SO_4~(2-)/ZrO_2在重油催化裂化中的应用研究

对 Ｓ Ｏ２－４ ／ Ｚｒ Ｏ２ 超强酸体系作为重油催化裂化助剂进行了研究。结果表明,加入适量的 Ｓ Ｏ２－４ ／ Ｚｒ Ｏ２ 可提高轻质油收率,并能降低催化剂生焦;在工业催化裂化高温水蒸汽流化的条件下, Ｓ Ｏ２－４ ／ Ｚｒ Ｏ２ 超强酸体系中的 Ｂ 酸对重油催化裂化起着至关重要的作用。     

吐温80-(NH_4)_2SO_4-H_2O液固萃取体系纯化苹果酸脱氢酶(英文)

在（NH4）SO4存在的条件下,吐温80的水溶液能够形成聚合物固相和盐水相,带电荷的水溶性物质或极性物质可被萃入聚合物固相。依据表面电荷或者分子量的差别,酶、蛋白质或其它生物活性物质可选择性的被聚合物固相所萃取。本文研究了吐温80的浓度,盐的浓度和PH值对苹果酸脱氨酶（MDH）和牛血清白蛋白（BSA）萃取率的影响,实验结果表明：选择适当的PH值、吐温80浓度和盐浓度,酶可与蛋白质分离,进而从猪心粗提液中纯化MDH,纯化倍数达到2.03。总酶活收得率88.5％。     

吐温80-(NH_4)_2SO_4-H_2O液固萃取体系纯化苹果酸脱氢酶(英文)

在（NH4）SO4存在的条件下,吐温80的水溶液能够形成聚合物固相和盐水相,带电荷的水溶性物质或极性物质可被萃入聚合物固相。依据表面电荷或者分子量的差别,酶、蛋白质或其它生物活性物质可选择性的被聚合物固相所萃取。本文研究了吐温80的浓度,盐的浓度和PH值对苹果酸脱氨酶（MDH）和牛血清白蛋白（BSA）萃取率的影响,实验结果表明：选择适当的PH值、吐温80浓度和盐浓度,酶可与蛋白质分离,进而从猪心粗提液中纯化MDH,纯化倍数达到2.03。总酶活收得率88.5％。     

固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2催化合成苯佐卡因

目的:探讨一种合成苯佐卡因的新方法。方法:以固体超强酸SO42-/ZrO2为催化剂,催化对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应,合成苯佐卡因。结果:在固体超强酸SO42-/ZrO2催化作用下,对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成苯佐卡因。当酯化反应反应时间为40min,催化剂质量为对氨基苯甲酸质量的6%时,酸质量和醇体积比值为2∶25时,苯佐卡因产率达91.2%。而且催化剂重复使用效果好。结论:该合成方法比传统方法具有产率高,反应平稳快速,催化剂容易分离,环境污染少等优点。     

复合SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸及其应用

1超强酸的发展简介1927年,Conant和Hall提出了超强酸（Superacid）这个名字。所谓超强酸就是其酸强度比100％硫酸还要强的任何一种酸体系。如果用Hamett酸性函数衡量,100％硫酸的H。—一11．93。那么超强酸则是H。＜一11．93（H。越小酸度越大Y‘。迄今为止,已知的最强的超强酸的H。＜一20,是100％硫酸的一亿倍。超强酸具有如此强的酸度,因此能使许多有机反应在普通条件下发生’‘’。另外某些超强酸能使碳正离子稳定存在,不仅可以捕捉到碳正离子,证明它的存在,而且通过直接观察碳正离子中间体的行为,研究了许多复杂反应的历程…     

HPLC法测定银黄灌洗液(Ⅰ型)中绿原酸的含量

1仪器、试药与实验样品 岛津LC-10A高效液相色谱仪，SPD-10AH紫外检测器，U6K进样阀；N2000色谱工作站。绿原酸对照品（中国药品生物制品检定所）；乙腈、甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。实验用样品：银黄灌洗液（Ⅰ型）由本院提供，金银花药材（产地：山东）。     

HPLC法测定银黄灌洗液(I型)中绿原酸的含量

1仪器、试药与实验样品岛津LC-10A高效液相色谱仪,SPD-10AH紫外检测器,U6K进样阀;N2000色谱工作站。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所);乙腈、甲醇为色谱纯,其他试剂均为分析纯。实验用样品:银黄灌洗液(I型)由本院提供,金银花药材(产地:山东)。2方法2·1色谱条件色谱柱:Phe     

离子色谱法同时测定葡萄糖酸钙及其杂质(Cl_4~-SO_4~(2-))的含量

采用离子色谱法研究了葡萄糖酸钙及其杂质的同时分离分析。条件为:Waters ILC-1离子色潜仪,IC-PAKA(50×4.6mm)色谱柱,1×10~(-3)mol/L     

建立含有质粒pGEM_(-3)~(TM)晋和pGEM_(-4)~(TM)的大肠杆菌菌株

<正> 我们已经成功地将质粒pGEM_(-1)~(TM)和pGEM_(-2)~(TM)引入DH_1大肠杆菌菌体内,建立了相应的细菌菌株。我们使用同样的方法又成功地将pGEM_(-3)~(TM)和pGEM_(-4)~(TM)两种质粒分别转入DH_1大肠杆菌体中,建立了两种新的细菌克隆。实验中,用含氨基苄青霉素的培养基进行筛选,将转化后细菌中提取的质粒用Pst_1     

RP-HPLC法测定银连合剂中绿原酸的含量

目的:建立银连合剂中绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,以YWG-C18为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(14:86)为流动相,检测波长为236nm。结果:本法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为99.7%,RSD为1.2%。结论:本方法简便、快速、重现性好,适用于银连合剂的质量控制和评价。     

西宁地区膳食中~(90)锶、~(137)铯含量的分析

～(90)锶是元素周期表第二族碱土金属,物理半衰期28.1年,生物半衰期1.8×10～4天,有效半衰期6.4×10～3天。～(137)铯是元素周期表第一族碱金属,物理半衰期30.17年,生物半衰期140天,有效半衰期138天。这两种放射性同位素大部份是由于原子弹爆炸所产生的,其放射性裂变产物可以通过大气的沉降,直接污染水源,土壤及植物。     

HPLC法测定返魂草中4-羟基苯乙酸的含量

目的:建立返魂草中4-羟基苯乙酸的含量HPLC法.方法:外标法,DiamonsilTMC18色谱柱(5μm,φ4.6 mm× 250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(14∶86∶1)混合液;检测波长为224 nm.流速1.0 mL/min.结果:4-羟基苯乙酸的线性范围为43.14 ～ 862.8 ng(r=0.99...     

HPLC法测定(E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酰氧基]-3-甲氧基苯基丙烯酸的有关物质

采用HPLC法分析（E）-4-［2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酰氧基］-3-甲氧基苯基丙烯酸的有关物质,采用Ultimate XB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,甲醇-1%乙酸水（70∶30）为流动相,检测波长为275 nm。结果显示,（E）-4-［2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酰氧基］-3-甲氧基苯基丙烯酸与各中间体及强制破坏产生的降解产物均分离良好,3批原料药中杂质限量均小于0.1%,分离并鉴定了其主要杂质C,在0.20～59.96 μg/mL范围内,杂质C的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）。采用杂质对照品法和自身高低浓度对比法建立了（E）-4-［2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酰氧基］-3-甲氧基苯基丙烯酸的有关物质控制方法。经方法学验证可用于（E）-4-［2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酰氧基］-3-甲氧基苯基丙烯酸有关物质的检测。     

极谱络合吸附波法测定人发中锌的含量

用极谱络合吸附波法快速测定了人发中微量元素锌的含量,建立了适宜的消化、测试条件,并就其精密度,准确度与其它方法进行了比较。     

HPLC法测定病毒清液中绿原酸的含量

病毒清液由金银花、连翘、柴胡等药味经适宜加工、提取制成的中成药口服制剂 ,具有辛凉解表 ,清热解毒的功效 ,主治风热感冒、咽喉疼痛、咳嗽黄痰等症。金银花是该药组方中的君药 ,其主要有效成分为绿原酸。近年来该药品有一定数量出口到东南亚等地 ,通过检测该药品中的绿原酸含量 ,对出口产品的质量控制和真伪鉴别具有很现实的意义。目前 ,绿原酸已广泛作为金银花及其制剂的质控指标 ,测定的方法有分光光度法 [1] ,薄层扫描法 [2 ] ,HPLC法 [3 ]等。对于病毒清液 ,其成品中含有琼脂和大量蔗糖 ,化学成分复杂 ,测定的前处理要求较高。本实…     

RP-HPLC法测定健儿清解液中绿原酸的含量

健儿清解液是由金银花、杭菊花、山楂、连翘等中药组成的复方制剂,具有清热解毒、祛痰止咳、消滞和中功效。其组方中的金银花用量最大,为更有效控制产品质量,对其中有效成分绿原酸采用HPLC法进行含量测定,以控制产品质量。1仪器与试药高效液相色谱仪(SP1000,UV2000检测器),电子天平(梅特勒,十万分之一),甲醇为色谱纯,其它试剂为分析纯。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:753-9205)。健儿清解液(南昌济生制药厂提供)。2方法与结果2·1色谱条件十八烷基硅烷键合硅胶柱(4·6 mm×250mm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(25-75),检测波…     

ICP-MS法测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中4种元素的含量

目的 建立测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中钾、钠、镁、钙4种元素的质量分数的方法.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法),利用内标溶液(45Sc)在线校正漂移,供试品经稀释后直接同时测定注射液中的4种金属元素的量.结果 钾、钠、镁、钙标准曲线r值分别为0.998 6、0.999 0、0.998 7、0.999 7;加样回收率为94.5%~107.7%,精密度试验RSD值分别为1.4%、1.8%、2.1%、1.1%.结论 该方法简便、快速、准确,可作为该类注射液中钾、钠、钙、镁质量分数测定的方法.     

论I~-和SeO_3~(2-)的共液共存——低钠盐的稳定性

本文以化学理论和试验证明微量Ⅰ~-和SeO_3~(2-)离子在pH=3～8的冷、热溶液中可稳定共存。为在保健食品如低钠盐中的存在提供理论依据。     

2-(2-氨基-4-噻唑)-(Z)-2-(叔丁氧羰甲氧亚胺基)乙酸的合成

近年进入市场的单胺菌素Aztrconam、Carumonam对革兰氏阴性菌尤其是对绿脓杆菌有强抗菌活性。对β-内酰胺酶稳定。其结构特点是在单环母核的3-位有2-(2-氨基-4-噻唑)(Z)-2-(羧烷氧亚胺)乙酰胺侧链。此外,一些抗菌谱广、对绿脓杆