孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床效果。方法选取临颍县人民医院收治的60例AECOPD患者,按照治疗方案分为两组,各30例。对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂+孟鲁司特钠治疗,对比分析两组肺功能(FEV_1、FEV_1/FVC)、生活质量、不良反应发生情况。结果对照组总有效率为73.33%(22/30),观察组总有效率为96.67%(29/30),组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC均较治疗前升高,观察组FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%(2/30),观察组不良反应发生率为3.33%(1/30),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗AECOPD能显著改善患者肺功能,有助于提升生活质量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘48例

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:96例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组48例,单纯采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;实验组48例,则再给予孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗。观察两组的临床疗效、平均住院时间、症状积分、症状体征消失时间、肺功能指标水平。结果:实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的症状积分显著性低于对照组(P<0.05),平均住院时间和症状体征消失时间显著性短于对照组(P<0.05),FEV1、PEF、FEV1%pred等肺功能指标水平显著性优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效显著。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月在我院住院时采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的56例咳嗽变异性哮喘患者作为联合组,同时选取采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的45例患者作为单用组,比较2组的患者临床治疗效果、咳嗽评分以及肺功能改善情况。结果联合组患者的临床治疗总有效率明显高于单用组（P<0.05）;联合组患者的咳嗽评分明显低于单用组（P<0.05）。2组患者治疗前第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰值（PEF）水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后联合组患者的FEV1、FVC和PEF水平与治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比,孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果更好,且能明显改善患者的肺功能,值得推广应用。     

三联疗法治疗哮喘-慢阻肺重叠的临床疗效观察

目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠片和卡介菌多糖核酸注射液三联法治疗哮喘-慢阻肺重叠(ACO)患者中临床疗效.方法 选择2018年3月到2020年3月收治的120例ACO病例,依据方法的不同,分为对照组、观察组、三联组3组(各40例),对照组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠口服片,三联组布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠口服片及卡介菌多糖核酸注射液,对其最终的临床疗效观察并比较.结果 与观察组、对照组相比,治疗后三联组哮喘控制测试和慢性阻塞性肺病评估测试评分更好(P<0.01);各项肺功能指标更高(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠及卡介菌多糖核酸三联治疗ACO能够得到更为满意的临床疗效.     

布地奈德福莫特罗粉吸入对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的影响

目的:探究布地奈德福莫特罗粉吸入对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫功能的影响。方法:选取接受治疗的CVA患儿90例,按照随机数字表法分为两组,各45例。对照组给予单纯口服孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。对比两组患者治疗前后患儿免疫功能水平及不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组患儿治疗后IL-6、IgE及PCT水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CVA患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗可有效改善其免疫功能,促进临床症状的缓解,具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的疗效

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的疗效。方法随机选取该院儿科病房近3年共100例哮喘并变应性鼻炎的患儿作为研究对象,随机分为2组,联合组50例和对照组50例。联合组使用布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特;对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉。评价两组不同时期鼻炎症状评分以及哮喘症状评分,以及治疗前及治疗后肺功能差异。结果联合组和对照组治疗前鼻炎症状评分、哮喘症状评分及FEV1差异无统计学意义(P>0.05)。联合组和对照组治疗后鼻炎症状评分、哮喘症状评分及FEV1差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究认为孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗粉治疗儿童支气管哮喘并变应性鼻炎疗效肯定,能显著改善患者肺功能情况。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺功能的疗效观察

目的 观察布地奈德福莫特罗吸入剂及孟鲁司特联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者(AECOPD)的临床疗效.方法 选取80例AECOPD住院患者,随机将80例AECOPD的住院患者分呈两组,即对照组与观察组,每组40例,均在入院后予一般检查及输氧、抗炎、止咳、扩张支气管等处理,对照组除输氧、抗炎、止咳、扩张支气管等处理外吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,1天2次,1次2吸.观察组患者则在输氧、抗炎、止咳、扩张支气管以及吸入布地奈德福莫特罗吸入剂后口服孟鲁司特10 mg/d,患者每次吸入药物后5 min均予淡盐水漱口.治疗2周后,比较两组患者肺功能情况和临床疗效.结果 观察组2周后的三项肺功能指数较对照组都高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德福莫特罗吸入剂及孟鲁司特联合治疗AECOPD患者能更好的改善肺功能,提高疗效,故临床上布地奈德福莫特罗吸入剂及孟鲁司特联合治疗AECOPD值得广泛使用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2020年7月至2021年6月黑龙江省佳木斯市中心医院诊断治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例进行回顾性分析,分为观察组与对照组各30例。观察组治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗,对照组治疗采用布地奈德福莫特罗。比较两组治疗1周、1个月咳嗽频率、程度评分,肺功能指标。结果:①治疗1个月后两组的咳嗽频率评分与咳嗽程度评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗1个月,观察组咳嗽频率评分及咳嗽程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗1周与治疗1个月,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均呈显著上升的趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗用于咳嗽变异性哮喘的治疗可以有效控制症状,改善肺功能。     

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD稳定期患者的疗效

目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取内黄县人民医院2019年1—6月收治的72例COPD稳定期患者,通过随机数表法分为两组,各36例。给予两组患者吸氧、平喘、止咳等常规治疗,对照组在此基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、生活质量(SF-36评分)、不良反应发生情况。结果治疗后两组FVC、FEV_1%pred高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);治疗后两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);观察组不良反应发生率[16.67%(6/36)]与对照组[11.11%(4/36)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者有明显效果,可促进肺功能改善,安全性高。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期COPD患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取我院收治的98例COPD患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组49例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察两组治疗前、治疗6个月后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]及生活质量的影响。结果:治疗后观察组FEV_1、PEF、FEV_1/FVC以及生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论:中重度稳定期COPD患者采用白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善患者肺功能,提高生活质量。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性分析

目的 探究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性.方法 选取2018年8月至2020年6月本院收治的45例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(n=23)与对照组(n=22).对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状消失时间、肺功能指标及炎性因子水平.结果 观察组治疗总有效率为91.30％,高于对照组的59.09％(P<0.05).观察组不良反应发生率为13.04％,低于对照组的45.45％(P<0.05).观察组呼吸困难消退、咳嗽消退、气喘消退、胸闷消退时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组PEFR、FVC、FEV1等肺功能指标均优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子水平均优于对照组(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效显著,可促进患者快速康复,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响。方法:选取2017年5月—2018年5月我院收治的慢阻肺稳定期患者72例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,两组均为36例。对照组给予常规治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、运动功能。结果:观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、6min步行试验(6MWT)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效提升慢阻肺稳定期患者的肺功能,改善其运动功能,促进患者康复。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂及沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病效果比较

目的:对比分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果。方法:将2015年6月~2017年9月62例门诊COPD患者作为研究对象,随机将患者分为布地奈德福莫特罗组和沙美特罗替卡松组各20例,特布他林吸入组22例作为对照组。对比三组患者治疗前、治疗后肺功能情况,圣·乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的评分情况。结果:与对照组相比,沙美特罗替卡松组以及布地奈德福莫特罗组在治疗后SGRQ评分显著下降,肺功能明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);沙美特罗替卡松组与布地奈德福莫特罗组比较,上述两项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂同沙美特罗替卡松气雾剂相似,均能改善COPD患者的临床症状以及肺功能情况,可以在临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗对COPD患者肺功能及炎症介质、BNP、ApoA1的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎症介质、脑钠肽(BNP)、载脂蛋白A1(ApoA1)的影响。 方法纳入240例COPD患者,随机分为观察组和对照组各120例。对照组给与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给与孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、BNP、ApoA1和不良反应发生情况。 结果观察组治疗有效率高于对照组(P＜0.05)。观察组咳嗽、咳痰、喘息及呼吸困难改善时间均短于对照组(P＜0.05)。治疗后,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)及FEV₁/FVC均上升,且观察组均高于对照组(P＜0.05)；两组患者血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、呼出气一氧化碳及嗜酸性粒细胞计数均显著降低,且观察组低于对照组(P＜0.05)；两组患者ApoA1水平均上升,BNP水平均下降,且观察组ApoA1较对照组升高,BNP较对照组降低(P＜0.05)；两组患者疾病影响力、呼吸症状及活动受阻评分均明显降低,且观察组较对照组降低(P＜0.05)。观察组不良反应发生率较对照组降低(P＜0.05)。 结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗COPD临床疗效确切,可有效改善患者的肺功能,降低炎症介质水平和血清BNP水平,调节血清ApoA1水平,提高患者的生活质量,且不良反应较少。     

孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将128例轻中度支气管哮喘患儿分为观察组73例和对照组55例,均接受综合治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠;观察比较两组患儿症状和体征缓解情况、哮喘复发率等,并分析不同诱因的哮喘患儿加用孟鲁司特钠的效果。结果与对照组相比较,观察组患儿咳嗽、喘息消失的时间明显缩短,复发率显著降低,且尤其以感染、特定过敏原及剧烈运动为哮喘发作诱因的患儿效果更好。结论布地奈德、复方异丙托溴铵和孟鲁司特钠联合应用,可迅速缓解哮喘患儿的咳喘症状、缩短病程、降低复发率,在儿童哮喘的治疗过程中具有协同作用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究

目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠的治疗方法在临床上对于儿童哮喘的实际疗效.方法:通过采集于2015年3月至2017年4月期间来我院就诊并接受治疗的90例患有哮喘的儿童患者的综合资料并作整理,将其分为观察组和对照组两组,平均每组45例患者.其中对于观察组中患儿采取布地奈德联合孟鲁司特钠疗法进行治疗,对于对照组中患者则仅采取布地奈德的治疗.观察记录并对比两组患者的症状程度、发作频率以及肺功能的改善等信息.结果:本次研究中观察组中患儿的哮喘发作频率,发作时症状程度以及用药期间β受体激动剂的使用频率等方面均要优于对照组中的患儿,且差异显著,具有统计学意义(P<0.05);此外,两组患儿接受系统治疗后观察组患儿的肺功能改善情况也要优于对照组中患儿,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论: 临床上在治疗儿童哮喘中,布地奈德联合孟鲁司特钠可以明显改善患儿的肺功能,两种药物相互协同,很好地控制了患儿气道的慢性炎症反应,此法值得在临床上推广使用.     

布地奈德福莫特罗治疗儿童中度哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗(信必可都保)治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法:50例中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用布地奈德福莫特罗和布地奈德气雾剂治疗10个月,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能(FEV1和PEF预计值%)的变化。结果:观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组;2组均可提高FEV1和PEF预计值%,改善肺功能,但治疗组明显优于对照组。结论:布地奈德福莫特罗治疗儿童哮喘的临床疗效较好,可以作为儿童哮喘的首选治疗。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素 治疗支气管哮喘合并肺炎的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎的临床效果。方法选取72例支气管哮喘合并肺炎患者,按随机抽签法分为两组,各36例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上接受阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)、动脉血气[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(94.44%)较对照组(75.00%)高(P<0.05);治疗7 d后,观察组FEV_1、FEV_1%、PaO_2较对照组高,PaCO_2较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎患者,可取得显著疗效,改善肺功能及动脉血气,且不良反应少。