立普妥对糖尿病性高脂血症的疗效观察

目的 观察立普妥(阿托伐他汀)对2型糖尿病患者血脂异常的疗效。方法 应用立普妥对糖尿病伴高脂血症患者治疗1月,观察血脂变化情况。结果 立普妥纠正糖尿病患者的血脂异常总有效率为100％,以降低总胆固醇、低密度胆固醇水平为主,同时也降低甘油三酯、升高高密度胆固醇水平。结论 立普妥能迅速有效改善2型糖尿病伴高脂血症患者的血脂异常,降低心脑血管卒中的危险性。     

立普妥对原发性高血压患者正常血脂和颈动脉内膜中层厚度的影响

目的：探讨阿托伐他汀钙(立普妥)10 mg/d对无动脉硬化原发性高血压患者正常血脂和颈动脉内膜中层厚度(CaIMT)的影响。方法102例血脂正常且无动脉硬化的原发性高血压患者,随机分为观察组52例,对照组50例,两组在常规降压治疗的基础上,观察组加用立普妥10 mg/d,分别于治疗前、治疗后6个月测定两组血脂、血压、CaIMT,比较两组变化差异。结果与治疗前比较,观察组治疗后6个月总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P<0.05),对照组治疗前后血脂无明显变化(P>0.05)。两组患者血压均较基础值降低,与对照组相比观察组降低程度更为明显(P<0.05)。观察组CaIMT较治疗前及对照组均有显著降低(P<0.05),对照组CaIMT治疗前后改变不明显(P>0.05)。结论立普妥10 mg/d治疗无动脉硬化原发性高血压患者能显著改善血脂、降低血压、降低CaIMT,能有效预防原发性高血压患者发生动脉硬化。     

立普妥对冠心病患者C-反应蛋白的影响

目的观察立普妥（阿托法他汀）治疗冠心病患者C-反应蛋白的变化,以了解立普妥的非调脂作用。方法70例冠心病患者随机分成常规治疗组（未服任何调脂药）,立普妥治疗组（服立普妥10 mg/d）,测定治疗前后C-反应蛋白（CRP）及胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白（LDL-C）的变化。结果治疗组治疗前后CRP及血脂各组成分差异均有统计学意义。结论在冠心病治疗中,使用立普妥治疗,除可明显降低血脂水平外,还可短期内安全有效地降低血浆CRP水平,可有效减少冠心病事件发生,改善预后。     

阿乐对男性高脂血症的疗效及安全性研究

目的 评价国产阿托伐他汀钙(阿乐)对高脂血症的降脂疗效及安全性.方法 85例高脂血症患者随机分为阿乐组43例和立普妥组42例,分别口服阿乐和立普妥 10mg/d,qd,疗程均为8周.结果 两纽治疗4、8周后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-eh)均显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)均显著上升(P<0.05);两组治疗4、8周后后TC、TC、LDL-ch降低幅度;HDL-ch上升幅度;不良反应发生率无差异性(P>0.05).结论 阿乐不仅降脂作用显著,而且不良反应发生率低,与立普妥疗效相似.     

血脂康对老年冠心病患者TNF-α、CRP及血脂的影响

目的 比较血脂康与小剂量阿托伐他汀对老年冠心病患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)及血脂的影响.方法 选择老年冠心病(coronary heart disease,CHD)合并高脂血症患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例.观察组给予血脂康胶囊口服,0.6 g/次,2次/d;对照组给予小剂量阿托伐他汀10 mg口服,1次/晚;疗程均为12周.用药前后分别测定血脂、TNF-α及CRP.结果 血脂康与阿托伐他汀作用相当,均能降低总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与TNF-α、CRP水平(P<0.05),升高高密度脂蛋白(HDL-C)水平(P<0.05),2组治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01).但血脂康组对肝功能无影响(P<0.05).结论 血脂康与小剂量阿托伐他汀均可使冠心病患者TNF-α、CRP水平及TC、TG、LDL-C水平下降,HDL-C水平升高,两者作用等同.但血脂康无不良反应,安全性高,更适合老年患者的长期服用.     

立普妥对高血压伴房颤患者CRP、IL-8、ET的影响

目的:探讨立普妥在高血压病伴心房颤动(AF)中的治疗价值.方法:将81例高血压病伴AF患者,随机分成治疗组与对照组.对照组常规治疗,治疗组在对照组基础上加服立普妥(阿托伐他汀钙)10 mg/次,1次/d,连续服3个月后观察两组治疗前后超敏C反应蛋白(CRP)、白细胞介素8(IL-8)及内皮素(ET)的变化.结果:两组经治疗后CRP、IL-8及ET均有所降低,但治疗组的降低较对照组更显著(P<0.01).结论:立普妥有不仅有降脂的作用.而且有降低CRP、IL-8、ET水平,从而降低血小板活化状态.减少血栓的形成作用,可有效预防心脑血管事件.     

高脂血症患者血清C反应蛋白水平影响辛伐他汀降脂效果的研究

目的探讨高脂血症患者血清C反应蛋白(CRP)水平对辛伐他汀降脂效果的影响。方法选取2016年1月1~31日在我院就诊的高血脂症患者90例,根据血清CRP水平分为3组,正常CRP组(≤5mg/L)30例,中度CRP组(5~15mg/L)30例,高度CRP组(CRP>15mg/L)30例,所有入组的患者在控制脂肪饮食加运动综合疗法的基础上,均给予口服辛伐他汀20mg/d,连续治疗12周。对比组间及组内治疗前后血脂、CRP水平变化。结果治疗12周后,正常CRP组和中度CRP组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均较治疗前明显上升(P<0.05),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且正常CRP组比中度CRP组血脂上述各项指标变化更显著,差异有统计学意义(P<0.05),然而中度CRP组CRP水平下降幅度比正常CRP组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。高度CRP组治疗前后血脂各项指标变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05),但CRP水平较治疗前下降幅度显著(P<0.05),且下降幅度优于中度CRP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀可明显降低高脂血症患者血脂、降低患者体内炎症水平,但血清CRP浓度较高的高脂血症患者,其降脂效果较差,说明不同水平CRP与辛伐他汀降脂效果之间有密切的关联。可根据CRP水平对辛伐他汀降脂效果的影响来指导临床用药,以期达到满意的疗效及安全性。     

充血性心力衰竭患者血清C-反应蛋白水平及立普妥的干预作用

目的研究充血性心力衰竭（CHF）患者血清中C-反应蛋白（CRP）水平及与心功能的关系,并观察立普妥对CRP的影响。方法入选66例CHF患者（NYHAⅡ～Ⅳ级）,30例正常对照者;应用免疫比浊法测定血清CRP水平,采用超声心动图测量左心室射血分数（LVEF）。次日晨检测血清CRP,3d内行超声心动图检查。CHF组随机分为立普妥组、常规治疗组,所有CHF患者均给予常规治疗,立普妥组加服立普妥10mg/d,8周后复查血清CRP。结果CHF组较正常对照组血清CRP水平明显增高（P〈0.01）,并且随NYHA心功能级别增高,血清CRP水平明显升高（P〈0.01）。血清CRP浓度与LVEF呈负相关（r=-0.571,P〈0.01）。CHF患者经治疗,立普妥组血清CRP水平的下降比常规治疗组更为显著（P〈0.01）。结论①心力衰竭患者血清CRP水平增高,并且心力衰竭越重,CRP水平越高,血清CRP水平和左心室射血分数呈负相关;②立普妥能降低CHF患者的CRP水平。     

舒降之与立普妥在冠心病高脂血症中降脂疗效及安全性对比观察

目的对比观察舒降之与立普妥在冠心病高脂血症患者6个月治疗中的疗效与安全性。方法随机选择173例冠心病患者,所有患者入院48h内抽空腹静脉血,查血脂等生化指标,如胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L,依随机原则分别入选舒降之组与立普妥组。舒降之组:共入选87例,男53例,女34例,平均59.5岁。立普妥组:共入选86例,男53例,女33例,平均58.7岁。于服药后3个月及6个月复查血脂,并对临床事件随访登记,同时观察用药安全性。结果舒降之和立普妥均能显著降低冠心病患者血清TC及LDL-C,同时对HDL-C的升高及血TG的降低也有作用,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组的不良反应均较少。结论舒降之与立普妥均能安全、有效地降低冠心病患者血清TC及LDL-C水平,疗效无显著差异。     

立普妥治疗老年高脂血症的临床效果及不良反应探讨

目的研究用立普妥治疗老年高脂血症患者的临床效果以及不良反应。方法选取我院接受治疗的老年高脂血症患者65例作为此次研究的对象,根据患者所采取的治疗方式不同可分为对照组和观察组两组。其中对照组患者采用常规高脂血症药物进行治疗,观察组患者采用立普妥进行治疗。观察两组患者在治疗前后的血脂情况、治疗后的临床效果以及不良反应发生情况。结果结果可知,两组患者的血脂情况在治疗前无明显异常,在治疗后都有明显的改善,而观察组患者的改善程度要明显优于对照组患者,P <0.05;而且观察组患者的临床效果要明显优于对照组患者,P <0.05。结论对老年高脂血症患者采用立普妥治疗可以明显改善患者的血脂情况,提高临床治疗效果,因此在临床上可大力推广。     

血脂康联合立普妥预防老年缺血性脑卒中的疗效观察

目的分析血脂康联合立普妥预防老年缺血性脑卒中的临床疗效。方法 131例老年缺血性脑卒中患者随机分为联合组和对照组,分别给予血脂康+立普妥和立普妥治疗。比较两组患者2年缺血性脑卒中复发率、血脂谱改变和不良反应。结果联合组和对照组2年缺血性脑卒中复发率分别为7.58%和12.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后TC、TG和LDL-C都明显下降,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后4项指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.64%和12.31%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血脂康联合立普妥能明显降低老年缺血性脑卒中的复发率,纠正血脂紊乱,并且不良反应低,适宜老年人耐受。     

立普妥治疗老年高脂血症的临床效果及不良反应探讨

目的探讨阿托伐他汀钙片(商品名:立普妥)治疗老年高脂血症的临床效果及不良反应。方法110例老年高脂血症患者,采用抽签法分为对照组与研究组,每组55例。对照组采取常规高脂血症药物治疗,研究组给予立普妥治疗。比较两组患者治疗前后血脂以及血清载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)水平,肝功能指标,治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、ApoA1、ApoB水平均较治疗前有所改善,且研究组患者TC、LDL-C、HDL-C、TG、ApoA1、ApoB水平分别为(3.05±0.37)mmol/L、(2.22±0.17)mmol/L、(2.23±0.08)mmol/L、(1.09±0.04)mmol/L、(1.64±0.26)g/L、(0.87±0.33)g/L,均优于对照组的(4.66±0.42))mmol/L、(3.17±0.22)mmol/L、(1.57±0.04)mmol/L、(1.55±0.07)mmol/L、(1.46±0.19)g/L、(1.11±0.21)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者丙转氨酶(ALT)(65.4±27.7)U/L、谷草转氨酶(AST)(56.7±26.6)U/L、碱性磷酸酶(ALP)(131.4±26.7)U/L低于对照组的(79.6±36.3)、(69.5±28.3)、(143.6±30.3)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率96.4%高于对照组的81.8%,差异具有统计学意义(χ^2=5.9864,P=0.0144<0.05)。研究组不良反应发生率3.6%低于对照组的14.5%,差异具有统计学意义(χ^2=3.9600,P=0.0466<0.05)。结论对老年高脂血症患者采取立普妥治疗效果更显著,可改善其血脂及肝功能水平,降低不良反应发生率,对提高临床疗效具有重要的意义。     

普伐他汀治疗肾病型高脂血症的疗效分析

目的 观察普伐他汀对原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症的疗效。方法 随机将68例肾病型高脂血症患者分为进行常规治疗对照组和除常规治疗外还给予普伐他汀的治疗组,分析治疗前后血脂谱情况。结果 治疗组显效25例,有效9例,总有效率为100.00%,对照组显效4例,有效11例,总有效率为44.12%,有显著性差异(x2=17.3840,P<0.01);治疗后除高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)外,2组其余指标均有统计学差异(P<0.05)。治疗组治疗后胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前有显著降低(P<0.05),内生肌酐清除率(Ccr)明显升高(P<0.05)。结论 普伐他汀能降低原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症血脂水平。     

阿托伐他汀治疗冠心病患者高脂血症临床观察

目的 观察阿托伐他汀(立普妥)治疗冠心病伴高脂血症的临床效果.方法 选择2009年1月至2011年3月冠心病伴高脂血症患者120例为观察对象,随机分为观察组60例和对照组60例,两组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀10 mg,1次/天口服,疗程12周,统计分析治疗前后两组血脂水平变化及心绞痛,心律失常发作次数、心力衰竭及脑卒中事件,不良反应等情况.结果 观察组治疗后总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及甘油三酯(triacylgly cerol,TG)水平均较治疗前下降显著,而高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平升高明显(P＜0.01),而对照组治疗前后TC、LDL-C及TG水平差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗期间平均发生心绞痛、心律失常及心力衰竭加重例数显著低于对照组,同时无脑卒中事件发生(P＜0.01);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平,降低心脑血管事件发生,缓解冠心病患者临床症状,安全性好,可于临床广泛应用.     

立普妥联合步长脑心通对冠心病合并高血脂患者影响的临床观察

目的探究立普妥联合步长脑心通治疗冠心病合并高血脂患者的治疗效果。方法随机选取64例冠心病合并高血脂患者,随机分成两组,每组32例,对照组采用立普妥治疗,观察组采用立普妥联合长脑心通治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗后观察组患者治疗后心绞痛发生次数为明显低于对照组患者;治疗后观察组患者血脂水平要显著优于对照组患者;且观察组患者的治疗总有效率为96.88%,显著高于对照组患者的78.13%,对比有统计学意义,P<0.05。结论将立普妥联合步长脑心通应用在冠心病合并高血脂患者治疗中,可以显著降低患者心绞痛发生次数,改善患者血脂水平,提高临床治疗效果。     

立普妥治疗老年高脂血症的疗效及不良反应

目的 观察阿托伐他汀钙片(立普妥)在老年高脂血症患者合并不同心脑血管疾病人群中的治疗效果和不良反应情况.方法 对门诊确诊的125例高脂血症的老年患者,按着合并的不同心脑血管疾病分组,主要包括高脂血症合并高血压组、高脂血症合并糖尿病组、高脂血症合并冠心病组.分别给予20mg阿托伐他汀钙治疗,连续使用8周,观察患者血脂降幅和血脂达标情况,以及发生的不良反应.结果 阿托伐他汀钙显著降低3组患者TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C.合并高血压组、合并糖尿病与合并冠心病组3组的血脂降幅总效率分别达到96.0％、88.5％、77.5％.血脂达标率分别为90％、62.8％、40.0％,合并高血压组比其他两组疗效显著增加(P＜0.05).结论 阿托伐他汀钙能有效降低高血脂合并不同心血管疾病患者的血脂水平,提高血脂达标率,合并糖尿病组和及合并冠心病患者可考虑增加阿托伐他汀钙的剂量.     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取我院门诊收治的60例冠心病合并高脂血症的患者,采用随机分组的方法分为两组,对照组30例给予常规治疗和试验组30例在对照组基础上给予阿托伐他汀口服。6周后比较两组患者的临床疗效和血脂水平。结果试验组患者治疗总有效率(93%)优于对照组患者(80%),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C-反应蛋白(CRP)明显低于治疗前和对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升,与治疗前和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症能够有效的降低血脂,安全性高,临床疗效显著,值得临床上推广。     

120例中老年高脂血症患者调脂治疗的体会

目的探讨中老年高脂血症患者的调脂治疗。方法对照组给予非诺贝特治疗,即选择非诺贝特0.1g,每天服用3次,1个疗程60d;治疗组给予阿托伐他汀(立普妥)治疗,即选立普妥20mg,于每日9:00左右服用,1个疗程60d。结果对照组总有效率为88.33%,治疗组总有效率为98.33%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.01);两组患者治疗前后TG、TC、LDL-C及HDL-C水平均有所变化,治疗组TG、TC及LDL-C水平下降更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P<0.01);治疗组HDL-C水平上升更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P<0.01)。结论立普妥与非诺贝特在高脂血症调脂治疗中都发挥着重要的作用,但立普妥的调脂效果优于非诺贝特,其疗效更明显,更适合中老年患者调脂治疗,值得在临床医学中推广使用。     

240例立普妥改善高血压合并Ⅱ型糖尿病患者颈部斑块分析

目的:观察立普妥在治疗Ⅱ型糖尿病的高血压患者中,对颈部斑块及炎症的影响。方法:将合并Ⅱ型糖尿病的高血压患者240例随机分为立普妥组120例(A组)和常规治疗组120例(B组)。在常规降压、降糖、抗血小板治疗基础上,给予立普妥组患者20mg每日一次,分别测定血浆C-反应蛋白,脂蛋白,a[Lp(a)],总胆固醇TC,低密度脂蛋白胆固醇LDL-C;颈动脉斑块积分,斑块检出率84.3%,治疗后为70.1%,较治疗前显著下降(P<0.01),与指标改善程度成正比。结论:立普妥治疗并改善合并Ⅱ型糖尿病的高血压患者颈动脉粥样硬化程度及炎症反应程度,具有稳定斑块作用。     

立普妥对老年高脂血症患者胆固醇的影响

胆固醇是导致主动脉粥样硬化(AS)的独立危险因子之一。本文对30例老年高脂血症患者用立普妥治疗，观察治疗前后胆固醇变化，现报告如下。