一阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一阶导数光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量的方法。方法:一阶导数光谱法直接测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量,于296.3nm波长处测定振幅D值。结果:氯霉素在5.15μg/ml～25.75μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=11.204×10-4C-0.5×10-4(r=0.9998);平均回收率100.02%、RSD=0.10%(n=5)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇一水(80:20)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9).结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的 :采用高效液相色谱法 (HPLC)测定氯霉素滴眼液的含量。方法 :以ODS-C18 柱 ,用甲醇和水 (57:43)作为流动相 ,检测波长为278nm。结果 :测得氯霉素在8～80μg/ml(r=0.9999,n=5)浓度范围内呈线性关系,平均回收率为100.5%(n=5),RSD0.53%。结论 :该法操作简便、快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法采用反相ODS色谱柱,甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为278nm.结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.0～18.0μg/ml(r=0.9994),6.0～36.0μg/ml(r=0.9992);加样回收率分别为100.4%,RSD=0.5%及100.6%,RSD=0.7%(n=5);日内RSD分别为0.6%和0.8%(n=5),日间RSD分别为0.8%和1.0%(n=4).结论HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素含量

目的:用高效液相法测定氯霉素注射液中氯霉素含量。方法:采用高效液相法。流动相:0.1%庚烷黄酸钠溶液-乙睛(75:25);色谱柱:C18柱(4.6×250mm,5u);检测波长:272 nm;外标法测定。结果:平均回收率为99.04%(n=5),RSD=0.45%(n=5)。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,实用于氯霉素注射液的定量检测。     

HPLC法测定己氯软膏中氯霉素的含量

目的：建立己氯软膏中氯霉素的HPLC含量测定方法。方法：采用Sinochrom ODS2色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（59∶41）,流速为1.0 ml/min,检测波长：272 nm。结果：氯霉素在57.4~106.6μg/ml浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.995 7,平均回收率为100.18%,RSD为1.48%（n=7）。结论：本法简便,准确,适用于己氯软膏中氯霉素的含量测定。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。     

RP-HPLC法测定复方氯霉素阴道泡腾片中氯霉素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法以测定复方氯霉素阴道泡腾片中主要成分氯霉素的含量.方法 采用Thermo C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(85:15)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为277 nm.结果 氯霉素进样量的线性范围为0.203～1.015 μg,r=0.999 4,回归方程Y=4 024 461.1 X-23 471.8,平均加样回收率99.34%,RSD为0.95%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、快捷,结果准确,可用于复方氯霉素阴道泡腾片的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液的含量

目的:建立测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中氯霉素和醋酸曲安奈德含量的HPLC法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-乙醚-三乙胺(55:45:2:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果:氯霉素、醋酸曲安奈德的线性范围分别为15.012～750.600 μg(r=0.999 2)、1.028～51.400 μg(r=1.999 9),回收率分别为99.9%(RSD=0.21%)和99.8%(RSD=0.34%)(n=9).结论:本法操作简单、结果准确,可用于该药物的质量控制.     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑栓的含量

目的 :测定复方甲硝唑栓的含量。方法 :采用差示分光光度法和单波长法 ,不经分离直接测定复方甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素的含量 ,测定波长为 2 78nm和 32 0nm。结果 :甲硝唑的平均回收率为 10 0 .0 3% ,RSD为 0 .85 % (n =5 ) ,氯霉素的平均回收率为 99.6 5 % ,RSD为 0 .5 3% (n =5 )。结论 :该法定量准确 ,快速 ,简便 ,可作为该制剂的含量测定及质量控制     

HPLC法测定复方曲安奈德二甲基亚砜溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的建立同时测定复方曲安奈德二甲基亚砜液中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法.方法采用反相高效液相色谱法,以Shim-pack vp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm)作分析柱,以甲醇-水(7030,v/v)为流动相,流速1ml/min.地塞米松为内标,240nm紫外检测.结果二组分分离良好.平均回收率醋酸曲安奈德101.70%(RSD=1.65%,n=5),氯霉素99.48%(RSD=1.59%,n=5).结论该法快速简便,准确可靠,适于该制剂的含量测定.     

高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中氯霉素的含量

目的 :测定肤炎康霜中氯霉素的含量。方法 :高效毛细管电泳法。毛细管 60cm× 70 μm ;运行缓冲液 10 0mmol/L四硼酸钠(pH 9.2 ) ,高压进样 10s ,分离电压 2 5kV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 78nm。结果 :氯霉素在 2 0～ 10 0 μg/mL浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9995 ) ,平均回收率为 99.45 % (n =5 ,RSD =0 .98% )。结论 :本法简单、快捷、灵敏。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种成分的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种主成分含量的方法。方法采用Hypersil ODS柱（150.0 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（50∶5∶45）为流动相,280 nm为检测波长,流速1 mL/min。结果甲硝唑和氯霉素的线性范围分别为49.28～295.68μg/mL（r=0.999 1,n=6）和24.32～145.92μg/mL（r=0.999 2,n=6）,平均回收率分别为98.70%和97.46%,RSD分别为0.68%和0.75%（n=9）。结论本法重复性好,准确度高,适用于制剂含量测定。     

复方氯霉素溶液中氯霉素的质量控靛

目的建立复方氯霉素溶液中氯霉素含量测定方法,为考察其成品质量提供依据。方法采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果氯霉素的浓度在5-25ug／mL,（r=0．993;r=3）范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99．2％,（RSD=1．25％;n=5）。结论本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的:建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法:采用反相μBondpak色谱柱,甲醇一0.02mol/L-1KH2P04 ( 55:45,碱酸调pH=3.5)为流动相,检测波长254mm.结果:氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20～120 ugmL-1 ( r=0.9998 ), 80～480 ugmL-1 ( r=0.9998 );加样回收率分别为101.4%,RSD=0.50%及100.8%,RSD=0.86% (n=5),日内RSD分别为0.89%和0.33% (n=5),日间RSD分别为1.0%和0.78%( n=4 ).结论: HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法:简便、灵敏、结果:准确.     

HPLC法同时测定维康松乳膏中氯霉素、地塞米松磷酸钠含量

目的:建立HPLC法同时测定维康松乳膏中氯霉素、地塞米松磷酸钠含量。方法:采用Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.2%三乙胺水溶液(HPO调pH至2.8)∶乙腈=70∶30;流速1ml/min;检测波长240nm;柱温为室温,进样10ul。结果:氯霉素回归方程:y=79725x+53085,r=0.9991,在1.6001～4.8002ug范围内线性关系良好,平均回收率为99.31%(RSD=0.9%);地塞米松磷酸钠回归方程:y=125800x+129315,r=0.999,在1.6120-4.8361μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、准确可靠,可用于同时测定维康松乳膏中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

高效液相色谱法同时测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的 建立氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)含量测定方法.方法 采用大连依利特C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),P230高压恒流泵,以三乙胺溶液-甲醇-乙腈(44∶48∶8)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用UV230紫外-可见检测器检测,检测波长242 nm.结果 方法的线性范围氯霉素为339.0～658.2 μg/mL(r=0.999 7,n=5),平均回收率为101.8%[相对标准差(relative standard deviation,RSD)=0.45%,n=9];地塞米松磷酸钠的线性范围为37.26～72.34 μg/mL(r=0.999 9,n=5),平均回收率为102.3%(RSD=0.63%,n=9).结论 本方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于氯地滴眼液的含量测定.     

HPLC法同时测定强氯滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙含量分析

目的：建立强氯滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用依利特C18（250mm×4.6mm,5mm）为色谱柱。流动相为甲醇-乙腈-水（60∶10∶30）,流速为0.8 ml/min,检测波长为254nm。结果：氯霉素检测浓度在60.08-240.32μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.96%（RSD=0.55%）,醋酸泼尼松龙检测浓度在61.24-244.96μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.88%（RSD=1.65%）。结论：本实验建立的同时测定强氯滴眼液中两组分含量的方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量

目的：建立反相高效液相色谱（HPLC）法定氯霉素滴眼液中氯霉素及其分解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法：采用Eclipse XDB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（40．0：60．0：0．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：272nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为99．48％、100．36％,RSD值分别为0．40％、0．42％;氯霉素的线性范围为10．96～109．60μg／ml（r=0．9999）,氯霉素二醇物的线性范围为1．95～39．00μg/ml（r=0．9995）。结论：该方法操作简便、重现性好、结果准确,建议作为医院制剂含量测定的检验方法。     

HPLC法同时测定氯地霜中氯霉素、醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定氯地霜中氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法:Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;柱温20℃;检测波长240 nm。结果:氯霉素、醋酸地塞米松的线性范围分别为0.784~7.840μg(r=0.999 8)、0.019 84~0.198 40μg(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.00%、98.91%,RSD分别为0.29%、0.89%(n=6)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于氯地霜的质量控制。