司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

目的观察司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法将非淋菌性尿道炎60例患者随机分为两组,分别口服司帕沙星200mg和克拉霉素500mg,均晚餐后顿服,连续14d,停药1周后复查评价疗效。结果司帕沙星组的治愈率为72．12％,总有效率为90．21％,克拉霉素组治愈率为73．10％,总有效率为91．51％,两组的治愈率、总有效率比较差异均无统计学意义。结论口服司帕沙星是治疗非淋菌性尿道的有效药物之一。     

阿齐霉素、司帕沙星联合治疗男性非淋菌性尿道炎52例

我科从2002年5月～2003年8月性病检查过程中，对52例男性非淋菌性尿道炎应用阿齐霉素、司帕沙星联合治疗，取得比较满意效果，现报道如下。     

司帕沙星联合三金片治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的 观察司帕沙星联合三金片治疗非淋菌性尿道炎的有效性。方法68例患者随机分为观察组和对照组,观察组38例患者口服司帕沙星300mg/次,每日1次,加服三金片3片广次,每日3次,疗程14d;对照组30例患者单独口服司帕沙星300mg,每日2次,疗程14d。结果观察组总有效率94．7％（36,38）,病原清除率93．3％（42／45）;对照组总有效率76．6％（23,,30）,病原清除率71．1％（27,／38）,差异具有显著性意义（P〈O．01）。结论司帕沙星联合三金片治疗非淋寄性尿道炎较单独应用司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎有效。     

司帕沙星治疗解脲支原体尿道(宫颈)炎42例效果观察

司帕沙星是一种长效喹诺酮类抗生素,对革兰阳性、阴性细菌和衣原体等均有较强的抗感染作用。为了探讨司帕沙星对解脲支原体尿道（宫颈）炎的治疗效果,１９９８年４～１２月,我们应用司帕沙星治疗解脲支原体尿道（宫颈）炎病人４２例,并与４０例应用阿奇霉素治疗病人进...     

司帕沙星治疗淋病的临床研究

目的 对比观察司帕沙星及大观霉素治疗淋病的效果。方法 选择临床表现及实验室检查确诊为淋病的117例患者,随机分为司帕沙星组及大观霉素组（对照组）,观察临床症状消除情况、淋球菌清除率、非淋菌性尿道炎的伴发比例等。结果 两组治疗结束时淋球菌清除率分别为98.4%、90.9%;在治疗结束时、治疗结束后10天,两组的临床有效率分别为93.5%、89.1%及93.5%、72.7%;两组非淋菌性尿道炎的发病率分别为4.8%、18.2%和4.8%、27.3%。结论 司帕沙星对淋病更有效,且可以同时治疗非淋菌性尿道炎及预防其发生。     

男性尿道炎的沙眼衣原体,解脲支原体及淋球菌检测分析

男性尿道炎的沙眼衣原体、解脲支原体及淋球菌检测分析温州医学院微生物学教研究室（３２５０２７）林巧爱张奕雄＊陈向敏周丽萍张丽芳包其郁男性尿道炎临床症状和体征较为明显，容易作出诊断，但引起男性尿道炎的病原体日趋复杂，且存在混合感染的问题。本文对１８０例男...     

男性尿道解脲支原体检测两种取材方法比较

解脲支原体(UU)是非淋菌性尿道炎的主要病原体之一。目前国内外已将UU的检测作为非淋菌性尿道炎的诊断指标,实验室诊断最好的方法是分离培养。其标本的采集十分重要,人们一直希望能以留取尿液标本来代替常规的侵入性取材方法。我们通过采用两种方法对235例男性患者的尿道取材进行检测对比,现将结果报告如下。     

司帕沙星和甲砜霉素治疗非淋菌性尿道炎和淋病药物经济学分析

近年来 ,从我院皮肤性病门诊就诊病人来看 ,由支原体、衣原体、淋球菌引起的性传播疾病呈上升趋势 ,而且同时感染多种病原体者逐年增多 ,随着新药的不断涌现 ,新的治疗方案也不断出台。因此 ,寻找一种安全、有效 ,使病人得到最佳治疗效果 ,承受最小经济负担的药物 ,就更具有重要的意义。本文就治疗非淋菌性尿道炎和淋病的两种抗生素治疗方案 ,运用药物经济学方法 ,进行费用—效果分析。1　病例及治疗方案1.1　病例的选择 :12 8例患者均来自我院皮肤性病科 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 2年 5月门诊就诊患者。所有患者均有不同程度的尿频、尿急、尿…     

司氟沙星治疗非淋菌性尿道/宫颈炎疗效观察

目的观察司氟沙星治疗非淋菌性尿道/宫颈炎的有效性和安全性. 方法 128例病人随机分为观察组和对照组,观察组82例口服司氟沙星100mg,每日2次,疗程10d,对照组46例口服罗红霉素150mg,每日2次,疗程10d. 结果观察组痊愈率为80.5%(66/82),总有效率为91.5%(75/82).对照组痊愈率为60.9%(28/46),总有效率为67.4%(31/46),差异有显著性意义(P＜0.01) 结论司氟沙星治疗非淋菌性尿道/宫颈炎是安全有效的.     

非淋球菌性尿道炎患者中解脲脲原体的检测

从性病门诊收集145例非淋球菌性尿道炎患者(男性120例,女性25例)泌尿生殖道分泌物,用培养法检测其解脲脲原体(UU)。结果显示UU的阳性率男性为29.16%,女性为48.00％,提示UU是非淋球菌性尿道炎的病原体之一。另外,对于男性患者,急性期取尿道分泌物,慢性者取前列腺液或精液培养,其UU阳性率无显著性差别(P>0.05)。     

非淋菌性尿道炎女性解脲支原体感染情况及药敏趋势分析

目的:了解2009～2011年威海地区解脲支原体引起的女性非淋菌性尿道炎感染现状及其药物敏感情况,为生殖道支原体感染的防治提供科学依据。方法:采用支原体培养、鉴定及药敏一体化试剂盒对女性生殖道感染患者进行检测。用SPSS11.0统计软件包进行统计学分析。结果:1288例疑似支原体感染的女性中,单纯解脲支原体阳性604例,检出率为46.89%。药敏试验结果显示,解脲支原体对8种抗生素的敏感性从高到低分别为交沙霉素(99.34%)、强力霉素(98.68%)、四环素(96.03%)、克拉霉素(92.55%)、阿奇霉素(79.80%)、红霉素(79.47%)、氧氟沙星(18.38%)、环丙沙星(9.44%)。结论:解脲支原体感染率3年来并无变化,同时对应的药物敏感性也无变化。交沙霉素和强力霉素可作为首选用药。但对支原体感染的治疗,仍要根据药物敏试验结果合理选用抗生素,降低耐药菌株的产生。     

非淋菌性尿道炎患者衣原体和支原体的感染状况分析

目的 探讨非淋菌性尿道炎(NGU)患者沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(Uu)的感染状况.方法 CT检测采用快速免疫测定法,Uu采用病原体培养法.结果 640例NGU患者CT阳性率为34.15%,Uu 40.85%,二者混合感染率23.44%.男、女性患者CT、Uu检出率差异均有统计学意义(P＜0.05),其中CT感染为男性高于女性,Uu为女性高于男性(P＜0.01).对照组CT检出率3.75%,Uu培养结果均为阴性.结论 NGU患者CT和Uu的感染率较高,对NGU患者应同时检测CT和Uu,将有助于该病的及时防治.     

解脲支原体感染不育患者精液质量和精子形态学观察

目的 观察解脲支原体感染不育患者的精液质量和精子形态学变化.方法 对45例支原体感染不育患者精液按WHO标准进行精液质量和精子形态学评价.并与45例正常对照组进行比较.结果 支原体感染不育患者精液质量和正常精子形态学明显低于正常对照组(P<0.05).结论 支原体可导致精液质量降低和精子畸形率增高,而后者可能是男性生育能力受损的重要指标,亦是引起男性不育的重要因素之一.     

解脲支原体培养72h以上标本的检测在非淋菌性尿道炎诊断中的意义

[背景]探讨培养解脲支原体(UU)72 h以上标本的检测在非淋菌性尿道炎诊断中的意义.[病例报告]采用分离培养法对172例非淋菌性尿道炎患者进行UU检测,培养72 h内检测出UU阳性者为38例(22.1%),72~120 h之内为9例(5.2%).[讨论]大多数标本培养24~48 h时可获得阳性结果,但对48 h内出现阴性结果的标本仍要培养72 h以上对非淋菌性尿道炎的诊断有意义.     

盆炎丸治疗耐阿奇霉素解脲支原体感染的临床观察

目的 观察盆炎丸治疗耐阿奇霉素解脲支原体感染的疗效.方法 将60例耐阿奇霉素支原体感染患者随机分为2组,治疗组30例口服盆炎丸,对照组30例口服克拉霉素.结果 2组经治疗后,治疗组总有效率为86.67％,对照组为53.33％,差异有显著性(P＜0.05).结论 盆炎丸治疗耐阿奇霉素支原体感染疗效优于克拉霉素.     

男性不育症患者解脲脲原体感染情况与精液检查结果分析

目的探讨解脲脲原体感染与男性不育症的关系以及其对不育症患者精液检查结果的影响。方法对2017年5~10月于大理大学第一附属医院就诊的362例男性不育症患者和同期于我院进行健康体检的100例已生育男性精液的解脲脲原体感染情况、精液常规情况、血清抗精子抗体情况以及精子DNA碎片化指数进行检测和分析。结果不育组解脲脲原体阳性率为39.0%,显著高于对照组(P0.05);对照组解脲脲原体阴性者的精液常规检查结果明显优于不育组解脲脲原体阳性者(P0.05);不育组UU阳性者血清抗精子抗体检出率(38.3%)和DNA碎片化指数(14.9%)显著高于对照组UU阴性者(P0.05)。结论解脲脲原体感染可通过降低男性精液质量、诱导抗精子抗体产生和损伤精子DNA完整性而影响男性的生育功能。     

克拉霉素与鱼腥草联合治疗解脲支原体阴道炎疗效观察

目的 探讨克拉霉素和鱼腥草联合治疗女性解脲支原体阴道炎的临床价值。方法 实验组77例解脲支原体阴道炎患者采用克拉霉素和鱼腥草注射液二联疗法;对照组90例患者单用克拉霉素治疗,全部用药14天,比较两组的疗效。结果 实验组患者的治愈率为66％,显著高于对照组48％的治愈率（P〈0.05）。结论 克拉霉素配合鱼腥草中西药联合治疗解脲支原体阴道炎是一种较为理想的治疗方法,值得临床推广。     

Effect of Jieze No.1 (洁泽 号) on cervicitis caused by ureaplasma urealyticum and on ureaplasma urealyticum in vitro

Objective： To observe the clinical therapeutic effect of Jieze No. 1 （洁泽Ⅰ号） on cervicitis caused by ureaplasma urealyticum and its inhibitory effect on ureaplasma urealyticum （Uu） in vitro. Methods： A total of 393 patients suffering from cervicitis induced by ureaplasma urealyticum without other complications were randomly assigned to 3 groups, the combined treatment group： 140 patients treated with Chinese herbs Jieze No.1 by vaginal lavage, 30 min each time, once a clay for 10 consecutive clays and oral administration of Azithromycin, 1.0 g once every 72 h for three times; Jieze group： 115 patients were treated with Jieze No.1 alone by vaginal lavage, 30 min each time, once a day for 10 consecutive days; and the Azithromycin group： 138 patients were treated with oral administration of Azithromycin, 1.0 g once in 72 h for three times. All the patients were treated for 1 therapeutic course and condom were used for contraception during the treatment course. The Uu patients were examined again after 21 clays of treatment. The therapeutic effect on cervicitis was observed. The experimental study of Jieze No. 1 on the Uu strain separated from the secretion of the urogenital tract was also observed. The minimum inhibitory concentration （MIC） and minimum bactericidal concentration （MBC） of the Uu were investigated. Results： The total effective rate of the combined group was 85.3%, showing a significant difference compared with the Jieze group （67.8%） and the Azithromycin group （60.3%, both P〈0.01）. There was no statistical significance between the latter two groups （P〉0.05）. The clearing rate of Uu in the combined group was 78.4%, that of the Jieze group was 60.9% and the Azithromycin group was 47.9%. The combined group also showed a significant difference in comparison with the other two groups （all P〈0.01）. Especially for the drugresistant strain, the clearing rate of Uu reached 48.1% in the combined group, 42.1% in the Jieze group, and 16.1% in the Azithromyc