沐舒坦不同给药途径治疗AECOPD的疗效观察

目的探讨沐舒坦不同给药途径治疗COPD的临床疗效和安全性。方法将62例慢性阻塞性肺疾病患者随机分成治疗组和对照组,两组分别予常规抗感染、止咳、平喘等相同治疗方法,治疗组给予沐舒坦30mg,每日2次氧驱动雾化吸入;对照组给以沐舒坦30mg,每日2次缓慢静脉注射。用药一疗程后观察治疗效果。结果两组的总有效率(有效率 显效率)无明显差异(P>0.05),分别为93.75%和90.00%,而治疗组显效率明显高于对照组,两组间有显著的差异(P<0.05)。两组均未见明显副作用。结论沐舒坦两种不同给药途径治疗COPD疗效确切,安全性高,沐舒坦雾化治疗操作简单、经济实用,疗效更佳。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法选取我院2012年3月—2013年5月COPD急性加重期患者50例,将其随机分为对照组和观察组,各25例。在常规治疗基础上,观察组雾化吸入布地奈德,对照组静脉注射甲泼尼龙,观察两组患者治疗前后肺功能、血气分析指标及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后PaCO2、PaO2、第1秒用力呼气末容积(FEV1)及呼吸困难评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗COPD急性加重期安全有效,值得临床推广应用。     

可必特与沐舒坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的 观察可必特与沐舒坦联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效.方法 将98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组,除常规给予抗生素、氨茶碱、甲强龙等治疗外,对照组49例给予沐舒坦15 mg,每日2次雾化吸入,治疗组49例给予沐舒坦15 mg,可必特2.5 ml联合每日2次雾化吸入.结果 两组患者用药7 d后症状、体征改善的有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组氧分压、二氧化碳分压比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC%)两组比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 可必特和沐舒坦联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的护理

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及护理。方法将124例COPD急性加重期患者随机分为对照组60例和治疗组64例,对照组采用祛痰、解痉、控制感染、低流量吸氧等常规对症治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予特布他林和布地奈德雾化吸入,并加强对患者的临床护理。5～7d后监测患者的临床症状、体征缓解时间和血气分析。结果治疗组总有效率为98.4%,对照组总有效率为80.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后患者的症状、体征缓解时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的动脉血氧分压(PaO2)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入辅以有效的临床护理,能够有效地治疗COPD急性加重。     

噻托溴铵粉吸入剂联合痰热清治疗COPD的疗效观察

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂联合痰热清治疗COPD的疗效。方法选取我院收治的COPD急性加重期患者90例,分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予常规疗法,观察组加用噻托溴铵粉吸入剂及痰热清。比较两组疗效、APACHE-Ⅱ评分及PaO2、PaCO2。结果观察组总有效率为95.56%(43/45),对照组为77.78%(35/45)(P<0.05);治疗后两组A-PACHE-Ⅱ评分及PaO2、PaCO2均较治疗前显著改善(P<0.05),观察组改善情况较对照组更显著(P<0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合痰热清治疗COPD能迅速消除炎症,缓解症状,显著提高疗效。     

肺康复训练对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的影响

目的观察肺康复训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 90例住院的COPD急性加重期患者随机分为试验组(45例)和对照组(45例),对照组采用常规治疗,试验组患者在常规治疗基础上进行肺功能康复训练。比较并分析2组患者治疗后肺功能变化、呼吸困难指数和6分钟步行距离的改善情况。结果 2组患者治疗后肺功能指标、呼吸困难指数和6分钟步行距离均较治疗前改善(P<0.05);与对照组比较,治疗后试验组患者呼吸困难指数和6分钟步行距离改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺功能康复训练能促进COPD急性加重期患者的康复。     

复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察常规疗法加复方磷酸可待因溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性。方法100例COPD急性加重期的患者随机分为两组。治疗组50例,在常规治疗基础上加用复方磷酸可待因溶液10ml,口服,每日三次,连用7天。另有常规治疗组50例,仅用吸氧、抗感染、必嗽平、改善通气等常规处理。结果治疗组总有效率为96%,与对照组(64%)相比,差别有显著意义(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论复方磷酸可待因溶液可有效改善COPD急性期患者的症状,是该病有效的辅助治疗药物之一。     

噻托溴铵治疗COPD稳定期的疗效观察

目的探讨噻托溴铵治疗COPD稳定期的临床疗效。方法选取我院COPD稳定期的患者64例,分为观察组与对照组,各32例,观察组使用噻托溴铵治疗,对照组使用常规治疗,观察比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率,并比较治疗前后急性加重次数,治疗前和治疗后2周末、4周末、8周末、16周末、24周末的FEV1和FEV1/FVC的值。结果观察组治疗总有效率为90.6%(29/32),不良反应发生率为6.3%(2/32),对照组治疗总有效率为68.8%(22/32),不良反应发生率为3.1%(1/32),两组治疗总有效率比较有明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论噻托溴铵在治疗COPD稳定期的临床疗效显著,明显优于常规治疗。     

布地奈德福莫特罗粉剂吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用

目的观察布地奈德福莫特罗粉剂吸入用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及安全性。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为观察组和对照组各30例,均予常规治疗,观察组同时予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗,对照组予泼尼松龙口服及福莫特罗吸入,均连续7d。观察两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能和动脉血气变化及不良反应。结果治疗后观察组与对照组呼吸困难评分、肺功能及动脉血气指标均较治疗前明显改善（P〈0．05）,组间比较无显著差异;不良反应发生率观察组和对照组分别为6．7％、30．0％（P〈0．05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入治疗COPD急性加重期患者安全、有效。     

小剂量米力农治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的观察小剂量米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)急性加重期患者的临床疗效。方法将108例CHF急性加重期患者随机分为米力农小剂量组54例和常规剂量组54例,两组均微量泵24h维持,共5天。超声心动图检测治疗前后心搏量(SV)、每分输出量(CO)、左室射血分数(LVEF),并检测血浆脑钠肽(BNP),6分钟步行试验等,记录不良反应。结果两组患者显效42例,有效61例,无效5例,总有效率为95.37%,总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后SV、CO、LVEF差异无统计学意义(P>0.05),而BNP明显下降,6分钟步行距离明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),但两组上述指标治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。小剂量米力农组发生室性心律失常、低血压则明显少于常规剂量治疗组。结论小剂量米力农注射液微量泵维持治疗CHF急性加重期有效,且较常规剂量治疗时不良反应更少。     

合并COPD的老年食管癌患者围术期应用不同剂量沐舒坦的疗效

目的观察合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的老年食管癌患者围术期应用不同剂量沐舒坦的临床效果。方法选取2010年6月至2013年6月在该院胸外科行手术治疗的106例合并COPD的老年食管癌患者,随机分成实验组和对照组。实验组(n=51)应用大剂量沐舒坦治疗(30 mg/次,3次/d),对照组(n=55)应用常规剂量沐舒坦治疗(15 mg/次,2次/d),于术前3 d至术后5 d连续给药。观察两组术后肺部并发症发生率、肺功能及血气分析结果。结果实验组肺不张发生率5例(9.8%),对照组17例(30.9%),二者差异显著(P0.05);实验组痰细菌学培养阳性7例(13.7%),对照组21例(38.2%),二者差异显著(P0.05);两组呼吸衰竭均为1例。两组术前及术后肺功能比较无统计学差异(P0.05)。实验组术后第5天氧分压明显高于对照组(P0.05)。结论合并COPD的老年食管癌患者围术期应用大剂量沭舒坦可明显降低肺部并发症的发生率,有助于术后肺功能的恢复,并且用药安全。     

胸腺肽α1联合舒利迭预防COPD急性发作的临床研究

目的探讨胸腺肽α1联合舒利迭对COPD急性发作的预防作用。方法将120例COPD稳定期患者随机分为对照组与观察组,给予58例对照组患者常规治疗及舒利迭吸入,观察组患者在常规治疗及舒利迭吸入基础上给予胸腺肽α1皮下注射。随访1年,比较两组临床疗效、1年内急性发作情况及治疗前后肺功能改变。结果观察组与对照组治疗总有效率为87.0%和60.3%,观察组显著优于对照组(P=0.001);随访1年中,观察组急性发作次数、再发间隔时间及急性发作时间均显著少于对照组(P<0.05);两组治疗后肺功能FEV1、FEV1/FVC及FEV1/预计值均有所改善,P>0.05。结论胸腺肽α1联合舒利迭可有效预防COPD急性加重,效果优于单用舒利迭。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法选取2014年5月~2016年5月我院住院的COPD急性加重期患者60例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组采用西医标准化治疗方案,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,按静脉输液,两组疗程均为10天。结果与治疗前相比,治疗后患者的CAT评分均有所降低;治疗组中患者治疗后的CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗过程中,无药物不良反应事件发生。结论参麦注射液治疗COPD急性加重期有良好的治疗疗效,且安全,值得推广应用。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭疗效观察

目的观察莫西沙星注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期合并呼吸衰竭的疗效。方法将48例COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者随机分为治疗组（25例）与对照组（23例）,治疗组给予莫西沙星注射液400mg静脉滴注,1次/d;对照组给予左氧氟沙星注射液600mg静脉滴注,1次/d;疗程均为7d。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为56.5%,差异有统计学意义。治疗后两组PO2,PCO2比较,差异有统计学意义。结论莫西沙星注射液治疗COPD急性加重期合并呼吸衰竭疗效较好。     

探究噻托溴铵联合沐舒坦对AECOPD患者肺功能的保护作用

目的探究噻托溴铵联合沐舒坦对危重患者肺功能的保护作用。方法将我院于2012年3月~2013年3月收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者作为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组各30例。对照组采用常规治疗,而试验组在常规治疗的基础上,采用噻托溴铵联合沐舒坦,分别对两组患者治疗前后的肺功能进行检测。结果治疗后试验组总有效率较对照组高;经治疗后试验组的FEV1、FEV1/FVC指标均高于对照组,试验组的肺功能改善情况优于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论噻托溴铵联合沐舒坦对AECOPD患者肺功能的改善情况较常规药物治疗好,患者肺功能指标明显改善,值得在临床上广泛应用。     

循经法拍背配合机械振动排痰对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的影响

目的观察循经法拍背配合机械振动排痰对ICU急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法选取2015年10月至2016年10月入住我院ICU病房的COPD急性加重期患者94例,随机分为对照组和观察组,每组47例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上进行机械振动排痰,观察组患者在对照组的基础上加用循经法拍背排痰。比较两组患者治疗前后心率(HR)、呼吸频率(RR)和动脉血pH、氧饱和度(SaO_2)、氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)等的变化,比较两组患者的治疗效果和住院时间。结果治疗15 d后,两组患者HR、RR、动脉血PaCO_2显著降低,观察组明显低于对照组(P0.05);两组患者动脉血pH、SaO_2、PaO_2显著升高,观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者ICU住院时间明显短于对照组(P0.05)。结论循经法拍背配合机械振动排痰能有效改善急性加重期COPD患者心率、呼吸频率等心肺功能,缩短住ICU治疗时间。     

双黄连针剂治疗尘肺引起的慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的探讨双黄连针剂在治疗尘肺引起的慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法选择120例尘肺引起的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗的基础上加用双黄连,对照组仅进行常规治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后尿常规、肝肾功能、血电解质、心电图均未见明显异常。结论联合双黄连针剂治疗尘肺引起的COPD急性加重期时疗效明显,治愈率高,改善症状快,不良反应发生率低,安全可靠。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法选取2015年十堰市太和医院收治的COPD急性加重期患者98例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂。比较两组患者临床疗效及治疗前后肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、动脉血氧分压(PaO_2)及FEV_1/用力肺活量(FVC)]。结果观察组轻中度、重度患者及总体临床疗效均优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前FEV_1、PaO_2及FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后24及48 h FEV_1、PaO_2、FEV_1/FVC高于对照组(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD急性加重期的临床疗效确切,有利于改善患者肺功能。     

硫酸镁注射液联合丹红治疗肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的探讨硫酸镁注射液联合丹红对肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效。方法将92例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为两组:观察组和对照组各46例。对照组采用常规治疗方法,观察组加用硫酸镁注射液及丹红。2个疗程后观察并比较两组患者的临床疗效及动脉血气分析指标。结果观察组患者临床治疗的总有效率为91.3%,而对照组患者临床治疗的总有效率为71.7%,统计分析结果显示,观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后动脉血气指标较治疗前均有不同程度的改善(P<0.05),但与对照组治疗后相比,观察组患者治疗后血气指标改善更为明显(P<0.05)。结论硫酸镁注射液联合丹红能有效改善肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状,改善肺循环。     

地塞米松联合氨溴索治疗新生儿重症吸入性肺炎的效果观察

目的观察地塞米松联合氨溴索(沐舒坦)治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取2010年7月—2013年7月我院收治的新生儿重症吸入性肺炎患儿130例,按照随机数字表法将其分为观察组70例和对照组60例。对照组采取地塞米松治疗,观察组在此基础上联合沐舒坦治疗。比较两组患儿临床效果,并观察两组通气时间、住院时间以及氧疗时间。结果对照组总有效率为71.7%(43/60),低于观察组的94.3%(66/70)(P0.05)。观察组通气时间、住院时间以及氧疗时间均短于对照组(P0.05)。结论地塞米松联合沐舒坦治疗新生儿重症吸入性肺炎疗效显著,临床价值较高。