鱼腥草注射液致不良反应63例文献分析

目的 :分析鱼腥草注射液不良反应发生的相关因素。方法 :对国内近几年应用鱼腥草注射液出现的不良反应报道进行整理归纳和分析。结果 :鱼腥草注射液的不良反应类型有 4种 ,其中过敏反应最为常见。结论 :临床医师、药师及生产企业应重视鱼腥草注射液的不良反应。     

鱼腥草注射液不良反应126例文献分析

目的:关注鱼腥草注射液及所致不良反应的特点.方法:对2002年～2004年7月间国内公开发行的60种医药期刊的相关文献报道进行分析.结果:鱼腥草注射液不良反应临床表现以过敏性药疹、休克、喉头水肿最为常见,多发生在用药后的30 min之内,并且女性多于男性,青少年和中年人更易发生.结论:鱼腥草注射液不良反应发生与多种因素有关,所致过敏性休克危险性较大,应用时应高度重视.     

265例鱼腥草注射液不良反应文献分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草鲜品经蒸馏精制而成的灭菌水溶液,具有抗菌、抗病毒、抗炎以及增强机体免疫力等药理作用。近年来,由于在临床上得到广泛应用,其不良反应(ADRs)时有报道,本文就近12年来鱼腥草注射液发生不良反应的有关文献资料进行统计分析,旨在分析其不良反应的发生情况,提出预防措施,以供临床用药参考。     

鱼腥草注射液55例不良反应文献分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草提取纯化而成 ,主要成分为甲基正壬酮、癸酰乙醛、癸醛、月桂醛等挥发油 ,具有抗菌、抗病毒、抗炎以及增强机体免疫力的药理作用 ,临床广泛应用于治疗上呼吸道感染、急性化脓性扁桃体炎、急或慢性支气管炎、肺炎等呼吸系统疾病 ,尿道炎、肾盂肾炎等泌尿系统疾病以及各种皮肤感染等疾病［１］。近年来 ,随着该药在临床的广泛应用 ,其不良反应 (ＡＤＲｓ)报告时有报道 ,有些反应较为严重。本文通过文献检索 ,对其５５例ＡＤＲｓ进行分类统计与分析 ,旨在探讨鱼腥草注射液所致ＡＤＲｓ的一般规律及其特点以及引起过敏反…     

155例鱼腥草注射液不良反应分析

目的：了解鱼腥草注射液所致不良反应情况。方法：通过两个数据库检索1998～2003年11月国内医药文献，对有相关资料进行分类统计。结果：鱼腥草注射液所致不良反应临床表现复杂多样，累及呼吸系统、心血管系统、消化系统、皮肤及附件损害等，过敏性休克占一定比重。结论：鱼腥草注射液所致不良反应逐年增加，应引起临床重视和进一步探讨。     

鱼腥草注射液致过敏反应120例文献分析

目的:分析临床应用鱼腥草注射液引致过敏反应的规律,为临床安全用药提供参考。方法:对1994年-2005年1月清华同方数据库收录的120例鱼腥草过敏反应进行统计分析。结果:鱼腥草注射液过敏与年龄、性别无关(P>0.05),与给药途径有关,静脉滴注易发生不良反应(P<0.05)。该药致敏的临床特点是:以速发型为主,起病急,进展快,92.50%反应发生在30min以内(P<0.05),且多为多系统损害。其主要症状为胸闷、心悸、呼吸困难、面色苍白、大汗淋漓、口唇发绀、意识模糊、血压急剧下降。过敏性休克的发生率较高,为30.83%(37/120),其中23例为重度过敏性休克。结论:鱼腥草注射液引起的速发型过敏反应应是临床关注的重点。     

55例清开灵注射液不良反应文献分析

目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中,男、女患者分别占58．18％和41．82％,儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％）,ADR大多发生在用药30min内,主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用,重视过敏性休克反应。     

鱼腥草注射液不良反应文献综述

随着鱼腥草注射液临床应用日益广泛，不良反应（ADR）也日渐增多。国家食品药品监督管理局于2006年6月1日发出通告，暂停使用和审批鱼腥草注射液。为了探究其ADR规律，做好ADR监测工作，本文通过计算机检索，对2000～2006年6月国内中文医药期刊中出现的175例鱼腥草注射液的ADR综合分析如下。     

鱼腥草注射液不良反应原因分析

目的：分析鱼腥草注射液不良反应（ADR）发生的原因。方法：对国内近几年应用鱼腥草注射液出现的ADR报道进行整理归纳和分析。结果：鱼腥草注射液ADR的主要原因有4种，其中以药物和患者自身原因最为常见。结论：临床医师、药师及生产企业应重视鱼腥草注射液的ADR。     

鱼腥草注射液致过敏性休克62例文献分析

目的：探讨鱼腥草注射液致过敏性休克的一般规律和特点，以预防或避免其重复发生，促进临床合理用药。方法：检索1994～2007年国内公开发行的医药期刊，对鱼腥草注射液致过敏性休克病例进行统计分析。结果1鱼腥草注射液所致过敏性休克在18-40岁间发生率高，女性患者明显多于男性，过敏性休克多发生在给药10min以内。结论：鱼腥草注射液致过敏性休克的相关因素很多，且后果严重，临床医师、药师应对其加以重视。     

清开灵注射液致170例不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液不良反应发生的特点。方法:检索1994年~2005年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例,并进行统计分析。结果:清开灵注射液不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有110例,占64.71%;首次用药发生者有151例,占88.82%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论:临床医师、药师应重视清开灵注射液的不良反应,坚持合理用药。     

刺五加注射液致药物不良反应99例文献分析

目的：了解刺五加注射液不良反应发生的情况并分析相关因素。方法：对国内近10年使用刺五加注射液出现的99例不良反应报道进行分类统计与分析。结果：刺五加注射液所致不良反应与给药剂量、给药途经、给药速度无显著关联，主要集中发生在用药过程中30min以内，且多发生于41～60岁年龄组，女性多于男性。不良反应可累及机体多个器官系统(呼吸系统、心血管系统、消化系统、皮肤、眼结膜等)，临床表现复杂多样，主要表现为变态反应，严重者可出现过敏性休克。结论：刺五加注射液所致变态反应确切机理有待进一步研究，临床医师、药师与护士应重视刺五加注射液的不良反应。     

丙泊酚注射液致不良反应文献分析

目的探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法以丙泊酚、不良反应、过敏等为检索词,检索中国医院知识仓库(CHKD价与)和万方数据库收载的1994～2010年所有中文文献。阅读、筛选所有描述丙泊酚不良反应的文献资料,并按患者性别、年龄、原患疾病与过敏史、累及器官或系统与临床表现、评转归等方面进行统计、分析。结果共检索到与丙泊酚注射液不良反应有关的有效文献32篇,收集不良反应37例。所有不良反应中,女性患者是男性患者的2.4倍,15～44岁年龄段人群占70.27%;不良反应损害主要表现为心血管系统损害和呼吸系统损害,构成比分别为26.88%、26.34%;16例表现为过敏性休克,1例死亡病例。23例(62.16%)不良反应发生在静脉用药后30min内,不良反应出现最快者约在用药后5秒钟。结论丙泊酚注射液不良反应临床表现复杂多样,发生过敏性休克的比率较高,严重可导致死亡。临床在使用丙泊酚注射液过程中应加强监护,保证患者用药安全。     

复方氨基酸注射液不良反应文献分析

目的:探讨复方氨基酸注射液所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药.方法:对医药期刊报道的137例复方氨基酸的ADR进行统计分析.结果:复方氨基酸所致ADR在高年龄组发生率较高,多在用药过程中半小时内发生.ADR累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可致过敏性休克甚至死亡.结论:应加强复方氨基酸的应用监测,以减少严重ADR的发生.     

由“鱼腥草注射液紧急停用事件”引发的思考

目的:探讨“鱼腥草注射液紧急停用事件”带给我们的思考。方法:从“鱼腥草注射液紧急停用事件”出发,分析目前我国中药研究存在的问题及遭遇到的困难。结果与结论:对待中药应当持客观、公正的态度;各中药企业应加强中药安全性研究。     

碘普罗胺注射液致过敏性休克30例文献分析

目的探讨碘普罗胺注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2009年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及碘普罗胺注射液致过敏性休克的30例病例报告进行统计与分析。结论碘普罗胺注射液导致的过敏性休克发生时间短,死亡率高,应引起临床高度重视。     

替考拉宁不良反应文献分析

目的：探讨替考拉宁不良反应发生原因和种类,为临床安全用药提供参考。方法：检索2000～2015年中国知网数据库、万方数据库、维普数据库等收载的国内期刊,进行回顾性分析和统计。结果：检索到有效病例19例,不良反应可发生在用药过程中和用药后各个时间段,且累及多个系统-器官,以过敏性反应（78.9%）居多,其次为泌尿系统损害（15.8%）、血液系统损害（10.5%）、神经系统损害（5.26%）。结论：临床医务人员应注意询问患者的过敏史,并结合患者的药敏结果使用该药;加强用药监测和药品不良反应监测。     

我院32例脂肪乳注射液不良反应报告分析

目的了解脂肪乳注射液不良反应的相关因素,合理使用脂肪乳注射液,减少其不良反应的发生。方法通过回顾性调查分析方法,对我院近5年来上报的32例脂肪乳注射液不良反应报告进行统计分析。结果与结论脂肪乳注射液不良反应以寒战、发热和心血管系统多见。医护人员应熟练掌握脂肪乳注射液的适应症和给药方法,加强脂肪乳注射液的用药监护。     

参芪扶正注射液致不良反应的文献分析

目的探讨参芪扶正注射液所致不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索《中国医院数字图书馆》(CHKD)和《维普中文生物医学期刊》(CMJD)1999～2012年发表的参芪扶正注射液所致不良反应文献,进行统计分析。结果 21例ADR中,男、女患者分别占80.95%和19.05%,ADR大多发生在用药30min内,主要以皮肤及其附件损害(22%)和循环系统损害(20%)为主,发生ADR患者的原患疾病主要为癌症,共10例患者有联合用药情况,仅有1例患者有药物过敏史,不良反应的治疗和预后良好。结论临床应重视参芪扶正注射液引发的不良反应,加强用药监测,确保用药安全。