稳定性过氧化氢的急性毒性及刺激性试验观察

[目的]了解过氧化氢使用的安全性。[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。[结果]稳定性过氧化氢对小白鼠急性经口LD50（♂）=2710mg／kg，LD50（♀）=2330mg／kg，属低毒；其含2．5％过氧化氢溶液对小白鼠急性经口LD50〉5000mg／kg及对皮肤刺激属无刺激性；稳定性过氧化氢对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。[结论]含量为2．5％的过氧化氢溶液安全可靠，可应用于杀菌消毒。     

戊唑醇原药毒性研究

目的:研究戊唑醇原药使用的安全性.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试.结果:戊唑醇原药对雌雄小鼠和雌雄大鼠急性经口LD50(95%可信限)分别为2 000(1 370～2 910),1 080(741～1 570)mg/kg 和2 710(2 000～3 690),3 160(～)mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50值均＞2 000 mg/kg;家兔皮肤、眼刺激反应积分均值为0;豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;在受试剂量下,小鼠骨髓细胞微核、睾丸染色体畸变及Ames试验结果均为阴性.结论:该农药属低毒级、无刺激性、弱致敏物,未发现致突变性.     

纳米氧化铜对小白鼠的急性毒性及蓄积毒性试验研究

目的:观察纳米氧化铜对小白鼠的急性毒性及蓄积毒性,为临床提供依据。方法:1.急性毒性试验:给试验小鼠灌服不同浓度的纳米氧化铜混悬液,观察14 d内小鼠的活动情况及死亡情况,测定小鼠灌胃的LD50,采用改良寇氏公式计算LD50及可信限;2.蓄积毒性试验:依据20 d蓄积毒性试验法设计,取20~22 g小白鼠,共设5组,每组10只,雌雄各半,第1组为空白对照组,给试验小鼠灌服不同浓度的纳米氧化铜混悬液分别为28.90(1/20LD50)、57.81(1/10LD50)、115.62(1/5LD50)和298.05(1/2LD50)mg/(kg.bw)剂量,每日灌胃1次,连续灌胃20 d,通过对小白鼠灌服纳米氧化铜进行了蓄积毒性试验。结果:1.急性毒性试验:纳米氧化铜对小白鼠的LD50为578.09 mg/(kg.bw),其95%可信限343.92~971.63 mg/(kg.bw)。2.蓄积毒性试验:试验结果表明0和1/20LD50剂量组小白鼠全部存活,1/2LD50剂量组10只小白鼠全部死亡;1/5LD50剂量组小白鼠死亡5只,存活5只;1/10LD50剂量组小白鼠死亡2只,存活8只。结论:高剂量纳米氧化铜可对小鼠的肾脏、小肠、肝脏等组织器官造成广泛性损伤,并引起严重的淤血、出血等病理变化。依据判定标准,证明纳米氧化铜对小白鼠有中等蓄积毒性作用。     

三氯异氰尿酸原药急性毒性和蓄积毒性试验

目的研究三氯异氰尿酸原药对大鼠的急性毒性和小鼠的蓄积毒性。方法选用sD大鼠40只,以三氯异氰尿酸原药混悬液按215、464、1000、2150mg／kg4个剂量组,一次性灌胃染毒。选用SD大鼠10只按2150mg／kg剂量一次性涂皮染毒。选用家兔进行急性眼刺激和皮肤刺激。另选昆明种小白鼠50只,采用剂量固定的20天蓄积法经口灌胃染毒,观察动物的死亡数。结果三氯异氰尿酸原药急性经口毒性中毒表现为少动、伏卧、呼吸困难等症状,雌性大鼠LD50为1100mg／kg,雄性大鼠LD50为794mg／kg。急性经皮毒性LD50大于2150mg／kg。眼刺激积分指数（I．A．O．L）为96,急性皮肤刺激强度分值为5．8。蓄积毒性试验小鼠低剂量组无死亡,中高剂量组死亡数有剂量反应关系。结论三氯异氰尿酸原药急性经口、经皮属于低毒级,重度眼刺激及中等皮肤刺激,于小鼠体内有中等蓄积作用。     

食品添加剂溴酸钾的毒性研究

研究表明,食品添加剂溴酸钾对昆明种小鼠的LD50为1.58g/kg,LD50 95%可信限为1.22～2.05g/kg,属低毒。溴酸钾在昆明种小鼠体内的蓄积系数K>5.0,呈弱蓄积,且有耐受性。当剂量达到0.198g/kg时,溴酸钾能引起昆明种小鼠骨髓多染性红细胞微核形成率的增加,且存在剂量—反应关系,实验有重现性。     

别让挤车成负累

目的研究葛根汤颗粒对动物的抗菌作用。方法分别作体外和体内抗菌实验，二倍稀释法测定葛根汤颗粒的体外抗菌试验；体内抗菌实验：将小白鼠分成给药组和空白对照组，给药组给予小鼠灌胃葛根汤颗粒溶液，空白对照组给予蒸馏水，灌胃量为0.5ml/20g，连续四天，将大肠杆菌及金葡菌悬液分别注射到小白鼠腹腔内造成感染后，连续观察七天小白鼠的死亡情况，并计算半数有效量（ED50）和95％可信限。结果体外实验结果表明：葛根汤颗粒具有较广泛的抑菌作用。对照组小白鼠在24h内全部死亡．治疗组则可部分存活，葛根汤颗粒对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的ED50和95％可信限分别为171mg／kg．106～255mg／kg和207mg／kg，79—426mg／kg。结论葛根汤颗粒对感染金葡菌及大肠杆菌动物具有明显的保护作用.     

柏露驱蚊净药效试验研究

目的：研究解决蚊虫刺叮骚扰的问题；方法：使用柏露驱蚊净进行实验室和现场药效试验；结果：pH值平均为7．00，小鼠LD50♂、♀均为9260mg/kg，95％可信限为6360mg／kg～13500mg/kg，属无毒物质级；皮肤刺激试验，积分均值为1分，系轻刺激性；结论：柏露驱蚊净是以柏木烯为主复配而成的浅棕色带芳香气味的透明液体；对白蚊伊蚊有效驱避时间达6．3h；O．5h人群保护率100％，1h人群保护率在陕西宝鸡、临潼分别为96．40％，82．52％，总保护率89．72％。     

三氟乙酰乙酸乙酯大鼠急性经口毒性实验研究

三氟乙酰乙酸乙酯为2003年国内新合成的一种医药及植物保护中间体，其毒作用机理为在机体内代谢后生成氟乙酰辅酶A，与草酰乙酸形成氟柠檬酸，阻断三羧酸循环，破坏能量合成。本文采用Horns法，一次灌胃给予受试物，中毒表现较为典型。大鼠LD50为1260mg／kg，95％可信限为926mg／kg～1710mg／kg；三氟乙酰乙酸乙酯为低毒物质。     

过氧乙酸消毒液的毒理学评价

[目的]了解过氧乙酸使用的安全性。[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。[结果]过氧乙酸对小鼠急性经口LD50=926mg／kg，属低毒；其含2000mg／L过氧乙酸溶液对小鼠急性经口LD50〉5000mg／kg及对皮肤刺激属无刺激性；过氧乙酸对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。[结论]含量为2000mg／L的过氧乙酸溶液安全可靠，可应用于杀菌消毒。     

氯乙酸甲酯的急性和亚慢性毒性实验研究

目的对氯乙酸甲酯的急性毒性和亚慢性毒性进行了实验研究。方法参照GB15670—1995《国家农药登记毒理学试验方法》,分别对60只成年大鼠,12只新西兰大耳白兔(简称大白兔)和120只刚断乳的大鼠进行了大鼠经口LD50和蓄积毒性实验,大白兔经皮肤刺激实验、眼刺激实验和亚慢性毒性实验。结果①大鼠经口LD50为172.08mg/kg,该受试物属中等毒性物质;②大鼠的蓄积指数IC为0,蓄积作用弱;③对大白兔有皮肤刺激和眼刺激作用,眼刺激作用属于中重度刺激;④亚慢性毒性实验发现氯乙酸甲酯对大鼠的肾脏和肝脏有毒性作用,最大无作用剂量为4.3mg/kg。结论氯乙酸甲酯具有一定的肝脏、肾脏和生殖毒性,制定车间和药物浓度标准是非常有必要的。     

三甲基氯化锡对大鼠、小鼠和兔急性毒性及血清离子的影响

目的探讨三甲基氯化锡（TMT）对大鼠、小鼠和兔的急性毒性及其对血清钾、钠和氯等离子的影响。方法采用霍恩法测定TMT在大鼠、小鼠和兔的腹腔注射和经口途径LD50的染毒剂量，同时对染毒后的大鼠、小鼠和兔进行血清学离子（钾、钠、氯）分析。结果TMT的雌雄大鼠经口途径LD50均为14．7mg／kg，雌性小鼠的腹腔注射LD50为3．16mg／kg，经口LD50为4．64mg／kg，雄性小鼠腹腔注射LD50为3．83mg／kg，经口LD50为3．16mg／kg，雌性兔腹腔注射LD50为3．16mg／kg，经口为2．61mg／kg，雄性兔腹腔注射LD50为2．61mg／kg，经口为3．16mg／kg。通过对染毒组大鼠、小鼠和兔的血清进行离子分析，与对照组进行比较发现血清钾有明显的下降，血钠和血氯变化不明显。结论TMT对不同种属动物的急性毒性不同，但均可引起血钾下降。     

铜绿对大鼠的急性毒性作用

[目的]探讨铜绿对大鼠的急性毒性，计算其半数致死剂量（LD50）。[方法]选用90只健康成年SD大鼠，雌雄各半，染毒剂量依次为0、217．3、325．9、488．9、625．0、733．3、1100．0、1250．0和1775．0mg／kg。经口24h内3次灌胃染毒，观察14d，记录大鼠的毒性反应和死亡数，以改良寇式法计算LD50，并进行肝、胃、肾病理学检查。[结果]染毒后不同时间，大鼠自由活动减少，摄食和饮水下降，出现腹泻等症状。铜绿的LD50及95％可信区间（95％CI）为732．82（870．96-615．18）mg／kg。病理学检查发现存活动物均出现肝细胞浊肿、坏死等。在本次实验剂量下，铜绿未引起胃和肾脏的病理改变。[结论]铜绿的毒性属于低毒．肝脏为铜绿的急性毒性靶器官。     

庄稼保护剂的急性毒性与致敏试验

目的了解生物农药庄稼保护剂的毒性和安全性。方法按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行毒性试验和安全性评价。结果该受试物对雌、雄大鼠急性经口LD50〉5000mg／kg，对雌、雄大鼠急性经皮LD50（4h）〉5000mg／kg，对家兔急性皮肤刺激反应均值积分为0，对家兔眼平均刺激指数为0；对豚鼠致敏试验，致敏率为0％。结论庄稼保护剂急性经口、经皮均属微毒性，对家兔急性皮肤刺激和眼刺激试验均为无刺激性；致敏试验，该受试物属Ⅰ级弱致敏物。     

三氯乙醛的毒性和致突变研究

【目的】了解三氯乙醛的毒性和致突变作用。[方法]对三氯乙醛进行急性毒性试验、致突变试验、单细胞凝胶电泳试验。【结果】雄性大鼠急性经口LD50为1000mg／kg，雌性大鼠为681mg／kg。雄性大鼠急性经皮LD50为1470mg／kg，雌性大鼠为1210mg／kg。对皮肤具中等刺激性，对眼具中度至重度刺激性。Ames试验1mg／皿为阳性。小鼠骨髓细胞身长核试验160mg／kg时为阳性。小鼠与人淋巴细胞单细胞凝胶电泳试验为阳性。【结论】三氯乙醛属低毒级化学药物，致突变试验阳性。     

市售防蛀剂(含对二氯苯)急性毒性的实验研究

目的 研究市售含对二氯苯防蛀剂的急性毒性。方法 急性经口毒性选大鼠和小鼠各60只，随机分成6组，每组10只，雌雄各半，按霍恩氏(Horn)法，大鼠以0、2100、2625、3281、4101、5126mg／kg，小鼠以0、2315、3241、4537、6352、8893mg／kg防蛀片一次性灌胃。急性吸入毒性选用60只大鼠，随机分为6组，每组10只，雌雄各半，以0、3006、4510、6765、10147、15220mg／m^3防蛀片吸入2h。急性皮肤刺激实验选用白色豚鼠4只，雌雄各半，以0.5g／只涂皮4h。结果 大鼠急性经口LD50为3181.10mg／kg，小鼠急性经口LD50为3843．66mg／kg，大鼠急性吸入毒性LD50为8858mg／m^3。急性皮肤刺激实验结果属无刺激反应。结论 根据《农药登记毒理学试验方法》判定标准，3种试验结果分别属低毒级和无刺激性，但对动物中枢神经系统有抑制作用。     

虫草多糖口服液的急性及亚慢性毒性实验研究

目的：研究虫草多糖口服液的急性及亚慢性毒性。方法：按中华人民共和国国家标准《食品安全性毒理学评价程序和方法》中有关的方法进行。结果：小鼠急性毒性LD50〉10000mg／kg，属实际无毒级；蓄积系数K〉5．3，属轻度蓄积；小鼠微核、Ames试验均为阴性；精子畸形试验显示，虫草多糖口服液有随剂量升高，小鼠精子畸形率反而下降的趋势，但与对照组比较P〉0．05；亚慢性毒性实验表明，其对动物体重、血液常规及生化等各项指标均元明显的损伤作用，病理组织学检查肝、肾末见病理改变。结论：虫草多糖口服液无明显的毒性，有降低小鼠精子畸形率的趋势。     

雷公藤红素体内与体外急性毒性试验结果的比较

[目的]研究雷公藤红素对3T3细胞的毒性作用,获得的细胞毒性结果预测急性毒性半数致死量(LD50),并与采用小鼠上下法(UDP)和Bliss法测定的急性毒性数值进行比较. [方法]以已验证的3T3细胞中性红摄取为细胞毒性模型,以0.01～2.05 mg/L的8个浓度(剂间比为2.15)的雷公藤红素进行处理,分别于处理后48h进行中性红摄取试验,计算半数抑制浓度(IC50).以RC数学模型预测其全身急性毒性LD50.参考此LD50值设定起始剂量进行小鼠上下法实验.取70只ICR小鼠,雌雄各半,以3、4、5、6、7、8mg/kg的雷公藤红素溶液和0mg/kg[4％二甲亚砜(DMSO)氯化钠注射液]静脉给药,观察14d,根据动物死亡率采用Bliss法计算LD50. [结果]雷公藤红素3T3细胞中性红摄取试验的IC50值为(0.1197 ±0.0187)mg/L(n=2),决定系数R2＞ 0.96,预测其全身急性毒性LDs0为5.375 mg/kg.上下法起始剂量设为3.3 mg/kg,测得雷公藤红素在ICR小鼠的LD50值为3.157 mg/kg,95％可信区间为3.1～5.5 mg/kg.小鼠Bliss法测定急性毒性LD50为4.899mg/kg,95％可信区间为4.483～5.354 mg/kg. [结论]雷公藤红素的体外3T3细胞毒性预测急性毒性与体内方法所得数值一致.     

狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物的半数致死量测定

目的：研究狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对小鼠的半数致死量（LD50）。方法：150只昆明种小鼠,完全随机平均分组,每组10只。腹腔注射给药,分别给予不同浓度的狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物,以小鼠急性死亡率为指标,求狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物的半数致死量（LD50）和LD50的95％可信区间。结果：狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对小鼠的半数致死量（LD50）分别为31．03mg／kg、1538．58mg/kg。结论：狼毒大戟石油醚租乙酸乙酯提取物具有一定的毒性,实验结果为进一步研究和开发狼毒大戟提供了毒性依据。     

车间空气中异稻瘟净卫生标准探讨

本文报道了异稻瘟净农药的毒性，大鼠经口LD50雌性为524.8mg/kg，雄性为692mg/kg；雌性大鼠经皮LD50为2625mg/kg；小鼠经口染毒的蓄积系数＞5。Ames试验TA100和TA98菌株及小鼠骨髓多染红细胞微核试验均为阴性。车间空气中异稻瘟净的最高浓度为0.94mg/m^3，95％浓度0.186mg/m^3，在这样的环境下生产对工人健康未发现不良有作用，建议车间空气中最高容许浓度为1.0mg/m^3（皮）。     

0.9%苏·阿可湿性粉剂的急性毒性

[目的] 对0.9%苏*阿可湿性粉剂进行急性毒性试验,为农药登记提供毒性资料.[方法] 按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行.[结果] 急性经口毒性试验,剂量分别以2 000、2 715、3 685、5 000 mg/kg给予.将样品空腹灌胃0.5 h后,雌雄大鼠均有对外界刺激反应迟钝、抽搐、麻痹、四肢瘫痪、眼球微量出血、腹泻等中毒表现,24 h后多数实验动物逐渐恢复正常.2 715、3 685、5 000 mg/kg剂量组,分别有2、4、5只雄性大鼠死亡,而雌性大鼠各剂量组无一只动物死亡.经计算,雄性大鼠急性经口LD50为2 974.4 mg/kg,95%可信区间为2 511.31～3522.9 mg/kg;雌性大鼠急性经口LD50大于5 000 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮毒性试验,涂敷2 000 mg/kg无任何不良反应,LD50均大于2 000 mg/kg;样品50%糊状受试物一次接触动物皮肤,对家兔皮肤刺激反应积分均值为0,属无刺激性;样品100倍稀释液,不冲洗的条件下,对家兔眼睛平均刺激指数为0,属无刺激性;样品50%糊状受试的在皮肤多次致敏接触实验动物,并经激发后未见动物有红斑、水肿过敏反应,致敏率为0,表明该受试物属弱致敏物.[结论] 0.9苏*阿可湿性粉剂属低毒农药;对实验动物皮肤及粘膜无刺激性;不引起实验动物接触性皮肤变态反应.