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1.
坐骨耻骨骨软骨病(VanNeck病)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:介绍和探讨坐骨耻骨骨软骨病(VanNeck病)的诊断和治疗。方法:回顾13例VanNeck病患儿的临床经过和观察100例4岁-11岁儿童因其它原因所摄骨盆正位片。结果:13例患儿均有坐耻骨结合处隆起和疼痛,X线检查显示坐耻骨结合处有局限性骨皮质膨隆,中央区透光,骨密度不均,无骨膜,软组织异常改变,其中2例在症状出现前5周-6周的X线片上已存在上述改变,经保守治疗全部治愈。100例其它原因所摄骨盆片中有此改变15例。结论:凡有上述X线改变的无论有无症状都应视为VanNeck病,本病预后良好,无须长期用药和手术。  相似文献   

2.
李旭辉 《广东医学》1993,14(5):240-241
膝关节痛、跛行及局限压痛是髌骨骨软骨病常见症状及体征。本病文献专题论述较少,名称繁多,尚无统一命名。本文收集自1982年以来一组临床证实的髌骨骨软骨病75例进行分析。现报道如下。  相似文献   

3.
目的分析总结耻骨联合部骨软骨炎的X线、GT、MRI表现,提高对该病的影像诊断水平。方法回顾性分析新余市中医院、新余市人民医院二家医院2011年3月-2013年5月经临床证实的6例耻骨联合部骨软骨炎的X线、CT、MRI的影像资料,分析总结其X线、GT、MRI表现特点。结果6例病例的X线、GT、MRI均清楚显示出病变,5例X线平片主要表现有:(1)有5例耻骨联合部骨质均有不同程度密度增高影;(2)耻骨联合部骨质缘虫蚀状、鼠咬状骨质破坏改变,(3)关系面边缘毛糙.凹凸不平,其中3例有的夹有小囊状、筛孔状低密度影;(4)耻骨联合关节间隙宽窄不一、间隙内和旁可有小片状骨质游离块;GT除更清晰显示上述征象外,还可显示:(1)小块死骨3例;(2)间隙内游离多发碎裂小骨块4例;(5)小的骨质增生硬化和小的骨质囊变。MRI主要表现为:(1)耻骨联合间隙宽窄不一、以增宽为多。(2)联骨联合关节面不规整、毛糙,骨质虫蚀状缺损改变,关节鼠样小骨块游离,1例慢性病灶显示T2WI等低信号,T1WI等低信号,STIR等信号,新生的囊变病灶和水肿呈长T1长T2信号。(3)3例软组织均未见异常改变。结论耻骨联合骨软骨炎的影像表现有一定特征性,X线平片一般可成立诊断、CT、MRI检查是很有力的补充,有利于对该病的诊断和鉴别诊断。  相似文献   

4.
目的:探讨胫骨结节骨软骨病的X线表现特点,提高对该病的诊断水平。方法:收集整理几例胫骨结节骨软骨病X线平片资料,均摄正侧位片,一般不做CT或MR I。分析不同病例的X线表现特点。结果:15例胫骨结节骨软骨病的X线表现:早期髌韧带肥厚肿胀,在髌韧带下见多个骨碎片,之后髌韧带远端出现游离的圆形、卵圆形或三角形骨化影,胫骨结节不规则增大,密度不均碎裂且与骨干轻度分离,分离部位的骨干边缘可呈小的缺损状。有时可见结节呈不规则裂隙,有骨骺下方可有囊变。后期胫骨结节骨质可恢复正常或骨性突起明显,碎片亦可存留在髌韧带内。结论:胫骨结节骨软骨病的X线表现为髌韧带增厚,继发骨刺、由胫骨结节表面向髌韧带扩展,髌韧带内有小钙化斑,胫骨结节边缘规则、有碎骨分离。胫骨结节骨软骨病应与撕脱性骨折、退行性骨关节病、胫骨结节的正常变异相鉴别。  相似文献   

5.
顾玉辉 《广东医学》1995,16(8):568-569
月骨缺血性坏死3例报告江苏昆山市红十字医院骨科(215300)顾玉辉月骨缺血性坏死属骨软骨病范畴,常称月骨无菌性坏死,也称金宝克氏(kienbock)病,文献报告不多,我院自1987年7月~1991年7月4年共收治3例,占收治病例的0.1%,均经手术...  相似文献   

6.
目的评价CT对骨盆恶性骨巨细胞瘤的诊断价值。方法回顾性分析7例经手术病理证实的骨盆恶性骨巨细胞瘤的CT表现。结果7例中发生于耻骨支2例,坐骨支2例,髂骨翼2例,同时发生于耻骨支、坐骨支1例,恶性骨巨细胞瘤呈溶骨性破坏伴有周围软组织肿块,其内可见瘤骨或钙化灶,邻近组织结构受压移位。结论CT对骨盆恶性骨巨细胞瘤的诊断具有重要诊断价值。最终诊断仍需经病理检查确定。  相似文献   

7.
耻骨联合由纤维软骨构成,血液循环相对缺乏,故耻骨联合结核在临床上较为少见。耻骨联合结核多为局限性骨破坏,病变可由耻骨体向上扩展到耻骨上枝,向下扩展到耻骨下枝,越过中线可破坏耻骨联合,波及对侧耻骨体。病变多是溶骨性骨破坏,局部可有死骨,病变波及耻骨枝时常有骨膜反应。寒性脓肿可沿耻骨及内收肌向腹股沟或大腿内侧流注。耻骨联合病变的脓肿可流向锥体肌或腹直肌鞘。  相似文献   

8.
檀建华 《北京医学》2004,26(4):285-285
孕产妇耻骨联合分离及合并软骨炎多发生在孕末期或分娩当中。1962年1月至2000年12月我院共有198817人次分娩,其中31例(0.02%)发生耻骨联合分离或合并耻骨软骨炎,报告如下。  相似文献   

9.
目的:探讨腕月状骨骨软骨病的 X 线特征及相关鉴别诊断。方法:4例经临床治疗及随访的患者均经 X 线跟踪拍摄诊断。结果:研究证实,腕月状骨具有特征性 X 线表现。4例患者 X 线诊断率100%。结论:X 线是确认本病的首选方法,对本病的确诊和鉴别诊断起到关键作用。  相似文献   

10.
目的探讨超声对子宫脱垂的诊断方法和价值。方法回顾性分析运用超声腹腔镜线阵探头经直肠诊断临床证实的32例子宫脱垂患者的声像图资料,并与子宫位置正常者30例作对比。结果 (1)腹腔镜探头经直肠检查可清晰显示直肠段前方子宫或阴道、膀胱或尿道等组织结构声像图,子宫脱垂程度不同具有不同的声像图表现,部分可显示脱垂过程的动态变化。(2)耻骨联合中央处骨回声下缘回声位置固定,容易辨认;以耻骨联合中央处骨回声下缘作为参照物,根据宫颈外口是否低于耻骨联合中央处骨回声下缘可诊断子宫脱垂。结论超声腹腔镜线阵探头经直肠诊断子宫脱垂可以以耻骨联合中央处骨回声下缘为参照物,能为临床明确病情提供帮助。  相似文献   

11.
通过已经病理证实的30例子宫颈癌骨转移瘤,着重对该病的X线诊断进行了分析。结果本组的基本X线征象是骨密度和骨结构异常,并分为:(1)溶骨型:26例。X线表现为地图状大片骨破坏,边缘不规则,多见于髂骨;稀疏样或虫蚀状骨缺损,常见于坐骨和耻骨及脊椎骨;或呈膨胀性和蜂窝状改变。(2)成骨型:1例。主要表现为棉球样密度增高和象牙质状致密骨。(3)混合型:3例。此型兼有溶骨和成骨两种改变,为大片或斑点状。另还就该病与多发性骨髓瘤,原发骨肿瘤和骨髓炎及放射性骨坏死的鉴别诊断作了讨论。提出该病临床症状和体征出现的早期就要做X线检查,并指出X线诊断是确定子宫颈癌骨转移瘤的部位和范围,以及治疗随访中不可缺少的检查手段。  相似文献   

12.
<正> 几乎所有的恶性肿瘤都可以转移至骨。随着肿瘤治疗的进展,病人生存期的延长,检查手段的进步,骨转移瘤的发生率有明显增加。尤其近年来放射性同位素等对骨转移瘤治疗的应用,使得及时准确的判定是否骨转就更为重要。通过对我院167例骨转移瘤的X线分析,发现有以下几种极易漏诊误诊的特殊骨转移表现报告如下: 一、骨膨大型骨转移 本组病例中有患骨膨大改变者14例占8.38%。其中肋骨10例,耻骨3例,骶骨1例。以肋骨膨大改变为多占71%。 根据受侵肋骨耻骨膨大的程度可分为轻度——稍  相似文献   

13.
我们利用X线照片对哈密地区五堡乡古墓群古尸进行了观察和测量分析。头颅骨、躯干骨和四肢骨的发育情况、骨骼特征和有关测量数据,均属国人的正常范围,与现代的中国女性无明显差异。断定91.152 B和C是同一具古尸的两部分,且为青年女性。骨盆的耻骨联合有上下错位征象,左侧尺骨中下段有骨折病史。并与近年来在新疆出土的女性古尸进行了人类学的比较分析。  相似文献   

14.
畸形性骨炎又称骨Paget病,国内甚少见。我院自1980年以来先后收治4例,其X线及病理表现均很典型,现报道如下。1临床资料4例均为男性,年龄对岁~60岁,病程3mo~13a不等。2例主要症状表现为患部疼痛、疲劳及病骨增大,弯曲凸出畸形而就诊。1例因不慎被自行车撞伤后摄片检查偶然发现。1例因发现有小腿弯曲畸形而就诊。4例均无头颅增大、颅顶膨隆、头痛、耳聋及视力障碍等典型症状。实验室检查血清钙、磷均正常,而血清碱世磷酸酶明显升高。4例中1例为多骨性,受累部位包括股骨、耻骨、骼骨、骨盆;3例为单骨性,分别为胫骨、股骨。2结果2…  相似文献   

15.
宫内带节育器妊娠中多数节育器已部分脱出,位于官颈管内,X线检查(站立位)发现宫内节育器接近耻骨联合上缘。若宫内节育器位于宫腔内,妊娠早期形态、位置可以正常。  相似文献   

16.
膀胱外翻1例     
膀胱外翻是一种少见的先天性畸形,成年患者尤为少见。我们在工作中遇到l例,报告如下。图1骨盆正位X线片示耻骨联合明显分离,骨盆张开呈1临床资料患者男,23岁,因被人殴打而入院。查体:膀胱后壁裸露,阴茎短而扁阔且向上翘起,阴囊小,输尿管口略高起,尿液呈间歇性喷出,下腹部及两大腿内侧潮红。骨盆正位X线片显示:耻骨联合明显分离,其宽度与骶髂间距相当,骨盆张开呈马蹄形,左侧耻骨发育不全(图1),X线诊断:膀胱外翻。2讨论膀胱外翻畸形成年患者极为少见,国内外少有报道。本病系泄殖腔向前移位,使中胚层结构不发育或发育不…  相似文献   

17.
1临床资料:典型病例:患者女,65岁,主囚路滑跌坐与地,右髋部疼痛1小时入院。入院后行骨盆前后位、出入口位X线检查,X线片示耻骨支骨折未发现明显骨盆后环骨折。皮牵引治疗2周后,有臀骶部仍有明显疼痛,查骨盆CT重建示右耻骨支骨折合并骶骨翼压缩骨折。为保证患者今后可以自由活动,行后路骶髂关节螺钉固定。  相似文献   

18.
蜡泪样骨病为一罕见骨质硬化性疾病 ,全身多发者更少见 ,我院首次发现一例 ,现报告如下。患者 ,男 ,2 1岁 ,因右足外伤来急诊 ,既往体健。局部X线检查未见外伤性改变 ,但发现多骨硬化 ,行全身X线检查结果如下 :右肩胛骨、右锁骨、右肱骨、右尺桡骨、右腕掌指骨的大部分骨骼以及双侧髂骨、耻骨、双下肢长管状骨及双足多数骨骼均见程度不等骨皮质增厚、密度增高、髓腔变窄 (图 1,图 2 )。颅面骨、肋骨、脊椎骨以及左上肢各骨未见异常。心肺膈及全身软组织未见异常X线征象。病理 :(右锁骨 )增生骨组织。诊断 :全身多发性蜡泪样骨病。讨论 :…  相似文献   

19.
本文报道发生在人体少见部位的骨巨细胞瘤18例,其中包括良性和恶性。累及的骨骼有股骨粗隆间2例,肱骨上端2例,脊柱4例,髂骨4例,肩胛骨1例,股骨头1例,胫骨下端1例,耻骨1例,跗骨1例,趾骨1例。X线表现四型:单囊型,分隔型,溶骨型和混合型,讨论了早期诊断和鉴别诊断。  相似文献   

20.
目的 观察骨减压联合双氯芬酸钠治疗小儿胫骨结节骨软骨病的疗效及安全性.方法 选取2018年5月—2021年5月于贵州省骨科医院骨外二病区收治胫骨结节骨软骨病患儿75例,随机数字表法分为药物组37例、联合组38例,药物组使用双氯芬酸钠治疗,联合组行骨减压联合双氯芬酸钠治疗.比较2组患者治疗前后膝关节功能评分(KSS)、疼...  相似文献   

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