原发性浆细胞白血病4例

浆细胞白血病 (ＰｌａｓｍａＣｅｌｌＬｅｕｋａｍｉａ ,ＰＣＬ)由Ｆｏａ于 190 4年首次报道 ,是恶性浆细胞疾病中较为罕见的疾病形式。浆细胞白血病分原发性 (ＰＰＣＬ)和继发性 (ＳＰＣＬ)。本文收集近 2 0年来本院收治的 4例原发性浆细胞白血病进行分析 ,以探讨本病的基本特征 ,指导临床诊断和治疗。1　材料和方法1 1　材料来源　所有病例均来自遵义医学院附院血液内科 1981～ 1999年间收治的患者。1 2　诊断标准　外周血中浆细胞比例大于 2 0 %或浆细胞数绝对值大于 2× 10 9/Ｌ ;既往无多发性骨髓瘤 (ＭＭ)或其它浆细胞疾病史。1 3　方…     

原发性浆细胞白血病1例并文献复习

目的:复习原发性浆细胞白血病(PPCL)临床表现、诊断、治疗及预后判断。方法:报道1例原发性浆细胞白血病病例并复习相关文献。结果:原发性浆细胞白血病临床上较为罕见,发病时,在外周血中有大量异常的浆细胞,一些脏器和组织也广泛浸润。临床症状表现为贫血、出血、发热、骨痛等。结论:目前临床上对原发性浆细胞的治疗方法有多种,主要为按照急性白血病治疗的方案和按照多发性骨髓瘤进行治疗的方案,或前两种方案综合治疗的方案,但是其疗效均不是很理想,预后较差。     

原发性浆细胞白血病一例

<正>患者男,74岁。主因发热1d于2011年1月5日入院。入院时,体温36.2°,脉搏54次/min;呼吸25次/min;血压100/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),呈贫血貌,全身皮肤、黏膜无瘀点无黄染。体型肥胖,言语缓慢,呼吸稍促,心音有力,各瓣膜未闻及杂音,腹部膨隆,无压痛,浅表     

原发性与继发性浆细胞白血病临床分析：附2例报告

浆细胞白血病（PCL）由Foa于1904年首次报告，是一种少见的白血病类型，可分为原发性（PPCL）及继发于多发性骨髓瘤（MM）的继发性浆细胞白血病（SPCL）两型．诊断标准尚不统一。迄今国外文献报告约200例，国内文献1961～1995年报告共34篇52例．加我院诊断的2例．现将临床特征分析讨论如下。临床资料本院2例均为女性．年龄为48、52岁。分别因四肢关节痛、乏力1个月．皮肤出血点1周伴腹胀、腹部膨隆、浮肿、双下肢剧痛2周入院。体检均贫血貌。例1全身散在出血点及紫瘤，胸骨压痛；例2｛Z颈部可们及花生米大淋巴结5个．质中等．正压病及…     

原发性浆细胞白血病引起三种配血方法不合1例分析

原发性浆细胞白血病是一种罕见的骨髓内单克隆浆细胞异常增生且具有高度侵袭性的浆细胞疾病。由于患者血液中存在大量异常的单克隆免疫球蛋白,可干扰血清学试验,近年来国内常有相关的报道,但至今未有原发性浆细胞白血病引起三种交叉配血方法不合的报道,现报告如下。     

原发性浆细胞白血病的临床特征及治疗

目的探讨原发性浆细胞白血病的临床特征及治疗。方法回顾性分析我院从2008年8月至2012年4月共确诊为原发性浆细胞白血病的32例患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组的32例患者中,经过准确、全面的统计,其主要的临床特征是骨痛、出血、贫血、发热、乏力、体质量、胸痛、腹胀;其中脾肿大的患者11例,肝肿大的患者9例,肝脾均肿大的患者7例;浅表淋巴结肿大的患者4例,心包积液的患者4例,腹腔积液的患者7例,胸腔积液的患者11例,双下肢浮肿的患者5例,盆腔积液的患者4例。通过对本组采取不同的化疗方法,治疗效果无效,患者最终均死亡。结论原发性浆细胞白血病兼顾了急性白血病的临床特征和骨髓瘤的临床特征,多种化疗方案的预后效果极差,临床上有待于进一步研究。     

多中心性浆细胞型Castleman病(附2例报告)

Castleman病(CastlemanDisease,CD)系慢性淋巴组织增生性疾病,临床上颇为少见。临床类型可分为局灶性(L)和多中心性(M),组织学类型可分为透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)及混合型(Mix)。局灶性者通常少有全身症状,且经病灶切除后预后良好;而多中心性尤其是浆细胞型(M/PC型CD)者则呈进行性周围及深部淋巴结肿大,常伴发热、消瘦、盗汗、贫血、肝脾肿大、明显的血沉增速和多克隆高免疫球蛋白血症,迄今尚无特异的治疗方法,预后较差,此外尚有转化为恶性淋巴瘤、Kaposi肉瘤的危险,无论在临床表现、诊断鉴别诊断方面,抑或在治疗与预后方面均…     

沙利度胺联合VAD方案治疗原发性浆细胞白血病5例分析

浆细胞白血病是原发于浆细胞的白血病,临床较为少见,可分为由多发性骨髓瘤进展的继发性白血病和原发性急性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病（PPCL）患者无明确多发性骨髓瘤病史,发病年龄轻、异常浆细胞广泛浸润,临床表现类似急性白血病,可有贫血、血小板减少及白细胞增多。外周血白细胞分类中浆细胞〉20％,骨髓中浆细胞明显增生,原始浆细胞及幼稚浆细胞明显增多。     

原发性肺何杰金氏病2例报道

何杰金氏病是恶性淋巴瘤的一种独立类型,多发生在颈部、锁骨上、腋下及纵隔等处浅表淋巴结.发生在肺实质的何杰金氏病则少有报道.我院1044例切除肺标本中.仅2例原发性肺何杰金氏病,现报道如下.     

原始细胞形态似组织细胞的急性髓性白血病AML(M2a)1例

患者女,57岁。因反复发热、全身乏力伴寒颤、头晕、抗炎药物治疗无效1月余,曾先后被其他医院诊断为反应性组织细胞增多症和恶性组织细胞病,未经治疗,来我院就诊。查体:体温T37～40℃;轻度贫血貌,热病容,皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,咽部轻度充血,双侧扁桃腺无肿大,心肺未见异常,肝脾肋下未触及,双侧胫骨压痛( )。实验室检查:外周血RBC1.96×1012/L,Hb70g/L,WBC2.6×109/L,N0.474,L0.506,M0.02,Plt55×109/L;浓缩血涂片未找到异常细胞;骨髓象:骨髓有核细胞增生尚可,原始粒细胞42%,早幼粒细胞4.5%,中幼粒细胞3.5%,晚幼粒细胞0.5%,…     

青光眼睫状体炎综合征合并原发性闭角型青光眼2例

青光眼睫状体炎综合征(青睫综合征)是一个兼有葡萄膜炎及青光眼体征的自限性良性疾病,属继发性开角型青光眼。临床上可同时合并原发性开角型青光眼(POAG),但同时合并原发性闭角型青光眼(PACG)的为少。我院于2005～2007年接诊2例青睫综合征同时具有PACG体征,其临床表现、病情演变、治疗与典型青睫综合征有明显不同,现报道如下。