氦—氖激光对人淋巴细胞中酸性α—醋酸萘酯酶影响的图象分析

用３．１Ｊ／ｃｍ＾２、９．４Ｊ／ｃｍ＾２、２５．０Ｊ／ｃｍ＾２和４９．９Ｊ／ｃｍ＾２剂量的Ｈｅ－Ｎｅ激光分别辐照人外周血。应用酶细胞化学方法显示淋巴细胞内酸性α－醋酸萘酯酶（ＡＮＡＥ）反应物，并用图像分析系统对ＡＮＡＥ反应物作定量分析。结果表明，３．１Ｊ／ｃｍ＾２辐照组的酶反应物颗粒数目、颗粒面积、颗粒面积与细胞面积比值和颗粒积分光密度４项参数值与对照组比较无明显变化；９．４Ｊ／ｃｍ＾２辐照组的四     

氦-氖激光对人大颗粒淋巴细胞内嗜天青颗粒影响的图像分析研究

目的探讨氦－氖（ＨｅＮｅ）激光对人体的免疫刺激作用的机理。方法用３．１Ｊ／ｃｍ２、９．４Ｊ／ｃｍ２、２５．０Ｊ／ｃｍ２和４９．９Ｊ／ｃｍ２剂量的ＨｅＮｅ激光分别在体外辐照人外周血，细胞化学方法显示大颗粒淋巴细胞内嗜天青颗粒，并用图像分析系统对嗜天青颗粒作定量分析。结果３．１Ｊ／ｃｍ２辐照组的嗜天青颗粒数目、颗粒面积、颗粒面积与细胞面积比值和颗粒积分光密度四项参数值与对照组比较无明显变化；９．４Ｊ／ｃｍ２辐照组的四项参数值明显增高；２５．０Ｊ／ｃｍ２辐照组的四项参数值进一步增高；４９．９Ｊ／ｃｍ２辐照组的四项参数值较２５．０Ｊ／ｃｍ２辐照组明显降低。结论适当剂量的ＨｅＮｅ激光能活化人大颗粒淋巴细胞内嗜天青颗粒，提高机体的免疫功能；最适激光剂量的选择是临床应用中应考虑的一个重要因素。     

氦—氖激光对人大颗粒淋巴细胞内嗜天青颗粒影响的图像分？…

目的 探讨氦－氖（Ｈｅ－Ｎｅ）激光对人体的免疫刺激作用的机理。方法 用３．１Ｊ／ｃｍ＾２、９．４Ｊ／ｃｍ＾２、２５．０Ｊ／ｃｍ＾２和４９．９Ｊ／ｃｍ＾２剂量的Ｈｅ－Ｎｅ激光分别在体外辐射人外周血，细胞化学方法显示大鼠粒淋巴细胞内嗜天青颗粒，产用图像分析系统对嗜天青颗粒作定量分析。结果 ３．１Ｊ／ｃｍ＾２辐照组的嗜天青颗粒数目、颗粒面积、颗粒面积与细胞面积比值和颗粒积分光密度四项参数值与对照组比较无     

氦－氖激光照射对脾T细胞转化及T细胞亚群的影响

以能量密度分别为３．９Ｊ／ｃｍ２、７．８Ｊ／ｃｍ２、１９．５Ｊ／ｃｍ２的Ｈｅ－Ｎｅ激光照谢小鼠脾区，观察其脾Ｔ淋巴细胞转化率和Ｔ细胞亚群的变化。结果表明，Ｈｅ－Ｎｅ激光照射小鼠脾区后，脾Ｔ淋巴细胞转化率、辅助性Ｔ细胞（ＴＨ）均显著增加，抑制性Ｔ细胞（Ｔｓ）显著减少，尤以７．８Ｊ／ｃｍ２、１９．５Ｊ／ｃｍ２组最显著（Ｐ＜０．０５）。     

氦—氖激光照射对脾T细胞转化及T细胞亚群的影响

以能量密度分别为３．９Ｊ／ｃｍ＾２、７．８Ｊ／ｃｍ＾２、１９．５Ｊ／ｃｍ＾２和Ｈｅ－Ｎｅ激光照射小鼠脾区，观察其脾Ｔ淋巴细胞转化率和Ｔ细胞亚群的变化。结果表明，Ｈｅ－Ｎｅ激光照射小鼠脾区后，脾Ｔ淋巴细胞转化率、辅助性Ｔ细胞（ＴＨ）均显著增加，抑制性Ｔ细胞（Ｔｓ）显著减少，尤以７．８Ｊ／ｃｍ＾２、１９．５Ｊ／ｃｍ＾２组最显著（Ｐ〈０．０５）。     

He—Ne激光对缺血性皮瓣作用的实验观察

在家兔腹部制作纵行带蒂缺血皮瓣，随机分为激光照射组和对照组，每组６只，采用Ｈｅ－Ｎｅ激光照射，功率密度０．１７９ｍｗ／ｃｍ＾２，结果表明激光照射具有增加缺血皮瓣存活面积，消炎消肿及抑制血栓形成等作用。     

系统性红斑狼疮患者ENA多肽抗体检测的临床意义

用免疫印迹法检测１０９例系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者可提性核抗原（ＥＮ）多肽抗体，阳性率为６７．９％，其中Ｓｍ抗体为３４．９％，ＲＮＰ抗体为３０．３％，ＳＳＡ 为３８．５％。ＳＳＢ抗体为４．６％，Ｊｏ－１抗体为１１．０％，Ｒｉｂ抗体为８．２％，Ｓｃｌ－７０抗体为１２．８％。试验结果表明，ＥＮＡ抗体与ＳＬＥ病情活动无关。     

氦—氖激光对离体宫颈癌细胞增殖的影响

目的：全面认识氦－氖激光的生物效应。方法：分别用１７．２７Ｊ／ｃｍ＾２，３４．５４Ｊ／ｃｍ＾２，６９Ｊ／ｃｍ＾２剂量的氦－氖激光照射人宫颈癌ＨｅＬａ细胞，隔天１次，共６次。照射结束后４７，７２，９６小时对８组细胞进行增殖实验分析。结果：３组细胞增殖加快（Ｐ〈０．０５），１组降低（Ｐ〈０．０１），４组无差异（Ｐ〉０．１），所有数据经秩和检验表明，氦－氖激光照射对细胞增殖无明显影响（ｕ＝１．６１５８，     

氦－氖激光照射胃癌移植小鼠脾区对IL－2活性的影响

采用放射免疫分析法检测胃癌移植小鼠激光照射前后白细胞介素２（ＩＬ－２）活性的变化。结果表明，肿瘤移植小鼠ＩＬ－２活性低，经Ｈｅ－Ｎｅ激光照射脾区后，ＩＬ－２活性增强，与非激光照射组相比，差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）。Ｈｅ－Ｎｅ激光照射脾区具有提高ＩＬ－２活性的效应。     

血清α-醋酸萘酯酶同工酶琼脂糖凝胶电泳法及临床应用

为简化α－醋酸萘酯酶同工酶检查技术，建立琼脂糖凝胶电泳法。１０ｇ／Ｌ琼脂糖－ＰＶＰ和ｐＨ７．４０．１ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液，泳池ｐＨ８．６，μ＝０．０６巴比妥缓冲液，滤纸刺槽加样，电压１５０Ｖ，电流２ｍＡ／ｃｍ电泳４０ｍｉｎ，搭桥填充染色。染色液由α－醋酸萘酯ｐＨ６．２０．１ｍｏｌ／ＬＰＢ液和固蓝Ｂ盐组成，３７℃染色２０ｍｉｎ，醋酸漂洗比色。结果对照组（ｎ＝３０）α－ＡＮＥ同工酶谱带３～４条（Ｅ１、Ｅ１ａ、Ｅ２、Ｅ３）着色强度Ｅ３＞Ｅ１＞Ｅ１ａ＞Ｅ２，ｘＥ３占８８％，Ｅ１～Ｅ２１２％左右，相对电泳位置Ｅ１：ｐｒｅＡｌ／Ａｌ，Ｅ１ａ：Ａｌ／α１，Ｅ２：ｐｒｅ－α２，Ｅ３：α２／β，Ｒｆ分别为０．５４５、０．５２７、０．４３６、０．３６４。Ｅ３区组成复杂，用ＮＡＮＡ酶水解和ＷＧＡ亲加试验证明它富含ＳＡ和ＧｌｃＮＡＣ的一组不均一的糖蛋白。谱形异常的典型病例有Ⅰ型在症糖尿病和部分肝癌患者，它除有正常谱带外，前者多Ｅ４和Ｅ５，其色度比（％）Ｅ４０．１１４，Ｅ５０．１９８，相对电泳位置在β和β与Ｐｒｅ－γ之间，Ｒｆ＝０．２５４，０．１８２。肝癌病人谱带也多１～２条（Ｅ５和Ｅ６）位于Ａ／ｐｒｅ－γ和ｐｒｅ－γ，     

氦氖激光抑制培养瘢痕成纤维细胞生长的实验研究

目的　探讨氦氖激光体外照射对培养的瘢痕成纤维细胞生长的抑制作用。方法　以6 32 .8nm波长氦氖激光 (功率密度 5 0mW /cm2 ) ,3J/cm2 ,30J/cm2 ,90J/cm2 ,180J/cm2 剂量 ,分别照射培养的人瘢痕成纤维细胞 1次 ,3次和 5次 ,每日 1次 ,然后进行细胞计数和细胞周期分析。结果180J/cm2 重复照射 3次和 5次 ,细胞总数都明显少于同期对照组 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。细胞周期分析表明 ,180J/cm2 照射细胞 3次和 5次后 ,S期细胞数从 5 1%降低到 2 0 %和 14% ,G0 /G1期细胞从 2 8%分别上升到 5 5 %和 6 0 % ,Sub -G2 期细胞百分比分别为 6 .7%和 9.8%。结论　一定剂量 (180J/cm2 )氦氖激光重复照射能抑制培养的瘢痕成纤维细胞生长 ,原因可能是由于氦氖激光引起G0 /G1期细胞停滞和细胞凋亡所致     

Low-power laser irradiation increases cyclic GMP synthesis in penile smooth muscle cells in vitro

OBJECTIVE: The objective of the present study was to determine the effect of low-power laser irradiation (LPLI) on cyclic guanosine monophosphate (cGMP) produced by human corpus cavernosum smooth muscle cells (HCC SMC) in vitro. BACKGROUND DATA: Numerous reports suggest that LPLI is capable of affecting cellular processes in the absence of significant thermal effect METHODS: HCC SMC cultures were irradiated with single-dose LPLI using a He-Ne continuous wave laser (632 nm) with different energy densities (0.52-2.1 J/cm2). Assessment of effect on cell viability was performed utilizing Alamar Blue assay. Effect of LPLI on cGMP production was studied by radioimmunoassay. RESULTS: We observed that: (1) LPLI of HCC SMC results in a statistically significant increase of cGMP synthesis in culture and is dose dependent (maximal effect was observed with LPLI irradiance of 1.57 J/cm2. (2) There were no changes in Normalized Viability Index (NVI) immediately after and 24 h following laser irradiation. CONCLUSION: Our studies demonstrate that LPLI irradiation stimulates elevation of cGMP in vitro.     

氦氖激光对小鼠脑组织单胺递质的作用

背景单胺类递质参与机体多种功能活动的调节和某些病理生理过程,但有关低功率激光对单胺递质的影响报道甚少,而且结果很不一致,甚至矛盾.目的探讨氦氖激光对小鼠脑组织多巴胺、5-羟色胺有无影响.设计完全随机的实验研究.地点和材料北京大学第一医院中心实验室,材料为昆明种健康雄性小鼠90只,由北京大学动物中心提供,体质量22～27 g.干预采用随机数字表将小鼠单纯随机分为5组正常对照组,假照射组,激光照射A组,激光照射B组,激光照射C组.在麻醉状态下,切开小鼠头部皮肤,暴露颅骨及脑组织,用氦氖激光仪垂直照射小鼠额叶皮质,立即断颈杀死,取其全脑,制备生物样品.主要观察指标观察激光照射后脑组织多巴胺、5-羟色胺含量的变化,采用高效液相色谱-电化学检测方法测定.结果多巴胺含量(ng/g)假照射组446.5±7.1;激光照射A组485.4±10.1;激光照射B组505.8±10.3激光照射C组524.1±10.5;激光照射A,B,C组分别与假照射组比较,差异均有统计学意义(A组P＜0.05,F=4.64,B组P＜0.01,F=8.63;C组P＜0.01,F=14.52),血清素含量(ng/g)假照射组1 198.0±28.5;激光照射A组1 283.8±25.1;激光照射B组1 337.0±26.8;激光照射C组1 429.9±30.1;激光照射各组与假照射组比较,差异均有统计学意义(A组P＜0.05,F=4.92,B组P＜0 01,F=9.75;C组P＜0.01,F=16.83),激光照射各组可明显增加小鼠脑组织多巴胺、5-羟色胺含量.结论氦氖激光脑局部照射可增加小鼠脑组织多巴胺、5-羟色胺含量,且与激光剂量有关.     

氦氖激光照射对豚鼠表皮郎格尔汉斯细胞免疫功能的影响

目的：观察不同剂量氦氖激光照射豚鼠表皮郎格尔汉斯细胞后对其抗原提呈功能的影响。方法：用耳肿试验和同种异体表皮淋巴细胞混合培养反应方法观察氦氖激光照射对豚鼠表皮郎格尔汉斯细胞抗原提呈功能的影响。结果：在耳肿试验中，１．１６Ｊ／ｃｍ２，２．３２Ｊ／ｃｍ２和４．６５Ｊ／ｃｍ２剂量均增加豚鼠的耳叶厚度，以２．３２Ｊ／ｃｍ２最显著。在同种异体表皮淋巴细胞混合培养反应中，０．５９Ｊ／ｃｍ２，１．１９Ｊ／ｃｍ２和２．３７Ｊ／ｃｍ２剂量均增强郎格尔汉斯细胞刺激Ｔ细胞增殖的能力。结论：一定剂量的低能量氦氖激光照射可增强郎尔汉斯细胞的抗原提呈功能     

He-Ne激光重复照射抑制培养增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的实验研究

Hypertrophicscar（HS），atypeoffibrosisdiseaseofskinwhichischaracterizedbyhyperproductionanddepositionofcolla－genmatrix．So，inhibitionofcollagensynthesisanddepositionofcollageninfibroblastsareimportantforpreventionofHS犤１犦．Inthecurrentstudy，He－NelaserofvariouspowerdensitywasusedtoirradiateculturedfibroblastsderivedfromHStostudythepre－ventingeffectsofHe－NelaseronHS．１Materialsandmethod１．１Cellcultureandgrouping５casesofHSwereincludedinthisstudyaged１２～３１yearsold（２males，…     

He－Ne激光对缺血性皮瓣作用的实验观察

在家兔腹部制作纵行带蒂缺血皮瓣，随机分为激光照射组和对照组，每组６只，采用Ｈｅ－Ｎｅ激光照射，功率密度０．１７９ｍｗ／，结果表明激光照射具有增加缺血皮瓣存活面积，消炎消肿及抑制血栓形成等作用。     

He-Ne激光和弱CO2激光照射加速骨折愈合的比较

背景:弱激光的生物刺激作用已被许多实验研究及临床应用证实,其作用表现在促进组织修复、镇痛、抗炎等方面。目的:观察He-Ne激光和小剂量CO2激光照射对骨折愈合的作用。设计:随机对照动物实验。单位:承德医学院激光医学研究室。材料:选择健康雄性新西兰白兔48只,体质量2.0～2.5kg。方法:实验于1998/2003在承德医学院激光医学研究室完成。①将48只新西兰白兔左桡骨造成实验性骨折,将之分为3组,每组16只,其中一组为对照组,另外两组分别接受28mW/cm2的He-Ne激光照射(He-Ne组)及150mW/cm2的CO2激光照射(CO2组),1次/d,10min/次,直接照射骨折部位。②骨折后15d和30d拍摄X射线片后分批处死动物。取出实验骨,对15d的实验骨,测定骨痂中的钙与胶原含量。对35d的实验骨,测定生物力学抗扭性能。主要观察指标:①各组X射线片观察结果。②各组骨痂中胶原与钙的含量。③各组生物力学抗扭强度测试结果。结果:45只进入结果分析。①骨折后15d,CO2组及He-Ne组的X射线片、骨痂中的胶原及钙含量均优于对照组,且CO2组骨痂中的胶原及钙含量高于He-Ne组犤(341.9±30.1)比(302.1±28.7)mg/g,(197.1±19.7)比(156.5±17.6)mg/g,P<0.05犦。②骨折后35d,CO2激光及He-Ne激光照射组的生物力学抗扭性能均优于对照组,两个照射组之间的差异无显著性。③两个时间得到的X射线片的结果显示CO2激光及He-Ne激光照射组均优于对照组,两个照射组之间的差异无显著性。结论:CO2激光及He-Ne激光照射均促进了骨折愈合,且在骨折后15d时,CO2激光照射的作用效果显著优于He-Ne激光照射,而在骨折后35d时,从临床意义上讲,其差异无显著性。     

低强度He-Ne激光对软骨细胞增殖的影响

目的研究低强度HeNe激光对兔软骨细胞增殖和变异的影响。方法选取3周龄新西兰白兔分离培养软骨细胞,分别在浓度为10%,5%,2.5%的新生牛血清(newborncalfserum,NCS)及无血清4种培养媒介中培养。采用波长为632.8nm,功率为6.5mW的HeNe激光照射软骨细胞,每天分别照射2,8,16,30和45min,共6d。在培养至第13天时,用XTT法检测细胞的活性,了解细胞的增殖情况;用吖啶橙标记软骨细胞DNA,激光共聚焦显微镜下观察软骨细胞形态及DNA的表达。结果(1)XTT结果显示,在营养缺乏培养状态中(5%,2.5%NCS),照射时间为16,30和45min的照射组细胞数量明显增加,与无激光照射组的差异有统计学意义(P<0.01),其中最佳照射时间为30min,实际最佳照射能量密度为9.42J/cm2。(2)照射组软骨细胞形态与正常软骨细胞差异无统计学意义;DNA荧光信号较对照组强;未见显著的形态改变。结论低强度HeNe激光能促进兔软骨细胞的生长,使DNA表达明显增强。