骨伤康颗粒中原儿茶醛的含量测定

目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法 采用XTerra RP18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（10：90），检测波长为280nm，流速为1．0mL／min。结果 原儿茶醛进样量在0．34—3.40μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为98．08％，RSD为1，2％（n=6）。结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好，可用于骨伤康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量

目的：建立痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法：色谱柱：Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇旬．4％冰醋酸（12：88）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为280nm。结果：原儿茶醛在6．2～62．0μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．4％,RSD为1．07％。结论：本法结果准确度高,重复性好,可作为痛经宝颗粒的质量评价依据。     

高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％醋酸溶液（12：88）为流动相,检测波长为279nm,流速为0．8ml·min^-1,柱温为24℃。结果：原儿茶醛在2．00～19．98μg·ml^-1,范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均加样回收率为99．50％（RSD=0．71％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定乳腺康胶囊中原儿茶醛的含量

目的：建立乳腺康胶囊中原儿茶醛含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱为YMGPACKODS柱；流动相为甲醇-水-冰醋酸（9：90：1，v／v）；检测波长为28（1nm。结果：原儿茶醛在（1．114～0．266μg范围内，与相应的峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），加样回收率为100．44％；RSD为1．34％。结论：本方法灵敏、方便、分离良好，结果满意。     

HPLC法测定强筋合剂中原儿茶醛的含量

目的采用高效液相色谱法,研究并建立一种可测定强筋合剂中原儿茶醛含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱：Agilent C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（8：92）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：280nm。结果原儿茶醛在0．0044～0．0885mg范围内线性关系良好（r=0．9997）;平均回收率为102．3％。结论高效液相色谱法准确、快速、简便、阴性无干扰、重复性好、专一性强,可用于强筋合剂中原儿茶醛的含量测定。     

HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量

目的：采用HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量,以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶柱分离原儿荼醛。流动相为甲醇-水-甲酸（9．5：90：0．5）;检测波长281nm。结果：主峰峰形较好,保留时间适当：线性回归方程为：y=9×10^6x＋5436．8r=0．9999,原儿茶醛在0．0408μg-0．4080μg范围内呈良好的线性关系;回收率为96．4,RSD为1．65（n=6）;结论：该方法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量方便,准确,快速。     

高效液相色谱法测定滑膜炎片中原儿茶醛的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定滑膜炎片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用HypercloneBDS色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（19：80：1）为流动相,流速为1ml／min;柱温为室温;检测波长为280nm。结果原儿茶醛在5．412～108．240μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99．50％（n=6）,RSD为1．31％。结论本方法操作简便,专属性强,准确度高,重现性好,便于生产过程中制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定心可舒胶囊中原儿茶醛的含量

目的：建立心可舒胶囊中原儿茶醛的HPLC测定含量方法。方法：色谱柱：phenomenesC18柱（200mm×4．6mm,51Am）,流动相：甲醇-水-冰醋酸水溶液（10：90：0．5）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：280hm。结果：原儿茶醛在0．80～4．0μg范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．87％（RSD：1．0％）。结论：本法简便、灵敏度高,分离效果好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定丹参通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：应用高效液相色谱法对丹参通脉口服液中原儿茶醛进行含量测定。方法：选用依利特Hypersil C18分析柱（200mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15：84．5：0．5）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：在0．0118-0．2358mg·ml^-1具有良好的线性关系,r=1．0000,平均回收率95．79％,RSD为0．99％。结论：本法简便、灵敏、准确,可作为丹参通脉口服溶液的质量控制方法。     

乳块消胶囊质量控制方法探讨

采用HPLC法测定乳块消胶囊中原儿茶醛含量：C18柱，甲醇-0．05mol／L磷酸盐缓冲液（pH=3）=20：80为流动相，检测波长230nm，原儿茶醛保留时间8min；采用TLC法鉴别胶囊中王不留行和川楝子。     

HPLC法测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量

目的测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇-水-冰醋酸(5：110：1)为流动相，检测波长为280nm。结果加样回收率为95.49％，RSD=1．2％，三批样品中原儿茶醛含量的平均值为0．005％。结论方法简便、准确、分离度较好，结果稳定。可用于本品的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿荼醛含量。方法用HPLC法测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量，采用Dikma Diamonsil C18柱，以乙腈-0．085％磷酸（20：80）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温：35℃，检测波长：316nm。结果阿魏酸进样量在0．02496～0．2496μg线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．93％，RSD为1．62％（n=9）；原儿茶醛进样量在0．0164～0．1640μg线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为98．66％，RSD为1．59％（n=9）。结论本法专属性强、准确度高、重现性好，作为该产品质量控制方法。     

RP-HPLC法测定软肝颗粒中原儿茶醛的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定软肝颗粒中原儿茶醛的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇—1%醋酸溶液(12∶88),检测波长为279nm;流速为1.0mL.min-1。结果原儿茶醛线性范围0.0552~0.2208μg,平均回收率为99.9%,RSD=0.5%。结论方法简便,结果准确,能有效控制软肝颗粒的质量。     

反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量

目的建立胃炎片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量。采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-1%醋酸水溶液(13∶87)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0．0762～0．4572μg线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．1%, RSD=0．70%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃炎片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定心可舒片中原儿茶醛的含量

目的：采用高效波相色谱法(HPLC)测定心可舒片中原儿茶醛的合量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离原儿茶醛，以甲醇—水—醋酸(10：90：1)为流动相，UV检测波长280nm测定。结果：原儿茶醛峰与其它组分峰的分离度为8．9；理论塔板数以原儿茶醛峰计算为42030；方法的平均加样回收率为98．3％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为1．09％；原儿茶醛在0．25—2．5μg范围内浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定心可舒片中原儿茶醛的含量，结果准确，重复性好。     

HPLC法测定丹枣口服液中丹参素及原儿茶醛的含量

采用HPLC法同时测定丹枣口服液中的丹参素及原儿茶醛。方法：选用Kromasil ODS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-1％冰醋酸（12：88）,检测波长280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：丹参素钠、原儿茶醛分别在进样量0．28～2．82μg（r=0．999 5）,0．05～0．55μg（r=0．999 9）范围内呈良好线性关系。丹参素钠、原儿茶醛平均回收率分别为100．9％（RSD=2．5％）,99．3％（RSD=2．2％,n=9）。结论：方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量

目的：用HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量。方法：固定相为VP－ODS－C18色谱柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（80：20：1），检测波长274nm。结果：丹皮酚量在0．02－0．32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为97．8％，RSD＝1．3％。结论：HPLC法可用于耳聪颗粒的质量控制。     

HPLC测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛的含量

目的建立测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱XTerra~(?) RP185μm(4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml/min。结果原儿茶醛在0.34～3.4μg的范围内线性关系良好,r=0.9994,原儿茶醛平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%,n=6。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好,能用于骨舒灵颗粒的质量控制。     

HPLC测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛的含量

目的 建立测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱XTerra(R) RP185 μm(4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml/min.结果 原儿茶醛在0.34～3.4 μg的范围内线性关系良好,r=0.9994,原儿茶醛平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%,n=6.结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好,能用于骨舒灵颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定白克擦剂中原儿茶醛的含量

目的:采用高效液相色谱法测定由克擦剂中原儿茶醛的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-含0.5％醋酸的水溶液(21:79)。流速为1.5mL·min~(-1),检测波长为281nm。结果:原儿茶醛在5.82～58.20μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.64％,RSD=1.75％。结论:此 法可作为控制白克擦剂质量的方法。