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相似文献
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1.
东菱迪芙是一种单一成分的生物来源制剂,系高纯度类凝血酶样物质。属于糖蛋白,具有降纤、间接溶栓、抗凝、改善微循环等效应,被广泛应用于脑梗死的治疗过程中。近5年来,我们在选用东菱迪芙治疗老年脑梗死的临床过程中,发现有12例患者并发脑出血,现报道如下。  相似文献   

2.
目的观察东菱迪芙、胞二磷胆碱治疗进展性脑梗死的疗效。方法运用东菱迪芙、胞二磷胆碱治疗进展性脑梗死。结果经40例临床观察,总有效率87.5%。结论论述东菱迪芙、胞二磷胆碱的有效性、安全性。  相似文献   

3.
目的观察东菱迪芙治疗进展型脑梗死临床疗效。方法以发病6h后神经功能缺损症状呈进展性或阶梯型加重的进展型脑梗死患者为研究对象,将患者随机分为治疗组(35例)和对照组(28例),对患者的神经功能缺损程度、临床疗效进行治疗前后的对照评价。结果在常规治疗基础上加用东菱迪芙治疗进展型脑梗死,神经功能缺损评分、临床疗效较常规治疗明显改善,无任何不良反应。结论东菱迪芙治疗进展型脑梗死患者有较好疗效。  相似文献   

4.
目的研究不同剂量东菱迪芙(DF-521)治疗进展性脑梗死近期疗效.方法应用不同剂量(30 BU,20 BU)东菱迪芙与低分于右旋糖酐500ml+丹参注射液30ml治疗(发病24h~72h)进展型脑梗死进行对照研究.结果东菱迪芙治疗组总显效率与总有效率均优于对照组(P<0.01),治疗组中30 BU组与20 BU组比较,总显效率(P<0.01)与总有效率比较(P>0.05);且提示东菱迪芙能明显降低纤维蛋白原、血小板聚集率.结论采用东菱迪芙治疗进展型脑梗死疗效好、安全,且30 BU组疗效优于20 BU组.  相似文献   

5.
目的 研究东菱迪芙对进展性脑梗死的预防作用.方法 将258例起病24h内脑梗死病人随机分为治疗组130例及对照组128例,治疗组应用东菱迪芙静滴,对照组应用阿司匹林口服.结果 治疗组脑梗死病人进展的发生率明显低于对照组,具有显著性差异(P<0.01).结论 应用东菱迪芙能有效的减少脑梗死进展的发生率.  相似文献   

6.
目的探讨急性脑梗死患者治疗中东菱迪芙对神经功能与血液流变学的影响。方法选取急性脑梗死患者80例,随机分为2组,分别行常规治疗与联合东菱迪芙治疗,对比2组神经功能缺损评分与血液流变学指标。结果治疗后14d观察组治愈率、显效率与总有效率均明显高于对照组,神经功能缺损评分改善显著优于对照组,全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数与纤维蛋白原改善明显优于对照组。结论东菱迪芙在急性脑梗死治疗中能够有效提高临床疗效,促进神经功能恢复,促进血液流变学各项指标的改善,具有较高的临床价值。  相似文献   

7.
目的评价应用东菱迪芙治疗糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法60例糖尿病合并急性脑梗死患者中,35例采用东菱迪芙10BU隔日静滴,共3次为治疗组,另25例为对照组。比较治疗前,治疗后5d、10d2组神经功能缺损评分及临床疗效,并观察治疗前后5d、10d血浆纤维蛋白原(FG)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、红细胞比积(HCT)。结果治疗组病例神经功能缺损评分及临床疗效在治疗前后以及与对照组比较均有显著意义。结论东菱迪芙治疗糖尿病合并急性脑梗死疗效良好。  相似文献   

8.
依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
为观察依达拉奉联合东菱迪芙治疗进展性脑梗死的疗效,笔者对2004年6月~2007年6月我院56例进展性脑梗死患者采取开放对照的方法分别应用依达拉奉(必存,南京先声制药有限公司)联合东菱迪芙、单用东菱迪芙治疗各28例,并对比其疗效,现报告如下。  相似文献   

9.
目的 探讨东菱迪芙治疗心源性脑栓塞的疗效及安全性。方法 选取明确脑梗死合并心房颤动或心内膜炎、风心病的住院病人 3 6例 ,随机分为 2组。治疗组采用东菱迪芙首剂 10BU ,第 3d、第 5d各用 5BU ,均溶于生理盐水 10 0ml中 ,>1h静滴完 ,其余治疗原则同对照组。结果 治疗组近期疗效判定优于对照组。结论 东菱迪芙是一种安全、有效的治疗心源性脑栓塞药物。  相似文献   

10.
目的 探讨东菱迪芙治疗脑梗死血流变动态变化的临床意义。方法 选择发病72h内的急性脑梗死患者应用东菱迪芙加强方案治疗,并检测治疗前后血流变指标,对照组为在我院年龄相近的门诊健康体检者。结果 脑梗死组治疗前血流变指标显著高于对照组(P<0.05)。治疗后血流变指标显著性降低(P<0.05),且以纤维蛋白原下降幅度最大(P<0.01)。结论东菱迪芙能够改善微循环,调整血流变,主要作用是降低纤维蛋白原。  相似文献   

11.
目的:观察东菱迪芙治疗重症脑梗死的疗效。方法:40例重症脑梗死病人随机单盲分为对照组、治疗组,各20例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用东菱迪芙共30BU。分别于治疗前、治疗后第5天及出院前对患者的神经功能缺损进行评分。结果:治疗后5天及出院前,治疗组的神经功能评分明显优于对照组,二者具有显著差异(P<0.05),无严重不良反应发生。结论:早期应用东菱迪美治疗可改善重症脑梗死病人的预后,缩短住院时问,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

12.
目的评价东菱迪芙联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的疗效和安全性。方法选择发病时间<2d的急性进展性脑梗死患者20例,随机分为东菱迪芙合用奥扎格雷钠组(治疗组)及单用奥扎格雷钠组(对照组),观察疗效及不良反应。结果治疗组显效率及总有效率均优于对照组(P<0.05),治疗组PT、APTT治疗前后差异无显著性(P>0.05),纤维蛋白原治疗前后差异显著(P<0.05)。2组神经功能缺损程度评分治疗前后差异显著(P<0.05)。结论东菱迪芙合用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显增加出血危险性,安全性好,故两者合用安全、有效。疗效优于单用奥扎格雷钠组,是临床上治疗急性进展性脑梗死有效且安全的治疗方案。  相似文献   

13.
目的 评价巴曲酶注射液 (东菱迪芙 )治疗急性脑梗死的临床效果及其安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照方法分为试验组及对照组。两组均采用维脑路通注射液静点作为基础治疗。试验组加用东菱迪芙注射液静点 ,对照组加用安慰剂静点 ,均为隔日 1次 ,共 3次。结果 试验组起效明显早于对照组 ,停药后 10天试验组疗效仍明显优于对照组。试验组降低血纤维蛋白原水平显著。不良反应轻微。结论 东菱迪芙治疗急性脑梗死疗效肯定 ,而且比较安全  相似文献   

14.
由于人口的老龄化,高龄急性脑梗死患者日渐增多,但有效、安全的治疗药物不多。为此,本科应用东菱迪芙治疗14例高龄急性脑梗死患者,现将结果报告如下。  相似文献   

15.
目的 评价巴曲酶注射液(东菱迪芙)治疗急性脑梗死的临床效果及其安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照方法分为试验组及对照组。两组均采用维脑路通注射液静点作为基础治疗。试验组加用东菱迪芙注射液静点,对照组加用安慰剂静点,均为隔日1次,共3次。结果 试验组起效明显早于对照组,停药后10天试验组疗效明显优于对照组。试验组降低血纤维蛋白原水平显著。不良反应轻微。结论 东菱迪芙治疗急性脑梗死疗  相似文献   

16.
不同剂量东菱迪芙治疗早期脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较不同剂量东菱迪芙治疗早期脑梗死的疗效。方法A组采用东菱迪芙10BU/d,连续静滴3d;B组应用东菱迪芙隔日静滴,共3次,首次10BU,第2、3次用5BU;C组常规治疗。结果A、B组临床神经功能积分明显低于C组,而A组优于B组.二者能降低纤维蛋白原、全血低切粘度与对照组相比有显著性差异。结论大剂量东菱迪芙组疗效好于常规剂量组,且安全。  相似文献   

17.
巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死120例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院自2006-01~2008-05采用巴曲酶注射液(东菱迪芙)联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死,取得良好疗效,现总结如下。1对象与方法1·1对象入选病例为发病6h后,病情进行性加重,符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准[1]。并经头颅CT或MRI证实为颈内动脉系统脑梗死,并排除  相似文献   

18.
东菱迪芙对大鼠局灶性脑缺血再灌注后JNK和ERK活性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨东菱迪芙对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑内c-Jun氨基末端激酶(JNK)和胞外信号调节酶(ERK)活性的影响。方法采用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,用免疫组织化学法和免疫印迹法检测ERK和JNK的活性,同时观察缺血侧脑组织形态学变化、脑梗死体积比、凋亡细胞数。结果东菱迪芙可下调脑缺血再灌注大鼠脑组织JNK蛋白的活性,上调ERK蛋白的活性,并降低梗死体积、坏死和凋亡细胞数。结论东菱迪芙对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有保护作用,抑制JNK凋亡通路、促进ERK生存通路, 从而减轻细胞凋亡是其脑保护机制之一。  相似文献   

19.
脑梗死的发病率、病死率和致残率均较高;在存活患者中其致残率可高达50%。脑梗死后的康复治疗虽可促使运动功能部分重建、降低致残率,但目前的脑梗死康复治疗周期长、过程复杂,治疗效果也并不尽如人意;在对脑梗死后运动功能重建的基础研究方面尚存在许多薄弱环节。  相似文献   

20.
血管内皮生长因子(VEGF)家族在脑梗死的发生发展过程中发挥着重要作用。目前发现 不同亚型的VEGF参与了脑损伤过程中的血管生成、营养代谢、淋巴管生成、神经保护、炎症抑制等过程。 此家族特异的生物学作用为脑梗死的治疗提供了新思路。现综述该家族各亚型在脑梗死发生发展中的 相应作用,以及 VEGF 与脑梗死治疗相关的研究进展及局限。  相似文献   

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