两种不同厂家阿奇霉素注射液治疗儿童肺炎支原体坏死性肺炎的疗效比较

目的:比较两种阿奇霉素注射液(商品名分别为希舒美和其仙)联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗儿童肺炎支原体坏死性肺炎的疗效,供临床参考。方法:收集2014 年6 月至2017 年5 月就诊于郑州儿童医院呼吸科的肺炎支原体坏死性肺炎患儿36 例,根据治疗药物生产厂家的不同分为希舒美组和其仙组各18 例。希舒美组应用进口阿奇霉素注射液(希舒美)联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗,其仙组应用国产阿奇霉素注射液(其仙) 联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗,两组阿奇霉素用法用量和疗程相同,比较分析两组患儿的总有效率、需外科手术干预率、不良反应发生率、住院时间、发热缓解时间、咳嗽缓解时间及影像学好转时间等指标。结果:希舒美组的总有效率为94.44%,高于其仙组的61.11%;希舒美组需外科手术干预率为5.56%,低于其仙组的22.22%;希舒美组不良反应发生率为11.11%,低于其仙组的27.78% (P 均<0.05)。两组咳嗽缓解时间、影像学好转时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但希舒美组的发热缓解时间、住院时间短于其仙组(P<0.05)。结论:选用希舒美联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗儿童肺炎支原体坏死性肺炎,可提高临床疗效,迅速缓解临床症状,减少手术干预可能及不良反应,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的临床效果研究

目的 研究与探讨阿奇霉素(希舒美)治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的临床效果.方法 选择小儿呼吸道肺炎支原体感染患儿137例,按数字表法随机分为两组,观察组69例给予口服希舒美治疗,对照组68例给给予口服红霉素治疗,比较两组患儿症状体征消退时间,判定治疗效果,观察不良反应发生情况.结果 观察组症状体征消退时间显著短于对照组,治疗效果显著优于对照组,不良反应发生情况显著少于对照组,两组患儿的发热消退时间[(2.3±1.3)d与(3.2±1.4)d]、咳嗽消退时间[(2.2±1.5)d与(3.7±1.6)d]、湿性啰音消退时间[(3.5±1.6)d与(4.3±1.2)d]、治愈率(71.0％与54.4％)、总有效率(95.7％与86.8％)以及不良反应发生率(4.3％与16.2％)差异有统计学意义(P＜0.05).结论 希舒美治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染,症状缓解迅速、治愈率高、不良反应少,临床效果安全可靠,值得推广应用.     

阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎疗效及安全性

目的评价阿奇霉素干混悬剂(海南普利公司)和希舒美干混悬剂(另一阿奇霉素制剂,辉瑞公司)治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性.方法将42例支原体肺炎患儿随机分组,治疗组用阿奇霉素干混悬剂一日1次10mg/kg,连服3天,共2个疗程,疗程间间隔4天.对照组用相同剂量和疗程的希舒美干混悬剂.结果治疗组与对照组临床有效率分别为90.0%和90.9%,平均咳嗽消失分别为6.51和7.23天,发热消退天数平均分别为4.08和5.11天,无显著差异(P＞0.05).治疗组和对照组比较,不良反应无显著差异(P＞0.05).结论口服阿奇霉素干混悬剂是治疗小儿支原体肺炎安全、有效、简便的方法,值得临床推荐.     

阿奇雪素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎疗效及安全性

目的评价阿奇霉素干混悬剂(海南普利公司)和希舒美干混悬剂(另一阿奇霉素制剂,辉瑞公司)治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性。方法将42例支原体肺炎患儿随机分组,治疗组用阿奇霉素干混悬剂一日1次10mg/kg,连服3天,共2 个疗程,疗程间间隔4天。对照组用相同剂量和疗程的希舒美干混悬剂。结果治疗组与对照组临床有效率分别为90．0%和90．9%,平均咳嗽消失分别为6．51和 7．23天,发热消退天数平均分别为4．08和5．11天,无显著差异(P＞0．05)。治疗组和对照组比较,不良反应无显著差异(P＞0．05)。结论口服阿奇霉素干混悬剂是治疗小儿支原体肺炎安全、有效、简便的方法,值得临床推荐。     

阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效比较

红霉素为治疗小儿支原体肺炎的传统药物,但因其对胃肠道有刺激病人不易耐受且有耐药菌株产生的报道而限制其使用。自1997年起我们使用大环内酯类药物新产品阿奇霉素(azithromycin,大连辉瑞公司产,商品名希舒美)治疗本症18例,并使用红霉素治疗13例     

成人支原体肺炎75例临床分析

目的探讨成人支原体肺炎的临床特点和有效治疗药物。方法对75例成人支原体肺炎患者的诊治情况进行分析总结。结果支原体肺炎主要表现为发热伴咳嗽，咳嗽为其突出症状，大多表现为顽固的阵发性咳嗽，肺部x线片表现主要是云雾状、网状、片状浸润性阴影为主。经阿奇霉素治疗后，本组75例患者全部治愈。结论掌握该病的临床特点是正确诊治的关键，阿奇霉素治疗成人支原体肺炎疗效满意。     

成人支原体肺炎的治疗分析

在成人社区获得性下呼吸道感染中，肺炎支原体（MP）感染正逐渐增多。我们对50例成人肺炎支原体肺炎患者进行了治疗分析，现报告如下。     

阿奇霉素对比多西环素治疗急性盆腔炎的临床观察

目的评价阿奇霉素(希舒美)与多西环素在治疗急性盆腔炎的效果。方法 2008年5月至2012年11月就诊于我院妇科门诊的134例急性盆腔炎患者分为2组,均应用三代头孢菌素+甲硝唑,在此基础上,观察组(78例)联合口服希舒美,对照组(56例)联合口服多西环素。观察两组疗效、疗程。结果两组的临床治愈率和非典型病原体(沙眼衣原体、解脲/人型支原体)清除率比较差异无统计的学意义(P>0.05)。结论三代头孢菌素+甲硝唑联合口服希舒美可以作为急性盆腔炎的可靠治疗策略。     

阿奇霉素治疗成人呼吸道感染30例

目的：验证阿奇霉素（希舒美）治疗成人呼吸道感染的疗效与安全性。方法：非对照、开放性研究。希舒美５００ｍｇ每日一次，共３天。结果：３１例轻中度呼吸道感染患者接受治疗，其中上呼吸道感染患者接受治疗，其中上呼吸道感染２例（急性咽喉炎和化脓性扁桃腺炎各１），余均为下呼吸道感染。体温≥３８℃１２例，白细胞总数≥１０&#215;１０＾９／Ｌ１７例。结果：３０例可供评价。痊愈７３％，显效１３％，总有效率８６％。无慢性基础     

成人支原体肺炎诊治分析

目的分析成人支原体肺炎诊治效果。方法选择平顶山市第四人民医院2004年1月至2009年12月住院124例成人支原体肺炎患者。对诊断及治疗进行回顾性的分析。结果成人支原体肺炎症状及体征与其他肺炎相比,无特异性,治疗上耐大环内酯类抗生素菌株逐渐增多。结论注意成人支原体肺炎临床表现的不典型性,注意耐药菌株的出现及中成药的独特效果。     

成人支原体肺炎56例临床分析

目的:探讨成人支原体肺炎的临床特点,提高对本病的认识.方法:对确诊为支原体肺炎的56例患者的临床资料作回顾性总结和分析.结果:成人支原体肺炎临床表现多种多样,可伴有多系统损害.结论:成人支原体肺炎发病以青壮年居多,临床表现复杂多变,影像学改变多种多样,血清学检测为诊断的主要手段,大环内酯类药物治疗效果显著.     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎的临床治疗中的疗效。方法：随机分对照组和治疗组各30例,对照组给予阿奇霉素静滴3d,停药4d后给予希舒美口服10mg/kg·d,每日1次,每口服3d后均停药4d,7d为一个疗程,连用3个疗程。治疗组在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入,每日1次,每次1mg,7d为一个疗程,2～3个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效率为60%,总有效率为93%,对照组显效率为47%,总有效率为80%。治疗组显效率总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎安全性高,副作用小,疗效显著。     

口服与静脉阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性的对比

目的 探究口服与静脉滴注阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 70例小儿支原体肺炎患儿,随机分成观察组和对照组,各35例。观察组口服阿奇霉素干混悬剂(商品名:希舒美),对照组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素,比较两组患儿治疗后的临床表现。结果 治疗后,观察组(91.43%)与对照组(94.29%)的有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组咳嗽明显减轻时间(5.4±1.5)d、发热消退的时间(4.0±1.0)d与对照组的时间(5.2±1.2)d、(3.4±0.8)d,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿的不良反应(2.86%)明显低于对照组的(14.28%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 口服与静脉使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果无明显差异,口服用药经济,不良反应少,患儿易接受,值得广泛使用。     

中西医结合治疗成人支原体肺炎的疗效观察

目的观察中西药联合静脉注射治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将临床确诊为肺炎支原体肺炎的患者80例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用阿奇霉素,治疗组加用热毒宁注射液,1次/d。结果治疗组治疗肺炎支原体肺炎退热时间、3个月时随访复发率与对照组无显著性差异(P>0.05),咳嗽消失时间、肺部ā音消失时间、X线吸收消散时间,治疗组均明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液辅助阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎疗效良好,能缩短疗程。     

热毒宁注射液联合莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将临床确诊为肺炎支原体肺炎的患者60例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用莫西沙星,治疗组加用热毒宁注射液,1次/d,疗程2周。结果治疗组治疗肺炎支原体肺炎退热时间、咳嗽消失时间、肺部
音消失时间、X线吸收消失时间均明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎可协同退热、抗炎,疗效安全良好,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿迁延性支原体肺炎31例临床观察

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎的临床疗效。方法将61例迁延性支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组2组,对照组30例单独给予阿奇霉素10mg/(kg·d)加5%葡萄糖注射液静脉滴注,用5d停4d,再口服希舒美(阿奇霉素干混悬剂)10mg/(kg·d),连服5d。治疗组31例在对照组治疗的基础上合用小儿肺咳颗粒,1岁2g/次,1~4岁3g/次,5~8岁6g/次,口服,3次/d。14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为93.55%,对照组为66.67%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。治疗组在X线胸片炎症消失、咳嗽消失及退热时间方面均优于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎临床疗效明显,且两药能发挥优势互补、扬长避短的效果。     

阿奇霉素头孢克洛阿莫西林治疗儿童呼吸道感染的药物经济学分析

目的:探讨阿奇霉素(希舒美)、头孢克洛(希刻劳)、阿莫西林(强力阿莫仙)治疗儿童呼吸道感染所产生的成本-效果关系。方法:抽取门诊患儿106例分为三组:希刻劳组37例,希舒美组29例,强力阿莫仙组40例,采用最小成本分析法,对儿童呼吸道感染进行药物经济学分析。结果:强力阿莫仙组、希刻劳组、希舒美组有效率分别为82.50%、91.89%和89.65%,统计学分析三组间均无显著性差异(P>0.05),成本效果比分别为0.27、0.37和1.19,有显著性差异(P<0.05)。结论:希舒美(阿奇霉素干混悬剂)治疗儿童呼吸道感染更安全、有效、经济合理,为较佳方案。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法 86例成人支原体肺炎患者,按照入院时间分为对照组和实验组,各43例。对照组患者给予阿奇霉素治疗,实验组患者给予莫西沙星治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果实验组患者的临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在成人支原体肺炎治疗中,采用莫西沙星治疗,其治疗效果显著,同时可降低不良反应,具有临床应用价值。     

成人支原体肺炎56例临床分析

目的分析研究成人肺炎支原体肺炎的临床特点,以提高成人支原体肺炎的诊断及治疗,减少误诊。方法回顾性分析2009年6月至2010年6月期间在河南省固始县人民医院接受治疗的56例成人肺炎支原体肺炎患者的临床资料,重点分析患者的临床主要症状体征、影像学特点及治疗情况。结果 56例患者多无基础疾病,临床表现以发热、咳嗽为主要临床特点,16例出现肺外表现。31例患者肺内可闻及干、湿性啰音;胸部影像学表现示45例患者有肺内病变,以点片状影为主;所有患者在对症及一般治疗的基础上,均采用红霉素500mg口服,1次/6h,或四环素成人250mg口服,1次/6h,疗程10～14d,治愈42例,显效11例,无效3例,总有效率94.64%。结论成人肺炎支原体肺炎临床表现复杂,酶联免疫吸附试验(ELISA)血清Mp-IgM有利于早期诊断,大环内酯类抗生素是肺炎支原体感染的首选治疗药物,且不良反应少,值得临床推广应用。     

70例成人肺炎支原体肺炎临床疗效观察分析

目的观察70例成人肺炎支原体肺炎临床疗效。方法70例成人肺炎支原体肺炎患者在对症及一般治疗的基础上,均采用红霉素500mg口服,1次/6h,或四环素成人250mg口服,1次/6h。疗程10～14d,进行临床疗效观察。结果70例成人肺炎支原体肺炎患者中,治愈55例,治愈率78.6%,显效10例,显效率14.3%,无效5例,无效率7.14%,总有效率92.9%。结论大环内酯类抗生素（如红霉素）仍是肺炎支原体感染的首选药物,罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素的效果亦佳,且不良反应少,值得临床推广应用。