川崎病患儿的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnode syndrome,MCLS),是一种以全身中、小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病.表现为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大.目前认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎.     

川崎病多系统损害25例

0　引言　川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征 ,是一种病因不明 ,以冠状动脉为中心的全身小动脉炎症为主要病理改变的多系统、多器官受累 ;以发热、皮肤粘膜炎症及淋巴结肿大等为重要临床特征的小儿急性热性疾病 .近年来我国川崎病发病有增多趋势 .我院儿科自 1983年以来共收治川崎病患者2 5例 ,其中再发合并永久性耳聋 1例 ,一过性血小板减少合并无菌性脑膜炎 1例 ,报告分析如下 .1　临床资料　川崎病患者 2 5 (男 17,女 8)例 ,5月龄～ 4岁2 3例 ,占 92 % ,大于 4岁 2例 .诊断依据为 1984年日本修订的川崎病诊断标准 .临床表现 :所有病例发热…     

25例不典型性川崎病临床分析

川崎病（KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。目前病因尚不明确,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。近年来国内外报告的病例逐年增加,同时也发现部分病例不完全符合川崎病的诊断标准,只具备2~3项,故提出不典型或不     

川崎病的临床与进展

川崎病(Kawasnki disease)亦称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous ymph nodesyndrome,(MLNS),是一种婴幼儿期急性热性发疹性临床综合征。其特点是高热、特征性皮肤粘膜病损、颈淋巴结肿大及因冠状动脉炎     

皮肤粘膜淋巴结综合征患者的EB病毒抗体检测

皮肤粘膜淋巴结综合征患者的ＥＢ病毒抗体检测汪伶伶张梓荆皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）迄今病因不明，也无特异性实验室检查可稽。其临床病程提示为一种高传染性、低毒性、通过呼吸道传染的微生物所引起。我们对本院收治的４０例川崎病患儿进行了ＥＢ病毒抗体检测，并...     

皮肤粘膜淋巴结综合征3例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征简称MClS又称川崎病。1967年首先由日本川崎报告50例,引起各国重视。近年国内也相继报告。其特征为持续发烧,皮疹,粘膜弥漫性潮红,球结膜充血,颈淋巴结肿大,手足硬肿和指趾     

川崎病36例临床分析

川崎病(Kawasaki disease,KD)亦称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),系一原因未明的全身血管炎综合征.随着人们认识水平的增强,川崎病的诊断率明显提高,治疗措施进一步完善.本文对36例川崎病患儿进行回顾性分析,旨在对其发病特点、临床症状、实验室检查及治疗方案等作一初步探讨.     

非典型皮肤粘膜淋巴结综合征2例

非典型皮肤粘膜淋巴结综合征２例田欣（包头医学院一附院儿科，包头０１４０１０）皮肤粘膜淋巴结综合征也称川崎病，是一种急性发热诊出性疾病，目前病因仍不清楚，近年来认为与感染和变态反应有关。临床诊断依日本川崎病研究委员会１９８４年９月修订的诊断标准￣［１］...     

浅谈川崎病的辨证论治

浅谈川崎病的辨证论治邱训洁（通州市人民医院２３６０００）关键词川崎病，辨证论治川崎病亦称皮肤粘膜淋巴结综合症，简称ＭＬＮＳ或ＭＣＬＳ，１９６７年川崎富作在日本首先发现，故又名川崎病。本病为原因不明的小儿急性发热出疹病，我国自１９７５年以来屡有报道。我...     

川崎病的诊断与治疗进展

川崎病(Kawaski disease,KD)是一种病因不明,以冠状动脉为中心的全身中小动脉炎症为主要病理改变的多系统、多器官受累;以发热、皮肤粘膜炎症及淋巴结肿大等为重要临床特征的小儿急性热性疾病,故又叫皮肤粘膜淋巴结综合征。现将近年有关诊治进展综述如下:     

川畸氏病4例报告

<正> 川崎氏病(Kawasaki病)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymph—node Syndrome),简称MCLS。是近年来所认识的婴幼儿期的临床综合征。1942由日本学者川崎首次报道,1967又报道50例,并定名为急性发热性粘膜皮肤淋巴结综合征。我院自1980年1981年发现4例,兹报道如下:     

酷似胸内淋巴瘤的川崎病1例

酷似胸内淋巴瘤的川崎病１例张文素天津市公安医院（３０００５０）川崎病又名皮肤－粘膜－淋巴结综合征。近年来国内外对该病的研究报告屡见不鲜，但有关胸内淋巴结肿大的病例尚属罕见。在我院近十年收治的５０余例中，发现１例胸片显示纵隔及肺门淋巴结肿大，酷似淋巴瘤...     

川崎氏病患儿的护理体会

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎氏病,是一种病因未明的婴幼儿高发的血管炎综合征.目前在我国有逐年增多的趋势.我院1998年6月至2000年12月收治川崎氏病患儿17例,经精心治疗与护理均痊愈.     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附胆囊积液一例)

皮肤粘膜淋巴结综合症(MucoCufaneous Lymphnode Syndrome,简称MCLS),是一种原因不明的发热出疹性疾病。其特征是持续性发热、皮肤粘膜弥漫性潮红、两眼结膜充血、。颈淋巴结肿大以及膜状脱皮等。1967年首先由川崎报告50例,故亦称川崎病(Kawasaki disease)。自1971～1980年日本每年发生MCLS病例约为     

川崎病19例报告

川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)。近年来报道有增多趋势。现将1989年1月至1992年12月收治住院的川崎病19例总结分析如下。     

丙种球蛋白治疗川崎病的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是小儿时期一种病因未明的血管炎综合征。其临床特点为急性发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。潜在危险因素是冠状动脉病损致狭窄、栓塞．动脉瘤形成，致死的主要原因是心肌梗死，为儿童后天获得性心脏病的最重要的原因之一。我科于2004年2月～2005年3月收治川崎病5例，主要应用丙种球蛋白治疗。现将护理体会报告如下：     

小儿川崎病误诊原因分析

小儿川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,由于对本病认识不足易于误诊。现将1996年5月至1997年5月曾被基层医院误诊转入我院的15例川崎病分析如下。     

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理王支宁（广西桂林市妇幼保健院儿科桂林市５４１００１）关键词皮肤粘膜淋巴结综合征；高热；护理皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），又称川崎病，是一种以全身血管炎病变为主的小儿急性发热发疹性疾病［１］。我院自１９９０年１１月至１９９...     

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病.临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大[1].此病除血管炎变外,还可累及婴幼儿多见.男∶女为1.5∶1.我国近年来该病发病率明显增高,以学龄期患儿增多明显.我院自2006-01～2006-08共收治6例,现将观察与护理报告如下.     

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管病为主要病理改变的结缔组织病。临床主要表现为急性发热、皮疹、双眼结膜充血、手足皮肤硬性肿胀、淋巴结肿大以及心血管系统病变等。笔者对我院2001年1月-2004年12月12例川崎病患儿做出全面的观察与护理，取得了满意的效果。现报告如下。