中药联合红蓝光照射治疗中重度痤疮的疗效观察

目的：观察中药联合红蓝光照射治疗中重度成年女性痤疮的临床疗效。方法：选择中重度成年女性痤疮患者（Pi11sbury分级为II～IV度）87例,分为治疗组（45例）和对照组（42例）,治疗组采用中药联合红蓝光治疗,对照组采用中药联合阿达帕林治疗。结果：治疗组总有效率为93．33％,对照组总有效率为61．90％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：采用中药联合红蓝光治疗中重度成年女性痤疮具有较好的疗效,无明显的副作用,疗效方面明显优于中药联合阿达帕林治疗。     

红-蓝光治疗仪联合治疗寻常痤疮疗效观察

目的：观察红-蓝光联合治疗痤疮患者的临床疗效。方法：将64例痤疮患者随机分成2个治疗组：①单纯蓝光照射组（n=36）；②红蓝光混合照射组（n=28）。采取连续4周，每周2次发光二极管为基础的痤疮治疗仪照射。轻度患者治疗一个疗程，中、重度痤疮患者连续治疗1-3个疗程。结果：经过系统治疗后，痤疮皮损均有所减轻。两组总有效率无显著差别（分别为80．5％及89．3％，P=0．514）。显效率比较，红蓝光混合照射可达35．7％，远远高于单纯蓝光照射组（8．3％）（P=0．008）。重度痤疮较中度痤疮有更为明显的反应，且副作用很小，使用蓝光对炎症反应可产生效果，配合红光疗效优于单独使用，无明显的副作用。结论：红-蓝光联合治疗痤疮可获得理想疗效，适合治疗轻、重度痤疮患者。     

微针射频联合红蓝光治疗轻中度痤疮的临床效果

目的 探讨微针射频联合红蓝光治疗轻中度痤疮的临床效果。 方法 选择重庆市中医院2022年 8月-9月收治的238例轻中度痤疮患者，随机分为观察组（n=128）和对照组（n=110），观察组采用微针射 频联合红蓝光照射，对照组采用单纯红蓝光照射，比较两组痤疮严重程度、临床疗效、生活质量及不良反 应发生情况。 结果 两组治疗后GAGS总分低于治疗前（P＜0.05），观察组治疗1、2、3、4次的GAGS总分 均低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率（96.86%）低于对照组（87.27%）（P＜0.05）；两组治疗 后Acne-QOL总分均高于治疗前，且观察组高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（43.75%）， 与对照组（40.00%）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 微针射频联合红蓝光治疗轻中度痤疮起 效快、效果好、安全性高，同时还可有效提高患者生活质量。     

红蓝光联合治疗对寻常痤疮患者血清IL-1、IL-6、IL-8水平的影响

目的：探讨红蓝光照射对寻常痤疮患者外周血IL-1、IL-6、IL-8表达的影响及其作用机制。方法：95例寻常痤疮患者随机分为实验组53例和对照组42例,实验组采用红蓝光联合异维A酸红霉素凝胶治疗,对照组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,另选择24例健康体检者作为健康组,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定寻常痤疮患者治疗前、后和健康体检者外周血中IL-1、IL-6、IL-8水平。结果：寻常痤疮患者血清IL-1、IL-6、IL-8水平高于健康组（P〈0．01）,治疗后实验组IL-1、IL-6、IL-8水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）,显著低于对照组（P〈0．05）。结论：红蓝光治疗寻常痤疮患者抑制了IL-1、IL-6、IL-8的表达,从而达到治疗作用。     

LED红蓝光联合丹参酮治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨LED红蓝光联合丹参酮胶囊口服治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:50例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组:给予LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服,克林霉素磷酸酯凝胶外用;对照组:给予丹参酮胶囊口服与克林霉素磷酸酯凝胶外用。用GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数评定疗效。结果:治疗组总有效率88.00%,明显优于对照组60.00%(P0.01);经治疗5周后,两组GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数均显著下降(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01)。结论:LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服及克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗寻常性痤疮疗效显著。     

红蓝光联合治疗中、重度痤疮疗效对比观察

目的：评价红蓝光联合治疗中、重度痤疮的疗效。方法：采用红蓝光联合照射加药物治疗中度和重度痤疮,分别与单纯药物治疗的对照组比较,并观察疗效。结果：红蓝光联合照射治疗中度痤疮疗效佳,优于对照组（P〈0.05）;治疗重度痤疮无显著疗效（P〉0.05）。结论：红蓝光联合照射治疗对重度痤疮疗效一般,而对中度痤疮效果佳,不良反应少,可推广应用。     

窄谱红/蓝光与单纯蓝光治疗寻常性痤疮的对比观察

目的：探讨红/蓝光照射治疗寻常性痤疮的临床疗效和安全性。方法：将982例轻、中度寻常性痤疮患者分为两组,试验组窄谱红/蓝光局部照射,对照组单纯照射窄谱蓝光,每周治疗2次,共治疗8周。治疗前及治疗4、8周后评价疗效及不良反应。结果：治疗4周后试验组痊愈率为8.0%,有效率为62.4%;对照组痊愈率（4.6%）及有效率（45.3%）均低于试验组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗8周后试验组痊愈率为23.6%,有效率为86.8%;对照组痊愈率（13.9%）及有效率（70.8%）均低于试验组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：联合应用红/蓝光照射治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,疗效优于单纯照射窄谱蓝光。     

痤疮面部清除术联合红蓝光治疗仪治疗面部痤疮的临床效果及安全性

目的 分析痤疮面部清除术联合红蓝光治疗仪治疗面部痤疮的效果及安全性。方法 选取2021年 5月-2022年10月我院收治的88例面部痤疮患者为研究对象，按照随机数字表法分为联合组和对照组，每 组44例。对照组实施痤疮面部清除术，联合组采用痤疮面部清除术联合红蓝光治疗仪，比较两组临床疗 效、不良反应发生情况、GAGS评分、皮损症状积分和心理状态。结果 联合组治疗后GAGS评分低于对 照组（P ＜0.05）；联合组治疗后皮损症状积分均低于对照组（P ＜0.05）；联合组治疗后SDS和SAS评分均 低于对照组（P ＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 采用痤疮面部 清除术联合红蓝光治疗仪治疗面部痤疮能够提高临床效果，改善患者皮肤问题，减轻其不良情绪，是一种 安全性较高的治疗方案。     

红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮疗效观察

目的:观察红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮的疗效和安全性。方法:将118例轻、中度痤疮患者随机分为实验组和对照组。实验组采用红蓝光交替照射联合本院自制的痤疮灵洗剂治疗;对照组仅用痤疮灵洗剂治疗。采用痤疮综合分级系统评价治疗前后疗效,同时观察不良反应。结果:实验组和对照组有效率分别为83.05%和44.07%,两组有效率存在显著性差异(χ2=4.476,P=0.000);治疗结束时两组痤疮综合分级系统评分均较治疗前下降,实验组明显低于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮安全、有效。     

火针联合红蓝光治疗160例寻常性痤疮临床观察

目的:观察火针联合红蓝光治疗寻常性痤疮的疗效。方法:306例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组(采用火针联合红蓝光交替照射)和对照组(采用单纯红蓝光照射)。火针每周治疗1次,共8次;红蓝光每周治疗2次,共16次,8周后观察疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为65.6%、49.3%。治疗组的疗效明显优于对照组,两组间疗效比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:火针联合红蓝光交替照射治疗寻常性痤疮疗效满意。     

强脉冲光联合点阵铒激光治疗痤疮瘢痕的临床效果分析

目的:联合运用强脉冲光和点阵铒激光治疗痤疮瘢痕,研究分析其临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:采用简单化随机分组方法将我院2011年1月到2013年6月期间收治的126例痤疮瘢痕患者随机分为强脉冲组、点阵组、联合治疗组,每组各42例。接受相应治疗后评价其ECCA权重评分、有效率、不良反应及生活质量。结果:联合治疗组治疗前后ECCA权重评分下降较强脉冲组和点阵组多(P0.05);联合治疗组总有效率95.24%,强脉冲组总有效率76.19%,点阵组总有效率80.9%,联合治疗组高于其他两组(P0.05);联合治疗组不良反应发生率14.29%,强脉冲组为40.48%,点阵组为35.71%,联合治疗组不良反应低于其他两组(P0.05);治疗后联合治疗组在自我感知、社会功能、情感功能、痤疮症状等评分均高于强脉冲组和点阵组(P0.05)。结论:联合运用强脉冲光和点阵铒激光治疗痤疮瘢痕能提高疗效,减少不良反应的发生,同时能提高患者的生活质量,值得推广。     

口服白蚀丸联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风疗效观察

目的:观察口服中药联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的临床疗效及之间的协同作用。方法:将来医院治疗的白癜风患者298例分成三组:对照1组:白蚀丸口服治疗;对照2组:窄谱中波紫外线照射治疗;观察组:白蚀丸口服联合窄谱中波紫外线照射治疗,治疗3个月后比较疗效。结果:治疗组痊愈率、有效率显著高于其他两组(均P0.01),对照两组之间痊愈率、有效率相比无统计学差异性(均P0.05)。结论:白蚀丸口服配合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风与单独治疗相比具有更好的临床疗效,值得临床推广。     

复方甘草酸苷胶囊联合红光治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合红光治疗糖皮质激素依赖性皮炎的疗效。方法:66例患者,随机分为两组:治疗组43例,口服复方甘草酸苷胶囊20mg,每日3次,联合红光面部照射,使用波长(633±3)nm,能量密度128 J/cm2,每次照射20min,每周治疗2次;对照组23倒,口服咪唑斯汀缓释片10mg,每日1次。所有患者外涂硅油霜,两组疗程均为8周。结果:治疗组有效率为90%,对照组为65%,两组比较差异具有显著性(P0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊联合红光治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效好,无不良反应。     

红蓝光治疗痤疮临床疗效观察

目的:探讨红蓝光照射治疗痤疮的临床疗效和安全性。方法:将113例轻、中度痤疮患者分为两组,实验组采用本院自制的克林霉素醇溶液联合红蓝光照射治疗,对照组仅外用本院自制的克林霉素醇溶液治疗。采用痤疮综合分级系统(GAGS)评价治疗前、后疗效。结果:实验组和对照组有效率分别为82.8%和43.6%,两组的治疗有效率存在显著性差异(P<0.01)。GAGS综合分值均较治疗前明显下降(P<0.01),但实验组下降更显著。结论:红蓝光治疗面部轻、中度痤疮安全有效。     

骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性脑卒中恢复期患者的疗效观察

目的探讨骨髓间充质干细胞（BMSC）移植治疗缺血性脑卒中恢复期患者的临床疗效。方法选取2011年1月至2012年12月在湖州市第一人民医院康复医学科治疗的缺血性脑卒中恢复期患者为研究对象。18例干细胞组患者均在发生急性缺血性脑卒中后20 d左右在外院接受过BMSC移植治疗,连续3次,间隔时间为7 d,平均疗程（21.0±1.3）d;移植细胞数量为5×107~2×108,移植途径为静脉注射,移植后均未出现明显不良反应。选择同期在康复医学科治疗的18例未接受过干细胞移植的缺血性脑卒中恢复期患者为对照组。两组患者均给予常规药物治疗以及3个月康复治疗。两组患者在康复治疗前后均使用功能独立性评定（FIM）量表以及日常生活能力（ADL）量表进行评分。结果康复治疗前,干细胞组和对照组患者FIM和ADL评分差异均无统计学意义（t=1.21和1.17,P均〉0.05）。干细胞组患者康复治疗后FIM和ADL评分均高于康复治疗前,差异均有统计学意义（t=3.42和3.75,P均〈0.05）;对照组患者康复治疗后FIM和ADL评分均高于康复治疗前,差异均有统计学意义（t=2.87和3.24,P均〈0.05）。康复治疗后,两组患者FIM和ADL评分差异均无统计学意义（t=2.68和2.94,P均〉0.05）。结论 BMSC移植治疗缺血性脑卒中恢复期患者短期内观察疗效不确切。