包虫病人循环抗原的检测及应用价值的探讨

利用亲和层析纯化的抗包虫免疫球蛋白以双抗体ELISA法检测包虫抗原,对经亲和层析纯化的包虫抗原的检出下限可达40ng/ml。以1:2健康人混合血清稀释抗原时,检出下限为2.5μg/ml。用此法检测79例包虫病人的循环抗原,阳性率为40.51％。其中肝包虫病人阳性率为38.98％,肺包虫病人为33.33％。血清抗体阳性的包虫病人循环抗原检出率为33.33％,抗体阴性者中为43.75％。在抗体阴性的肺包虫病人中循环抗原的阳性率可达50％。循环抗原的测定在血清抗体阴性包虫病人的免疫学诊断中具有辅助意义。     

快速免疫酶染色法检测实验家兔弓形体抗体的研究

应用快速免疫酶染色法(IESA)对弓形体感染的家兔进行抗体检测,并以IHA法作对照观察。以在被染成红色或淡红色弓形体虫体周围,形成的蓝色大小均匀的抗原抗体复合物颗粒的有、无、多、寡为判断阳性阴性标准。IESA法检测感染弓形体的家兔血清8份,标准阳性血清1份,均呈阳性反应,血清抗体滴度1:4～1:256,少数以1:1024试验也呈阳性;4份对照血清和1份阴性标准血清,除1份对照血清在1:4滴度出现可疑阳性外,其余均为阴性。IHA法9份阳性血清检测     

应用生物素-亲和素系统提高包虫病免疫诊断的敏感性

本文对33例包虫病人的血清用ABC-ELISA法和常规ELISA法进行了检测。结果证明,ABC-ELISA法的敏感性相当于常规ELISA法的2.7倍,并有2例ABC-ELISA法为阳性,而常规ELISA法为阴性。这说明ABC-ELISA法敏感性高,并可减少常规ELISA法的假阴性率。在比较肝和肺包虫病人抗体滴度的分析中,肺包虫病人血清抗体滴度比肝包虫病人的高。     

包虫病人血清总IgE水平与特异性抗包虫IgE的初步研究

本文报告应用ELISA法测定包虫病人的血清总IgE水平和特异性抗包虫IgE的初步研究结果。118名正常人血清IgE水平的几何均值为639.41±1.81iu/ml;48例包虫病人为836.52±2.68iu/ml,二者有显著差异(p<0.05)。48例包虫病人特异性IgE抗体阳性率为83.33％。在9例IgG-ELISA阴性病人中,有6例IgE-ELISA阳性。病人血清IgE水平的上升与特异性IgE抗体检测强度之间呈正相关。提示包虫病人IgE水平的升高主要是由于特异性IgE抗体的增加。建议将特异性IgE的检测作为包虫病常规血清学检查内容之一,以提高检出率。     

HRP-SPA圆斑ELISA法诊断囊虫病的研究

本文应用圆斑ELISA法检测血清中抗囊尾蚴抗原的抗体以诊断囊虫病。在血清稀释度为1:200时,79例囊虫病患者中有73例(92.4％)呈阳性反应,50例健康献血员及28例其它疾病患者的血清均呈阴性结果。10例包虫病患者中有6例呈交叉反应阳性。此外,对同一批血清用常规ELISA法的敏感性高,特异性强,较     

酶联免疫吸附试验诊断包虫病的研究

用酶联免疫吸附试验法检测35例包虫病人的血清抗体,抗原为人肺包虫囊液经活性碳处理的粗抗原,稀释浓度为50～100μg/ml,抗体稀释度为10~(-1)～10~(-5)。用替代试验与阻断试验证明该法具有特异性。包虫病人及正常人血清检测OD值分别为0.93±0.45和0.119±0.055,同样证明该法特异性较好;但与肺结核、肝炎、肝硬化等有交叉反应。35例术前ELISA呈阳性或阴性的病例与手术验证的符合率为94.2％,假阳性率为7.4％。本法与皮内试验、对流免疫电泳、补体结合试验进行小样本比较,显示本法敏感性高,特异性强。     

滴金免疫渗滤法快速诊断肺吸虫病的研究

目的寻找一种快速诊断肺吸虫病的方法.方法以肺吸虫成虫浸出液为抗原,金标抗人IgG为显示剂检测肺吸虫抗体(DIGFA).结果检测肺吸虫病人血清41份,阳性符合率为100%;检测非流行区健康人血清51份,流行区健康人血清30份,阴性符合率100%;检测班氏丝虫病人血清20份,均为阴性;检测日本血吸虫病人血清20份,其中2例呈阳性.用DIGFA与ELISA同时检测肺吸虫病人血清41份,非流行区健康人血清51份及流行区健康人血清30份,两种方法的阳性与阴性符合率均为100%.结论DIGFA检测人体肺吸虫抗体敏感性高,特异性强,检测时无需特定的仪器,操作简便、快速,适于基层单位和现场应用.     

单克隆抗体Dot-ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

作者用活化生物素标记抗细粒棘球蚴抗原单克隆抗体（ＭｃＡｂ）１Ｄ８，以聚氯乙烯（ＰＶＣ）白色薄膜凹孔板为载体，建立了ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ检测包虫病人循环抗原的方法。测定人源包虫囊液抗原的灵敏度为６ｎｇ／３μｌ样品．９２例确诊包虫病人血清循环抗原检出率为７６．１％（７０／９２），在抗体阳性者中循环抗原检出率为８１．６％（６２／７６），抗体阴性者中检出率为５０％（８／１６）。１００份正常人和１２２份羹虫病等其它寄生虫病人血清，仅１份囊虫病人血清出现交叉反应．测定循环抗原对包虫病人，尤其是血清抗体阴性者的免疫诊断有重要价值．本法简便、快速，适于推广．     

限定抗原底物珠免疫荧光法检测囊虫病抗体的实验观察

用限定抗原底物珠免疫荧光法检测129份脑囊虫病患者血清抗体,阳性率为94.57%;检测10份包虫病患者血清,1份阳性;15份华支睾吸虫病患者血清和60份健康查体者血清均为阴性。该方法可用于脑囊虫病的感染诊断和血清流行病学监测。     

ELISA法检测血清包虫IgG抗体试剂盒的应用评价

目的对ELISA(酶联免疫吸附试验)法检测血清包虫IgG抗体试剂盒进行评价,为其应用提供参考。方法收集2012-01-12就诊的1242位可疑包虫病患者的血清标本,采用ELISA检测血清棘球蚴IgG抗体。结果1242例中就诊患者中对包虫感染有明确诊断(确诊或排除包虫病)的有1130例,其中棘球蚴IgG抗体阳性159例(14.07%),棘球蚴IgG抗体阴性971例(85.93%);以临床诊断为标准得到灵敏度87.06%,特异性91.87%,Youden指数为0.78。结论ELISA法检测棘球蚴IgG抗体的灵敏度和特异性较高,可用于包虫病患者的流行病学调查;并结合B超等影像学检查用于临床包虫病的辅助诊断。     

单克隆抗体Dot－ELISA检测包虫病人循环抗原的研究

用单克隆抗体－斑点酶联免疫吸附试验（ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测４６例确诊包虫病患者血清循环抗原,３５例呈阳性反应,阳性率为７６．０９％。１４例猪囊虫病人,５０例健康人血清均为阴性,上述结果表明本方法具有较好的敏感性和特异性,而且操作简便,试剂用量少,肉眼判断结果,可用于包虫病的诊断和疗效考核。     

应用特异单克隆抗体测定猪囊尾蚴病人血清和脑脊液中的循环抗原

我们应用特异的抗猪囊尾蚴抗原的单克隆抗体(CCy1),建立了单克隆抗体抑制性ELISA方法以测定囊尾蚴病患者的循环抗原(CAg)。测定灵敏度为ng水平。83例囊尾蚴病患者血清的CAg阳性率为71.1％。其范围为0.16-128μg/ml。对41例囊尾蚴病患者,同时测定了血清和脑脊液中的CAg。单项或两项阳性的总阳性率为90.2％。114例正常人血清、107例其它寄生虫病患者(包括30例包虫病患者)的血清及10例非寄生虫病患者的脑脊液的CAg量均为零。有23例囊尾蚴病患者治疗半年到1年后,有21例抗原浓度为零。另2例分别为0.64μg/ml和1.6μg/ml。表明测定CAg不仅可以确定活动性囊尾蚴感染,而且可考核疗效。     

应用单克隆抗体ELISA检测包虫病人循环免疫复合物的研究

应用抗包虫单克隆抗体F1建立了检测包虫病人循环免疫复合物和解离抗原的ELISA法。102例包虫病人中CIC阳性率为50％(51/102),其中手术前检出率为62.62％(33/53),手术后检出率为36.73％(18/49)。二者差异显著(P<0.005)。用PEG沉淀的免疫复合物经尿素解离后检测包虫抗原的阳性率为58.82％(60/102)。CIC与解离抗原二者累积阳性率达到86.27％(88/102)。表明在包虫病人中CIC的存在是普遍的。F1单克隆抗体ELISA法在检测包虫病人CIC和解离抗原上有极高的敏感性,因而证明F1单克隆抗体所识别的抗原表位是形成CIC的主要抗原成分。在IgG型CIC阳性的血清中解离抗原的检出率仅为48.1％(23/51)。可能是由于IgG抗体的高度亲和力,由其形成的CIC解离效率低。在IgG-CIC阴性血清中,检出解离抗原的阳性率高达72.5％(37/51),证明了在相当部分包虫病人血清中可能存在着IgE和IgM型CIC。解离抗原阳性率高表明这类CIC容易解离。在17例特异性IgG抗体阴性的包虫病人中CIC阳性者10例(58.82％),解离抗原阳性者9例(52.94％),二者累积阳性率为76.47％(13/17)。说明CIC与解离抗原的检测在IgG抗体阴性的包虫病人诊断上有实际意义。     

亲和素—生物素化辣根过氧化物酶复合物法诊断...

The Avidin-Biotin-Peroxidase Complex enzyme-linked immunosorbent assay (ABC-ELISA) with antigen from gerbils infected with alveolar hydatid (GAH) was performed on the sera of 54 patients with multilocular echinococcosis, 107 patients with other diseases and 102 healthy adults. All the sera were diluted 1:200 and an S/N value greater than 2.2 was taken as positive. Both the sensitivity and specificity were 98.1%. The S/N value (mean +/- SD) of sera of the patients with multilocular echinococcosis, other parasitic diseases, tuberculosis, other diseases and healthy adults were: 5.9 +/- 3.0, 1.1 +/- 0.4, 1.4 +/- 0.8, 1.1 +/- 0.5 and 1.0 +/- 0.4. The geometric mean titre (GMT) of antibody measured by ABC-ELISA was 13.7 times that of ELISA. The quantity of serum used in ELISA was 8 times that of ABC-ELISA. ABC-ELISA might be particularly helpful to identify cases with low immune responsiveness. In the detection of alveolar hydatidosis and cystic disease with GAH antigens, the positivity was 98.1 and 67.1% with 87 and 25.6% having S/N greater than 5, respectively. It is suggested that in the diagnosis of hydatid diseases by ABC-ELISA, homologous antigen should be used. The temperature and the incubation time needed for the present assay are practical, for the total time requires only 55 minutes.     

多克隆与单克隆抗体夹心ELISA法检测日本血吸虫病患者血清循环抗原

[目的 ]检测血吸虫病患者的循环抗原。 [方法 ]用多抗与单抗夹心 EL ISA法检测日本血吸虫病患者血清循环抗原。 [结果 ]用于检测 15 0例血吸虫病患者的循环抗原 ,其敏感性平均为 84.7% (72 .0 %～ 91.0 % ) ,40例正常人未出现假阳性反应 ,74例其他寄生虫感染者中 ,有 2例并殖吸虫病患者阳性 ,其余均未出现交叉反应。 [结论 ]多抗与单抗夹心 EL ISA法是一种较为理想的循环抗原检测方法。     

Application of biotin-avidin system, determination of circulating immune complexes, and evaluation of antibody response in different hydatidosis patients

The avidin-biotin-peroxidase complex enzyme-linked immunosorbent assay (ABC-ELISA) and standard ELISA were used for the detection of Echinococcus granulosus antibody in sera of 101 patients operated on for hydatid disease, 40 patients with miscellaneous nonhydatid diseases, and 61 normal subjects. Sensitivity and specificity of the two procedures were comparable and the geometric mean antibody titer detected with ABC-ELISA was higher than with standard ELISA. The ABC-ELISA is a sensitive, specific, simple, and convenient method for diagnosing hydatidosis.     

McAb-Dot-ELISA检测牛日本血吸虫病血清循环抗原

目的 应用McAb-Dot-ELISA检测牛日本血吸虫病血清循环抗原并观察其与现场粪孵结果的符合情况。方法 用辣根过氧化物酶标记日本血吸虫单抗SSJ14；应用McAb-Dot-ELISA检测现场和实验室感染牛日本血吸虫血清循环抗原。结果 检验酶标单抗的特异性和敏感性显示该株单抗有较高的特异性和敏感性，用实验室感染血吸虫病的阳性牛血清及阴性血清检测有100％的符合率，检测现场采集血清的循环抗原的结果和粪孵结果对比，总符合率达到82．91％。结论 SSJ14单抗和由此研制的McAb-Dot-ELISA方法能应用于牛日本血吸虫病血清循环抗原的检测。