去甲肾上腺素对肝星状细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨交感神经递质去甲肾上腺素（NE）对HSC细胞株（CSFC）增殖和凋亡的影响。方法体外培养CFSC,分为以下6组：（1）空白对照组,为单纯CFSC培养;（2）交感兴奋（NE）组;（3）交感抑制（酚妥拉明＋普萘洛尔）组;（4）α肾上腺素受体（AR）阻滞（酚妥拉明）组;（5）β1AR阻滞（CGP20712A）组;（6）β2AR阻滞（ICI118551）组。MTT法测定细胞增殖;TUNEL法观察CFSC凋亡状况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;倒置相差显微镜观察细胞形态学变化。结果MTT法显示,NE对CFSC具有明显的促增殖作用,加入α-AR、β1AR、β2AR阻滞剂后细胞增殖均受到明显抑制。NE作用于CFSC 24h,TUNEL法显示CFSC的凋亡率显著低于对照组（6.60%±3.05%与12.60%±4.76%,P〈0.05）;加入AR阻滞剂后CFSC凋亡率升高,其中α-AR和β2AR阻滞剂作用最显著。同时,流式细胞仪显示加入NE后CFSC凋亡率也显著降低（2.29%±0.22%与3.06%±0.57%,P〈0.05）;与TUNEL结果一致。NE对细胞形态没有明显影响。结论交感神经递质NE对体外活化的CFSC具有促增殖作用,并且可以抑制CFSC的凋亡,可能主要通过α受体和β2体起作用。     

去甲肾上腺素和哌唑嗪对自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞膜Ca~(2+)-ATPase活性和PMCA1 mRNA表达的影响

目的 观察去甲肾上腺素及其俚.肾上腺素能受体拮抗剂哌唑嗪对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Ca~(2+)-ATPasee活性及mRNA表达的影响.方法 采用生化酶学法和逆转录聚合酶链反应技术观察不同浓度去甲肾上腺素和哌唑嗪对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Ca~(2+)-ATPase活性和mRNA表达的影响.结果 与自发性高血压大鼠组比较,10~(-7)mol/L去甲肾上腺素能减弱Ca~(2+)-ATPase活性(P<0.01)及mRNA的表达(P<0.01),10~(-5) mol/L和10~(-6) mol/L哌唑嗪能减弱10~(-7)moL/L去甲肾上腺素对Ca~(2+)-ATPase活性的抑制作用(P<0.05).10~(-6) mol/L哌唑嗪可抑制10~(-7)mol/L去甲肾上腺素对PMCA1 mRNA表达的影响(P<0.05).单用哌唑嗪对Ca~(2+)-ATPase活性及mRNA表达水平无明显改变(P>0.05).结论 去甲肾上腺素抑制自发性高血压大鼠Ca~(2+)-ATPase活性和下调PMCA1 mRNA表达,可能是通过α_1肾上腺素能受体途径介导基因转录的下调.哌唑嗪可通过阻断α_1肾上腺素能受体途径抑制去甲肾上腺素对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Ca~(2+)-ATPase活性和PMCA1 mRNA表达的影响.     

硝苯啶与冠心病死亡率——争议与教益

近３０余年，钙拮抗剂广泛用于多种心血管病治疗。Ｐｓａｔｙ及Ｆｕｒｂｅｒｇｔ等于１９９５年春提出心痛定可增加心肌梗塞死亡。有关论点一度引起病员惊恐与混乱，受到世界医学界关注与争鸣。１９９６年Ｆｕｒｂｅｒｇ等作了部分更正，但争议尚未结束，本文简述有关争论与教益。     

依那普利,硝苯啶控释片对高血压左心室肥厚者P物质和肾素 …

目的 为研究Ｐ物质（ＳＰ）与左心室肥厚（ＬＶＨ）和肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）的关系及明确血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）逆转ＬＶＨ的机制。     

硝苯啶在消化系疾病中的应用

硝苯啶为钙通道阻滞剂,近年来其临床应用逐渐广泛,现对其在消化系疾病中的应用浅述如下。 急性胃肠痉挛性腹痛:有人用硝苯啶治疗急性胃肠痉挛性腹痛病人,如急性胃腺炎、急性菌痢等,取得明显疗效。用法为硝苯啶10mg,舌下含服,用药后5分钟总有效率为94％。用药后除心率增快8次/min外,未发现其它不良反应。 原因不明性反复呕吐:有人用硝苯啶治愈原因不明性反复呕吐9年Ⅰ例,病人用中西药及改变生活环境等疗法均治疗无效,给予硝苯啶舌下含服10mg,当即获效;后改为5mg,每日2次,连服2个月;逐渐减至2.5mg,连服1个月,至今未复发。     

硝苯啶抗动脉粥样硬化作用的研究进展

硝苯啶抗动脉粥样硬化作用的研究进展山东省医学科学院林宪如综述张善同审校硝苯啶（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｆ），是临床上常用的第一代钙拮抗剂（ＣａｌｃｉｕｍＡｎｔａｇｏｎｉｓｔｓ）药物。自美国学者Ｈｅｎｒｙ和Ｂｅｎｔｌｅｙ［１］首次报道Ｎｉｆ对实验性动...     

哌唑嗪和硝苯啶降压疗效的动态观察

本文以随机双盲法动态观察了哌唑嗪和硝苯啶的降压疗效。结果示二药各周的疗效相近,降压幅度逐周增加,并与治疗前基础血压有关,而与药量呈非平行改变。副作用多出现在治疗第1周。本文提示:虽然小剂量硝苯啶和哌唑嗪不能即刻达到显著的降压疗效,但疗效可随疗程的延长而逐渐增加,副作用逐步减少。     

硫酸镁联合硝苯啶治疗肺心病顽固性心律失常

硫酸镁联合硝苯啶治疗肺心病顽固性心律失常金乡县人民医院（２７２２００）张继兰高秋荣李淑君１９９５年以来，我们采用硫酸镁、硝苯啶治疗肺心病顽固性心律失常患者６８例。男４１例，女２７例；年龄４０～７４岁，平均５８．２岁。频发多源性房早３１例，房颤１３例，...     

去甲肾上腺素与哌唑嗪对高血压大鼠动脉平滑肌细胞Na~+-K~+-ATPase活性及mRNA表达的影响

目的观察去甲肾上腺素(NE)及其α1肾上腺素能受体(α1-AR)拮抗剂哌唑嗪(Prazosin)对自发性高血压大鼠(SHR)动脉血管平滑肌细胞Na -K -ATPase活性及mRNA表达的影响。方法采用生化酶学方法和逆转录聚合酶链反应技术,观察不同浓度的NE和哌唑嗪对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Na -K -ATPase活性和mRNA表达的影响。结果与SHR组比较,NE(10-7mol/L)能减弱Na -K -ATPase活性(3·98±0·14vs7·92±0·19,P<0·01)及Na -K -ATPaseα1-亚单位mRNA的表达(0·863±0·057vs1·307±0·051,P<0·01),单用哌唑嗪对Na -K -ATPase活性及mRNA的表达均无影响(P>0·05)。哌唑嗪(10-7,10-6,10-5mol/L)呈剂量依赖性减弱和阻断NE(10-7mol/L)对Na -K -ATPase活性(4·31±0·24,6·15±0·30,7·52±0·31)及Na -K -ATPaseα1-亚单位mRNA表达(0·857±0·041,1·096±0·055,1·183±0·059)的影响(P<0·01,P<0·05)。结论NE抑制SHRNa -K -ATPase活性和下调Na -K -ATPaseα1-亚单位mRNA表达,可能是通过α1-AR途径介导基因转录的下调。肾上腺素能1型受体拮抗剂哌唑嗪可通过阻断α1-AR途径抑制NE对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Na -K -ATPase活性和Na -K -ATPaseα1-亚单位mRNA表达的影响。     

槲皮素及异鼠李素对去甲肾上腺素促人血管平滑肌细胞增殖的抑制作用

目的观察槲皮素、异鼠李素和去甲肾上腺素对培养人血管平滑肌细胞增殖的影响。方法利用培养的人主动脉平滑肌细胞，采用细胞计数和^3H-胸腺嘧啶掺入法，观察槲皮素、异鼠李素和去甲肾上腺素对血管平滑肌细胞增殖、DNA合成的影响，以及槲皮素、异鼠李素和酚妥拉明对去甲肾上腺素促血管平滑肌细胞增殖、DNA合成的影响。结果槲皮素有明显抑制血管平滑肌细胞增殖和DNA合成的作用，而异鼠李素作用较弱。在所观察1—200μmol／L的浓度范围内，槲皮素和异鼠李素均在200μmol／L浓度发挥了最大的抑制作用，其抑制作用有剂量依赖关系。去甲肾上腺素有促进血管平滑肌细胞增殖、DNA合成的作用，而这些促进作用能被酚妥拉明所阻滞。槲皮素和异鼠李素均呈剂量依赖性抑制去甲肾上腺素促血管平滑肌细胞增殖和DNA合成的作用，且槲皮素和异鼠李素有明显的协同作用。槲皮素和异鼠李素对去甲肾上腺素刺激作用的抑制明显强于酚妥拉明。槲皮素和异鼠李素对血管平滑肌细胞无细胞毒性作用。结论槲皮素和异鼠李素是细胞毒性低的天然黄酮类物质，对血管平滑肌细胞增殖、DNA合成尤其是对去甲肾上腺素刺激的血管平滑肌细胞增殖、DNA合成有较强的抑制作用。     

硝苯啶和尼卡地平对人成纤维细胞增殖,胶原与透明质酸合成的作用

目的：研究硝苯啶（Ｎｉｆ）和尼卡地平（Ｎｉｃ）对人胚肺成纤维细胞（ＨＬＦ）增殖、胶原与透明质酸合成的影响，为应用钙通道阻滞剂防治器官纤维化提供实验依据。材料和方法：采用ＭＴＴ比色法、３Ｈ－脯氨酸掺入和放射免疫法分别测定细胞增殖、胶原与透明质酸合成。结果：Ｎｉｆ和Ｎｉｃ在１０～４０μｍｏｌ／Ｌ浓度范围内以剂量依赖方式抑制ＨＬＦ增殖及胶原和透明质酸合成，而对细胞无明显毒性作用。结论：Ｎｉｆ和Ｎｉｃ具有抗纤维化作用。     

原发性高血压患者血清胰岛素,T3和T4改变及硝苯啶的干预影响

作者采用放射免疫法测定了５０例未经治疗的原发性高血压和４０例同期入院的非ＥＨ患者血清胰岛素、Ｔ３、Ｔ４和血糖水平，发现ＥＨ组血清ＩＳ显著高于对照组，而Ｔ３、Ｔ４和ＢＳ无显著性差异，ＥＨ组中２５例经平均口服硝苯啶４．２个月后，血清ＩＳ显著下降，但Ｔ３、Ｔ４和ＢＳ无显著改变，且ＩＳ下降与Ｔ３、Ｔ４和ＢＳ的变化也无相关性。     

硝苯啶和哌唑嗪治疗原发性高血压的随机双盲研究

本文观察了59例原发性高血压患者经硝苯啶和哌唑嗪治疗后的近期疗效及体液和血生化指标的变化,就二药的降压特点及对体液因素和血生化的影响作了初步探讨。     

长期服用硝苯啶对老年高血压患者心功能的影响

目的了解老年高血压患者长期服用硝苯啶后，对其心脏功能的影响。方法17例Ⅱ期高血压患者，男13例，女4例，平均年龄68．5±66岁，硝苯啶每日三次，每次10~20mg，连续服用6年，不服用其他降压药，服药前后测SBP、DBP、FS、EFV、LVEF等指标。结果FS、EFV均有显著增加，LVEF无显著变化。结论老年高血压患者长期服用硝苯啶，每日60mg,对心功能不产生明显的损害。