腰腿痛合剂的制备及质量控制

目的：研制腰腿痛合剂并制定质量标准.方法：经多次煎煮浓缩加适量防腐剂,灭菌,制备腰腿痛合剂;对制剂中的氨基酸、糖类、苷类成分及独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的蛇床子素含量进行定量分析.结果：腰腿痛合剂味苦,呈棕褐色,性质稳定;蛇床子素在9.61～22.42μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.97%,RSD为0.36%.结论：腰腿痛合剂质量可控.     

益智合剂的制备及质量控制

目的:制备益智合剂并建立其质量控制方法。方法:水煮法制备益智合剂,用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用液-质联用法对益智合剂中痕量的芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷检测浓度在0.25~10mg.L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.06%,RSD=4.91%(n=5)。结论:本合剂处方合理,制备工艺简便,建立了该合剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用。     

强筋合剂的制备及质量控制

目的：制备强筋合剂并建立质量控制标准。方法：对强筋合剂中的主要成分淫羊藿进行了薄层色谱定性鉴别;用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层鉴别方法专属性强。淫羊藿苷在0．07～2．24mg·ml^-1内有良好的线性关系,平均回收率为98．80％,RSD为1．97％。结论：本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快。     

车前草合剂的制备及质量控制

目的：对车前草合剂的配制工艺流程进行研究，同时建立该制剂的质量标准。方法：拟定该制剂的配制工艺流程，并进行性状、检查等质量研究，采用化学方法及薄层色谱法对其有效成分进行鉴别。结果：确定该制剂配制工艺流程及质量标准。结论：该制剂配制工艺流程合理，质量稳定可控。     

鼻炎合剂的制备及质量控制

目的制备鼻炎合剂并建立其质量控制方法。方法将辛夷等中药提取、纯化后制备成鼻炎合剂，用薄层色谱法对辛夷、鱼腥草进行定性鉴别，用薄层扫描法测定鼻炎合剂的欧前胡素含量。结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰；鼻炎舍剂每1mL含欧前胡素（C16H14O5）不少于0．2mg。结论所用方法易于操作，制剂质量稳定可控。     

养肝明目合剂的制备及质量控制

目的：确定中药复方制剂养肝明目合剂的制备工艺及质量控制标准。方法：用水蒸汽蒸馏法和水煎煮浓缩制备养肝明目合剂，以薄层色谱法对该处方中的妇女贞子、白芍进行鉴别作为制控标准。结果：该制备工艺简单，可重复性强，质量稳定。制控方法简便可操作性强。结论：中药复方制剂养肝明目合剂的制备工艺简单，质量控制方法可靠，可作为制控标准。     

试谈乳蛾合剂的工艺制备和质量控制

中药合剂(浓煎剂)系指中药材提取，浓缩而制成的内服液体剂型。它属于汤剂改进的剂型。中药合剂一般根据协定处方，考虑到药物的性质，采用煎煮法，渗漉法和蒸馏法来制备，必要时可加适量矫味剂。中药合剂既保持汤剂特点又能克服汤剂临时煎煮麻烦，缩减体积，便于服用，携带和贮存。我院生产的乳蛾合剂正是利用了其特点。     

健肝颗粒的制备及质量控制

目的:将健肝灵合剂改制成颗粒剂,并建立质量控制方法。方法:将药液浓缩、干燥、整粒,制备成颗粒剂;高效液相色谱法测定制剂中绿原酸和槲皮素的含量进行质量控制。结果:绿原酸含量测定线性范围为19.2~192mg.L-1,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为1.89%,槲皮素含量测定线性范围为0.78~7.8mg.L-1,r=0.999 8,平均回收率为100.8%,RSD为2.34%。结论:本制剂制备工艺简便,质量可控,适用于医院制剂。     

栀柏合剂的制备及质量控制

目的制备栀柏合剂并建立其质量控制方法.方法采用薄层色谱法对栀子、黄柏进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷含量.结果栀子苷含量在25～100 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.73%,RSD为0.88%(n=5).结论该制备工艺合理,质量控制方法可行.     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

通腑合剂的制备及质量控制

目的：建立通腑合剂的的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别赤芍、陈皮，高效液相色谱法测定大黄中的大黄素含量。结果：大黄素含量在0．0240～0．3840μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．1％，RSD为1．43％。结论：本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为通腑合剂的质量控制方法。     

枸橼酸钾盐合剂的制备及质量控制

远端型肾小管酸中毒患者由于远端肾小管酸化功能障碍 ,在管腔液与管周液间不能产生维持正常的氢离子梯度 ,临床表现为慢性高氯性代谢性酸中毒 ,电解质紊乱 ,骨痛 ,低血钙 ,低血磷 ,高钙尿 ,肾石 ,肾钙化等[1] 。临床常以口服10 %氯化钾溶液改善低血钾情况 ,但长期使用 ,易产生高氯血症。因此根据临床需要 ,配制了枸橼酸钾盐合剂 ,临床应用良好。1　实验部分1 1　仪器与药品　ＡＥＬ 12 0型电子天平 (日本岛津 ) ;ＵＶ 2 10 0 (日本岛津 ) ;ＰＨＳ 3Ｃ精密酸度计 (成都佳迅新技术研究所 )。药品为药用规格 ;试剂为分析纯 ;枸橼酸钾 (广东台山…     

排石合剂的制备及质量控制

目的:制备排石合剂并建立其质量控制方法。方法:将金钱草等中药进行提取和纯化后制备成排石合剂;采用薄层色谱法对金钱草、虎杖进行定性鉴别;用比色法测定排石合剂中总黄酮的含量。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰;本品每1mL含总黄酮以无水芦丁(C27H30O16)计,不得小于5mg。结论:本方法易于操作,制剂质量稳定可控。     

复方缬草合剂的制备及质量控制

复方缬草合剂 (ＶＢＣ合剂 )主要用于治疗头痛、失眠、神经衰弱、精神抑郁。由安钠咖、溴化钠、溴化钾、溴化铵及缬草酊等成分组成 ,为提高产品质量 ,特用薄层层析法对缬草酊中乙酸龙脑酯进行定性鉴别 ,并用双波长紫外分光光度法和银量法对安钠咖和总溴进行测定。方法简便 ,结果可靠。1　实验部分1 1　仪器与试药　ｐＨＳ 2型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ;ＵＶ 30 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津分公司 ) ;75 3ＷＢＩ紫外可见分光光度计 (上海光学仪器厂 )。硅胶Ｇ96 0型薄层板 (自制 ) ;安钠咖 (河北省医药公司分装 ,批号 870 112 ) ;缬草…     

利多卡因纳米乳的制备及质量控制

目的制备利多卡因纳米乳并建立其质量控制的方法.方法伪三元相图法结合origin 7.0软件分析确定制备5%利多卡因纳米乳的最佳Km值(表面活性剂/助表面活性剂)及各组分的比例;对利多卡因纳米乳的外观及稳定性进行考察;马尔文Zeta粒径分析仪测定利多卡因纳米乳粒径大小及分布范围;透射电镜观察利多卡因纳米乳的形态及体系类型;HPLC法对利多卡因纳米乳进行质量控制考察.结果Km=3时利多卡因纳米乳形成区域的面积值最大,利多卡因纳米乳的平均粒径为36.4 nm,其中98%的粒径范围介于17.1～57.5 nm之间,2%介于77.9～261.3 nm之间;其分布体系为大小不均的球形多分散体系;利多卡因进药量与色谱峰面积在10～200 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.45%,RSD为1.08%.结论伪三元相图法结合origin 7.0软件分析并确定利多卡因纳米乳各组分比例的方法简便、准确;马尔文粒径测定结合透射电镜观察测定利多卡因纳米乳的粒径、分布、形态及体系类型的方法较为全面;利多卡因纳米乳样品的处理和HPLC测定方法简便、快速、准确,可作为利多卡因纳米乳的质量控制考察.     

乳康口服液的制备及质量控制

目的制备乳康口服液并建立其质量控制标准。方法根据碘化钾性质合理设计处方并制定生产工艺,选取性状、鉴别、pH值、含量测定作为内控质量检查项目,采用银量法对碘化钾进行含量测定。结果碘化钾在3．5525～35．525mg范围内呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．05％,RSD为0．51％（n=6）。结论乳康口服液处方合理,制备工艺简单;质量控制方法简便,结果准确可靠。可用于乳康口服液的质量控制。     

乳宁口服液的制备及质量控制

目的 介绍乳宁口服液的制备工艺及质量控制方法。方法 采用水蒸汽蒸馏法及水煎煮乙醇沉淀法(水醇法)制备乳宁口服液。用薄层色谱法对方中紫花地丁、金银花、丹参进行鉴别，控制药品质量。结果 该制剂工艺及质量控制方法可行，可重复性强。结论 该制剂的制备工艺简单，质量控制标准可靠。     

复方白术健脾合剂的制备及质量控制

目的制备复方白术健脾合剂,建立质量控制方法,并考察其稳定性。方法确定处方组成,拟定生产工艺流程,采用薄层色谱法对其中有效成分进行鉴别,并通过长期试验考察其稳定性。结果薄层色谱定性鉴别分离度好,专属性强,稳定性试验考察结果表明,法制剂的各项指标无明显变化。结论该制剂生产工艺流程合理,质量稳定可控。     

利咽宁合剂的制备及质量控制

目的制备利咽宁合剂并对其进行质量控制。方法运用薄层色谱法鉴别连翘,采用高效液相色谱法进行连翘苷的含量控制。结果在0.1～0.5g.L-1,浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系,回归方程C=7.36×10-8A 5.02×10-3,r=0.9998,平均回收率为99.12%(n=5),RSD=1.05%。结论本制备工艺简便可行,含量测定快速准确,可用于本制剂的质量控制。