重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血31例临床观察

目的:观察重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗癌性贫血的疗效和不良反应。方法:非髓性癌性贫血患者31例,皮下注射rhEPO100 U/kg.次,每周3次,连续8周,比较治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)和KPS评分的变化。结果:30例可评价疗效患者,其中19例Hb上升≥20 g/L或Hb≥120 g/L,HCT比值也明显上升(P<0.01)。KPS评分增加者达86.7%。不良反应轻微,3例出现血压轻度升高。结论:rhEPO能明显提高非髓性癌性贫血患者的Hb水平,改善体力和生活质量,不良反应少且使用安全。     

重组人促红细胞生成素治疗食管癌癌性贫血临床观察

目的 观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗食管癌癌性贫血最佳时间. 方法 67例轻度贫血的食管癌患者,化疗前基础血红蛋白(Hb)介于100～120 g/L.随机分为两组,31例患者在入组与化疗同时使用rhEPO(早使用组),36例患者在Hb降低到 90 g/L以下时使用rhEPO(晚使用组).rhEPO剂量为150 U/kg,3次/周,皮下注射.治疗期间患者发生的铁缺乏、疗效不明显的患者加用琥珀酸亚铁0.1g口服,每日3 次.治疗过程中如患者Hb <80g/L,可考虑给予输血.结果 早使用组和晚使用组Hb基础水平分别为110±0.7 g/L和112±0.06 g/L.早使用组患者血红蛋白(Hb)及血细胞比容(HCT)显著增加( P <0.05).晚使用组患者Hb和HCT值也有所下降(P <0.05),用药2月时与化疗前相比有显著差异(P <0.05).早使用组能明显改善生活质量,降低患者卧床时间.两组对输血需求无显著差异(P >0.05).结论 早使用重组人促红细胞生成素的患者能显著提高Hb水平,改善食管癌癌性贫血患者生活质量.     

重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血的临床研究

目的:评价重组人促红细胞生成素(recombinanthumanerythropoietin熏rHuEPO)治疗癌性贫血的疗效和安全性。方法:非髓性癌性贫血患者46例,皮下注射rHuEPO150U/kg,每周3次,连续8周,同时化疗至少2周期。比较治疗前后血红蛋白(HB)、红细胞压积(Hct)水平,评价体力状态和生活质量的变化以及药物不良反应。结果:44例可评价血液学反应,其中23例穴52.3%雪HB上升≥20g/L或HB≥120g/L,Hct值也明显上升(P<0.05)。体力状态0鄄2级的患者较rHuEPO治疗前增加5例,QOL评分略微增加穴P>0.05雪,8例患者疲劳程度减轻。粒细胞减少、消化道反应等不良反应多与化疗相关。结论:rHuEPO能明显提高非髓性癌性贫血患者化疗时的HB水平,改善体力状态和生活质量,提高化疗耐受性,副作用少且使用安全。     

重组促红细胞生成素治疗尿毒症性贫血

早在1900年bathe就推测可能有“体液因子”调节红细胞（RBC）生成，直到1953年Erslev才证实在贫血家兔的血浆中存在RBC生成刺激因子。4年以后Jocobson和Goldwasser等报告了这个因子，即促红细胞生成素（Epo）。1977年Kung等人确立了Epo氨基酸的排列及基因构造，1985年Jocobson等人成功地用基因技术合成人类重组促红细胞生成素（r－HuEpo），1989年获准应用于慢性肾功能衰竭的贫血治疗，取得了显著的疗效。现将其治疗尿素症贫血的临床研究进展作一概述。－Epo的性质Epo是一种糖蛋白激素，分子量为36．000－70．000，糖占30％，其余70…     

重组人红细胞生成素治疗癌性贫血的临床观察

目的 研究重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗癌性贫血的疗效和安全性.方法 已获得明确病理诊断的癌症患者,伴有非髓性贫血,化疗前外周血红蛋白(Hb)＜110 g/L,应用rHuEPO 40 000 U每周皮下注射1次,疗程6周,同时至少化疗2周期.比较治疗前后患者Hb和红细胞压积的水平,评价一般状况评分的变化以及相关药物不良反应,同时分析治疗前血清EPO水平与rHuEPO疗效的关系.结果 进入研究的75例患者均可评价血液学反应,中位疗程数为6周(3～8周),其中39例Hb上升水平大于20 g/L,有效率52.0%,有效患者输血次数显著低于无效患者(P＜0.05),9例患者PS评分改善,在rHuEPO治疗前检测血清EPO水平的35例患者,未观察到EPO水平和rHuEPO疗效有明显关系.相关的药物不良反应主要为轻度的过敏和皮疹,发生率6.7%.结论 对于化疗前轻度贫血的癌症患者,rHuEPO治疗可以协助维持血红蛋白水平和改善生活质量,减少输血次数,保证化疗顺利进行.治疗前外周血EPO与rHuEPO疗效无明显关系,需要进一步寻找预测rHuEPO疗效的因素.     

重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的观察国产rhEPO环尔博治疗肾性贫血的疗效,分析影响其疗效的部分因素。方法未行透析的肾性贫血患者46例采用环尔博5000U皮下注射2次／周治疗。治疗前及治疗期间每4周观察血常规、血清电解质、肾功能、血压的变化及不良反应,治疗前和治疗结束后观察甲状旁腺素（阴H）、C反应蛋白（CRP）。结果与治疗前相比患者的血红蛋白从第4周开始增加（P〈0．05或0．01）,并随着治疗的进行逐渐升高,而肾功能、电解质、血压等与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）。46例患者全部完成治疗,无脱落,其中显效28例,有效10例,无效8例。结论rhEPO治疗肾性贫血的疗效确定,炎症反应、甲状旁腺功能亢进对其疗效产生影响。     

促红细胞生成素治疗癌性贫血疗效观察

目的 探讨促红细胞生成素(EPO)治疗恶性肿瘤化疗后贫血患者的临床疗效.方法 将41例恶性肿瘤化疗后贫血的患者分为观察组(21例)和对照组(20例),两组均接受2个周期的化疗.观察组在每1个化疗周期结束48 h后给予EPO 12000 U皮下注射,3次/周,连续3周,共用6周.两组的辅助治疗相同.于第2个周期的EPO治疗结束后评价疗效.结果 EPO治疗6周后,观察组的血红蛋白水平、血细胞比容、红细胞计数均较治疗前有明显上升,差异有统计学意义(P＜0.01).对照组化疗前后血红蛋白水平、血细胞比容、红细胞计数的变化不明显.结论 EPO能改善化疗相关性贫血,提高肿瘤患者的生活质量,值得临床推广应用.     

重组人红细胞生成素治疗尿毒症性贫血51例近期疗效观察

采用治疗前后自身对照方法观察了重组人红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥＰＯ）治疗５１例透析中尿毒症性贫血患者的近期疗效。结果显示：经ｒ－ＨｕＥＰＯ治疗后患者血红蛋白、红细胞压积明显升高（Ｐ＜０．００１），全血粘度增高（Ｐ＜０．０５），但血浆粘度和血小板粘附率无明显变化（Ｐ＞０．０５）。患者近期血压升高亦不明显，表明ｒ－ＨｕＥＰＯ治疗尿毒症性贫血近期疗效好，副作用少     

促红细胞生成素治疗非肾性贫血的临床应用

促红细胞生成素(EPO)是一种能刺激红细胞增殖、分化及成熟的糖蛋白造血因子。1983年分离克隆出人体促红细胞生成素基因。随后应用基因工程技术，获得了大量促红细胞生成素纯品称为基因重组人红细胞生成素。EPO治疗肾性贫血已为世人所公认，疗效肯定。随着EPO临床应用的研究深入，其治疗贫血范围在不断扩大，对其他各种贫血的治疗取得了较好的疗效．现结合文献综述如下：     

重组人红细胞生成素治疗尿毒症性贫血51例近期疗效观察

采用治疗前后自身对照方法观察了重组人红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥＰＯ）治疗５１例透析中尿毒辣症性贫血患者的近期疗效。结果显示，经ｒ－ＨｕＥＰＯ治疗后患者血红蛋白、红细胞压积明显升高（Ｐ〈０．００１），全血粘度增高（Ｐ〈０．０５），但血浆粘度和血小板粘率无明显变化（Ｐ〉０．０５）。患者近期血压升高亦不明显，表明ｒ－ＨｕＥＰＯ治疗尿毒症性贫血近期疗效好，副作用少。     

重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血28例临床分析

促红细胞生成素(EPO)主要是一种糖蛋白激素,系调控红细胞产生的重要造血因子,其通过与骨髓内的红细胞原体细胞表面上的受体结合而诱使红细胞原体细胞增殖及分化成熟红细胞.为评价重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗癌性贫血的疗效,本文对我院2004年9月～2005年9月住院肿瘤患者治疗前后的临床资料进行回顾性分析,现报道如下.     

重组人促红细胞生成素治疗化疗后贫血29例临床观察

目的观察重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗恶性肿瘤化疗后贫血的疗效.方法 56例恶性肿瘤化疗后贫血患者随机分为两组：rhEPO治疗组29例,在化疗的同时给予rhEPO治疗,对照组27例,在化疗时给予中药或支持治疗,两组患者均给予铁剂口服.结果两组治疗前血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT）、红细胞（RBC）总数各值比较差异无显著性意义（P＞0.05）,治疗后两组各值比较差异均有显著性意义（P＜0.05）,治疗组治疗后各值较治疗前差异有显著性意义（P＜0.05）.治疗组在使用rhEPO后,2周和8周对贫血的有效率为18.3%和78.2%.结论 rhEPO对恶性肿瘤化疗后贫血有确切疗效.     

促红细胞生成素治疗癌性贫血的临床研究

目的研究(促红细胞生成素EPO)治疗癌性贫血的疗效和安全性。方法选择广州医学院荔湾医院2011年6月～2012年6月收治的32例癌症相关性贫血患者为研究对象,给予皮下注射EPO,疗程6周,观察治疗前后患者红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb)水平变化、临床症状改善情况及不良反应。结果本组32例患者均完成6周治疗,评价治疗效果显示,显效15例,有效14例,无效3例,总有效率为90.63%;治疗前患者平均HCT为(24.22±4.32)%,平均Hb为(76.52±12.85)g/L,治疗后2、4、6周平均HCT与Hb较治疗前明显升高,治疗后与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中2例出现不良反应,分别为皮疹1例,低热1例,不良反应发生率为6.25%;均未作处理,无1例患者因不良反应停止治疗。结论 EPO治疗癌性贫血可改善临床症状,具有较高的安全性。     

苯丙酸诺龙短期联合重组人促红细胞生成素治疗促红细胞生成素抵抗肾性贫血患者疗效观察

一般情况下 ,促红细胞生成素(EPO)的有效剂量为每周75～150u/kg,故任何患者当EPO治疗剂量大于每周200u/kg,而其血红蛋白上升幅度<10g/L时可称为“EPO抵抗”[1]。2001年以来 ,我们征得患者同意 ,相继对35例EPO抵抗肾性贫血患者采用苯丙酸诺龙短期联合重组人EPO(rHuEPO)治疗 ,取得了令人鼓舞的疗效。现报道如下 ,供同行参考。1临床资料1.1一般资料慢性肾功能衰竭EPO抵抗肾性贫血患者35例 ,其中慢性肾小球肾炎23例 ,高血压肾病10例 ,糖尿病肾病2例 ;男性23例 ,女性12例 ;年龄36～79岁 ,平均 (60.5±4.2)岁 ,50岁以上男性16例 ,女性10…     

促红细胞生成素治疗肾性贫血40例

促红细胞生成素治疗肾性贫血４０例曾自栋，王学玉第一冶金建筑公司医院内科（４３００８１）湖北医科大学一院肾内科关键词促红细胞生成素；慢性肾功能衰竭；贫血我们于１９９１年１月至１９９５年１月，应用人工促红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥＰＯ）治疗透析慢性肾功能衰竭...     

还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血患者的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血患者的临床疗效。方法将72例患者按随机数字表法分为还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗组（治疗组）和单用重组人促红细胞生成素治疗组（对照组）,每组36例。两组患者均给予规律血液透析3次/周,4h/次,在常规用药基础上（口服铁剂、叶酸、甲钴胺等）,均使用重组人促红细胞生成素注射液,治疗量为每周100～150U/kg。治疗组在上述治疗方案上给予还原型谷胱甘肽针1.2g,加入0.9%氯化钠注射液100ml中,静脉滴注,3次/周（透析后用）。两组疗程均为8周。治疗后比较两组临床疗效、RBC、Hb、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白（SF）、超氧化物岐化酶（SOD）、血浆丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）、C反应蛋白（CRP）、肱三头肌皮褶厚度（TSF）、BMI、腰臀比、钙（Ca2+）、钾（K+）、钠（Na+）改善情况,并观察不良反应情况。结果两组经治疗后,其中治疗组总有效32例,总有效率88.89%,对照组总有效26例,总有效率72.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者Hb、RBC、HCT、SF贫血指标水平升高比对照组更明显（P＜0.05）;治疗组患者SOD、GSHPx水平与对照组比较升高更明显,MDA、CRP水平下降更明显（P＜0.05）,治疗组患者BMI与对照组比较升高更明显（P＜0.05）;两组治疗前后腰臀比、TSF、Ca2+、K+、Na+差异均无统计学意义（均P＞0.05）两组均未见严重不良反应。结论还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血,临床疗效确切,症状及生化指标改善明显,不良反应少,且费用相对低廉,值得在临床推广应用。     

小剂量促红细胞生成素治疗尿毒症性贫血临床观察

<正> 1996年5月至1997年12月,我院对16例尿毒症患者采用小剂量重组人类促红细胞生成素(γ—HuEPo)治疗肾性贫血,取得了一定临床疗效。现报道如下。 1 材料和方法 1.1 百γ—HuEPo来源:美国AMGEN公司委托日本麒麟啤酒株式会社生产的重组人类红细胞生成素(EPOETINALFA)。规格:1500u/支。 1.2 治疗对象     

大剂量重组人红细胞生成素冲击治疗癌性贫血

目的观察大剂量重组人红细胞生成素(RHEpo)冲击治疗癌性贫血的疗效及副反应。方法 98例患者随机分入试验组或对照组。试验组采用大剂量RHEpo冲击法,对照组接受RHEpo常规剂量法。观察有效率、HbV、输血率及RHEpo不良反应。结果试验组治疗2周后HbV明显升高(P<0.01),对照组4周后HbV明显升高(P<0.01);试验组4、6周HbV高于对照组(P<0.05);试验组2、4、6周有效率为39.6%、58.3%、79.2%,高于对照组的17.0%、29.9%、51.1%(P<0.05,P<0.01);两组间输血率及药物不良反应率无明显差异。结论大剂量RHEpo冲击治疗癌性贫血的疗效优于常规剂量法,不良反应无增加。