CO2激光联合消疣汤内服外洗治疗尖锐湿疣的临床观察

目的观察CO2激光联合消疣汤内服外洗治疗尖锐湿疣的临床效果。方法将180例尖锐湿疣随机分成治疗组（n=100）及对照组（n=80）,两组均给予CO2激光治疗,治疗组联合中药消疣汤内服和外洗;对照组则给予重组人干扰素α-2b局部封闭和外涂。结果治疗组一次性治愈率为90%,对照组一次性治愈率为85%,差异无显著性（χ^2=1.03,P〉0.05）;治疗组复发率为10%,对照组复发率为31.25%,差异有显著性（χ^2=12.81,P〈0.01）.结论CO2激光联合中药消疣汤内服外洗治疗尖锐湿疣,可显著降低复发率。     

中西医结合治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:观察洗疣汤联合左旋咪唑片对尖锐湿疣(CA)复发的作用.方法:采用C0:激光祛除疣体后,对照组口服左旋咪唑片,治疗组在对照组治疗基础上加洗疣汤熏洗患处,观察3个月内2组CA的复发情况.结果:治疗组复发率为15.00%,对照组复发率为38.33%.结论:中西医结合治疗尖锐湿疣可降低复发率.     

三联疗法治疗肛门尖锐湿疣疗效观察

目的　评价三联疗法与单纯微波凝固术治疗肛门尖锐湿疣、降低复发率的疗效差异。方法　将 4 7例肛门尖锐湿疣患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组 2 5例采用三联疗法 ,即微波疣体凝固术联合局部应用α -干扰素 (奥平 )和中药坐浴熏洗 ;对照组 2 2例采用单纯微波疣体凝固术治疗 ,术后均随访 6个月。结果　治疗组治愈率 10 0 % ,6月内无复发 ,对照组治愈率 77% ,6月内复发率 18% ,治疗组治愈率明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。复发率明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　三联疗法治疗肛门尖锐湿疣疗效显著 ,能明显降低复发率 ,而且具有起效快、费用低、痛苦小、愈合快等优点。     

咪喹莫特结合CO2激光治疗尖锐湿疣临床观察

目的:探讨尖锐湿疣的有效治疗和减少复发的方法。方法:治疗组采用咪喹莫特外用联合CO2激光祛疣;对照组采用激光祛疣联合干扰素皮下注射治疗。结果:治疗组复发5例,对照组复发29例,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CO2激光联合咪喹莫特外用治疗尖锐湿疣安全有效,复发率低,使用方法简便。     

中西医结合治疗尖锐湿疣疗效观察

目的 :观察自拟消疣汤口服、外敷联合干扰素肌注治疗尖锐湿疣的疗效。方法 :采用随机方法将 97例尖锐湿疣患者分两组 ,治疗组 6 1例 ,用自拟消疣汤Ⅰ号口服 ,Ⅱ号熏洗联合干扰素 (10 0 U)肌注 ,对照组口服万乃洛韦 ,肌注干扰素 ,两组进行疗效对比观察。结果 :治疗组总有效率为 96 .72 % ,对照组总有效率为 80 .5 6 % ,两者有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :采用自拟消疣汤口服、外敷 ,联合干扰素肌注治疗尖锐湿疣疗效确切。     

光离子治疗术后应用派特灵或重组干扰素α2a注射预防女性尖锐湿疣复发的观察

目的评价光离子治疗术后局部应用派特灵或局部注射重组干扰素α2a注射液预防女性尖锐湿疣复发的疗效。方法将99例女性尖锐湿疣患者分为三组,A组单纯用光离子祛除疣体;B组光离子祛除疣体后局部应用派特灵液3个月;C组光离子祛除疣体后于基底部局部注射重组干扰素α2a注射液1个月。随访患者术后第2、3、6个月的复发率及不良反应,6个月后评价疗效。结果三组复发率分别为29．7％、3．7％、5．7％。结论光离子治疗后局部使用派特灵液或局部注射重组人干扰素α2a注射液能有效预防女性尖锐湿疣复发。     

牡兰除疣汤加微波手术治疗尖锐湿疣39例

目的:观察牡兰除疣汤合微波手术治疗尖锐湿疣后的疗效。方法:39例尖锐湿疣患者,在微波手术先期治疗的基础上,再随机分为牡兰除疣汤治疗组和非药物治疗的对照组,以复发率作为评价指标进行疗效比较。结果:两组均有复发,但治疗组复发率低,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:牡兰除疣汤可以降低微波手术治疗尖锐湿疣后的复发率。     

重组γ-干扰素防止尖锐湿疣冷冻术后复发的疗效观察

７３例尖锐湿疣患者，随机分为３组，分别采取疣体冷冻后γ 干扰素肌注或γ 干扰素局部注射以及单纯疣体冷冻三种不同治疗方法，经１年随访，发现单纯疣体冷冻组２５例患者中９例复发，复发率为３６％，疣体冷冻加γ 干扰素肌注组２４例中５例复发，复发率为２０８４％，疣体冷冻加γ 干扰素局部注射组２４例中有３例复发，复发率为１２９２％。其结果经ｘ２检验显示：单纯疣体冷冻组与其余两组复发率有显著性差异（Ｐ＜００５），且其中与局部注射组差异尤为显著（Ｐ＜０００１）。认为，在尖锐湿疣疣体冷冻治疗后，局部运用γ 干扰素可以增强机体细胞免疫功能，控制ＢＰＶ的亚临床感染，从而有效地减少了尖锐湿疣冷冻术后的复发。     

中药内外并用抗尖锐湿疣复发的临床研究

目的：观察中药消疣丸/消疣擦剂内服外用防止尖锐湿疣复发的作用.方法：应用免疫学方法，检测患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8的百分率和CD4/CD8的比值.结果：局部消除疣体后中药消疣丸/消疣擦剂内服外用对防止尖锐湿疣复发有显著疗效，痊愈率为99.66%，复发率为3.33%，与对照组相比有显著差异（P〈0.05）.结论：中药内服外用抗尖锐湿疣复发效果好。     

中西医结合抗尖锐湿疣复发疗效分析

目的　提高尖锐湿疣的治愈率及降低其复发率。方法　将 10 0例分成两组 ,5 0例采用电灼结合中药祛疣汤 ,对照组 5 0例采用单一使用电灼治疗。结果　观察 4个月后电灼结合中药祛疣汤治疗组复发率 2 0 % ,对照组复发率 6 8% ,有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　电灼结合中药祛疣汤治疗疗效满意 ,复发少 ,费用低。     

清石汤联合经皮肾镜取石术对肾脏铸形结石碎石术后残石排出情况及1年复发率的影响

目的:探讨清石汤联合经皮肾镜取石术(percutaneous nephrolithotomy,PCNL)治疗肾铸型结石的临床疗效及1年复发情况。方法:按随机数字表法将100例肾铸型结石(碎石术前/后结石残留)患者分为观察组与对照组,各50例,观察组采取清石汤联合PCNL治疗,对照组则行单纯PCNL治疗,比较两组临床疗效、并发症及随访1年后两组的复发率。结果:观察组治疗有效率98.00%,显著高于对照组的86.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组结石排净时间、疼痛完全消失时间、住院时间分别为(5.68±1.31)d、(3.45±1.00)d、(5.72±1.22)d,均显著短于对照组的(8.50±2.04)d、(6.20±1.48)d、(9.00±1.46)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组随访6个月、12个月结石复发率分别为2.00%、4.00%,显著低于对照组的14.00%、18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清石汤联合PCNL治疗肾铸型结石疗效明确,结石排净时间显著短,同时能明显减少术后1年结石复发率。     

干扰素局封联合消疣方浸泡治疗掌跖疣的临床疗效观察

目的 观察干扰素局封联合消疣方浸泡治疗掌跖疣的临床疗效。方法 收集60例确诊为掌跖疣的患者。随机分为观察组（干扰素局封联合消疣方浸泡）和对照组（消疣方浸泡）。观察两组患者治疗前、治疗4周及8周后的疣体个数、大小、疼痛三项评分及有效率与复发率的差异，并记录相关不良反应。结果 比较两组患者治疗前后三项评分：治疗前，两组无统计学差异（均P＞0.05）；治疗4周、8周后分别进行比较，差异有统计学意义（均P＜0.05），且观察组较对照组降低更明显。比较两组患者治疗后有效率及复发率，差异有统计学意义（均P＜0.05），且观察组有效率显著高于对照组，而复发率则显著低于对照组。不良反应主要来自干扰素，为发热、乏力等流感样症状。结论 干扰素局封联合消疣方浸泡治疗掌跖疣，可提高疗效，降低复发率，同时改善疣体疼痛情况。     

中药外用联合解毒消疣方治疗尖锐湿疣临床研究

目的:探讨派特灵联合解毒消疣方治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将90例尖锐湿疣患者按数字随机表法分为观察组和对照组,每组45例,观察组采用派特灵联合解毒消疣方治疗,对照组采用派特灵治疗,治疗后比较两组患者临床疗效、外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+变化情况,观察不良反应。结果:观察组痊愈率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+高于对照组,CD_8~+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:派特灵联合解毒消疣方治疗尖锐湿疣治愈率高,复发率低,安全性好,临床疗效显著。     

多功能电离子联合干扰素与咪喹莫特治疗肛周尖锐湿疣疗效分析

目的:探讨多功能电离子联合干扰素与咪喹莫特治疗肛周尖锐湿疣的临床效果。方法:收集初发肛周尖锐湿疣病患150例,随机分为3组:电离子与干扰素组(干扰素组)、电离子与咪喹莫特组(咪喹莫特组)以及电离子联合干扰素与咪喹莫特组(联合组),观察分析3组患者的治疗效果。结果:治疗后联合组总有效率(98.0%),显著高于干扰素组(88.0%)或者咪喹莫特组(84.0%);联合组复发率为18.0%,显著低于干扰素组(52.0%)或者咪喹莫特组(48.0%);联合组平均复发时间为(74.3±5.9)d,显著高于干扰素组(26.7±5.2)d或咪喹莫特组(25.9±7.1)d,联合组的总有效率、复发率和复发时间与其它两组进行比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后3个月不良反应总发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:多功能电离子联合干扰素与咪喹莫特治疗肛周尖锐湿疣复发率低,疗效好,值得临床推广使用。     

通里散结汤联合中药灌肠治疗非绞窄性肠梗阻临床研究

目的:观察通里散结汤联合中药灌肠治疗非绞窄性肠梗阻的临床疗效。方法:87例患者按照随机数字对照表分为对照组和治疗组。两组均给予包括禁食、胃肠减压、营养支持、口服抗生素抗感染等一般基础治疗。对照组予泮托拉唑40mg静脉注射,每日1次;地塞米松10mg静脉注射,每日1次;治疗组应用通里散结汤联合中药灌肠治疗。两组均以14d为1个疗程。1个疗程后比较两组患者疗效,两组患者中转手术率,两组患者治疗后肛门排气时间、腹胀腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、腹部压痛消失时间,两组患者功能状态评分(karnofsky,KPS)、情感平衡理论评分(memorial university of newfoundland scale of happiness,MUNSH)、生活质量评分(quality of life,QOL)。结果:对照组有效率为52.38%;治疗组有效率为80.00%;两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组15例中转手术,中转手术率为35.71%;治疗组6例中转手术,中转手术率为13.33%。两组中转手术率比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后肛门排气时间、腹胀腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、腹部压痛消失时间分别为(8.22±1.72)d、(7.30±0.95)d、(9.56±2.24)d、(6.35±1.42)d;治疗组分别为(3.31±1.66)d、(5.04±0.86)d、(6.15±2.18)d、(3.15±1.25)d。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后KPS评分、MUNSH评分、QOL评分分别为(63.44±6.57)分、(22.67±3.06)分、(65.75±7.58)分;治疗组分别为(87.43±7.66)分、(13.31±3.35)分、(83.20±7.19)分。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:通里散结汤联合中药灌肠治疗非绞窄性肠梗阻疗效显著,减少了患者手术的痛苦,提高了患者的愈后及生活质量。     

参苡建中汤联合替吉奥治疗中晚期胃癌临床疗效及安全性分析

目的:探讨参苡建中汤联合替吉奥化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性,为临床治疗该病提供新思路。方法:收集西安市中医医院就诊的中晚期胃癌患者82例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各41例。对照组患者采用替吉奥进行化疗,治疗组在对照组基础上加用中药参苡建中汤口服。观察治疗前后两组患者免疫水平、临床疗效、中医症状及生存质量改善情况,评价不良反应。结果:治疗后,治疗组患者CD_3~+、CD_4~+T细胞数量以及CD_4~+/CD_8~+均显著高于治疗前,CD_8~+T细胞数量显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);对照组患者CD_3~+、CD_4~+T细胞数量高于治疗前(P0.05),而CD_8~+T细胞数量及CD_4~+/CD_8~+与治疗前相比无显著差异(P0.05)。组间比较,治疗后两组患者各免疫指标均有显著差异(P0.05)。治疗后,治疗组患者有效率及疾病控制率分别为65.85%和82.93%,对照组患者有效率及疾病控制率分别为41.46%和60.98%。治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者中医症状评分无显著差异,治疗后治疗组患者中医症状评分明显低于治疗前,同时明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者生存质量有效率为82.93%,对照组为56.10%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,除两组患者脱发发生率无显著差异外,治疗组其他不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苡建中汤联合替吉奥化疗治疗中晚期胃癌具有良好的疗效,可有效减少化疗所致不良反应,对于改善患者生存质量具有积极的意义。     

针药结合治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的:探讨针药结合治疗阴虚血瘀型糖尿病周围神经病变(diabetes mellitus peripheral neuopathy,DPN)的临床疗效。方法:纳入DPN患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。两组均给予控制饮食等基础治疗,对照组配合硫辛酸注射液治疗,治疗组在对照组基础上予以滋阴活血柔肝汤口服配合针刺干预,共治疗4周。比较治疗后两组患者中医症状评分、神经传导速度及临床疗效。检测两组血液流变学水平。结果:治疗后,治疗组的中医症状指标评分显著低于对照组,腓总神经和正中神经的感觉神经传导速度和运动神经传导速度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的有效率为92.31%,显著高于对照组的71.79%(P0.05);治疗组治疗后患者的血液流变学水平改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:滋阴活血柔肝汤联合针刺治疗阴虚血瘀型DPN,能够显著改善患者症状、神经传导速度及血液流变学水平,提高临床疗效。     

加减四妙勇安汤结合局部臭氧注射治疗类风湿关节炎关节疼痛临床观察

目的观察口服四妙勇安汤与局部臭氧注射治疗类风湿炎关节疼痛的疗效。方法将76例类风湿关节炎患者按就诊顺序随机分为治疗组与对照组,每组38例。治疗组采用加减四妙勇安汤配合局部臭氧注射,对照组采用西医常规治疗,口服甲氨蝶片、来氟米特片及双氯芬酸钠缓释片治疗。连续治疗1个月后评定疗效。结果治疗组总有效率为94.7%,对照组为86.8%,经统计学处理,有显著性差异(P0.05);与治疗前比较,两组患者在"休息痛指数"、"关节压痛指数"及"关节肿胀指数"改善上有显著性差异(P0.05),与治疗后比较,治疗组在"休息痛指数"和"关节压痛指数"改善上优于对照组(P0.05)。结论与常规西药治疗组比较,四妙勇安汤与局部臭氧注射治疗疗效更优,能更有效地改善患者的临床症状。     

补肾调经膏方对肾虚型卵巢早衰患者性激素水平的影响

【目的】观察补肾调经膏方治疗肾虚型卵巢早衰(POF)的临床疗效及其对患者性激素水平的影响。【方法】将75例肾虚型卵巢早衰患者随机均分为中药组、膏方组和西药组各25例。中药组给予补肾调经方辨证治疗,膏方组给予补肾调经膏方治疗,西药组给予激素替代治疗(HRT)。3组均以28 d为1个疗程,连续治疗3个疗程,治疗结束后随访3个月。比较3组的临床疗效及治疗前后临床症状评分、月经改善情况、性激素[雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)]水平的变化情况。【结果】13组各脱落2例,实际共69例完成试验。2中药组、膏方组总有效率分别为73.91%、78.26%,优于西药组的52.17%(P0.05)。3治疗后,中药组、膏方组能明显地改善各项临床症状(P0.05或P0.01),而西药组仅月经异常改善(P0.01),中药组、膏方组在改善临床症状方面优于西药组(P0.05或P0.01)。4中药组、膏方组的月经改善率、月经改善时间优于西药组(P0.05),复发率低于西药组(P0.05)。5中药组、膏方组在升高血清E2水平,降低FSH、LH水平方面优于西药组(P0.05或P0.01)。6中药组、膏方组的不良反应率均为4.35%,低于西药组的13.04%(P0.05)。【结论】补肾调经膏方具有药物浓度高,作用较稳定、缓和、持久,携带和服用方便的优点,其治疗肾虚型卵巢早衰的疗效确切,能有效地缓解临床症状,恢复正常月经和调节血清性激素水平,患者月经异常复发率低,不良反应少。     

中药口服并穴位贴敷联合腹腔、静脉双途径化疗治疗晚期卵巢癌合并腹水临床研究

目的:观察双途径化疗(以顺铂为主的PT方案静脉滴注配合腹腔顺铂灌注)联合中药穴位贴敷及口服自拟健脾生血汤治疗晚期卵巢癌并发腹水的临床疗效。方法:以62例晚期卵巢癌合并腹水的患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各31例,治疗组予以双途径化疗+中药穴位贴敷+健脾生血汤口服,对照组单纯予以双途径化疗,连续治疗6个周期,观察两组患者腹水变化情况及血CA125、白细胞、血红蛋白、红细胞水平。结果:对照组有效率51.61%,治疗组有效率83.87%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组血清CA125为(36.22±12.71)U·m L~(-1),治疗组血清CA125为(23.85±13.06)U·m L~(-1),两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组白细胞为(3.65±1.12)×109L~(-1),血红蛋白为(88.62±7.63)g·L~(-1),红细胞为(3.23±0.44)×10~(12)L~(-1),治疗组白细胞为(6.83±1.70)×109L~(-1),血红蛋白为(115.15±10.39)g·L~(-1),红细胞为(5.63±1.42)×10~(12)L~(-1),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:静脉、腹腔双途径化疗结合中药穴位贴敷及自拟健脾生血汤口服,可使晚期卵巢癌合并腹水患者的腹水明显减少,改善化疗引起的骨髓抑制,提高临床疗效。