90d喂养炔苯酰草胺原药对大鼠毒性作用的研究

目的研究90 d摄入炔苯酰草胺原药对大鼠的亚慢性毒性作用,确定其未观察到损害作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考。方法将80只SD大鼠(雌雄各半)按体重随机分为4组,分别为炔苯酰草胺原药31.25、125.00和500.0 mg/kg·bw·d和正常对照组。在实验结束后处死实验大鼠,同时检测体重、血常规、血清生化和脏器系数等指标,并对结果进行统计学处理。结果中、高剂量组雄性大鼠和高剂量组雌性大鼠周平均体重从第1周开始、中剂量组雌性大鼠周平均体重从第2周开始至实验结束均明显低于对照组;中、高剂量组雄性大鼠WBC、HGB、PLT、淋巴细胞及高剂量组RBC明显低于对照组,中、高剂量组中性细胞明显高于对照组,且存在剂量-反应关系,高剂量雌性大鼠的RBC、HGB、PLT明显低于对照组;雄性大鼠高剂量组的ALP、CHOL、CHE明显高于对照组,中、高剂量组的CREA、TG明显低于对照组,雌性大鼠高剂量组的ALP明显高于对照组,低、中、高剂量组的CHE明显高于对照组,存在剂量-反应关系;雄性大鼠中、高剂量组的脑、肝、肺、肾、肾上腺、睾丸等脏器系数明显高于对照组,雌性大鼠高剂量组的脑及中、高剂量组的肝肾等脏器系数明显高于对照组(P0.05,P0.01)。结论炔苯酰草胺原药对雄、雌性大鼠经口亚慢性染毒剂量为125.00 mg/kg·bw及以上时,对大鼠有毒性效应;90 d喂养炔苯酰草胺草胺原药对大鼠未观察到损害作用剂量为31.2 5mg/kg·bw。     

90d喂养氟磺唑草胺原药对大鼠毒性作用的研究

目的研究长期低剂量摄入氟磺唑草胺原药对大鼠的毒性作用,确定其最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考。方法依据氟磺唑草胺原药急性经口LD50的1/125、1/25和1/5将80只SD大鼠,雌雄各半,按体重随机分为4组,分别为氟磺唑草胺原药11.76 mg/kg·bw·d组、58.80 mg/kg·bw·d组、294.00 mg/kg·bw·d和正常对照组。在90 d喂养结束后隔夜禁食并处死实验大鼠,同时检测血液学、血清生化、体重和脏器系数等指标,并对结果进行统计学处理。结果氟磺唑草胺原药引起雄性大鼠高剂量组的ALT、ALP、TBIL和BUN明显高于对照组,高剂量组的CHOL及中、高剂量组的TG明显低于对照组,雌性大鼠高剂量组的TP、ALB、CHE明显低于对照组,高剂量组雄、雌性大鼠WBC明显高于对照组,高剂量组雄、雌性大鼠RBC明显低于对照组,中、高剂量组雄性大鼠和高剂量组雌性大鼠HGB明显低于对照组,高剂量组雌性大鼠白细胞分类中淋巴细胞明显高于对照组、中性粒细胞明显低于对照组,雄性大鼠高剂量组脑、心、肺、肝、睾丸及中、高剂量组脾、肾的脏体比系数明显高于对照组,雌性大鼠高剂量组心、脾及中、高剂量组脑、肺的脏体比系数明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论氟磺唑草胺原药对雄、雌性大鼠经口亚慢性染毒剂量为58.80 mg/kg·bw·d及以上时,对大鼠有毒性效应;90 d喂养氟磺唑草胺原药对大鼠最大无作用剂量为11.76 mg/kg·bw·d。     

吉林生晒参慢性毒性试验的初步比较研究

目的以慢性毒性试验研究吉林人参对Wistar大鼠的毒性作用情况。方法进行慢性毒性试验,给予含有不同剂量（8.0、6.5、5.0g/kgBW）吉林人参样品的饲料喂饲大鼠180d,在试验中期和末期分别检测并比较各组大鼠体重、脏器系数、血液学指标、血生化学指标、病理变化情况。结果试验中、末期各剂量组大鼠的各种指标与对照组比较,差异无显著性（P〉0.05）。有一些血液学及血生化学指标在试验中、末期间比较,差异具有显著性（P〈0.05）。结论在180d的慢性毒性试验中,食用吉林人参未对大鼠产生明显慢性毒性作用。     

95%肟草酮的亚慢性经口毒性

目的研究肟草酮原药对大鼠的主要亚慢性毒性作用及无明显损害作用剂量。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》中大鼠亚慢性经口毒性试验方法进行,设0、11.31、33.92和101.75mg/kg4个剂量组。结果雌性大鼠中剂量组(33.92mg/kg)和高剂量组(101.75mg/kg)总摄食量、总食物利用率、体重总增加量低于对照组,雄性大鼠中剂量组(33.92mg/kg)和高剂量组(101.75mg/kg)组肝/体比均高于对照组,中剂量组雄性大鼠肺/体比和脾/体比高于对照组,雌性大鼠中剂量组肝/体比高于对照组。血液常规指标中剂量组雄性大鼠RBC、HGB均低于对照组、ALP高于对照组,高剂量组雄性大鼠RBC、HCT、RDW均低于对照组、高剂量组雄性大鼠RBC、HGB、HCT低于对照组,RDW低于对照组,其差异均有统计学意义。结论肟草酮原药的无明显损害作用剂量为:雄性大鼠(9.67±0.65)mg/(kg·d),雌性大鼠(10.21±0.45)mg/(kg·d)。     

葛花对大鼠胚胎致畸作用的观察

目的 观察葛花对SD大鼠胚胎的致畸作用.方法 受孕的雌性SD大鼠随机不分为低、中、高剂量组及对照组,称重并编号.大鼠受孕第7 ～16天,以葛花受试物灌胃,第20天处死,分析大鼠胚胎发育指标与胎仔发育指标,观察胎鼠外观和骨骼有无异常.结果 样品各剂量组孕鼠体重、体重增重、子宫连胎重与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;样品各剂量组活胎率、死胎率、吸收胎率与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;样品各剂量组胎仔胎盘重、体重、身长、尾长与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;样品各剂量组胎仔外观畸形率、内脏畸形率、骨骼畸形率与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 安全剂量的葛花对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用,人体每天葛花摄入量7.5g,属安全推荐量.     

二烯丙基三硫90d经口染毒对Wistar大鼠的亚慢性毒性作用

目的研究二烯丙基三硫(Diallyl Trisulfide,DATS)对Wistar大鼠的亚慢性毒性作用。方法 SPF级Wistar大鼠80只,按体重随机分为玉米油对照组、DATS低(30 mg/kg)、中(60 mg/kg)、高(90 mg/kg)剂量组每组20只,雌雄各半。连续灌胃染毒90 d,实验结束后,处死大鼠,检测血常规、血清生化和脏器系数等,并观察病理改变。结果雄性DATS低、中、高剂量组白细胞数均高于对照组(P0.05),高剂量组血小板高于对照组(P0.05);雌性低、高剂量组白细胞高于对照组(P0.05);雄性DATS中、高剂量组肝脏系数高于对照组(P0.05),高剂量组脾脏系数高于对照组(P0.05),中剂量组肾脏系数高于对照组(P0.05),雌性DATS染毒组肝脏系数、肾脏系数高于对照组(P0.01,P0.05),肉眼观察雌雄大鼠均出现组肝、脾、肾增大,颜色变深,病理切片雌雄中、高剂量组肾脏、脾脏出现明显病理学改变。结论 DATS经口染毒可引起大鼠白细胞升高和肝、脾肿大,高剂量DATS对大鼠肝、脾可能有一定毒性。     

熟地黄植物胶囊亚急性毒性实验研究

目的：了解熟地黄植物胶囊的亚急性毒性。方法将大鼠分为阴性对照组及1.688、3.375、6.750g· kg-1 BW 3个剂量组。连续喂养30天后,采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果熟地黄植物胶囊各剂量组给予大鼠喂养30天,试验期间,各组动物生长活动正常。试验结束时,各剂量组大鼠体重、体重增重、进食量、食物利用率、脏体比与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。雄性3.375g· kg -1BW剂量组中性粒细胞,1.688、6.750g· kg-1 BW剂量组血糖,1.688g· kg-1 BW剂量组甘油三酯;雌性3.375、6.750g· kg-1 BW剂量组谷丙转氨酶与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）,但均在本实验室正常值范围内,本实验室认为无生物学意义。其余各剂量组大鼠的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、血糖、总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白测定值、血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类与对照组相比差异均无统计学意义（ P＞0.05）。对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变。结论大鼠服用熟地黄植物胶囊30天,对机体未见不良影响。     

氟染毒雄性大鼠睾丸组织对某些生化指标的影响北大核心CSCD

目的探讨慢性氟中毒对雄性大鼠睾丸组织某些生化指标水平的影响,为氟的生殖毒性研究提供实验依据。方法健康雄性Wistar大鼠32只,体重150~180 g,随机分为4组：对照组、低、中和高氟组[100、200和300 mg/（kg·d）NaF],灌胃染毒90 d,每天称体重。染毒结束后处死大鼠,摘取睾丸组织,称重并计算脏器系数;分光光度法检测睾丸组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）及一氧化氮合酶（NOS）的活性和丙二醛（MDA）、过氧化氢（H2O2）及一氧化氮（NO）的含量。结果染氟第30天大鼠体重组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中低、中氟组高于高氟组（P〈0.05）;第0、60和90天大鼠体重组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。与对照组比较,各组睾丸组织的SOD和CAT活性无显著性改变（P〉0.05）,低氟组MDA、中氟组H2O2含量均有显著性升高（P〈0.05）,低氟组NOS活性显著性降低（P〈0.01）。结论慢性氟中毒可增强睾丸组织氧化应激效应,损害大鼠生殖系统。     

补骨脂不同提取部位大鼠给药3个月的毒性比较研究

目的 研究补骨脂不同提取部位大鼠长期ig给药的毒性反应。方法 按照一定的方法制备得到补骨脂不同部位提取物,即渗漉药渣、上层渗漉液和混合物。将SD大鼠98只,按体质量、性别随机分为7组,即对照组,补骨脂药渣高、低剂量组,补骨脂干膏高、低剂量组,补骨脂混合物高、低剂量组（高、低剂量均相当于生药6、3 g/kg）,每组14只。以1 mL/100 g剂量ig给药12周。每周称大鼠体质量,给药结束后,剖取脏器,计算脏器系数;取血,检测血清生化指标;取肝脏和肾脏组织进行组织病理学检查。结果 连续给药12周后,与对照组相比,混合物高剂量组以及干膏高剂量组雄性大鼠体质量显著降低（P<0.05、0.01）;与对照组相比,随给药时间的延长,干膏低剂量组雌性大鼠体质量显著降低（P<0.05）,其余给药组无显著差异。除干膏高、低剂量组外,其余各组雄性、雌性大鼠肝脏系数均显著高于对照组（P<0.01、0.001）。与对照组比较,雄性大鼠混合物高剂量组以及药渣高、低剂量组的丙氨酸氨基转换酶（ALT）、三酰甘油（TG）显著下降（P<0.05、0.01）,混合高剂量组和干膏高、低剂量组尿素氨（BUN）显著降低（P<0.05、0.01、0.001）。与对照组相比,雌性大鼠混合物高剂量组和干膏高剂量组总胆汁酸（TBA）显著升高（P<0.01）,混合物高剂量组和药渣高、低剂量组总胆红素（TBIL）显著升高（P<0.05、0.01）。结论 大鼠长期ig给予补骨脂不同提取物可造成一定的毒性反应,且具有一定的剂量相关性,主要表现为肝脏和肾脏功能损害,并且损伤程度存在雌雄差异。     

健心灵口服液长期毒性实验研究

目的：观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度，以确定临床用药的安全性。方法：大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液，连续60d，末次给药24h后处死动物，作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定，各组数据与对照组比较，各脏器作病理组织学检查。高剂量组、对照组余下动物放置2周后，同样作上述检查与测定，了解该药的毒性反应。结果：实验表明，健心灵口服液各剂量组动物体重及脏器系数与对照组比较无明显差异，中、小剂量组其血液学、血液生化学指标与对照组比较P＞0．05；大剂量组动物血清ALT值与对照值比较P＜0．05，其余指标均无明显差异；停药2周后，其ALT值下降，各项指标与对照组比较P＞0．05，各组动物病理组织学检查均无异常。结论：健心灵口服液大剂量组动物连续60d给药，其血清ALT值升高(P＜0．05)，放置2周后可恢复正常，说明该反应可逆，小、中剂量组及大剂量组动物血液学、血液生化学指标以及脏器系数与对照组比较无显差异(P＞0．05)，病理组织学检查无异常。通过大鼠长期毒性试验研究表明该制剂毒性在一定范围内较低，临床应用时应注意观察。     

整肠丸的长期毒性研究

目的：研究整肠丸在 SD 大鼠的长期毒性。方法：将 120 只 SD 大鼠随机分为高剂量组（3.96 g/kg）、中剂量 组（1.98 g/kg）、低剂量组（0.99 g/kg）和阴性对照组,每组 30 只。采用经口灌胃给药法,每日一次,每周 6 天, 连续给药 3 个月,并停药 2 周作恢复性观察。试验期间每日观察一般状况,每周称重和记录摄食量,分别在实验结 束和停药恢复期测定大鼠的脏器系数、血液生理生化指标和组织病理学变化。结果：给药 3 个月后各组大鼠一般状 态和组织病理学检查无明显异常;各给药组体重、摄食量、脏器系数与对照组比较无显著性差异（P＞0.05）;给药 期血常规指标和血生化指标与对照组比较,少部分指标有显著性差异（P＜0.05）,恢复期无显著性差异。结论：以 人体推荐量的 60 倍、30 倍、15 倍对 SD 大鼠进行 3 个月喂养试验,整肠丸对少部分 SD 大鼠血液生理生化指标有影响, 停药 2 周后可恢复。     

新疆曼陀罗子的急性毒性与亚急性毒性实验研究

［摘要］目的探讨新疆曼陀罗子的毒性。方法选用小鼠,对新疆曼陀罗子进行急性及亚急性毒性实验。结果①急性毒性实验：新疆曼陀罗子（生药）对小鼠最大耐受剂量（MTD）为40 g&#8226;kg 1。②亚急性毒性实验：对小鼠血生化数据的影响：与对照组比较,给药组天冬氨酸氨基转移酶（AST）：第2、第7、第14天（雌性）升高（P＜0.05）;丙氨酸氨基转移酶（ALT）：第7、第14天升高（P＜0.05或P＜0.01）;尿素氮（BUN）：第2天降低,第7、第14天（雌性）升高（P＜0.05或P＜0.01）;肌酐（Cr）：第2天（雄性）降低、第14天（雌性）含量升高（P＜0.05或P＜0.01）;对小鼠血清酶活力的影响：与对照组比较,给药组单胺氧化酶（MAO）第14天升高（P＜0.05）;乙酰胆碱酯酶（T CHE）第2天（雌性）、第7天（雌性）升高,第14天（雌性）降低（P＜0.05或P＜0.01）。结论初步认为,新疆曼陀罗子具有毒性,但不是剧毒;毒性靶器官可能是肝、肾,同时具有抑制乙酰胆碱作用（雌性）。     

补骨脂水提药渣大鼠三个月长期毒性试验研究

目的 研究补骨脂水提药渣大鼠ig给药的长期毒性。方法 SD大鼠70只,按体质量、性别随机分为5组：对照组、补骨脂生药粉高、低剂量组,补骨脂水提药渣高、低剂量组（各组高、低剂量均相当于生药6、3 g/kg,分别为临床等效剂量的11.11、5.56倍）,每组14只,雌雄各半,每日ig给药1次,连续给药12周。每周称大鼠体质量,药结束后,取心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺,称质量并计算脏器系数;血细胞分析仪检测血液学指标;全自动生化仪血清生化学指标;试剂盒法检测大鼠肝脏中氧化应激指标;做肝脏和肾脏组织病理学检查。结果 与对照组比较,生药粉和药渣高剂量组雄性大鼠体质量均显著下降（P<0.05）,而药渣组雌性大鼠体质量随给药时间延长无显著性变化;补骨脂生药粉和水提药渣雌性、雄性大鼠的肝系数均显著升高（P<0.01）;雄性大鼠生药粉和药渣高剂量组、雌性大鼠生药粉组和药渣高剂量组肾系数显著升高（P<0.05、0.01、0.001）;雄性大鼠生药粉高剂量组血小板（PLT）水平,药渣低剂量组红细胞（RBC）水平显著升高,生药粉低剂量组和药渣低剂量组白细胞（WBC）水平,药渣高剂量组PLT水平显著下降,雌性大鼠各给药组PLT均显著下降（P<0.05）;雄性大鼠生药粉组碱性磷酸酶（ALP）和三酰甘油（TG）水平均显著下降,总蛋白（TP）水平显著升高,生药粉低剂量组尿素氨（BUN）水平显著下降（P<0.05、0.01、0.001）;药渣高剂量组TP和白蛋白（ALB）、药渣低剂量组天冬氨酸转氨酶（AST）显著升高,丙氨酸转氨酶（ALT）和ALP显著下降（P<0.05、0.01、0.001）;雄性大鼠生药粉高剂量组和药渣组丙二醛（MDA）显著升高（P<0.05）,雌性大鼠生药粉组MDA和总抗氧化能力（T-AOC）、药渣组MDA均显著下降（P<0.05、0.01）。结论 长时间给予大剂量补骨脂水提药渣,对大鼠肝脏和肾脏功能均造成一定损害。     

丙烯腈亚慢性染毒对大鼠睾丸氧化损伤的研究

目的探讨丙烯腈(Acrylonitrile,ACN)亚慢性染毒对大鼠睾丸毒性作用机制。方法将40只SPF级健康SD雄性大鼠按体重随机分为4组,染毒组以12.5、25和50 mg/kg ACN灌胃,对照组给予等体积玉米油。1次/d,6 d/周,连续13周。末次采血后处死动物,检测睾丸中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)、丙二醛(MDA)及Zn、Cu含量。结果中、高剂量染毒组大鼠睾丸脏器系数与对照组比较显著降低(P0.05)。SOD活力随着剂量的增加先升高后降低,但只有中剂量染毒组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。低、高剂量染毒组大鼠睾丸GSH/GSSG、GSH-Px活力与对照组比较显著降低(P0.05)。中、高剂量染毒组大鼠睾丸MDA含量与对照组比较显著升高(P0.05)。各染毒组大鼠睾丸Zn、Cu含量与对照组比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论在本实验条件下,ACN引起的睾丸毒性机制可能与氧化应激有关。     

复脑苏I段生殖毒性研究

目的：观察复脑苏对SD大鼠的I段生殖毒性。方法：采用SD大鼠，雌雄各80只，分为3个剂量组（7．5、15．0和30mg／kg）和一个对照组（0．85％生理盐水），每组20只大鼠。雄鼠于交配前28d给药；雌鼠于交配前14d给药，给药至妊娠后第6天。实验组和对照组给药容量为1mL／100g体重，均采用尾静脉给药。雄鼠于交配后剖杀；1／2孕鼠于妊娠第14天剖杀，另1／2自然分娩。观察雄鼠、雌鼠和F1代仔鼠的相关指标。结果：复脑苏在各受试剂量下，对雄性大鼠的精子发生无明显影响，表现为活精子数、精予畸形率、脏器系数与对照组比较无统计学差异（P〉0．05）；病理学检查显示，未引起睾丸、附睾明显的病理学改变。复脑苏在各受试剂量下，对雌性大鼠的生殖功能也未见明显影响，表现为交配率、受孕率、流产率、活胎率、吸收胎率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；也不影响仔鼠的出生存活率和哺育存活率。结论：在受试剂量下复脑苏对雄性和雌性大鼠无生殖毒性。     

异丙基硫杂蒽酮（ITX）的大鼠致癌性实验研究

目的 研究异丙基硫杂蒽酮(ITX)原药对大鼠的致癌性.方法 分别用含ITX原药1000,250,62.5 mg/kg的饲料给大鼠连续喂饲染毒2年.观察动物的一般表现,记录其体重和进食量.观察实验动物的肿瘤发生情况,包括:发生肿瘤的种类、数量、出现肿瘤的时间等.结果 实验期间各组动物体重均呈现增长,以发育高峰期(前3个月)增长速度最快,以后渐缓,12个月后趋于平稳.雄性高剂量组动物体重略低于对照组,其他各组动物体重变化差异无统计学意义.总进食量两性别动物与对照组比较差异未见统计学意义,但总食物利用率雄高剂量组明显低于对照组(P＜0.05).大体解剖及组织学检查显示各剂量组动物肿瘤发生率未高于对照组.结论 实验剂量下未见ITX引起大鼠肿瘤发生率增高.     

盆炎康合剂对慢性盆腔炎大鼠盆腔粘连及TGF-β1 mRNA表达的影响

目的 研究盆炎康合剂对慢性盆腔炎大鼠TGF-β1mRNA表达的影响及与盆腔粘连程度的关系.方法 造模大鼠随机分为5组,分别于给药第14天、21天、28天观察各组大鼠盆腔粘连程度,用荧光定量PCR方法进行TGF-β1mRNA水平的检测.结果 给药第21天、第28天后,模型组TGF-β1mRNA与正常组比较均显著升高(P＜0.01),而盆炎康高、中剂量组与模型组比较也均有非常显著性差异(均为P＜0.01).给药第14天、第21天后,中剂量组和高剂量组的盆腔粘连程度分别与模型组比较,均具有显著性差异(P＜0.05).给药第28天后,高剂量组的盆腔粘连程度与模型组比较,具有显著性差异(P＜0.05).结论 盆炎康合剂高、中剂量组能明显下调慢性盆腔炎大鼠TGF-β1mRNA表达水平,改善盆腔粘连程度.     

中药广防己与粉防己总提取物利尿效应及肾毒性比较研究

目的在药效剂量下,观察中药广防己总提取物利尿效应及其肾脏毒性出现程度,并与粉防己总提取物进行比较。方法采用大鼠代谢笼法,观察广防己和粉防己对正常大鼠尿量和尿液电解质的影响以及与肾功能相关指标的变化,比较两者利尿效应及产生肾毒性情况。结果广防己、粉防己各组在给药第3、5天广防己高、中剂量组在0-2 h时间段及24 h总尿量显著增加,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01）;广防己、粉防己各剂量组大鼠尿液中Na^＋、K^＋、Cl^-浓度及尿渗量（Uosm）与对照组比较未出现明显差异;广防己各剂量组尿素氮（BUN）均显著升高,中、低剂量组尿液肌酐（CR）升高,高剂量、中剂量组均能增加尿液中β2-微球蛋白的表达（P〈0.05）。结论广防己各剂量组单位时间段尿量及总尿量均略高于等剂量粉防己各组,但无统计学意义;相关指标显示广防己在药效剂量范围内就具有一定的肾毒性,且其肾毒性主要与近曲小管病变有关;粉防己在等剂量下未见明显肾脏毒性表现。     

旱莲地茶颗粒对大鼠慢性细菌性盆腔组织炎性病理的影响

目的探讨旱莲地茶颗粒对大鼠慢性细菌性盆腔炎组织炎性病理的影响。方法雌性SD大鼠50只,子宫内注射混合细菌(0.2 mL)建立慢性细菌性盆腔炎大鼠模型。造模7 d后随机分为5组,即模型对照组,妇科千金片组(0.518 g·kg-1),旱莲地茶颗粒低(10.08 g生药·kg-1)、中(20.16 g生药·kg-1)、高(40.32 g生药·kg-1)剂量组。另取20只雌性大鼠,其中10只作为假手术组,除不注射混合细菌外,其他操作均与模型组相同,另外10只雌性大鼠不作处理,作为正常对照组。各组大鼠每周称重1次,按15 mL·kg-1灌胃给药,1次·d-1,连续治疗28 d,正常对照组、假手术组、模型对照组给予等体积蒸馏水灌胃。末次给药后次日,各组大鼠均腹腔注射10%水合氯醛300 mg·kg-1麻醉,取双侧子宫进行子宫脏器系数与病理分析。结果与正常组比较,模型对照组大鼠子宫脏器系数显著升高(P <0.01),大鼠子宫病理评分等级显著升高,子宫内膜等部位炎症细胞浸润、充血扩张的程度显著升高且子宫病变动物数显著增多(P <0.01)。与模型组比较,旱莲地茶颗粒高剂量组大鼠子宫脏器系数显著降低(P <0.01);旱莲地茶颗粒中剂量组大鼠子宫病理学评分等级显著下降,子宫内膜等部位炎症细胞浸润、充血扩张的程度显著降低,子宫病变动物数显著减少(P <0.05)。结论旱莲地茶颗粒能降低盆腔炎大鼠子宫脏器系数,改善盆腔炎大鼠盆腔组织炎性病理。     

健心灵口服液长期毒性实验研究

目的 :观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度 ,以确定临床用药的安全性。方法 :大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液 ,连续 6 0d ,末次给药 2 4h后处死动物 ,作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定 ,各组数据与对照组比较 ,各脏器作病理组织学检查。高剂量组、对照组余下动物放置 2周后 ,同样作上述检查与测定 ,了解该药的毒性反应。结果 :实验表明 ,健心灵口服液各剂量组动物体重及脏器系数与对照组比较无明显差异 ,中、小剂量组其血液学、血液生化学指标与对照组比较P >0 0 5 ;大剂量组动物血清ALT值与对照值比较P <0 0 5 ,其余指标均无明显差异 ;停药 2周后 ,其ALT值下降 ,各项指标与对照组比较P >0 0 5 ,各组动物病理组织学检查均无异常。结论 :健心灵口服液大剂量组动物连续 6 0d给药 ,其血清ALT值升高 (P <0 0 5 ) ,放置 2周后可恢复正常 ,说明该反应可逆 ,小、中剂量组及大剂量组动物血液学、血液生化学指标以及脏器系数与对照组比较无显著差异 (P >0 0 5 ) ,病理组织学检查无异常。通过大鼠长期毒性试验研究表明该制剂毒性在一定范围内较低 ,临床应用时应注意观察。