松龄血脉康胶囊与心可舒片治疗冠心病心绞痛的比较

目的：比较松龄血脉康胶囊和心可舒片治疗冠心病、心绞痛的疗效。方法：选择７０例冠心病、心绞痛病人［男性３８例，女性３２例，年龄（５６±ｓ４）ａ］服用松龄血脉康胶囊，１．５～２ｇ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ，并与心可舒片治疗３０例［男性１４例，女性１６例，年龄（５５±６）ａ］作对照。结果：松龄血脉康胶囊与心可舒片皆有较好的缓解心绞痛症状，总有效率分别为９６％与８４％（Ｐ＞０．０５）。对血脂及血液粘度的影响，松龄血脉康胶囊优于心可舒片（Ｐ＜０．０１）。结论：松龄血脉康片可有效治疗冠心病、心绞痛，且可预防血栓。     

低分子肝素联合灯盏细辛注射液辅助治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的:观察不稳定心绞痛(UAP)患者在常规抗心绞痛治疗基础上给予低分子肝素联合灯盏细辛注射液治疗的疗效.方法:将68例UAP患者随机分为治疗组35例,对照组33例.对照组给予常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钠腹部皮下注射,同时静脉点滴灯盏细辛注射液,疗程均为14d.观察两组治疗前后的心绞痛发作情况,静息心电图和血液流变学变化.结果:治疗14d后治疗组缓解心绞痛发作总有效率91.5%,对照组为69.7%(P<0.05),静息心电图及血液流变学方面均显著优于对照组(P<0.05).结论:低分子肝素联合灯盏细辛注射液辅助治疗UAP疗效确切、安全,优于常规抗心绞痛治疗.     

灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将76例老年初发不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组、对照组分别给予灯盏细辛注射液、复方丹参注射液治疗,观察灯盏细辛注射液的临床疗效。结果治疗组患者心绞痛缓解及心电图改善总有效率分别为94．74％及89．47％均明显高于对照组78．95％及71．05％,且经检验,差异有统计学意义（χ^2=4．415,P〈0．05;χ^2=4．070,P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液对老年患者初发不稳定型心绞痛疗效较好,可为老年不稳定型心绞痛的临床治疗提供依据。     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组48例。2组均予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为14d。比较2组心绞痛临床症状、心电图改善情况以及治疗前、后超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.0%,高于对照组的70.8%;心电图改善有效率为82.0%,高于对照组的62.5%;2组治疗后hs-CRP水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床分析

目的研究灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法冠心病心绞痛患者110例,随机分为观察组和对照组,各55例,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果在心绞痛症状疗效方面及心电图疗效方面,观察组患者的总有效率(90.91%、83.64%)均明显高于对照组(72.73%、70.91%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛不仅可以提高心绞痛症状治疗的有效率,而且能够显著改善心电图疗效,值得临床推广使用。     

鲁南欣康注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的封鲁南欣康注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察。方法选择冠心病心绞痛100例，随机分治疗组和对照组各50例进行对照观察。结果用鲁南欣康治疗组显示缓解心绞痛疗效90％，对照组仅为68％。结论鲁南欣康注射液值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法163例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组82例和对照组81例。对照组给予丹参注射液20ml＋0.9％氯化钠注射液500ml静脉滴注,每天1次。治疗组给予灯盏花素注射液20ml＋10％葡萄糖注射液500ml静脉滴注,每天1次。结果心绞痛缓解情况：治疗组总有效率92.68％高于对照组的83.95％,差异有统计学意义（P〈0.05）;心电图疗效：治疗组总有效率为71.95％高于对照组的62.96％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物,值得临床推广应用。     

血栓通注射液联合参麦注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的 观察血栓通注射液联合参麦注射液治疗不稳定心绞痛疗效、安全性.方法 82例急性不稳定心绞痛患者随机分为两组,治疗组42例在常规治疗基础上加用血栓通注射液联合参麦注射液加入5％葡萄糖液500mL,静脉滴注每天1次；对照组40例在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液40mg加入5％葡萄糖液500mL,静脉滴注每天1次.两组均以14天为1疗程.结果 治疗后两组心绞痛发作次数,心电图,心绞痛持续时间均有改善,治疗组有效率为85.71％,对照组有效率为67.5％.两组的疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血栓通注射 液联合参麦注射液治疗不稳定心绞痛优于单用灯盏花素.     

灯盏细辛注射液联合西比灵治疗颈性眩晕的疗效观察

目的 观察灯盏细辛注射液联合西比灵治疗颈性眩晕的疗效。方法将患者分为对照组和治疗组,对照组给予口服西比灵治疗,治疗组在口服西比灵的基础上配合灯盏细辛注射液注射治疗。结果治疗组的总有效率为93．3％,对照组总有效率为75．6％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液联合西比灵治疗颈性眩晕疗效显著,有较好临床推广价值。     

冠心病心绞痛患者采用心脑疏通胶囊合灯盏细辛注射液治疗的临床疗效

目的分析冠心病心绞痛患者采用心脑疏通胶囊合灯盏细辛注射液治疗的临床疗效。方法选择2016年6月至2017年7月我院收治的70例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照随机原则将70例患者等分为两组:实验组(35例)和对照组(35例);对照组给予复方丹参注射液进行治疗,实验组选择心脑疏通胶囊合灯盏细辛注射液进行治疗。结果实验组患者的心电图总有效率是94.2%显著高于对照组的60.0%(P<0.05);与对照组患者总有效率71.4%相比实验组的97.1%显著较高(P<0.05)。实验组患者血液流变改善显著优于对照组(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛患者采取灯盏细辛注射液进行治疗效果显著,临床出现不良反应情况比较少,有临床推广价值。     

综合治疗不射精症临床探讨

目的探讨不射精症的诊断和治疗方法,提高不射精症的诊治水平。方法回顾分析不射精症85例,并结合文献对其发病原因、诊断和治疗进行讨论。结果对85例不射精症患者根据病因不同分别选择心理疏导,药物和物理治疗,治愈42例(49.5%),好转28例(32.9%),总有效率82.4%。结论对不射精症应根据不同病因选择不同的治疗方法,绝大多数特别是功能性不射精症是可以治愈的。     

通络滴丸的质量控制研究

目的:建立通络滴丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中石斛、金银花、牛膝,以高效液相色谱(HPLC)法测定毛兰素和绿原酸的含量.结果:TLC法可明显鉴别石斛、金银花、牛膝.毛兰素在4.4~66.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 9,加样平均回收率为93.89%,RSD为2.37%;绿原酸在36.0~540.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 7,加样平均回收率为94.17%,RSD为1.99%.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

氨基葡萄糖治疗骨关节炎的现状

骨关节炎 (OA)是临床上最常见的一种关节炎 ,目前尚无根治疗法 ,治疗主要是通过各种措施减轻疼痛和改善关节功能 ,尚不能延缓或阻断病情进展。新近临床试验结果显示硫酸氨基葡萄糖对OA不仅具有肯定的症状改善作用 ,而且能延缓OA的关节结构改变 ,可望成为第一个治疗OA的病情改善药。其总体安全性较好 ,主要是胃肠道及皮肤的不良反应 ,对血糖和动脉粥样硬化的影响尚待进一步观察。     

关于药品委托生产的思考

目的:推动药品委托生产的良性发展。方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议。结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产。     

可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效观察

目的 观察可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效及安全性.方法 选择原发性顽固性高血压患者为研究对象,入选患者加服可乐定片(75 μg/次,1次/8 h,1周后未达标,改为150 μg/次,1次/8 h),观察治疗前及治疗后每周诊室坐位血压、心率,检测治疗前后动态血压(ABPM)、血常规、肝肾功能、电解质、血脂及尿常规.结果 治疗后4周,诊室血压、ABPM的收缩压和舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);根据诊室坐位血压,总有效率89.4％;根据ABPM,总有效率为80.8％.治疗后可出现心率下降、口干、乏力、嗜睡、便秘等不良反应,但无需停药.结论 可乐定对原发性顽固性高血压降压疗效确切,副反应可接受.同时不影响代谢,安全性好.     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。     

临床药物治疗学教学效果调查和探讨

目的：评估由临床药师承担授课任务的本科临床药物治疗学教学效果,探讨高校与医院合作进行本科临床药物治疗学授课的教学方法。方法：临床药师组成教学团队,对华中科技大学同济医学院药学院2012级本科留学生进行临床药物治疗学全英文授课。采用问卷调查和文献研究方法,对教学内容和效果进行调研分析。结果：现阶段临床药物治疗学课程设置存在章节多、课时少的问题,学生自主学习和实践应用能力有待提高。结论：临床药师应结合医院临床药学工作,引入多元化的授课形式和考核方式,着重培养学生药学实践服务能力,提高临床药物治疗学教学质量。     

美洛昔康凝胶剂中促渗剂的筛选

目的 研究薄荷醇和氮酮在美洛昔康凝胶中对皮肤渗透性的影响。方法 制备包含不同浓度的薄荷醇和氮酮的0.75%美洛昔康凝胶,采用改良的Franz扩散池,用离体小鼠皮肤进行体外透皮作用实验,以紫外分光光度法测定美洛昔康累计渗透量及渗透速率。结果 不含促渗剂的美洛昔康凝胶的渗透速率为0.862mg·h^-1,含1%、3%、5%薄荷醇的美洛昔康凝胶的渗透速率分别为0.839,、1.973、0.967mg·h^-1,含1%、3%、5%氮酮的美洛昔康凝胶的渗透速率分别为0.693、0.969、0.789mg·h^-1,含3%薄荷醇和1%、3%、5%氮酮的美洛昔康凝胶的渗透速率分别为1.237、0.997、0.928mg·h^-1。结论 3%薄荷醇对美洛昔康凝胶有明显较好的促渗作用。