松龄血脉康治疗稳定型心绞痛32例疗效观察

目的 观察松龄血脉康对稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将32例患者随机分组,治疗组17例,对照组15例,以2周为1疗程,对其疗效进行比较.结果 治疗后2组心绞痛的发作次数、心电图等观察项目较治疗前均有明显改善(P＜0.05);治疗组明显优于对照组(P＜0.05).未发现患者出现不良反应.结论 松龄血脉康能有效改善稳定型心绞痛患者的临床症状,并具有良好的防治作用.     

松龄血脉康治疗高血压病的疗效观察

松龄血脉康（成都康弘制药厂出品）目前用于治疗心脑血管缺血性疾病和高血压病，本文报告松龄血脉床治疗高血压病的临床疗效。1．病例选择房血压的判定按照1978年世界卫生组织（WHO）建议的标准。高血压的分期根据1979年我国修订的标准。凡继发性高血压，合并心脑，肝或肾功能衰竭，恶性肿瘤，胰岛素依赖型糖尿病均不列入观察对象。2．治疗方法：Ⅰ期高血压患者41例，随机分为A、B两组。A组21例（男12例，女9例），年龄41±11岁，治疗前血压21．3±0．80。0／13．6±0．80kPa。B组20例（男13例，女7例），年龄42±9岁，治疗前血压20．8…     

松龄血脉康胶囊用于脑梗死恢复期疗效观察

目的评价松龄血脉康胶囊用于脑梗死恢复期的临床疗效。方法109例脑梗死恢复期患者随机分为两组,对照组（54例）应用常规治疗,治疗组（55例）应用常规治疗加松龄血脉康胶囊口服。治疗前及治疗后60天分别对两组临床疗效、Barthel指数评分、血液流变学、血脂及血清c反应蛋白（CRP）进行比较。结果治疗组总显效率（70．9％）显著高于对照组（55．6％）（P〈0．01）;与对照组治疗后相比,治疗组治疗后血脂中TC、TG、HDL—C和LDL-C差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗后治疗组血清CRP、纤维蛋白原和Barthel指数与对照组差异有统计学意义（均P〈0．01）。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论松龄血脉康胶囊能显著改善脑梗死恢复期患者的临床疗效和日常生活能力,无不良反应,其机制可能与其调节患者血脂、改善血液流变学和减轻缺血组织的炎性反应有关。     

松龄血脉康治疗冠心病40例临床观察

对６０例冠心病患者随机按２：１比例分为治疗组和对照组，分别给予松龄血脉康胶囊及心血康胶囊口服。结果表明治疗组，对照组总有效率分别为８７．５％和５５％，两者有显著性差异，对心电图改善的有效率分别为６５．０％和４４．０％；两药对ＴＣ和ＴＧ均有降低作用。     

松龄血脉康治疗老年性失眠的疗效观察

目的:探讨松龄血脉康治疗老年性失眠的疗效.方法:收集2013年7月至12月老年性失眠患者60例,随机分为研究组和对照组各30例.两组均维持原有的抗失眠药物治疗,研究组另给予松龄血脉康胶囊每天3次,每次1.5 g,共90 d.采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者的睡眠质量.结果:治疗后研究组部分PSQI指标评分显著低于治疗前(P<0.01)和对照组(P<0.05).结论:松龄血脉康治疗老年性失眠具有较好的临床效果,且安全性较高,值得推广.     

松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的 观察松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法 65例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组(对照组31例,治疗组34例),对照组应用阿司匹林0.2g口服,1次/d;治疗组在上述治疗的基础上加用松龄血脉康胶囊1.5g口服,3次/d,14 d为1个疗程,观察两组患者临床疗效和血液流变学改变情况.结果 临床疗效总有效率治疗组为91.2％,对照组为80.6％,两组差异有统计学意义(x2 =4.12,P＜0.05);治疗组治疗后血液流变学四项指标改善均优于对照组(t=2.58,3.41,2.21,1.96,均P＜0.05).结论 松龄血脉康胶囊可改善后循环血流,提高微循环灌注,治疗后循环缺血性眩晕疗效好,不良反应少.     

松龄血脉康治疗后循环缺血疗效观察

目的观察松龄血脉康联合西比灵治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法 80例后循环缺血的患者随机分为松龄血脉康胶囊联合西比林治疗组（42例）及西比灵治疗组（38例）,两组都同时针对病因进行治疗。观察两组多普勒超声的指标及血液流变学。结果治疗组治疗后平均血流速度增高,阻力指数明显降低（P〈0·05）,两组用药后全血黏度、血浆黏度均有所降低,但治疗组与对照组相比,差异有显著意义。结论松龄血脉康胶囊与西比灵联合使用对后循环缺血的临床症状、血流动力学指标、血液流变学指标改善优予单用西比灵。     

松龄血脉康治疗正常高值血压疗效观察

目的 研究正常高值血压者血压真实情况及非药物、药物治疗效果.方法 筛选360例干部的体检资料,对其中38例正常高值血压者进行动态血压监测,改善生活方式半年后复查动态血压,对其中22例加用松龄血脉康.结果 偶测血压为正常高值者有15.8％动态血压已超过正常标准,生活方式干预半年 后血压无明显改善;加用松龄血脉康3个月后血压明显改善.结论 正常高值血压者单纯进行生活方式干预效果欠佳,加用松龄血脉康降压效果显著.     

松龄血脉康联合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛50例临床观察

目的 观察松龄血脉康联合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 100例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组两个组,每组各50例.治疗组50例用松龄血脉康联合灯盏细辛注射液治疗.对照组50例用单硝酸异山梨醇脂治疗.结果 治疗组有效率96％,对照组有效率72％.治疗组有效率优于对照组(P＜0.01).结论 松龄血脉康合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛有较好的疗效.     

松龄血脉康治疗高脂血症、高血压的疗效观察

松龄血脉康治疗高脂血症 ,高血压疗效满意现介绍如下。1　病例选择及方法1.1　病例选择 :本组 182例 ,其中男性 14 9例 ,女性 33例 ;高血脂合并高血压 172例 ,余 10例为单纯高血压 ;年龄 5 8,1± 9.4岁 ;病程 2～ 2 4月 (注 :以患者就诊发现计算 )。均符合WHO高血压 ,高血脂诊断标准 ,所有病例均为门诊病人。1.2　服药方法 :均给予松龄血脂康 (成都康弘制药有限公司生产 ) 1日 3次口服 ,疗程 8周～ 16周 ,治疗前 1周不服任何降压、降血脂药物及血管扩张剂 ,并进行治疗前血脂化验及血流变学 ,并观察过敏反应、胃肠道反应及神经影响等 ,比较…     

辛伐他汀对急性冠脉综合征早期C反应蛋白和血脂的影响

目的　观察急性冠脉综合征的早期应用辛伐他汀后C反应蛋白和血脂的变化。方法　70例急性冠脉综合征患者随机分为对照组(无服用任何调脂药物,34例)和治疗组(辛伐他汀10mg/d ,36例) ,测定治疗前后C反应蛋白和血脂的变化。结果　治疗组治疗5d后C反应蛋白水平下降35 % ,与治疗前比较差异有显著意义(P <0 . 0 5 ) ;治疗4周后TC、LDL C分别下降30 %、4 0 % ,与治疗前比较差异有显著意义;而且随访期间治疗组的心肌梗死发生率、再住院率均明显低于对照组。结论　在急性冠脉综合征早期予以辛伐他汀治疗是可行及有效的,可明显降低血脂和血浆炎症因子的水平,可能有利于动脉粥样斑块的稳定。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者hs—CRP影响的观察

目的：探讨辛伐他汀对血脂正常的急性冠脉综合征（ACS）患者冠脉病变炎症的影响。方法：将98例ACS患者随机分为辛伐他汀治疗组（观察组）49例和常规治疗组（对照组）49例,另设健康组49例．测定治疗前、治疗后8周血清超C反应蛋白（hs—CRP）的变化。结果：98例ACS患者的hs—CRP水平均显著高于健康组;对照组治疗8周后,hs—CRP与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）,而观察组经辛伐他汀8周治疗后,hs—CRP与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：辛伐他汀对ACS患者的炎症反应有明显的抑制作用。     

替罗非班对急性冠脉综合征经皮冠脉介入术后炎症变化的观察

目的了解替罗非班对急性冠脉综合征(ACS)PCI术后炎症变化的影响。方法将32例ACS患者冠脉造影术后(CAG)随机分为两组,A组(16例)ACS患者CAG术后即刻加用替罗非班。B组(16例)ACS患者CAG术后仅给常规治疗。ACS患者CAG术后应用替罗非班前、PCI术后第1、7天测血清hs-CRP和血清基质金属蛋白酶2的含量。结果替罗非班组(A组)患者较常规治疗组(B组)患者hs-CRP、MMP-2均明显下降(P<0.05)。结论替罗非班能明显降低ACS患者PCI术后血清hs-CRP和MMP-2水平。     

阿奇霉素对急性冠脉综合征患者血清超敏C-反应蛋白的影响

目的观察阿奇霉素对急性冠脉综合征(ACS)患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法ACS患者随机分为A、B组,A组行ACS常规治疗并用阿奇霉素(38例),B组只用ACS常规治疗(38例)。设C组为健康对照组(n=37)。治疗前、治疗后第4天及第8天抽血用免疫比浊法测定血清hs-CRP(分别用hs-CRP0、hs-CRP4、hs-CRP8表示)。结果A、B组hs-CRP0均明显高于C组(P=0.000,0.000)。A、B两组hs-CRP8与hs-CRP0和hs-CRP4比较均有统计学差异(A组:P=0.030,0.013;B组:P=0.044,0.006)。A和B两组间hs-CRP4、hs-CRP8差异无统计学意义(P=0.466,0.804)。结论对ACS患者行阿奇霉素治疗不能进一步降低hs-CRP。     

常规小剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者超C反应蛋白影响的观察

目的探讨常规小剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清超C反应蛋白（hs-CRP）的影响及意义。方法将80例ACS患者随机分2组：常规治疗组（对照组）,阿托伐他汀治疗组（观察组）。分别采用免疫比浊法测定hs-CRP测定这2组患者治疗前,治疗后4周,患者血清中hs-CRP的变化。结果观察组治疗4周后hs-CRP与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规小剂量阿托伐他汀治疗,可以显著降低血浆中炎症反应标志物hs-CRP的浓度,具有可观的治疗价值。     

急性冠脉综合征初期不同剂量阿托伐他汀短期治疗对炎症因子的影响

目的:观察急性冠脉综合征患者初期给予不同剂量阿托伐他汀短期治疗对白介素-6、高敏C-反应蛋白的影响,探讨急性冠脉综合征初期患者应用他汀类药物的必要性和有效性.方法:71例急性冠脉综合征患者随机分为阿托伐他汀40 mg治疗组(26例)、阿托伐他汀20 mg治疗组(25例)和对照组(20例),测定治疗前后血清白介素-6、高敏C-反应蛋白水平及血脂、肝功等指标.结果:①3组病例治疗前后血脂各项指标变化差异均无显著性(P＞0.05).②阿托伐他汀40 mg治疗组和20 mg治疗组治疗后白介素-6和高敏C-反应蛋白水平均明显下降,与治疗前比较差异均有显著性(P＜0.05),与对照组治疗后比较差异亦有显著性(P＜0.05).③阿托伐他汀40 mg治疗组白介素-6和高敏C-反应蛋白水平治疗后下降更明显,与阿托伐他汀20 mg治疗组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:急性冠脉综合征患者初期给予阿托伐他汀短期治疗,可明显降低炎症因子水平,对稳定冠脉粥样斑块有利,且剂量偏大可能获得更大的益处.     

血栓弹力图法和VerifyNow P2Y12法评估CYP2C19基因多态性对氯吡格雷反应性的影响

目的：通过血栓弹力图法（TEG）和VerifyNow P2Y12法检测来评估CYP2C19基因多态性对急性冠脉综合征（ACS）患者服用氯吡格雷疗效的影响，并比较2种方法检测结果的差异。方法：入选2017年10月至2018年10月因ACS入院且服用氯吡格雷（75 mg·d^-1）和阿司匹林（100 mg·d^-1）的患者230例，使用焦磷酸测序检测其CYP2C19基因型，并在服用氯吡格雷7 d后，使用TEG法检测其二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板聚集抑制率和VerifyNow P2Y12法检测其血小板反应单位（PRU）。结果：TEG法结果显示CYP2C19快代谢型、中间代谢型和慢代谢型患者出现氯吡格雷抵抗的比例分别为8.9%、40.2%和59.4%。VerifyNow P2Y12法检测结果显示各代谢型患者出现氯吡格雷抵抗的比例分别为6.9%、29.9%和50.0%。慢代谢型及中间代谢型患者出现氯吡格雷抵抗的概率明显高于快代谢组（P<0.05）。2种方法氯吡格雷抵抗检出率差异无显著性（P>0.05），检测结果显著相关（r=-0.719，P<0.001）。结论：CYP2C19基因多态性显著影响ACS患者服用氯吡格雷的疗效。TEG法和VerifyNow P2Y12法检测抗血小板聚集结果具有相关性。