风湿胶囊质量标准研究

目的：建立了风湿胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法鉴别杜仲、续断、全蝎、白术、钩藤、千年健、党参;采用TLC法对方中白术进行了薄层定性鉴别。结果：显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论：本方法简便易行、重现性好,可用于风湿胶囊的质量标准。     

骨刺消痛制剂的定性鉴别研究

目的:建立骨刺消痛制剂(片剂和胶囊剂)的定性鉴别方法。方法:采用显微鉴别法对骨刺消痛制剂中当归、白芷、薏苡仁进行鉴别；采用薄层色谱法对处方中当归、白芷、徐长卿、秦艽、甘草、红花、薏苡仁、穿山龙、粉萆薢进行定性鉴别。结果:通过对不同厂家、不同批次样品的测定，显微特征明显，TLC斑点清晰，重现性好，专属性强，阴性无干扰。结论:该方法操作简单，准确可靠，可有效地控制骨刺消痛制剂的质量。     

痹痛通胶囊质量标准的研究

目的:建立痹痛通胶囊的质量标准.方法:采用显微鉴别法对处方中的五灵脂、桃仁进行鉴别,采用薄层鉴别法(TLC法)对秦艽、川芎、牛膝进行鉴别;用高效液相色谱法测定秦艽中龙胆苦苷的含量.结果:在显微镜下可鉴别五灵脂、桃仁,在TLC色谱中可鉴别秦艽、川芎、牛膝,龙胆苦苷的进样量在2.5～J2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%,RSD为0.50%.结论:本方法简便可行,重现性好,可作为痹痛通胶囊质量控制的方法.     

骨刺消痛胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立骨刺消痛胶囊的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对骨刺消痛胶囊中徐长卿、当归、甘草、白芷进行鉴别,并对不同批号样品进行了实测.结果:四味药材的薄层色谱鉴别呈阳性.结论:本法可作为骨刺消痛胶囊质量控制的有效方法.     

续断舒筋膏质量控制方法研究

目的:建立续断舒筋膏质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的当归、川芎、防风、羌活、独活、冰片、薄荷脑等中药进行定性鉴别,同时对乌头碱进行限量鉴别.结果:薄层色谱能明显检出当归、川芎、防风、羌活、独活、冰片、薄荷脑,专属性强,无阴性干扰,乌头碱限量符合中国药典规定.结论:TLC定性鉴别方法简便易行,重现性好,灵敏度高,可用于续断舒筋膏的质量控制.     

金丝草鉴别方法研究

目的建立金丝草药材的鉴别方法。方法采用显微镜观察及薄层色谱（TLC）法对金丝草药材进行鉴别。结果显微鉴别及TLC法可鉴别出金丝草药材。结论所用方法简便、准确、重现性好,可为金丝草药材的鉴别及其质量标准的制订提供依据。     

三种制剂中多味药材的同时鉴别研究

目的 建立中药制剂的TLC快速鉴别方法.方法 采用TLC分别同时鉴别了强肝胶囊中的木香、白术、姜黄和甘草,胃康灵胶囊中的甘草、延胡索和三七,祛风止痛胶囊中的羌活、当归、僵蚕和川芎.结果与结论 在3块薄层板上完成了十一味药材的TLC鉴别.方法简便、快捷、实用.     

女宝胶囊的薄层鉴别研究

目的建立女宝胶囊的鉴别方法。方法采用TLC法鉴别女宝胶囊中的当归、川芎、陈皮、红花。结果薄层色谱法鉴别的四种供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点。结论方法简便、准确、专属性强、分离效果好。可用于控制女宝胶囊的内在质量。     

妇科调经胶囊的显微特征及薄层色谱鉴别

目的建立妇科调经胶囊的质量控制方法。方法对处方中的当归、川芎、白术和延胡索进行了显微鉴别;并用薄层色谱法对妇科调经胶囊中的当归、川芎、香附、延胡索4味药材进行定性鉴别。结果该处方所含的当归、川芎、白术和延胡索4味药材的显微特征明显,且在薄层色谱中分别检出当归、川芎、香附、延胡索的特征斑点,阴性对照无干扰。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好,可有效控制妇科调经胶囊的质量。     

延生胶囊的薄层色谱鉴别及二苯乙烯苷的含量测定

目的 建立延生胶囊的薄层色谱鉴别及二苯乙烯苷的含量测定方法。方法 用薄层色谱法（TLC）对当归、独活、羌活、川芎、防风、麻黄、制何首乌进行鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定二苯乙烯苷的含量。结果 薄层鉴别斑点清晰;二苯乙烯苷平均加样回收率为98.3%,RSD=1.16%。结论 该鉴别方法重现性好,专属性强;含量测定方法简便、准确,可用于延生胶囊的质量控制。     

壮骨胶囊质量标准

目的建立了壮骨胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对杜仲进行了定性鉴别。采用TCL法对方中当归、党参和牛膝进行了定性鉴别。结果 TCL定性鉴别分离度好,专属性强。结论本方法简便易行、重现性好,可用于壮骨胶囊的质量标准。     

天麻胶囊的质量标准研究

目的建立天麻胶囊的质量控制方法。方法用TLC法对当归、川芎、牛膝、杜仲进行定性鉴别。结果 TLC法检出了当归、川芎、牛膝、杜仲特征斑点,天麻素进样量在0.05009～1.008μg范围内线性关系良好r=0.9998,(n=6),平均加样回收率为98.93%,RSD为1.11%(n=9)。结论所建立的方法简便、稳定、准确、重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

当归补血糖浆质量标准研究

目的:研究制订当归补血糖浆的质量标准。方法:对处方中当归、白芍进行了薄层色谱定性鉴别;对当归、川芎中的总阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:此方法测定准确,重现性好。结论:此方法可作为该制剂的质量标准。     

脾肾两助丸30味药材的薄层鉴别研究

目的提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方剂中的山茱萸、补骨脂、当归、川芎进行鉴别。结果在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂、当归、川芎,斑点清晰可见,重复性好。结论本方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。     

茵胆平肝胶囊的质量标准研究

目的:建立茵胆平肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别茵胆平肝胶囊中的茵陈、猪胆粉、栀子和白芍、当归;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:茵陈、猪胆粉、栀子和白芍、当归的TLC鉴别效果好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.478～2.390μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.69%,RSD=0.12%(n=6)。结论:所建标准可用于茵胆平肝胶囊的质量控制。     

和气解郁颗粒质量标准研究

目的 建立和气解郁颗粒的质量标准.方法 对和气解郁颗粒中的连翘、当归和甘草采用薄层色谱法进行定性鉴别;对和气解郁颗粒中连翘苷采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 薄层色谱法可清晰鉴别当归、连翘和甘草,且阴性对照无干扰;连翘苷在0.39~3.19 mg范围内具有良好的线性关系,相关系数为r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD=1.15%.结论 该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可用于控制和气解郁颗粒的质量.     

逐淤通窍口服液的质量标准研究

目的建立逐淤通窍口服液的质量标准草案。方法运用TLC法对制剂处方中川芎、甘草、石菖蒲、当归、枳壳等主要药效成分进行鉴别;运用HPLC法对处方中枳壳中有效成分柚皮苷进行含量测定。结果薄层色谱各斑点清晰、分离度与重复性均较好;柚皮苷质量浓度在0.12~1.92 mg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为96.88%,RSD值为1.08%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,准确可靠,可作为逐淤通窍口服液的质量控制标准。     

六君生发片的质量控制

摘要目的建立六君生发片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中当归、侧柏叶和蜂王浆粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4’ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷（C20H22O9）含量。结果定性鉴别操作简便,易于判别,阴性无干扰;含量测定中C20H22O9在0.045 6～0.912 0 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均加样回收率为98.99%,RSD＝1.99%（n＝6）。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为六君生发片的质量控制标准。     

元胡止痛胶囊的制备及质量标准研究

目的制备元胡止痛胶囊并探讨其质量标准。方法用蒸馏法提取白芷中挥发油,用回流法提取延胡索与白芷药渣;用薄层色谱法对延胡索、白芷作定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂的延胡索乙素含量。结果在薄层色谱中可检出延胡索、白芷的特征斑点,阴性对照无干扰;延胡索乙素质量浓度在1.0～45.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.23%,RSD为0.83%（n=6）。结论所用制备方法合理,定性鉴别和定量方法专属性强,可用于元胡止痛胶囊的质量控制。