饮茶与抗癌研究进展

茶是人们喜爱的保健饮料之一,与人类健康有着密切的关系[1,2].茶叶根据其加工工艺特点分为绿茶,红茶和乌龙茶.绿茶加工工艺的主要特点是茶多酚成分没被氧化,因而其成分与新鲜茶叶相似,主要含有茶多酚,占茶叶干重的30%左右.而茶多酚主要由儿茶素组成.除茶多酚外,还有咖啡因、可可(豆)碱和茶碱.这些主要的生物碱大约占茶叶干重的4%.红茶的加工工艺特点是经过了氧化发酵过程,大多数儿茶素氧化形成醌类化合物,因此红茶中茶多酚含量明显减少;乌龙茶由茶叶部分发酵而成,儿茶素含量在绿茶和红茶之间[7,8].近年来的研究证明,茶叶具有抗突变、抗氧化(清除自由基)、抗癌、抗菌、抗病毒及降低血脂等作用[3,4],特别是茶叶的抗癌功能,受到了广泛的重视,引起了社会的极大关注,进行了实验研究[5,6].本文复习国内外有关文献,对饮茶与抗癌研究作一综述     

抗癌中药与细胞凋亡研究

科学家们研究发现，细胞凋亡在造血、免疫和肿瘤发生机制上起重要作用。国外已将细胞凋亡作为评估抗肿瘤药物疗效的一项新指标。在此，本文结合细胞凋亡的相关理论，仅就部分抗癌中药与细胞凋亡研究的前景作初步探讨。１细胞凋亡的概念、意义１．１细胞凋亡的概念细胞凋亡...     

抗癌活性肽抑制肿瘤生长和转移的研究进展

目的：总结抗癌活性肽抑制肿瘤生长和转移的研究进展。方法：检索出40余篇文献,选用与本文相关32篇文献作参考文献。结果：抗癌活性抑制肿瘤细胞增殖和转移的研究进展较快,有些抗癌肽的氨基酸序列已明确,抗癌机理也在深入研究中。结论：抗癌活性肽有抑制肿瘤细胞增殖和转移作用,促进肿瘤细胞的凋亡,副作用小,研究作用时间长能口服的抗癌肽将是未来的研究方向。     

抗癌中药多糖与细胞凋亡研究

近年来，由于发现细胞凋亡在造血，免疫和肿瘤发生机制上具有重要作用，细胞凋亡已成为当前生命科学中引人人目的研究热点．国外已将细胞凋亡作为评价抗肿瘤药物疗效的一项新指标．寻找高效低毒的抗癌药物以及抗癌辅助药物是抗肿瘤研究的重要内容之一．近年来，对中药多糖的抗肿瘤研究方兴未艾，大量的研究表明，中药多糖具有肯定的增强免     

鲜芦笋抗癌

据国外资料报道，芦笋能治癌，这是因为芦笋中含有丰富的抗癌元素之王——晒。硒能阻止致癌物质过氧化物和自由基的形成，防止造成基因突变。     

单克隆抗体与抗癌研究进展

Ｋｏｎｈｌｅｒ及Ｍｉｌｓｔｅｉｎ于 1975年所创造的能产生单克隆抗体的小鼠杂交瘤技术为临床免疫学开辟了一个新纪元。 2 0世纪末 ,Ｏｌｓｓｏｎ及Ｋａｐｌａｎ通过将已接触抗原的人淋巴样细胞与对ＨＡＴ敏感的人骨髓瘤细胞融合 ,成功地制造了能分泌抗预先确定抗原的、有特异性单克隆抗体的人 -人杂交瘤细胞。抗各种特殊类型人肿瘤细胞膜表型抗原的人单克隆抗体 ,为临床免疫诊断及免疫治疗开辟了新途径。肿瘤免疫学家已从常规血清的局限中解脱出来 ,并向揭示肿瘤抗原本质的目标迈进了一大步。单克隆抗体为探索肿瘤细胞及其相应的正常组织…     

抗癌中药的研究进展

据WHO报道，仅2001年约有1400万人患癌症，目前约有4600多万人受癌症的煎熬。预测今后20年中，每年将有900万人患癌症。长期以来，国际社会花费巨资用于寻找治疗癌症的新药及方法。各种新技术、新方法，尤其是各种现代影像技术、内窥镜技术和免疫学技术的研究，大大提高癌症的早期诊断能力，如免疫疗法（各种生物反应调节剂，单克隆抗体及其交联物的治疗）、加温疗法、光敏疗法等不断涌现，使部分癌症的治愈率有所提高。然而由于化疗药物固有的毒副作用，使其在临床应用受到诸多限制，而传统中草药在这方面具有显著的优势，使得各国学者把注意力逐渐转向了中草药领域，并已取得了可喜的成就，现试将近年来有关抗癌中草药中植物药部分的抗癌作用研究进展作一简要综述。     

阿司匹林抗癌作用研究进展

阿司匹林,又名乙酰水杨酸,为较温和的解热镇痛药,有较强的抗炎抗风湿作用,并有促进尿酸排泄和抗血小板凝集作用,近几年有很多研究发现小剂量长期服用阿司匹林可以明显降低多种癌症的发病率。体外试验也证明:阿司匹林可以抑制多种肿瘤细胞的生长,促进其凋亡。1阿司匹林预防癌症1     

辣椒素抗癌作用及其机制研究进展

辣椒素是辣椒产生火辣感的主要成分,近年国内外研究表明辣椒素具有良好的抗癌功效。辣椒素具有抑制癌细胞增殖,促进癌细胞凋亡、坏死,抑制癌细胞转移,增加抗癌药物敏感性,增强机体对癌细胞的免疫杀伤力和改善癌细胞导致的机体代谢紊乱等作用。辣椒素能通过多种途径发挥抗癌作用,表明辣椒素有望成为新型的抗癌药物。     

新制抗癌方对实验性肝癌抑癌基因的影响

为研究抗癌方对抑癌基因的影响,并证实其抗癌疗效。采用人肝癌细胞HepG2培养,人肝癌细胞裸鼠移植及血清药理学方法,分析抗癌方对人肝癌细胞株HepG2的影响,用LSAB法分析P53,免疫组化法分析HepG2P21wafl/Cip1蛋白表达;并对人肝癌细胞裸鼠复种移植瘤,用光镜、电镜观测其细胞形态学变化和P21蛋白基因表达。结果显示,抗癌方能明显抑制HepG2的生长,对HepG2细胞的半数生长的抑制剂量（IC50）为1mg/ml。LSAB方法观察发现抗癌方能诱导HepG2细胞株从相当弱到非常强的比较致密的细胞核染色,且低浓度（0.1mg/ml)P53蛋白表达诱导作用强于高浓度（1mg/ml),将近50％的细胞出现P53高表达,抗癌方血清各组人肝癌细胞HepG2P21wafl/Cip1表达高于CTX组及空白血清组（均P＜0．01）。大剂量组HepG2 P21wafl/Cip1表达高于中剂量组及小剂量组（均P＜0．05）。CTX血清组和空白血清组HepG2P21waf1/Cip1表达无显著性差异（P＞0．05）。对人肝癌细胞裸鼠复种移植瘤治疗后抗癌方组和CTX组移植瘤体和重量分别小于空模组（均P＜0．01）,抑癌率为33％。抗癌方组癌组织HepG2 P21蛋白表达增强,而空模组、CTX组HepG2 P21蛋白表达均极低。电镜观察：抗癌方组癌细胞完整,核染色质浓缩并边集,细胞器结构清晰,空模组癌细胞间紧密连接;CTX组癌细胞不完整,细胞器空泡化,其抑癌主要是癌细胞坏死;抗癌方组为诱导癌细胞凋亡。提示新制抗癌方确含抑制人肝癌细胞HepG2有效成分,并且此成分口服有效,其抑癌率与CTX相当,但无CTX那样明显降低周白细胞的副作用。其抑制HepG2体内、外生长机理与明显诱导肝癌细胞HepG2凋亡,明显提高了P53、P21wafl/Cip1蛋白表达有关。     

花色素的抗癌研究进展

花色素是广泛存在于植物中的一种黄酮类化合物，也是植物花瓣和果实中的一种主要呈色物质。花色素存在于植物细胞的液泡中，随着植物细胞液的酸碱不同，使之呈现五彩缤纷的颜色。有关花色素提取、分离、净化等方面的研究层出不穷，近年来随着各实验室对花色素深入的研究，其生理活性、功能及作用机制逐渐成为热点。作者就花色素抗癌实验的最新研究进展，以及它们的抗癌机理作以综述，借此揭示花色素的研发价值及应用前景。     

基于干预信号通路探索白花蛇舌草抗癌作用机制

白花蛇舌草具有清热解毒、活血止痛、利尿消肿的作用,主要用于临床上肿瘤的辅助治疗.肿瘤的发生通常伴随着信号通路的改变,白花蛇舌草可诱导信号通路改变以发挥抗癌作用.该文对近几年基于干预细胞通路对白花蛇舌草抗癌作用机制的研究情况加以综述,为该药材的进一步深入研究和临床应用提供参考.     

抗癌中草药现代药理研究进展

随着中草药在癌症的治疗方案中逐渐变得重要,人们越来越关注这些抗癌中草药的药理作用和机制。从中医角度看来,中草药治疗癌症不外乎祛邪、扶正两大治病机理,但这样的解释过于抽象。从现代药理学看来,抗癌中草药能在控制癌症的多个环节起到重要作用,尤其是在增强机体自身对癌细胞的免疫以及促进癌细胞凋亡两方面独特的疗效。通过大量文献研究,发现中草药祛邪、扶正治癌机理与现代药理学的抗癌各机制有着一定的联系,古代经典与现代科学可以进行一定程度的沟通和解释。本文一方面对有较深入药理研究的抗癌中草药进行了一些总结,另一方面也为中西医的沟通和结合做一些有益的工作。     

蝎毒抗癌多肽的研究进展

蝎毒抗癌多肽(antineoplastic polypeptide from Buthusmartensu venom,APBMV)是从东亚钳蝎蝎毒中提取分离的抗肿瘤有效部位,对人食管癌、胃癌、喉癌、鼻咽癌及直肠腺癌细胞株等有显著的细胞杀伤和细胞毒性作用,对肝癌、肺癌等有确切的疗效.     

抗癌中药研究进展

我国中医药广泛应用于恶性肿瘤的防治,中医药防治肿瘤的作用机制正逐渐被现代医学研究所揭示。现就近年来在肿瘤的防治过程中,从提高机体免疫功能、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移、逆转肿瘤细胞多药耐药、对化疗的减毒增效作用等方面抗肿瘤作用机理的研究近况进行综述。     

饮茶与乙肝

阳春季节，随着气温不断上升，皮肤内的血管开始扩张，血液循环加快，导致大脑供血量相应偏少，而出现全身乏力的“春困”现象。如何消除春困，不能不提到开门七件事“柴米油盐酱醋茶”中的茶。因为它具有“心主神明，令人少睡”的提神功效。     

抗癌活性肽对荷人胃癌裸鼠细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响

目的:研究抗癌活性肽(anti-cancer bioactive peptide,ACBP)对荷人胃癌裸鼠的生长和抑癌作用,探讨其诱导细胞凋亡及相关基因Bcl-2、Bax的表达及其临床意义.方法:采用透射电镜、流式细胞术(flow cytometry,FCM)和琼脂糖凝胶电泳方法,观察和检测肿瘤细胞的凋亡及其相关基因Bcl-2、Bax的表达.在裸鼠皮下建立人胃癌模型,将30只裸鼠随机分为对照组、ACBP组和CTX组.结果:对照组、ACBP组、CTX组的肿瘤重分剐为0.52±0.12g、0.23±0.03g和0.12±0.01g,与对照组相比,后两组体重抑瘤率分别为48.08%和76.92%,ACBP组、CTX组的胃癌生长受到明显抑制,差异有显著性(P<0.01);凋亡指数(apoptotic index,AI)分别为4.05%、13.75%和7.09%,以ACBP组极为显著(P<0.01),且ACBP组裸鼠的体重、饮食及活动状态均高于CTX组和对照组.Bcl-2在对照组表达最高,ACBP组最低;Bax正好相反,后者最高,前者最低.琼脂糖凝胶电泳在ACBP组和CTX组出现明显的DNA"梯形"条带;流式细胞仪直方图显示ACBP组和CTX组呈现明显的亚二倍凋亡峰;透射电镜可见典型的凋亡小体,对照组未见有明显的凋亡小体存在.结论:ACBP对胃癌有明显的抑癌作用和诱导胃癌细胞凋亡的功能,能显著提高荷瘤体的生存质量.