：ＴＤ病人３２例（男性２５例，女性７例，年龄３６±ｓ９ａ）。剂量按递增法口服给药，丁螺环酮为１０～１５０ｍｇ／ｄ，治疗８ｗｋ。结果：ＴＤ症状消失１９例（５９％）、减轻７例（２２％）、无效６例（１９％），临床总有效率为８１％，未出现丁螺环酮所致严重副作用。结论：丁螺环酮是一种较好的治疗ＴＤ的药物。     

丁螺环酮治疗精神分裂症伴焦虑症状31例

目的:观察国产丁螺环酮对精神分裂症伴焦虑症状的治疗作用.方法:将61例患者随机分为两组,分别予丁螺环酮、安慰剂进行为期4周的疗效观察,用简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效和副反应.结果:丁螺环酮抗焦虑作用明显好于安慰剂(P＜0.01).结论:丁螺环酮治疗精神分裂症伴焦虑症状疗效确切、副反应轻.     

丁螺环酮与曲唑酮治疗广泛性焦虑的对照研究

目的比较丁螺环酮和曲唑酮治疗广泛性焦虑的疗效与不良反应。方法将50例广泛性焦虑患者随机分为2组,分别予以丁螺环酮和曲唑酮治疗,疗程8周,用SAS、HAMA、TESS量表评定疗效和不良反应。结果：两种药物均有明显的抗焦虑作用,丁螺环酮治疗单纯广泛性焦虑效果更好。结论丁螺环酮抗焦虑效果明显、不良反应少,依从性好。     

丁螺环酮合并小剂量劳拉西泮治疗广泛性焦虑的临床对照研究

<正>为了探讨丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效,本研究选用国产丁螺环酮(一舒)合并泰国大西洋制药厂的劳拉西泮(罗拉)与丁螺环酮作对照进行了临床观察,现报告如下。1对象与方法1.1对象:所有病例均系我院2003年12月至2005年12月     

丁螺环酮治疗焦虑性障碍伴发的抑郁症状的疗效

目的 :探讨丁螺环酮对焦虑性障碍伴发的抑郁症状的疗效。方法 :136 9例焦虑性障碍的患者口服丁螺环酮治疗 4周 ,剂量 5～ 6 0mg ,在治疗前后进行HAMD评定。结果 :治疗后HAMD减分率为 (5 6 .31± 33.76 ) % ,显效率为 6 1.4 % ,有效率为 85 .5 %。结论 :丁螺环酮对焦虑性障碍伴发的抑郁症状具有一定疗效。     

丁螺环酮治疗中老年广泛性焦虑症32例临床分析

目的探讨丁螺环酮这一新型抗焦虑药物治疗中老年焦虑症状的疗效及安全性。方法按CCMD-3标准诊断为广泛性焦虑的中老年患者服用丁螺环酮治疗4周，采用汉密尔顿焦虑量表及不良反应量表进行客观评定。结果用丁螺环酮治疗后的第2周统计学显示与治疗前相比就有明显好转，治疗后的第四周末减分率为64．56％。不良反应只是轻微的口干、失眠、头晕等。结论丁螺环酮治疗中老年广泛性焦虑有较好的疗效，安全性高，依从性好。     

舍曲林联合丁螺环酮与舍曲林单药治疗抑郁症的对照研究

目的分析研究舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将近年来在我院治疗的抑郁症患者72例,随机分为观察组与对照组,对照组给予舍曲林治疗,观察组给予舍曲林联合丁螺环酮治疗。在治疗第2、4、6周比较两组患者临床疗效以及安全性。结果观察组临床治愈率为61.67%,显著高于对照组35.00%(P<0.05);观察组第2、舍曲林联合丁螺环酮与舍曲林单药治疗抑郁症的对照研究4、6、8周汉密尔顿抑郁量表评分均低于对照组(P<0.05)。结论舍曲林联合丁螺环酮相比较舍曲林单药治疗抑郁症,起效较快,而且具有比较高的治愈率,值得推广应用。     

超快速液相色谱-质谱/质谱联用法测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮含量

目的:建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法:样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化(ESI),用于定量分析的检测离子为m/z 386.4→122.0。采用Shim-pack XR-ODS柱分离,以甲醇-水-甲酸(V∶V∶V=80∶20∶0.2)为流动相,在2 min内完成丁螺环酮定量分析。结果:线性范围为0.05～100 ng·mL-1,最低检测限为0.05 ng·mL-1。结论:本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法。     

丁螺环酮体外经皮渗透性的实验研究

目的:研究丁螺环酮的经皮渗透性,筛选出丁螺环酮贴剂的促渗剂及最佳促渗浓度.方法:采用全自动体外渗透释放仪,以雄性小鼠皮肤为渗透屏障,高效液相色谱法测定丁螺环酮的累积渗透浓度并计算其渗透动力学参数.结果:氮酮对丁螺环酮有明显的促渗透效果,但其渗透速率并不随着氮酮浓度的增大而增大,而是在氮酮含量为2%时有一最佳值,渗透速率常数为65.103g·cm-2·h-1/2,4和10h的累积渗透量分别为143.036和226.618μg.结论:氮酮能够促进丁螺环酮的透皮吸收,其最佳浓度为2%;丁螺环酮从贴剂基质向皮肤的渗透符合Higuchi方程.