左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达谱的影响

目的:研究左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达谱的影响。方法:复制MSG-肝再生-大鼠模型,治疗组给予左归丸5g/kg灌胃,于术后5天处死动物,取再生肝组织液氮冻存。选用1176条与细胞分化增殖相关的基因表达谱芯片,观察再生肝组织基因表达谱的变化。结果:治疗组相对于模型组的差异表达基因有292条(上调表达20条,下调表达272条)。结论:左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织的基因表达谱有显著影响,以基因表达下调为主,提示左归丸通过调控MSG-肝再生-大鼠基因表达而影响其肝再生,下调MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达可能是左归丸滋养肝肾的重要分子机制之一。     

左归丸针对性调节MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达

目的:研究左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达谱的影响,探讨左归丸调节MSG-肝再生-大鼠再生肝的分子机制.方法:复制MSG-肝再生-大鼠模型,给予左归丸5g/kg灌胃治疗2周后,观察再生肝组织基因表达谱的变化规律.结果:左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达具有针对性调节作用的有12条.其中,模型组相对于对照组上调、治疗后下调的基因有5条.模型组相对于对照组下调、治疗后上调的基因有7条.结论:左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织的部分基因表达具有针对性调节作用,这可能是左归丸滋养肝肾调节肝再生的重要分子机制之一.     

乙醇肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱研究

 目的研究乙醇肝损伤小鼠肝组织的基因表达谱,筛选乙醇肝损伤相关基因,并探讨其肝损伤机制。方法①将实验小鼠分为正常对照组与乙醇肝损伤组,分别提取2组小鼠肝脏mRNA,经反转录后分别用Cy3,Cy5荧光标记,获得2组动物来源的cDNA探针;②cDNA探针与联合基因公司BiostarM-141S小鼠基因表达谱芯片杂交,结果由扫描仪扫描并用统计软件进行分析。结果与正常对照组相比,乙醇肝损伤组有117条基因发生差异性表达(0.83%),其中46条基因表达上调,另外71条基因表达下调。结论利用表达谱芯片结合实验动物模型能大规模、高通量地研究乙醇肝损伤相关基因,对进一步阐明乙醇对肝脏的损伤机制具有重要的意义。     

软肝胶囊对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：研究软肝胶囊对实验性急性小鼠肝损伤的保护作用及机理。方法：用CCl4造成小鼠急性肝损伤模型，软肝胶囊分高低剂量组灌胃治疗，测定实验小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量，观察肝脏组织病理学变化。结果：软肝胶囊能使氯仿造成的小鼠急性肝损伤血清中ALT、AST值降低，提高其SOD活性，降低其MDA含量。肝组织病理学显示：软肝胶囊均能减轻肝细胞的病理损伤。结论：软肝胶囊对急性肝损伤模型有明显的保护和修复作用。     

左归丸与右归丸对去卵巢大鼠股骨骨髓RUNX2、COLI基因与蛋白表达的影响

目的:观察左归丸、右归丸对去卵巢骨质疏松症模型大鼠股骨骨髓组织Runx2、COLI基因与蛋白表达的影响,探讨左归丸、右归丸防治绝经后骨质疏松症的作用机制。方法:采用去卵巢方法建立绝经后骨质疏松大鼠模型,将60只SD雌性大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、补佳乐组、左归丸组、右归丸组,每组各10只。造模3天后灌胃给药12周,分别采用Q-PCR、Western blot法检测大鼠股骨骨髓组织中Runx2、COLI基因与蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠股骨骨髓组织Runx2、COLI基因与蛋白的表达均呈下降趋势(P<0.01);与模型组比较,其余各用药组大鼠股骨骨髓组织Runx2、COLI基因与蛋白的表达均有不同程度的提高(P<0.01或P<0.05)。结论:左、右归丸可提高去卵巢大鼠股骨骨髓Runx2、COLI基因与蛋白的表达,达到促进骨形成的作用,其中左归丸的效果最佳。     

参芪扶正注射液对小鼠肝转移癌组织基因表达谱的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对小鼠肝转移癌组织基因表达谱的影响。方法 20只小鼠采用将结肠癌C26细胞株瘤细胞液0.2 mL注射于脾脏建立肝转移癌模型,随机分为两组,造模后5日,分别给予参芪扶正注射液（参芪组）和生理盐水（模型组）腹腔内注射,隔日1次,共5次;造模后15日处死动物留取检测标本,应用小鼠全基因芯片分析两组肝癌组织基因表达谱。结果 （1）造模成功率100%;（2）基因表达：与模型组比较,参芪组上调基因123个,其中Ensemble数据库登录52个;下调基因1个,其中Ensemble数据库登录0个。结论 参芪扶正注射液主要是通过上调多种基因促进肿瘤细胞凋亡和稳定染色体而发挥抗肿瘤作用。     

千里光致小鼠肝损伤的基因表达谱分析

 目的在基因表达层次上探讨中药千里光对小鼠肝脏的毒性机制。方法实验小鼠分别灌胃千里光提取物15和30d后,以cDNA微阵列技术研究千里光对小鼠肝脏基因表达谱的影响,根据差异表达基因的生物学功能,探讨千里光对小鼠肝脏的毒性机制。结果千里光给药15d组小鼠相对正常对照组差异表达基因有39条,其中上调基因8条,下调基因31条,功能已知基因23条,功能未知基因16条。给药30d组小鼠差异表达基因有655条,其中上调基因337条,下调基因318条,已知功能基因213条,未知功能基因442条。两给药组共同的差异表达基因有21条,其中上调基因2条,下调基因19条。结论千里光可导致小鼠肝脏基因表达谱显著变化,且差异表达基因与其肝损伤间有高度关联性,这对阐明千里光属植物的肝损伤机制具有十分重要的作用。     

左归丸、右归丸汤剂对辐照后骨髓抑制小鼠造血调控的实验研究

目的：探讨左归丸汤剂和右归丸汤剂对辐照后骨髓抑制小鼠造血功能的调控作用及可能机制,分析辐照后的骨髓抑制的肾虚类型,为临床优化选用补肾助阳法、滋阴补肾法提供一定的理论依据.方法：对比左归丸、右归丸汤剂对辐照后骨髓抑制小鼠外周血象、血清GM-CSF、EPO、TPO含量的影响.结果：与模型组比较,左归丸组、右归丸组的RBC含量明显升高（P＜0.05）,左归丸组的HGB显著增加（P＜0.05）,右归丸组的WBC明显增高（P＜0.05）;与模型组比较,左归丸组、右归丸组血清中的EPO、GM-CSF的含量均明显升高（P＜0.05）,TPO的含量明显降低（P＜0.05）;两方在对EPO、GM-CSF的影响方面,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：左归丸、右归丸汤剂对辐照后骨髓抑制小鼠的外周血象均有修复作用,并能有效调节血清中TPO、EPO、GM-CSF的表达,从而促进辐照后骨髓抑制小鼠造血功能的恢复.右归丸在提升EPO、GM-CSF方面优于左归丸,两方在降低血清中异常升高的TPO水平方面均有显著作用,但疗效无显著差别（P＞0.05）.     

黄芩苷对小鼠四氯化碳肝损伤保护作用的研究

目的：探讨黄芩苷（Baicalin）对四氯化碳（CCl4）肝损伤的保护作用。方法：取50只小鼠随机分成5组：正常组、模型组、黄芩苷低剂量组、中剂量组和高剂量组,黄芩苷各组分别按0.25、0.50、1.00g·kg-1剂量给小鼠皮下注射黄芩苷注射液,其余两组注射等量的生理盐水,每天1次,连续6天,末次给药后2小时,除正常组外,各组腹腔注射0.1%四氯化碳石蜡油溶液,24小时后摘眼球取血,处死小鼠,测定小鼠血清、肝脏组织中谷丙转氨酶（ALT）活性;取肝组织制片,电镜观察肝组织结构（主要线粒体和内质网）的变化。结果：黄芩苷各剂量组小鼠血清中ALT活性较模型组均明显降低（P〈0.01）,肝组织中ALT活性较模型组均明显升高（P〈0.01）;肝细胞内线粒体及内质网结构受损伤程度较模型组明显减轻。结论：小鼠皮下注射黄芩苷对四氯化碳致肝损伤有一定的保护作用。     

生血增白汤对骨髓移植小鼠造血微环境的影响

目的:探讨生血增白汤对骨髓移植小鼠造血微环境的影响。方法:将实验动物随机分为5组:正常组,未做任何处理;对照组、G-CSF组、生血组、生血+G-CSF组,建立小鼠骨髓移植模型,生血组及生血+G-CSF组胃饲生血增白汤浓缩煎剂。骨髓移植后的第9、14、24天进行外周血细胞和骨髓单核细胞计数,并做骨髓组织学观察。结果:骨髓移植后第9、14、24天生血组外周血细胞、血红蛋白、骨髓有核细胞计数及骨髓细胞增生程度均高于其他各对照组(P﹤0.05或P﹤0.01)。结论:生血增白汤具有一定的升高外周血白细胞、红细胞、血红蛋白的作用,并且能够促进骨髓移植小鼠骨髓组织增殖分化,骨髓细胞造血组织容量和成熟红细胞容量增加,脂肪组织容量减少,骨髓造血微环境得到有效改善。     

针刺对脑萎缩模型小白鼠脑细胞核蛋白及染色质非组蛋白的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）,观察了针刺“水沟”、“内关”穴后,快速老化脑萎缩模型小白鼠（ＳＡＭ－Ｐ／１０）脑细胞核蛋白质及染色质ＮＨＣＰ的电泳图谱,经光密度扫描仪扫描,测定蛋白区带峰面积比值。结果显示,针刺可以降低膜蛋白（细胞核蛋白中分子量为６２ＫＤ的蛋白区带）含量;增加非组蛋白（染色质蛋白中分子量为２４ＫＤ的蛋白区带）含量。研究表明,针刺“水沟”、“内关”穴对一些蛋白质在衰老过程中出现的增龄性变化具有拮抗作用。     

狼毒对恶性黑色素瘤细胞生长的影响及其分子作用机制的研究

目的 通过中药狼毒提取液(LD extrat,LDE)对恶性黑色素瘤B16细胞生长抑制作用的研究,探讨其诱导细胞发生凋亡的作用机制.方法 选用狼毒提取液处理的体外培养的黑色素瘤B16细胞株为研究对象,采用MTT法分别在24,48和72 h测定狼毒提取液对黑色素瘤B16细胞存活率的影响.用Hoechst 33258荧光染色法观察狼毒提取液诱导细胞凋亡的现象以及细胞形态的变化.用Western blotting方法分析研究细胞凋亡有关蛋白Bcl-2/Bax表达的变化.结果 狼毒提取液对恶性黑色素瘤B16细胞的抑制作用随药物浓度的升高而增强并呈现一定的时效和量效关系.狼毒提取液作用黑色素瘤B16细胞24 h后,能诱导恶性黑色素瘤B16细胞的凋亡.Western blot分析证实狼毒提取液能下调抗细胞凋亡蛋白Bcl-2的表达水平和上调促细胞凋亡蛋白Bax的表达,从而导致Bcl-2/Bax蛋白比率下调、引起癌细胞凋亡和细胞存活率降低.结论 狼毒提取液下调抗细胞凋亡Bcl-2蛋白和上调促细胞凋亡Bax蛋白的表达、降低Bcl-2/Bax蛋白比率可能是狼毒提取液诱导肿瘤细胞凋亡、抑制恶性黑色素瘤B16细胞生长重要作用的分子机制.     

金马通络胶囊对小白鼠骨髓细胞微核的影响

探讨了金马通络胶囊对小白鼠的骨髓细胞微核的影响。昆明种小鼠灌胃（ig）给予金这络100mg/kg,400mg/kg,1600mg/kg（分别相当推荐临床剂量的3倍,12倍和48倍,24h后处死动物取骨髓检查,微核率分别为0.200%,0.183%,0.217%.此外,1600mg/kg给药后12-17h之间微核率均在正常范围,与阴性对照组和溶剂对照组比较,均无显著性差异,结果表明洋金花总碱ig在0.86mg/kg以下,对小鼠骨髓细胞微核无明显影响。     

生脉成骨方对内毒素致血管内皮细胞损伤的保护作用研究

目的 探讨生脉成骨方对内毒素致血管内皮细胞(EC)损伤的影响。方法 从兔主动脉取材进行EC培养，分别用内毒素和生脉成骨方含药血清对培养的EC进行处理，通过光镜、电镜及MTT法观察EC形态结构及功能的变化。结果 内毒素对EC能产生病理性损伤，而生脉成骨方含药血清组细胞形态基本正常；MTT法结果提示，内毒素对EC的增殖具有抑制作用，减弱其功能活性；而生脉成骨方含药血清能增加EC的代谢活性，促进其增殖。结论 生脉成骨方对内毒素导致的EC损伤有保护作用。     

川芎嗪对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响

川芎嗪（tetranethyipyrazine TMP）是中药川芎中的一种生物碱，具有活血化瘀、扩张血管及抗血小板聚集等多种作用，对心肌缺血及再灌注损伤有较好的保护作用，在临床上有着较广泛的应用。近年研究表明，急性心肌缺血和缺血再灌注损伤存在心肌细胞凋亡，但川芎嗪对缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响如何尚不清楚，     

冰片对大鼠脑微血管内皮细胞 ICAM-1 表达量的影响

目的：研究冰片对大鼠脑微血管内皮细胞ICAM－1表达量的影响。方法：采用自由落体撞击硬脑膜致伤方法制成大鼠脑挫裂伤模型,将大鼠伤侧脑皮质制成石蜡切片,运用免疫组化学染色技术观察空白对照组（C组：只灌服石蜡油）、冰片组（B组：灌服等量冰片石蜡油）、脑外伤组（M组：脑挫裂伤组）和脑外伤加冰片组（M＋B组：脑挫裂伤大鼠灌服冰片石蜡油）大鼠脑皮质微血管内皮细胞（EC）膜表面细胞间粘附分子－1（ICAM－1）量的表达,并进行半定量分析。结果：C组EC无表达或有少量表达,服用冰片不能使ICAM－1表达增强,脑外伤后ICAM－1表达有明显增强（P＜0．001）,及脑外伤大鼠服用冰片可使ICAM－1表达明显减弱。结论：证明冰片促血脑屏障（BBB）开放与ICAM－1无关,冰片对脑外伤大鼠脑组织具有一定的保护作用。     

针刺对中风患者红细胞SOD,CAT酶活性和血清蛋白内源荧光的影响

运用针刺手足阳明经为主治疗中风恢复期患者，观察了针刺前后红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、血清ＳＯＤ及血清蛋白内源荧光的变化。结果表明：针刺有明显的抗氧化作用，使红细胞ＳＯＤ、ＣＡＴ酶活性提高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），血清ＳＯＤ活性提高（Ｐ＜０．０５），使血清蛋白的相对荧光强度降低（Ｐ＜０．０１），并使荧光峰值波长的蓝移得到纠正。     

农药氰戊菊酯与雌二醇联合作用对乳腺癌MCF-7细胞的影响

目的:旨在通过乳腺癌MCF-7细胞对农药氰戊菊酯和雌二醇联合作用进行研究,评价氰戊菊酯和雌二醇联合作用的环境雌激素活性。方法:MTT法检测氰戊菊酯和雌二醇联合对MCF-7细胞生长的作用;用流式细胞仪检测氰戊菊酯和雌二醇联合对MCF-7细胞周期分布情况;采用Western Blot法测定氰戊菊酯和雌二醇联合对MCF-7细胞ERK1/2,P-ERK1/2蛋白表达的影响。结果:MTT结果显示,氰戊菊酯与雌二醇联合后能促进MCF-7细胞增殖,但增殖作用比单独应用氰戊菊酯或雌二醇效应低,两者呈拮抗作用;流式细胞仪分析氰戊菊酯和雌二醇联合作用后与空白组比较,增殖效应不明显;Western Blot结果显示,氰戊菊酯和雌二醇联合对ERK1/2蛋白无明显影响,但可以促进P-ERK1/2蛋白的表达,但与氰戊菊酯和雌二醇单独作用比较,P-ERK1/2蛋白的表达较弱。结论:氰戊菊酯与雌二醇联合作用于MCF-7细胞,增殖效应低于单独作用组,两者联用具有拮抗作用,可通过对ERK信号传导通路的影响而发挥促进细胞增殖的作用。     

不同时机针刺对缓解化疗药物所致血象损害作用的比较研究

针刺恶性肿瘤患者的足三里、脾俞（双）、大椎、三阴交能够缓解化疗药物对血象的损害作用。经４２例临床观察与统计学处理表明，针刺的这一效果，与针刺时机具有密切的关系，即先针刺５天再化疗较针刺化疗同时进行，更能明显的缓解血液白细胞总数、血小板数的减少。     

肺气虚证和肺阴虚证患者外周血NK细胞表达分析

目的:观察肺气虚证患者和肺阴虚证患者外周血自然杀伤细胞(NK细胞)表达状况.方法:应用流式细胞仪分别对58例肺气虚证患者、12例肺阴虚证患者和20例健康查体者CD16/CD56进行测定.结果:肺气虚证患者和肺阴虚证患者NK细胞活性下降;肺气虚证各组间NK细胞活性也存在明显的差异.结论:肺气虚证患者免疫功能由早期的活跃状态逐步发展到不同程度的免疫抑制,然后发展至肺阴虚证,最终导致免疫系统内环境稳定失调.