心脑联通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的 观察心脑联通胶囊对冠心病心绞痛的辅助治疗作用. 方法 将64例诊断为冠心病心绞痛的患者,随机分成治疗组和对照组各32例,观察两组患者治疗前后症状的改善率. 结果 心脑联通胶囊联合硝酸酯制剂的治疗组患者临床症状改善率优于单纯接受硝酸酯制剂治疗的对照组. 结论心脑联通胶囊对冠心病心绞痛改善有良好的辅助作用.     

心脑舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:观察心脑舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将155例患者随机分为治疗组79例,对照组76例,2组病例均根据病情常规调脂、抑制血小板聚集、扩冠等抗心绞痛药物治疗,治疗组加用心脑舒通胶囊,均30 d为1疗程.观察治疗前后2组患者心绞痛症状改善有效率、心电图疗效有效率及安全性.结果:治疗组总有效率94.9%明显...     

心脑联通胶囊治疗冠心病100例疗效观察

目的旨在应用心脑联通胶囊治疗冠心病100例疗效观察。方法100例冠心病患者服用心脑联通胶囊每次4粒每日三次,疗程一月。采用自身对照法,观察用药前后心绞痛控制总有效率,血脂疗效,心电图改善的变化。结果心脑联通胶囊治疗前后冠心病心绞痛控制率87.5%,P〈0.05;治疗前后血脂疗效（TC、TG、HDL）均P〈0.01;治疗前后心电图改善P〈0.05。结论心脑联通胶囊治疗冠心病疗效显著,在治疗过程无任何副作用。     

心脑宁胶囊治疗冠心病不稳定心绞痛的临床研究

目的：观察心脑宁胶囊治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法52例冠心病不稳定心绞痛的确诊病例按心绞痛分级随机分为治疗组和对照组,每组26例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加服心脑宁胶囊,疗程为2周。观察治疗前后患者心绞痛疗效变化情况,心电图变化情况。结果心绞痛疗效评定,治疗组总有效率为73.1%,对照组为46.2%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组硝酸甘油的停减率为80.8%,对照组为53.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后心电图显示治疗组中心电图显效9例,有效14例,无效3例,总有效率为88.5%;对照组显效5例,有效11例,无效10例,总有效率为61.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论心脑宁胶囊结合西药治疗不稳定心绞痛,可以有效改善患者的临床症状,改善心电图表现,具有良好的治疗效果。     

心脑舒通胶囊合用单硝酸异山梨酯治疗心绞痛的临床研究

目的 探讨心脑舒通胶囊合用单硝酸异山梨酯治疗心绞痛的疗效.方法 将160例随机分为两组,治疗组106例,给予心脑舒通胶囊45 mg,3次/d,联合单硝酸异山梨酯20 mg,2次/d,对照组54例,给予单硝酸异山梨酯20 mg,2次/d,连续服4周为1疗程.结果 治疗组心绞痛症状缓解率、心肌耗氧量的减少明显优于对照组(P<0.05),心电图疗效方面两组无显著性差异(P>0.05).结论 心脑舒通胶囊合用单硝酸异山梨酯治疗冠心病、心绞痛安全有效,疗效优于单用单硝酸异山梨酯.     

心脑宁胶囊治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:观察心脑宁胶囊对气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将182例冠心病心绞痛气滞血瘀型病人随机分为治疗组102例和对照组80例,对照组为常规治疗组,治疗组在对照组常规治疗基础上服用心脑宁胶囊,疗程均为8周。结果:心绞痛疗效治疗组和对照组有效率分别为84.3和67.5(P<0.05)。主要临床症状,治疗组在改善临床症状方面明显好于对照组(P<0.05或P<0.01)。心电图两组均有改善组间比较(P>0.05)。结论:心脑宁胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。     

心脑康胶囊治疗冠心病心绞痛45例临床观察

目的观察心脑康胶囊对冠心病心绞痛的治疗作用.方法应用随机对照观察心脑康胶囊和硝苯吡啶对心绞痛的疗效.结果心脑康组用药后不仅心绞痛临床症状明显缓解,且能改善心电图表现,心电图总有效率为83.7%,疗效优于对照组(P＜0.05).结论心脑康胶囊治疗冠心病心绞痛疗效优于硝苯吡淀.     

心脑联通胶囊对缺血性心肌病心室扩大和心衰的疗效观察

目的 观察心脑联通胶囊对缺血性心肌病心室扩大和心衰的临床疗效.方法 将52例符合诊断标准的缺血性心肌病病人随机分为两组,治疗组26例,给予心脑联通胶囊口服,一次5粒,每日3次,对照组26例,给予常规西药治疗;5个月后评定左室舒张期末内径(LVDD)缩小程度和左室射血分数(LVEF)好转的程度.结果 治疗组左室舒张期末内径、左室射血分数的好转程度较对照组显著有效(P<0.05).结论 心脑联通胶囊可使缺血性心肌病病人扩大的心室明显缩小,心衰明显改善.     

心脑联通胶囊对缺血性心肌病心室扩大和心衰的疗效观察

目的观察心脑联通胶囊对缺血性心肌病心室扩大和心衰的临床疗效。方法将52例符合诊断标准的缺血性心肌病病人随机分为两组,治疗组26例,给予心脑联通胶囊口服,一次5粒,每日3次,对照组26例,给予常规西药治疗;3个月后评定左室舒张期末内径(LVDD)缩小程度和左室射血分数(LVEF)好转的程度。结果治疗组左室舒张期末内径、左室射血分数的好转程度较对照组显著有效(P&lt;0.05)。结论心脑联通胶囊可使缺血性心肌病病人扩大的心室明显缩小,心衰明显改善。     

血府逐瘀汤佐治冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法2010年1月-2011年12月收治冠心病心绞痛患者136例,随机分为中医组和西医组各68例,对2组疗效进行比较分析。结果中医组好转率为88.2%,西医组好转率为73.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。心电图图像改变2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。平均住院日中医组比西医组减少1.2 d。西医组3例2个月内再住院。结论血府逐瘀汤加减配合西医佐治冠心病心绞痛临床显效率高于单用西医治疗,临床值得应用。     

尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者52例,随机分为联合组和对照组。对照组在常规治疗的基础上仅给予比索洛尔治疗,联合组在此基础上加用尼可地尔治疗。观察两组的临床疗效等情况。结果联合组的症状显效率、心电图疗效显效率和总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,心血管事件发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛能提高临床疗效,降低心血管事件发生率,且无明显不良反应,值得临床推广。     

老年不稳定性心绞痛98例临床分析

目的：探讨老年不稳定性心绞痛患者的治疗方法。方法：回顾性分析98例不稳定性心绞痛患者的临床资料,50例采用阿司匹林100mg和氯吡格雷75mg（双抗）＋抗凝进行治疗,48例采用单纯阿司匹林100mg（单抗）＋抗凝进行治疗,分析并比较双抗＋抗凝纽和单抗＋抗凝组的疗效。结果：双抗＋抗凝组好转45例（90％）,恶化4例（8％）,死亡1例（2％）,半年复发率为5％。单抗＋抗凝组好转33例（68％）,恶化14例（30％）,死亡1例（2％）,半年复发率为30％。结论：小剂量双抗治疗高龄不稳定性心绞痛患者相对安全,可明显改善其临床症状及预后,双抗治疗疗效优于单抗治疗,合并高血压、糖尿病、感染的患者恫时要治疗基础疾病。     

血塞通联合双嘧达莫对冠心病心绞痛患者血液流变学指标水平及心绞痛发作次数的影响

目的:观察血塞通联合双嘧达莫对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛患者血液流变学指标水平及心绞痛发作次数的影响。方法:选取86例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各43例。对照组采用双嘧达莫治疗,观察组采用血塞通联合双嘧达莫治疗。比较两组血液流变学指标水平和心绞痛发作次数。结果:治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、全血还原黏度和血浆黏度水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合双嘧达莫治疗冠心病心绞痛患者可降低血液流变学指标水平,减少心绞痛发作次数,效果优于单纯双嘧达莫治疗。     

美托洛尔联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛

目的观察美托洛尔联合丹红注射液对稳定型心绞痛的临床疗效。方法对84例稳定型心绞痛患者随机分为两组,观察组44例在基础治疗下加用美托洛尔联合丹红注射液治疗,对照组仅加用美托洛尔,治疗1个月后,评价两组临床症状及心电图改善情况,并观察治疗前后的硝酸甘油用量及心绞痛发作频率。结果观察组临床疗效及心电图改变均优于对照组（P〈0.05）,治疗后两组硝酸甘油用量及心绞痛发作频率均减少（P〈0.05）,且观察组更明显（P〈0.05）。结论中西医结合治疗稳定性心绞痛有明显的优势。     

中医临床护理路径联合胸痹贴干预冠心病心绞痛疗效及对患者满意度影响

目的 观察中医临床护理路径联合胸痹贴干预冠心病心绞痛的临床疗效及对患者满意度的影响.方法 选取我院急诊内科收治的84例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表将患者随机分为2组,各42例,对照组采用常规护理方法,实验组则在对照组基础上应用中医临床护理路径联合胸痹贴护理.均30 d为1个疗程,治疗2个疗程.检测总有效率,对比护理前后心绞痛发作频率及持续时间的改善情况.结果 实验组和对照组总有效率分别为85.71％和76.19％,实验组优于对照组(P＜0.05);2组心绞痛发作情况均有所好转,且实验组改善优于对照组(P＜0.05);实验组和对照组患者满意度为92.86％和78.57％,实验组优于对照组(P＜0.05).结论 中医临床护理路径联合“胸痹贴”具有行气活血,祛瘀止痛,豁痰散结之功,可减少心绞痛发作频率,缩短发病持续时间,有效干预冠心病心绞痛,明显改善心绞痛发作情况.     

稳定型与变异型心绞痛患者心电图及冠状动脉造影特点分析

目的 探讨稳定型与变异型心绞痛患者心电图及冠状动脉造影的特点.方法 选取2014年8月—2018月6月十堰市人民医院诊治的心绞痛患者78例,所有患者都给予12导联动态心电图与冠状动脉造影检查,记录影像学特征,判断12导联动态心电图的诊断价值.结果 78例患者中,冠状动脉造影诊断为稳定型心绞痛58例(稳定组),变异型心绞...     

瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2015年12月~2016年12月我院收治的80例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组和对照组,每组40例,两组均予常规对症治疗,对照组予瑞舒伐他汀,观察组采用瑞舒伐他汀、氯吡格雷联合治疗。结果观察组治疗后的总有效率为95.0%,显著高于对照组75.0%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组心绞痛发作及心肌缺血情况较对照组明显改善(P0.05)。结论在常规对症治疗的基础上予以瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗对于不稳定型心绞痛患者,可以显著提高临床疗效,缓解临床症状,值得临床推广和应用。     

丹红联合杏丁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的:探讨丹红联合杏丁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将120例不稳定型心绞痛患者随机分配到实验组(丹红联合杏丁注射液治疗)和对照组(常规治疗),比较两组的治疗效果、心绞痛发作后缓解时间和消失时间、肝肾功能.结果:实验组的治疗效果优于对照组(Z=2.166,P=0.030),心绞痛发作后缓解时间(t=7.078,P=0.000)、消失时间(t=10.232,P=0.000)短于对照组.两组患者丙胺酸氨基转移酶(ALT)(t=0.665,P=0.508)、肌酐(Cr)(t=0.483,P=0.630)和血尿素氮(BUN)(t=1.287,P=0.201)差异无统计学意义(P＞0.05).结论:丹红注射液与杏丁注射液相结合用于治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效,在有效控制心绞痛发作的同时具有较高的安全性.     

反相高效液相色谱法测定心脑联通胶囊中大黄素的含量

目的:建立心脑联通胶囊中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定大黄素的含量。色谱柱:HypersilC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(75∶25);流速:1ml/min;检测波长:438nm。结果:大黄素的线性范围为0.072~1.152μg(γ=0.9999),平均回收率为99.48%,其RSD为2.22%(n=9)。结论:反相高效液相色谱法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好,具有实用性,可用于心脑联通胶囊的质量控制。