氟喹诺酮类药物在临床应用

氟喹诺酮类药物是继吡哌酸问世以后推出的喹诺酮类药物.氟喹诺酮类药物广泛应用后,已出现细菌耐药性.自80年代起广泛应用于临床.这类药物对革兰氏阳性菌的作用大大超过吡哌酸,尤其对大多数革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌,多数耐药菌株更显著的抗菌活性,超过其它类抗菌素,但随着临床上的普遍应用,不良反应较常见.     

氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的 探讨氟喹诺酮类药物的临床应用.方法 随机选择我院2006年-2010年1 000例患者应用抗菌治疗的病历资料,分析抗菌药物中氟喹诺酮类药物的使用频度、细菌耐药率和不良反应等.结果 有50%的患者在进行抗菌治疗时使用了氟喹诺酮类药物,其中有40%的患者使用了左氧氟沙星,有90%的患者采用了联合用药的方式,另外还存在约7.2%的临床不合理使用氟喹诺酮类药物现象.有55例患者出现头痛、呕吐等临床不良反应症状.结论 氟喹诺酮类药物具有其他抗菌药品不能比拟的较广的抗菌谱,临床应用较广泛,但也有其相应的不良反应,在临床用药时要时刻注意观察,保障患者的用药安全.     

氟喹诺酮类药物的少见不良反应

自20世纪80年代氟喹诺酮类药物的许多品种相继应用于临床,因其抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少等特点,在感染性疾病的治疗中发挥了重要作用。但随着新的氟喹诺酮类药物的不断面市和临床的广泛应用,新的不良反应也不断出现。     

氟喹诺酮类药物致心律失常2例

氟喹诺酮类药物由于其抗菌谱广，不仅对许多革兰阴性菌、革兰阳性菌，包括绿脓杆菌、葡萄球菌等具有良好作用，而且某些品种对衣原体、支原体、军团菌、分枝杆菌等细胞内病原也有良好活性，与其他常用的抗菌药间无完全交叉耐药性，所以在临床应用广泛。氟喹诺酮类药物不良反应发生率约为3．8％-6．8％，主要有胃肠道反应、皮肤过敏反应等，少数出现中枢神经系统反应等，引起心律失常鲜见报道。     

氟喹诺酮类药物药理作用及不良反应概述

氟喹诺酮类药物是抗菌谱广、给药方便、疗效肯定、应用广泛的一类化学合成抗菌药。本文对氟喹诺酮类药物的药理作用,包括作用机理、抗菌谱、药动学及临床合理应用进行综述,从人体系统的角度探索其不良反应,以引起临床医生重视,规范使用该类药物。     

121例氟喹诺酮药物不良反应分析及合理应用

目的分析氟喹诺酮类药物临床应用中不良反应发生的情况,为临床合理用药提供信息。方法对121例氟喹诺酮类药物不良反应（ADR）报告进行回顾性分析。结果 121例不良反应发生涉及7种氟喹诺酮类药物,以左氧氟沙星和加替沙星最多。不良反应发生情况多表现为神经系统、消化系统及皮肤过敏反应。结论本类药物抗菌活性强,不良反应发生率较高。关注其治疗作用的同时,应重视其不良反应,以提高临床用药安全性和有效性。     

氟喹诺酮类药物的常见不良反应及防治

氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQNS)是近年来发展最快的抗菌药物,喹诺酮抗菌药是该类药物的第三代产品,在临床中应用广泛,其不良反应也相应增加,为预防其不良反应故整理氟喹诺酮类药物的常见不良反应及防治方法,现报告如下.     

氟喹诺酮类药物相互作用及不良反应

第三代喹诺酮类药物氟喹诺酮类自从1979年合成以来,发展十分迅速。其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环,6位处又引入了氟原子,从而大大提高了抗菌活性,增宽了抗菌谱。第三代喹诺酮类药物的结构中均有氟原子,故又称为氟喹诺酮类药物。目前应用于临床的有氟诺沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等,本文主要介绍氟喹诺酮类药物的相互作用及不良反应。     

加替沙星的不良反应

加替沙星（Gatifloxacin）为第4代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物，其在保持第3代氟喹诺酮类对革兰氏阴性菌有高度敏感性的基础上，增强了对革兰氏阴性球菌、衣原体、支原体、分枝杆菌和厌氧菌等的抗菌活性，对上述病原体引起的各种感染均有效。临床在泌尿系统、呼吸系统、消化系统、耳鼻喉科、眼科、妇科感染中应用广泛。近年来，有关加替沙星的不良反应屡有报道，现综述如下。     

左旋氧氟沙星对革兰氏阳性菌抗菌活性研究

左旋氧氟沙星对革兰氏阳性菌抗菌活性研究重庆医科大学附属第一医院（６３００４２）肖永红，王其南，李崇智，陈海，刘鸿渝左旋氧氟沙星为新近开发的一种氟喹诺酮类药物，其对革兰氏阴性及阳性细菌均有极强体外抗菌活性。作者测定了其对临床常见革兰氏阳性菌抗菌活性，现...     

氟喹诺酮类药物临床使用处方点评和处方实例分析

喹诺酮类药物是一类人工合成的4-喹诺酮结构,对细菌脱氧核糖核酸（DNA）螺旋酶具有选择性抑制的抗菌药物,其中较早开发的萘啶酸因抗菌谱窄、口服吸收差、不良反应多等原因现已不用。第二代喹诺酮药物吡哌酸现临床上仅用于尿路感染。目前临床上应用的大都是在喹诺酮基本结构上有氟原子的衍生物,即喹诺酮类第三代——氟喹诺酮类药物。其具有抗菌谱广、高效、可口服、不良反应少等特点,     

第三代喹诺酮类抗菌药物的不良反应及其防治

喹诺酮类属于吡啶酮酸衍生物，又称毗酮酸类。在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R1的结构，可得到一系列抗菌力增强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物。沙星类药物也叫喹诺酮类药物。由于该类药物抗菌范围广、效果好、价格低廉，使用前又不必进行皮试，所以是使用相当广泛的一类抗菌药物。但随着临床应用的增多，其不良反应也时有报道。其中尤以诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等在内的第三代喹诺酮类抗菌药物的不良反应报道最为普遍，本文对其综述如下。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类或新喹诺酮类药物,以其抗菌谱广、抗菌作用强、血药浓度高、不良反应少、使用方便、不易产生耐药性,且与其它抗生素无交叉耐药性等优点而受到临床工作者的重视。本文特对国内正在使用的氟喹诺酮类药物的临床应用、不良反应及其对其它药物的影响作一简介。     

226例喹诺酮类药物不良反应分析

喹诺酮类抗生素是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、口服吸收良好等特点,临床应用广泛,但其耐药性及药品不良反应发生率不断提高.本研究对临床医护人员上报的226例不良反应进行分析,为临床医生合理应用氟喹诺酮类药物提供依据,避免或减少氟喹诺酮类药物不良反应的发生.     

氟喹诺酮类抗菌药物的临床调查与评价

随着氟喹诺酮类抗菌药品种的增多，其临床应用也越来越广泛，已占使用抗生素的１５．２％，因此它的临床疗效、不良反应引起我们的关注。本文对氟喹诺酮类抗生素的使用，尤其是在我院的临床应用进行了调查与评价，分析、归纳了该类药物的特性和不良反应，指出了一些应引起足够重视的严重不良反应，希望能对临床用药的进一步合理化提供参考作用。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎45例疗效观察

莫西沙星（Moxifloxacin，商品名：拜复乐）是德国拜耳公司研制的新一代氟喹诺酮类抗菌药，其结构明显不同于其他氟喹诺酮类药物，8位碳甲氧基的引入扩大了抗菌谱，在保留早期喹诺酮类药物对革兰阴性菌抗菌活性的同时，增强了对革兰阳性球菌、非典型病原体的抗菌活性，其毒性和不良反应发生率大大降低，该药在肺组织中穿透力极强，安全性和耐受性良好，     

分析氟喹诺酮类药物的临床应用价值

目的研究分析氟喹诺酮类药物在临床治疗中的应用价值。方法对我院于2015年2月至2017年2月收治的400例使用抗菌药物治疗的患者病例资料进行回顾性分析,分析对氟喹诺酮类药物的使用情况、对于细菌的耐药率、存在的不良反应。结果有200例(50.0%)患者使用氟喹诺酮类药物治疗,其中有80例(40.0%)患者均使用左氧氟沙星治疗。不合理使用氟喹诺酮类药物治疗的百分率为7.5%。出现不良反应症状的患者有20例。结论氟喹诺酮类药物具有非常广的抗菌谱,在临床治疗中使用广泛,但需要严格掌握适应证,确保用药合理性、科学性、安全性,进而更好的治疗患者。     

氟喹诺酮类药物的药动学和药效学

自第一个喹诺酮类药物在1962年临床应用以来,新的喹诺酮类药物不断被开发和应用于临床,特别是在C—6位引进氟的氟喹诺酮类药物诺氟沙星的问世,氟喹诺酮类的抗菌活性和抗菌谱有了很大提高,早期的氟喹诺酮类药物如环丙沙星主要对革兰阴性菌有强大的抗菌活性,对阳性球菌则作用较差。但近10年来开发的新氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星(levofloxacin)、吉米沙星(gemifloxacin)、加替沙星(gatifloxacin)和莫西沙星(moxifloxacin)显示出强大的抗革兰阳性球菌和厌氧菌的活性,对肺炎链球菌包括青霉素耐药肺炎链球菌和不典型病原体如肺炎衣原体和肺炎支原体的抗菌作用大大加强,同时保持了其良好的抗革兰阴性菌活性,这些优良特性使新氟喹诺酮类几乎成为呼吸道感染的理想治疗药物。另一方     

喹诺酮类药物不良反应与用药注意事项

喹诺酮类药物属化学合成抗菌药 ,其作用机制主要为拮抗细菌的DNA旋转酶 ,从而阻断细菌DNA的复制而起到快速杀菌作用。该类药物由于具有口服吸收良好、血液浓度相对较高、半衰期较长、蛋白结合率较低、体内分布广泛、抗菌谱广、疗效好、安全性高等优点 ,近年来发展极为迅速。目前氟喹诺酮类药物如氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星等和新氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星、司帕沙星等广泛应用于临床。随着应用的增多 ,不良反应报道也渐增多 ,个别不良反应还相当严重。本文就喹诺酮类药物的不良反应及用药注意事项做一简单介绍 ,以供临床医生用药时…     

喹诺酮类抗生素的不良反应分析

喹诺酮类抗生素是一类人工合成的抗菌药，母核为4-喹酮，最初发现于20世纪40年代，它是一种DNA旋转酶抑制剂，它作用于细菌DNA旋转酶，干扰DNA超螺旋结构的解旋，从而阻碍DNA的复制，而呈现杀菌作用，故属于慢效杀菌剂。喹诺酮类抗菌药抗菌作用强大，抗菌谱较广，主要对抗革兰氏阴性菌，对革兰氏阳性菌也有一定的作用。近年来，这类药物造成的不良反应越来越受到人们的关注。