硫酸长春地辛Ⅲ期临床试验61例观察

硫酸长春地辛Ⅲ期临床试验６１例观察黄绍楷林星海杨钰贤徐绮腻张盛奇许香华邱希辉陈志明主题词硫酸长春地辛／治疗应用硫酸长春地辛／副作用肿瘤／药物疗法中图号Ｒ７３０．５３Ｒ９１４．３Ｒ９７９．１９我院自１９９６年１月至１９９７年６月接受二类新药注射用“硫酸...     

长春地辛联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的 观察３８例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）接受以长春地辛为主的联合化疗的疗效和毒性。方法分别采用ＣＨＶＰＹ不磷酰胺、阿霉素、长春地辛、泌尼松）和ＣＶＭＰ方案（环磷酰胺、长春地辛、甲氨喋啶、泌尼松）。结果 总有效率为８６．３％,ＣＲ１６例,ＰＲ１７例。主要不良反应有白细胞减少（６８．４％）,脱发（４２．１％）和恶心呕吐（４４．７％）。结论以长春地辛为主的联合化疗对非霍奇金淋巴瘤疗效肯定,毒性可耐受。     

硫酸长春地辛治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

硫酸长春地辛治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察刘健，邓世权，邹永祥四川省自贡市第一人民医院肿瘤研究室（自贡市６４３０００）我院自１９９３年１０月至１９９４年１０月应用以硫酸长春地辛为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤３１例，现将治疗结果分析如下：１材料和方法所有病...     

长春地辛及含春地辛方案治疗晚期恶性肿瘤的二期临床研究

使用长春地辛（ＶＤＳ）和长春碱（ＶＬＢ）治疗恶性肿瘤５６例，结果ＶＤＳ单药有效率为２２．７％，ＶＤＳ联合组有效率４２．１％，ＶＬＢ联合组有效率３５．７％，其中ＶＤＳ＋顺铂（ＤＤＰ）治疗非小细胞肺癌有效率达５０％，稍高于国外相同方案的结果，ＶＬＢ＋ＤＤＰ则为３７．５％，ＶＤＳ和ＶＬＢ的主要毒性为骨髓抑制，白细胞下降（Ｉ＋Ⅱ＋Ⅲ＋Ⅳ）分别为７３．３％和７４．９％，外周神经毒性轻，所有毒性可以耐受。     

硫酸长春地辛Ⅲ期临床试验总结

目的：评价国产硫酸长春地辛治疗多种恶性肿瘤的疗效及其不良反庆，方法：从１９９６年１月至１９９７年７月选择了不同肿瘤共６１０例，应用不同的含ＶＤＳ的联合化疗方案，每例至少化疗２程，按ＷＨＯ疗效及毒性标准进行评价。结果；能评价疗铲的有５２３例，总有效率为５４．３％，其中非小细胞肺癌为４４．２％，小细胞肺癌为６２．１％，非何杰金氏淋巴瘤为８８．７％，乳腺癌为６２．５％，食管癌为５６．４％，胃肠道癌为４１     

顺铂联合长春地辛治疗晚期乳腺癌22例

（目的）观察低剂量DDP＋VDS为主的联合化疗对晚期乳腺癌的治疗效果。（方法）22例晚期乳腺癌，采用CMVP方案9例，CFW方案5例，CAVP方案8例，一个疗程后评价疗效及毒性反应。（结果）总有效率68．2％。其中CMVP667％，CFVP60．0％，CAVP75．0％。初治有效率66．7％，复治有效率57．9％，两者相比差异无显著性（P＞0．05）。主要毒副反应为胃肠反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎；末梢神经炎及肾毒性轻。（结论）以低剂量DDP＋VDS为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌毒副反应轻、患者易接受、疗效高于以DDP为主或VDS为主的联合化疗，两者联合可作为治疗晚期乳腺癌的一线方案。     

顺铂联合长春地门治疗晚期乳腺癌22例

目的 观察低剂量ＤＤＰ＋ＶＤＳ为主的联合化疗对晚期乳腺癌的治疗效果。方法 ２２例晚期乳腺癌，采用ＣＭＶＰ方案９例，ＣＦＶＰ方案５例，ＣＡＶＰ方案８例，一个疗程后评价疗效及毒性反应。结果 总有效率６８．２％。其中ＣＭＶＰ６６．７％，ＣＦＶＰ６０．０％，ＣＡＶＰ７５．０％。初治有效率６６．７％，复治有效率５７．９％，两者相比差异无差异性（Ｐ〉０．０５）。主要毒副反应为胃肠反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎；     

长春地辛治疗妇癌29例临床观察

长春地辛（VDS）是长春花减的衍生物，对多种实体瘤有较好疗效。根据卫生部（90）XL丑6号文件要求，我们参加了Ⅱ～Ⅲ期临床试用。现将我院自1991年1月至1994年8月，用杭州民生药厂生产的长春地辛治疗妇癌29例临床观察报告如下；1临床资料1．1一册资料全组29例，治疗对象为卵巢癌术后化疗后24例，宫颈癌术后复发3例，宫颈癌放疗后复发2例。均经病理证实。一般情况按Karnofsky记分均在60分以上。年龄在19岁～66岁，除巩固治疗10例外，余均有观察指标。治疗前1个月内无其它抗癌药物治疗，血象及肝、肾功能、心电图检查正常。1．2给药方法印…     

长春地辛组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

为了观察长春地辛(vindesine，VDS)或长春新碱(vineristine，VCR)组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkins lymphoma，NHL)的疗效砭毒副反应，将46例NHL患者随机对照(randomized control trail)应用VDS或VCR组成的CHOP方案化疗。结果VDS组有效率为90．5%(19/21)，VCR组为81．3％(13/16)．差异无统计学意义，P=0．634。9例CHOP方案无效患者应用VDS组成的CHOP方案后1例CR，3例PR。VDS组神经系统毒副反应明显低于VCR组，P=0．028。初步研究结果提示，VDS或VCR组成CHOP方案疗效相当．VDS神经毒性较低，其他系统毒性与其相当。含有长春地辛的方案对传统方案不敏感的中、低度恶性NHL可能有效。     

长春地辛联合化疗31例晚期非小细胞肺癌

目的 评价长春地辛对ＮＳＣＬＣ的疗效,并观察其在临床应用中的毒副作用。评价长春地辛与ＣＡＰ方案联合应用是否有协同作用。方法 ６１例Ⅲｂ期或Ⅳ期的ＮＳＣＬＣ病人被随机分成两组：３１例病人给ＣＡＰ＋长春地辛方案治疗,３０例病人给ＣＡＰ方案治疗。两组病人在性别、年龄、一般状况评分、分期、组织学及既往接受化疗各方面具有可比性。结果 ＣＡＰ＋长春地辛组有效率为４１．９％明显高于ＣＡＰ组的１６．７％（Ｐ〈０．     

长春地辛组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

为了观察长春地辛 (vindesine ,VDS)或长春新碱 (vincristine ,VCR)组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤 (non hodgkin’slymphoma ,NHL)的疗效及毒副反应 ,将 46例NHL患者随机对照 (randomizedcontroltrail)应用VDS或VCR组成的CHOP方案化疗。结果VDS组有效率为 90 5 % ( 19/2 1) ,VCR组为 81 3 % ( 13 /16) ,差异无统计学意义 ,P =0 63 4。 9例CHOP方案无效患者应用VDS组成的CHOP方案后 1例CR ,3例PR。VDS组神经系统毒副反应明显低于VCR组 ,P =0 0 2 8。初步研究结果提示 ,VDS或VCR组成CHOP方案疗效相当 ,VDS神经毒性较低 ,其他系统毒性与其相当。含有长春地辛的方案对传统方案不敏感的中、低度恶性NHL可能有效。     

长春地辛及含长春地辛方案治疗晚期恶性肿瘤的二期临床研究

使用长春地辛（ＶＤＳ）和长春碱（ＶＬＢ）治疗恶性肿瘤５６例。结果ＶＤＳ单药有效率为２２．７％，ＶＤＳ联合组有效率４２．１％，ＶＬＢ联合组有效率３５．７％，其中ＶＤＳ＋顺铂（ＤＤＰ）治疗非小细胞肺癌有效率达５０％，稍高于国外相同方案的结果，ＶＬＢ＋ＤＤＰ则为３７．５％。ＶＤＳ和ＶＬＢ的主要毒性为骨髓抑制，白细胞下降（Ⅰ＋Ⅱ＋Ⅲ＋Ⅳ）分别为７３．３％和７４．９％，外周神经毒性轻，所有毒性可以耐受。     

以长春地辛取代长春新碱的DOP方案治疗急性淋巴细胞白血病的近期初步观察

长春地辛(VDS）是长春花硷(VLB）的半合成衍生物,主要用于实体瘤的治疗,有关用VDS代替DOP方案中的VCR组成新的DOP方案治疗成人急淋(ALL）的报道不多。我科自1999年8月至2000年8月用新方案治疗初治及难治复发ALL患者获得较为满意的疗效,现报告如下。1 材料与方法1．1 临床资料本组共计8例ALL患者,男女各占4例。初发3例,难治复发5例。年龄范围20～50岁,平均年龄38岁。1．2治疗方法诱导方案中DOP用法：DNR 80mg d1～3。VDS 4mg d1,8。强的松80mg d1～14。缓解后治疗DOP用法：DNR 80mg d1～2。VDS 4mg d1,8。强的松80…     

长春地辛联合化疗治疗中晚期食管癌56例近期疗效观察

1995年8月－1999年8月，我院采用VDS＋LFP（CF＋5－FU＋DDP）联合化疗方案治疗中晚期食管癌56例。有效率（PR＋CR）为60．7％（34／56），治疗后主观有效率92．6％。入组患者对此联合化疗耐受性好，毒副反应轻，提示VDS＋LFP联合化疗方案治疗中晚期食管癌与其他方案比较近期疗效高，副作用低，值得临床推广运用。     

羟基喜树碱联合长春地辛与顺铂治疗晚期NSCLC临床观察

羟基喜树碱(hydroxycamptothecin，HCPT)是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，临床应用已20余年，但用于治疗NSCLC的临床资料甚少。1998年6月至1999年7月，我们用HCPT联合长春地辛(VDS)与顺铂(DDP)治疗晚期NSCLC31例，观察近期、远期疗效和不良反应，探讨HCPT在NSCLC化疗中的作用。     

髂内动脉灌注化疗治疗妇癌18例疗效分析

采用髂内动脉灌注化疗治疗妇癌１８例，其中卵巢癌１２例。输卵管癌２例，滋养细胞恶性肿瘤２例，宫颈癌１例，子宫内膜癌１例，共插管灌注２８例次，随访率１００％，总缓解率７８．６％，较其他化疗途径给药疗效好，毒性反应轻微，是盆腔局限性肿瘤的最佳治疗方法。     

长春地辛联合化疗治疗38例非小细胞肺癌临床观察

近年来肺癌的发病率和死亡率仍在呈上升趋势,因肺癌的早期诊断较困难,临床上肺癌患者在确诊时约有80％以上已属晚期。联合化疗是目前治疗中晚期肺癌首选方法之一,长期以来非小细胞肺癌(NSCLC)联合化疗的有效率不甚理想,因此有必要进一步寻找对肺癌更有效的化疗药和更合理的化疗方案,以尽快提高肺癌的综合治疗效果。我科自1995年5月始采用以长春地辛(VDS)为主的IVP、MVP联合化疗方案治疗38例中晚期NSCLC,取得了较好的近期疗效,现报告如下:     

异长春花碱,长春地辛联合方案治疗72例晚期非小细胞肺癌的临床对比 …

目的 比较ＮＰ和ＭＶＰ方案治疗Ⅲ、Ⅳ期ＮＳＣＬＣ的临床疗效和毒性。方法 选择病理证实Ⅲ、ⅣＳＣＬＣ７２便,随机分成２组,３４例为ＮＰ组,３８例为ＭＶＰ组。ＮＶＢ剂量为２５ｍｇ／ｍ＾２,ＰＤＤ２５ｍｇ／ｍ＾２,ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ＾２,ＭＭＣ６ｍｇ／ｍ＾２,３周重复,２周期后评价疗效。用上述方案进行对比治疗。结果 ＮＰ组和ＭＶＰ组缓解率分别为４７．１％,两级差异无显著性。Ⅲ、Ⅳ期缓解率分别是５０％、４２