帕罗西汀联合治疗功能性消化不良40例效果观察

目的探讨帕罗西汀辅助治疗功能性消化不良(FD)的效果。方法将40例FD随机分为观察组和对照组各20例,对照组予多潘立酮10 mg,每天3次口服,奥美拉唑20 mg,每天2次口服;观察组在对照组的基础上加用帕罗西汀10~20 mg,每天1次口服。2组均治疗4周,观察2组治疗效果。结果治疗组临床治愈率为45%,总有效率为95%;均高于对照组的临床治愈率30%,总有效率85%。2组临床治愈率和总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗联合帕罗西汀治疗FD,效果良好,值得推荐。     

六味能消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的 :评价六味能消胶囊治疗功能性消化不良 (FD)的疗效及安全性。方法 :78例FD患者随机分为两组 :治疗组和对照组。治疗组六味能消胶囊 0 .9g ,每日 3次 ,口服 ;对照组多潘立酮 10mg,每日 3次 ,口服 ,疗程均 4周。结果 :治疗组有效率 84 .3% ,明显高于对照组 6 0 .4 % (P <0 .0 5 )。治疗组治疗前症状积分 2 0 .9± 6 .1,治疗后为 5 .6± 3.1,有显著差异 (P <0 .0 1)。两组均可改善胃排空延迟患者的胃排空率 ,并有显著性差异 (P <0 .0 5 )。两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论 :六味能消胶囊治疗FD安全、有效。     

复方多粘菌素B软膏联合半导体激光治疗慢性小腿溃疡疗效观察

目的观察复方多粘菌素B软膏联合半导体激光治疗慢性小腿溃疡的疗效。方法治疗组32例使用半导体激光后外涂复方多粘菌素B软膏,每日2次;对照组30例单独使用半导体激光,每日2次;两组疗程6周。结果治疗组与对照组有效率分别为84.38%、56.67%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方多粘菌素B软膏联合半导体激光治疗慢性小腿溃疡效果较好,无明显不良反应。     

健身消导颗粒治疗儿童功能性消化不良的效果观察

目的 探讨健身消导颗粒对儿童功能性消化不良（FD）的疗效。方法 纳入符合罗马Ⅳ标准的 FD患儿120例，按照随机数字表法分为健身消导颗粒治疗组（观察组）和多潘立酮对照组（对照组），每组60例。观察组：健身消导颗粒+L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒+正确的饮食指导。健身消导颗粒具体服药方法：＜1岁，每次半包，每日 2次；1～6岁，每次1包，每日2次；>6岁，每次1包，每日3次。在餐间或餐后开水冲服。疗程14 d。对照组：多潘立酮混悬液+L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒+正确的饮食指导。多潘立酮混悬液具体服药方法：按照 0.3 mg/kg标准给药，3次/d。就餐前30 min予以冲服。疗程14 d。受试者于基线期（治疗前）、治疗2周和停药后随访8周时接受3次访视，评价临床症状积分、胃电节律和疗效。结果 2组患儿治疗前胃动过缓及胃电节律异常发生情况比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。2组治疗后餐前餐后胃动过缓及胃电节律异常率均明显低于治疗前（P＜0.01），而观察组治疗后胃动过缓及胃电节律异常率均明显低于对照组（P＜0.05）。观察组患儿的治疗2周总有效率为95%，停药随访8周有效率为91.7%；对照组总有效率为81.7%，停药随访8周有效率75.0%，2组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 健身消导 颗粒能有效改善胃肠功能，提高FD患儿疗效，提高患儿生活质量，且疗效持续至停药8周后，值得临床进一步推广。     

黛力新治疗功能性消化不良46例

目的观察黛力新治疗功能消化不良（FD）患者的疗效。方法对92例FD患者进行随机分组,对照组46例单用口服莫沙比利5mg每日3次治疗．治疗组46例口服莫沙比利5mg每日3次＋黛力新10．5mg每日2次。疗程均为6周。结果3周治疗组有效率69．6％．对照组有效率43．5％,两者相比差异显著（P〈0。05）;6周治疗组有效率82．6％,对照组有效率54．3％,两者相比差异显著（P〈0．01）。结论黛力新治疗FD患者疗效显著。     

扎鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 :观察扎鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 :90例咳嗽变异性哮喘儿童随机分为扎鲁司特治疗组 5 5例 ,对照组 35例。对治疗组使用扎鲁司特 6～ 12岁每次 10mg,～ 14岁每次 2 0mg ,每日二次 ,连用 4周 ;对照组用沙丁胺醇。观察两组患儿咳嗽情况。结果 :治疗组与对照组显效率分别为 40 %和 2 0 % (χ2 =3 91,P <0 0 5 ) ,总有效率分别为 90 9%和 6 0 % (χ2 =12 2 7,P <0 0 0 1)。结论 :扎鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显     

西沙必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良临床观察

目的评价西沙必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效及安全性。方法将80例FD患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予西沙必利5mg,每日3次,餐前15～30min口服,奥美拉唑20mg,每日2次口服;对照组给予西沙必利5mg,每日3次,餐前15～30min口服。两组疗程均为4周。观察两组治疗后临床疗效及停药3个月后复发情况。结果治疗4周后,治疗组显效率为70.0%,总有效率为92.5%;对照组显效率为60.0%,总有效率为80.0%;治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。停药3个月后,治疗组复发率（21.4%）明显低于对照组（37.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西沙必利与奥美拉唑联合使用可显著提高功能性消化不良的疗效,降低复发率,且用药安全。     

奥美拉唑联用瑞复啉治疗胃食管反流病

目的探讨奥美拉唑联合瑞复啉治疗胃食管反流病的疗效.方法观察组80例给予奥美拉唑2omg,每日1次,瑞复啉每次50mg,每日3次口服(简称奥组).对照组76例给予法莫替丁20mg,每日2次,瑞复啉每次50mg,每日3次口服(简称法组).各组治疗后2、4、6周观察烧心、反酸及反胃等症状的疗效.并于6周后复查胃镜观察反流性食管炎的治愈率.结果两组治疗前后三大主要症状均有明显改善,治疗2、4、6周后症状改善总有效率奥组分别为80%、87.5%、95%,法组分别为55.26%、65.77%、68.42%.6周后A级、B级及C-D级食管炎治愈率奥组分别为A级78.95%、B级60.0%、C-D级66.6%,法组分别为A级42.11%、B级28.57%、C-D级0%.奥组无论是症状缓解率还是食管炎治愈率均优于法组.结论奥美拉唑和瑞复啉联用是治疗胃食管反流病的有效药物.     

逍遥散合理中汤加减治疗功能性消化不良48例临床观察

目的:观察逍遥散合理中汤加减治疗功能消化不良(FD)的疗效.方法:将94例FD患者随机分为治疗组48例,对照组46例,治疗组用逍遥散合理中汤加减治疗,对照组用多潘立酮片(吗丁啉)治疗,两组均4周后评定疗效.结果:治疗组总有效率为91.67%;对照组总有效率为69.56%;治疗组上腹痛、早饱、暖气三个主症的积分值较对照组明显下降.结论:逍遥散合理中汤加减治疗FD有较好疗效.     

消癖汤治疗乳腺增生病60例疗效观察

目的 :观察中药消癖汤治疗乳腺增生病的临床疗效。方法 :对 6 0例乳腺增生病患者运用自拟方消癖汤加减治疗 ,并与乳癖消胶囊治疗 30例作对比观察。结果 :治疗组治愈 32例 ,治愈率 5 3.3% ,总有效率 98.3%。对照组治愈 8例 ,治愈率为 37.5 % ,总有效率为 90 %。 2组治愈率比较 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 5 )。结论 :消癖汤对治疗本病有较好疗效     

国产与进口左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果比较

目的比较国产与进口左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果.方法国产组:每次2 00mg,每日2次.进口组亦为每次200mg,每日2次.两组病人疗程均为6周.结果国产组总有效率为91.2%.进口组总有效率为94.1%.两组间疗效无显著性差异.结论国产左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效与进口左氧氟沙星的疗效相似,且价格合适.     

洛赛克治疗胃食管反流病的临床观察

目的 :评价洛赛克对胃食管反流病 (GERD)的疗效。方法 :选择诊断的GERD80例 ,观察其主要临床表现 ,进行内镜检查并分级。随机分成两组各 4 0例。治疗组口服洛赛克 2 0mg ,每日 1次～ 2次 ,对照组口服雷尼替丁 15 0mg ,每日 2次。 4周后复查胃镜并观察临床症状改善情况 ,判定疗效并观察药物不良反应。结果 :洛赛克组临床显效 2 0例(5 0 .0 % ) ,有效 16例 (40 .0 % ) ,总有效率为 90 .0 % ,雷尼替丁组临床显效 16例 (40 .0 % ) ,有效 12例 (30 .0 % ) ,总有效率为 70 .0 % ,二者差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组内镜下治愈率分别为 88.9%和 5 6 .0 % ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。两组不良反应率治疗组 5 % ,对照组 2 .5 % ,均未发现血尿常规及肝功能、肾功能异常改变。结论 :洛赛克较雷尼替丁作用强烈迅速 ,疗效持久稳定 ,使用方便 ,且无明显不良反应 ,是治疗GERD的理想药物。     

两种方法治疗消化性溃疡的疗效观察

目的:观察奥美拉唑和雷尼替丁治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:58例消化性溃疡患者随机分为对照组和观察组(每组各29例)。两组均给予1周的抗幽门螺杆菌(Hp)治疗,对照组口服雷尼替丁,每日2次,每次150 mg,观察组口服奥美拉唑,每日1次,每次20 mg。4周后进行疗效比较。结果:对照组与观察组的总有效率分别为72.41%和93.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑治疗消化性溃疡效果更明显。     

伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:150例FD患者随机分为两组各75例,观察组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服,同时服用奥美拉唑40 mg,早餐前30 min口服;对照组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服.2组均治疗4周后观察疗效.结果:2组治疗4周后单项症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05),胃部烧灼感和上腹痛两症状,观察组单项积分下降值高于对照组(P<0.05).观察组总有效率90.66%,高于对照组总有效率73.33%(P<0.01).结论:伊托必利和奥美拉唑联合治疗组较单独治疗组疗效好,不良反应无明显增加.     

奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效观察

目的 观察奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 选取我院2004年1月-2011年1月收治的30例反流性食管炎患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组给予奥美拉唑治疗,对照组给予法莫替丁治疗,治疗4、6周判断疗效,并复查胃镜观察镜下治愈率.结果 在我院精心治疗6周后,治疗组显效率86.7%,总有效率93.3%;对照组显效率66.7%,总有效率80.0%,两组显效及总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治愈率93.3%,对照组治愈率80.0%,两组治愈率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥美拉哇治疗反流性食管炎效果满意,不良反应少,值得临床推广应用.     

莫沙必利辅治功能性消化不良的疗效观察

目的 观察莫沙必利辅治功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将FD患者72例随机分为治疗组与对照组各36例.在奥美拉唑治疗基础上,治疗组加用莫沙必利治疗,对照组给予多潘立酮治疗,2组疗程均为2周,观察2组疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为86.1%高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后临床症状评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组临床症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 莫沙必利辅治FD疗效好且不良反应少,值得临床推广应用.     

乳酸左氧氟沙星的临床疗效与安全性观察

目的　观察乳酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的疗效和不良反应 ;方法　采用分层配对、随机、平行、多中心比较研究。 12 9例病人分为两组 ;试验组 6 4例给予乳酸左氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g ;对照组 6 5例给予氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g。结果　试验组治愈率 79 2 % ,有效率 96 2 % ,不良反应发生率 12 5 % ;对照组的治愈率 75 4 % ,有效率 89 2 % ,不良反应发生率 2 6 2 %。试验组疗效较对照组好 ,试验组不良反应发生率较对照组低 ,但均无显著性差异。     

埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良并糜烂性食管炎患者的疗效观察

目的探讨埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)并糜烂性食管炎(EE)的临床疗效。方法将61例FD并EE患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀口服治疗;对照组给予埃索美拉唑联合伊托必利口服治疗。2组总疗程均为8周。比较2组临床疗效。结果治疗组内镜下总有效率为90.3%,高于对照组的73.3%;症状总有效率为93.5%,高于对照组的66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗FD并EE疗效显著,值得临床推广。     

半导体激光穴位照射与常规药物治疗面神经麻痹效果对照

目的 :探索半导体激光照射治疗面神经麻痹的疗效。方法 :2 85例面神经麻痹病人 ,随机分成 2组 ,A组 14 3例用常规药物治疗加MDC -5 0 0型半导体激光治疗 ,取患侧鱼腰、承泣、阳白、四白、颊车、丝竹空、瞳子、迎香、地仓、合谷等穴 ,每次照射 5～ 6个穴位 ,交替进行 ,每次照射 8分钟 ,每日 1次 ,10次为一疗程 ;B组 14 2例用常规药物治疗。结果 :A组 14 3例 ,显效率为 5 8.7% ,有效率为 3 1.5 % ,总有效率达 90 .2 %。B组 14 2例 ,显效率为 3 9.4% ,有效率为 3 7.3 .% ,总有效率为76.7%。A组疗效与B组疗效相比有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :半导体激光穴位治疗面神经麻痹方法简便、安全、有效 ,值得临床推广应用。     

抗栓溶栓胶囊治疗超早期脑栓塞68例临床观察

目的 :观察抗栓溶栓胶囊治疗超早期脑栓塞的临床疗效。方法 :治疗组 :36例 ,在发病 6 h内经 CT证实 ,立即在急诊口服抗栓溶栓胶囊 2粒 ,后每日 3次 ,每次 2粒 ,连用 2周 ,同时静脉常规应用 :维脑路通 +神经能量合剂静滴 2周。对照组 :32例 ,口服尼莫地平片 ,2 0 m g/次 ,3次 /日 ,常规应用维脑路通 +神经能量合剂 ,静滴 2周。结果 :治疗组总有效率为 72 % ,对照组为 4 1% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :抗栓溶栓胶囊对超早期脑栓塞有较好的疗效。