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为落实全国整顿和规范药品市场秩序专项工作,国家药典委员会受国家食品药品监督管理局委托,於2006年12月22日召开了注射剂提高标准工作会议。 相似文献
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《首都医药》2004,11(7):21-21
本刊讯日前,北京市药品监督管理局将国家食品药品监督管理局“关于牛黄及其代用品使用问题的通知”(国食药监注〔2004〕21号)转发给各有关药品生产企业,请各生产企业依照文件要求确定使用牛黄、培植牛黄、体外培育牛黄或人工牛黄中的一种,填写“国家药品标准处方中含牛黄品种替代情况统计表”,于2004年6月30日前报北京市药监局药品注册处,并将以Excel格式制作的该表格的电子文件发送至jiao.l.G@bjda.gov.cn信箱。通知指出,牛黄是传统名贵中药材,是中成药的重要原料。长期以来,药源紧缺,难以满足临床用药的需要,大量牛黄依赖进口。为此,国家… 相似文献
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为落实全国整顿和规范药品市场秩序专项工作,根据国家食品药品监督管理局“整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案”(食药监办[2006]465号)的精神,国家药典委员会受国家局的委托,于2006年12月22日在北京召开了注射剂质量研究与提高标准工作会议。参加会议的有部分药典委员、药品相关检验单位人员及十四个大型注射剂生产企业技术负责人。 相似文献
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第57届WHO生物制品标准化专家委员会会议简况 总被引:2,自引:0,他引:2
第57届世界卫生组织(WHO)生物制品标准化专家委员会(ECBS)大会于2006年10月23~27日在日内瓦召开,这是WHO生物制品标准化工作每年一次的例会。参加会议的代表包括10位正式委员、26位临时顾问以及美国及欧洲药典会等国际组织的18位观察员。中国国家食品药品监督管理局和国家药典委员会的代表分别作为正式委员和临时顾问出席了会议。 相似文献
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《中国医药技术与市场》2007,7(5):25-27
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):近期,国务院召开常务会议和全国质量工作会议,对加强产品质量和安全监管作出全面部署,并且公布了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(以下简称《特别规定》)。为深入贯彻落实国务院的部署,严格执行《特别规定》,[第一段] 相似文献