Creutzfeldt—Jakob病的脑电图改变

目的 观察Creutzfeldt-Jakob病（CJD）患者脑电图（EEG）的变化。方法 对5例CDJ患者在病程的不同阶段进行EEG的动态观察。结果 共完成原17次EEG检查中8次见到周期性发作波,均在临床出现运动障碍、肌阵挛和意识障碍时,而清醒时的5次EEG均未周期性发作波。结论 CDJ患者EEG的周期性发作波是阶段性出现,见于晚期患者。     

Creutzfeldt—Jakob病的实验室检查

脑脊液：基本正常。11％细胞数轻微增高,均为淋巴细胞,23％蛋白质轻度增高。     

Creutzfeldt—Jakob病一例报道

CJD为Creutzfeldt—Jakobdisease的简称,又称皮质纹状体脊髓变性,是由具有感染性的蛋白质一朊蛋白（prionprotein,PrP）引起。CJD多在中年以后发病,以进行性痴呆、肌阵挛、锥体束征或锥体外系症状为主要临床表现,病理表现为大脑海绵状变性、神经细胞脱失及星形胶质细胞增生,免疫组化PrPsc阳性。本病预后极差,死亡率100％。临床较少见,且容易误诊,现将我院收治的1例病例报道如下。     

Creutzfeldt—Jakob病与Alzheimer病并存

本文报告１例病程长达１２年，经组织病理与免疫组化染色方法证实的Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病并存病例。     

Creutzfeldt Jakob病1例报告

患者，男，67岁，以“糊涂40d”为主诉，于2007年6月21入院。患者40d年前无明显诱因出现头晕、颈部不适，在当地医院按脑供血不足治疗，未见好转，随之出现恐惧感，感觉自己在荒郊野外，上厕所回来找不到床，尚能与家人交流，言语肢体活动及饮食均正常，对自己的症状有自知力，     

Creutzfeldt—Jakob氏病1例临床报告

患者,男,59岁,农民,于1985年7月中旬开始失眠,少语,做事无条理。8月初独自发呆,无故哭泣或往外跑。8月底行走不稳,右侧肢体活动不便,小便失禁,全身阵阵抖动,于9月23日入院。既往身体健康。无家族     

国人Creutzfeldt—Jakob病PrP基因表达变化的研究

目的探讨国人朊病毒病PrP基因变异与临床病理变化的关系及同欧亚病例的对比。方法取5例散发型Creutzfeldt－Jakob病（CJD）患者静脉血提取DNA，以多聚酶联反应（PCR）扩增PrP基因，用7种限制性内切酶酶切密码子102、105、129、145、178、180、200、219和232位点及DNA序列测定，并设14例非CJD痴呆和16例健康人为对照。结果发现3组中各1例具密码子129多态性，为缬氨酸／甲硫氨酸杂合子，其余均为甲硫氨酸纯合子，无缬氨酸129纯合子。结论国人CJD患者PrP基因变异及其相关的临床特征与欧洲患者不同。     

Creutzfeldt—Jakob氏病(附1例报告)

报告1例经病理证实的Creutzfeldt—Jakob Disease(CJD)。本例临床表现从头痛、头晕、视物变形至痴呆、昏迷、死亡,总病程8个月。主要体征:全身肌萎缩、面部上肢肌阵挛及四肢锥体束征。疾病盛期脑电图:在弥散慢渡和电活动抑制背景上出现阵发性、周期性、双相和三相高幅尖波。此波形对诊断本病有一定价值。     

Sporadic Creutzfeldt–Jakob Disease—A Review

The objective is to study a patient with sporadic Creutzfeldt–Jakob disease (CJD). The patient, a 70-year-old woman with a history spanning over 1 month, with acute onset, progressive abnormal behavior, and cognitive decline with generalized asymmetrical myoclonic jerking, startle phenomenon, and cortical blindness, was referred to the hospital. On observation of clinical symptoms, metabolic and hematological investigations, MRI (magnetic resonance imaging), and EEG (electroencephalogram) were done. The clinical symptoms, MRI, and diagnostic EEG were suggestive of sporadic CJD. Other metabolic encephalopathies were ruled out. With sodium valproate and clonezepam, her myoclonic jerks improved slightly. As CJD is an incurable disease, no definitive treatment could be given.     

Creutzfeldt－Jakob病的研究进展（综述）

Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病的研究进展（综述）林世和（白求恩医科大学第一医学院，长春１３００２１）中图号Ｒ７４２．８Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）为一罕见的中枢神经系统变性疾病，病因不明。自１９６８年Ｇｉｂｂｓ动物传递成功以来...     

临床医师患Creutzfeldt－Jakob病一例

临床医师患Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病一例程源深临床医师特别是脑外科和口腔科医师，作为Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的一种特殊职业的危险因子，在文献中已有提及。但根据Ｂｅｒｇｅｒ统计（Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ１９９３；４３：２０５）...     

Sporadic Creutzfeldt–Jakob disease

To investigate a possible relationship between the severity of pathological and radiological lesions in diffusion–weighted MRI (DWI) we compared DWI findings from 6 sequential brain MRI scans with pathological features of numerous tissue blocks of different cortical and subcortical regions in a case of autopsy–proven sporadic CJD. Whereas DWI and pathological examination revealed multifocal, cortical and deep hyperintensities at corresponding localizations, no correlation between the degree of severity of radiologically visible and pathological damage was found.The characteristic focal involvement and extension of lesions of the cortex and the basal ganglia bilaterally shown by DWI may be an argument for the spreading of the disease per contiguitatem.     

急性发病的Creutzfeldt－Jakob病一例报告

急性发病的Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病一例报告赵节绪，林世和，江新梅，宋晓南，于志刚，马　君Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）多隐袭、缓慢起病，病程进展相对较快。我们接诊１例以急性起病的病人，从发病到死亡共４个月，经脑活体组织检查...     

以癫痫为首发症状的Creutzfeldt—Jakob氏病1例报告

CJD国内已报告20几例,均经尸解或脑活检证实。一般来说,以癫痫大发作为首发症状的仅占疾病的0.4％,本文现报告1例以癫痫为首发症状,相继出现痴呆,肌阵挛发作,经病理剖检和免疫组化证实的CJD。 患者女,34岁,平素健康,亲属中未发现类似病人。本次因头痛4天,抽搐3小时急诊入院。查体:Bp17/11kPa,KT36.8℃,中度昏迷,双眼球向左凝视。四肢均不能动,双膝腱反射正常,无项强,克氏征阴性。眼底正常。头部MRI检查,右颞叶呈长T_1长T_2异常信号,腰     

我国Creutzfeldt—Jabob病的若干特殊性

目的 通过本组资料，企图发现我国Ｇｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｂｏｂ病（ＣＪＤ）在临床与病理方面有不同于西方的若干特殊性。方法 １５例经病理检查确诊的ＣＪＤ，６例进行免疫组化染色，７例进行鼠脑传染，５例进行ＰｒＰ基因检测。结果 我国ＣＪＤ急性发病较多，急性发病者多表现抽搐或共济失调，病程短，脑萎缩不明显。结论我国ＣＪＤ确有不同于西方的若干特殊性，充分认识这些特殊性，对早期临床诊断，减少医源性传播有积     

医护可传染的病毒性痴呆(Creutzfeldt—Jakob病)患者的预防措施

最近有报告确证通过角膜移植,神经外科手术时污染的定位电极意外地可传播Creutzfeldt-Jakob病(以下略为C-J病)。该病的病毒不能被煮沸、紫外线、70％酒精、甲醛蒸气所灭活,在10％福尔马林固定的病理标本中仍有活性。结果引起医务人员的     

EEG对Creutzfeldt—Jakob病的诊断价值：附1例病理报告

(Creutzfeldt·Jakob Disease CJD)。为非常规病毒引起的中枢神经系统慢病毒感染。病理改变为海绵状变性,有较强的传染性。本病除病理能确诊外, EEG也有较高的诊断价值, 现将我院一例经病理证实的CJD的EEG报告如下。