参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予以常规西医治疗,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液。治疗后14 d后评价临床疗效,比较两组患者的临床疗效、主要症状和血气指标的改善情况。结果治疗组临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%(P0.05)。与对照组相比,治疗组患者咳喘、紫绀、呼吸困难、肺部啰音等临床症状及血气分析均得到更为显著的改善(P0.05)。结论参附注射液对AECOPD患者有明显的治疗作用,可缩短机械通气时间,改善患者的临床症状,提高总有效率。     

参附注射液联合疏血通治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察参附注射液联合疏血通注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将80例AECOPD患者随机分为两组,均予氧疗、抗生素、支气管扩张剂类药物、祛痰剂等,同时纠正水/电解质紊乱及酸碱平衡失调等,治疗组加用参附注射液及疏血通注射液静滴.两组均治疗14d;比较两组临床疗效、主要症状、血气分析指标及血液流变学指标改善情况.结果 治疗组与对照组有效率分别为92.68%和84.62%;治疗组在一定程度上有效地降低血液黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原,降低二氧化碳分压、提高氧分压,并明显改善临床症状和体征.结论 参附注射液与疏血通注射液联合治疗AECOPD疗效确切.     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者的临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者的临床疗效。方法 85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期需有创机械通气的患者,随机分为对照组与治疗组,治疗组43例,对照组42例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用参附注射液,疗程12 d。比较两组的临床疗效、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清前白蛋白(PALB)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)、动脉血氧分压(Pa O2)、机械通气时间及入住重症医学科时间。结果治疗组总有效率为100.00%,高于对照组的90.48%(P0.05);治疗组hs-CRP、PALB、Pa O2/Fi O2、Pa O2、有创机械通气时间、总机械通气时间及入住重症医学科时间改善均优于对照组(P0.05)。结论参附注射液可以有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床症状及机械通气效果。     

参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的观察参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 150例患者随机分为2组,治疗组和对照组各75例。2组患者均予控制性氧疗、抗感染、支气管扩张剂、糖皮质激素、营养支持等基础治疗。治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注,1次/d,共14 d。观察2组患者治疗前后临床疗效、肺功能、动脉血气分析指标、血液流变学及BODE指数、主要症状等相关因素的改善情况。结果治疗组与对照组有效率分别为88.00%和73.33%。治疗组在一定程度上有效增加了肺活量(VC)、1秒钟用力呼气容积与预计值比值(FEV1/Pre%)和1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC%)(P0.05),降低二氧化碳分压(Pa CO2),提高氧分压(Pa O2)(P0.05),有效降低全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞沉降率等血液流变学指标(P0.05),有效改善BODE指数各因子(P0.05),并显著改善了患者临床症状。结论参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液通过纠正患者血液流变学异常,改善微循环,增加Pa O2,降低Pa CO2缓解症状,降低BODE指数,改善预后,提高患者生存质量。     

参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效和作用机制研究

目的:探讨参附注射液(SF)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床治疗效果,并分析其作用机制,为中医辅助治疗AECOPD提供临床依据。方法:选取该院2012年1月—2013年12月AECOPD患者60例,根据治疗方法分为观察组和对照组,对照组28例,常规西医治疗。观察组32例,对照组基础上应用SF治疗。主要观察指标为治疗效果及1 s用力呼气量(FEV1)、最大肺活量(FVC)和FEV1/FVC等指标。结果:观察组总有效率为91.62%(29/32),高于对照组75.00%(21/28)(P<0.05);观察组无效率为9.38%(3/32),低于对照组25.00%(7/28)(P<0.05);治疗后两组FEV1/FVC(%)、FVC(%)和FEV1(%)均高于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后FEV1/FVC(%)、FVC(%)和FEV1(%)分别为59.86±0.23、64.88±0.35和62.84±0.36,均高于对照组治疗后57.01±0.16、61.93±0.32和58.19±0.41(P<0.05)。结论:SF可作为COPD急性发作患者辅助治疗,能明显提高治疗效果,改善患者肺功能状况,值得临床推广使用。     

黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 探讨黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 58例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,对照组给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予黄芪注射液30 mL加入0.9％氯化钠250 mL中静脉滴注,每日1次,连用2周,比较2组治疗后的临床疗效.结果 治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论 常规治疗配合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果优于单纯常规治疗.     

参附注射液穴位注射对减少慢性阻塞性肺疾病急性加重次数的影响

目的：观察参附注射液足三里穴位注射对减少慢性阻塞性肺疾病急性加重次数的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组,2组各30例,对照组予以吸氧、抗感染、止咳化痰、解痉平喘等COPD常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加双侧足三里穴位注射参附注射液各2ml,治疗2个疗程,观察患者年平均急性发作次数。结果：穴位注射治疗组患者年平均急性发作次数明显少于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液足三里穴位注射可以提高COPD患者的免疫力,减少发作次数,从而提高患者生存质量。     

丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗慢性塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者46例随机分为治疗组与对照组各23例,均予常规治疗,治疗组加用丹红注射液静滴.结果 治疗组临床疗效、血液流变学指标及肺通气功能改善均优于对照组.结论 丹红注射液治疗COPD急性加重期疗效满意.     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统疾病中的常见病及多发病,因肺功能呈进行性减退,故常严重影响患者的劳动能力和生活质量,且一旦患病,易导致不可逆的病理、生理改变。因此本病重在预防,尽可能延缓疾病进展,减少疾病的急性发作,改善肺功能,提高患者生活质量。2002年1月—2003年12月,本院采用参附注射液治疗COPD患者43例,疗效较好,现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择上述时期本院收治的COPD患者83例,均伴有不同程度咳、痰、喘症状。随机分为2组:治疗组43例,男31例,女12例;年龄(61±5.5)岁;咳嗽37例,咳痰31例,气喘13例,心悸37例。对…     

止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法:随机选取2016年1月1日至2017年1月1日,于开封市第二人民医院呼吸科住院部就诊的COPD急性加重期患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组COPD急性加重期的基础治疗,常规抗炎、平喘化痰、吸氧等。观察组在对照组基础上予以肌肉注射止喘灵注射液2 m L,2次/d,连续用药7 d。进行临床疗效评估和BODE多维评价系统评估患者生命质量,治疗前后采血检测WBC(白细胞)、hs-CRP(超敏C反应蛋白),并采用流式细胞仪检查辅助性T细胞17(Th17)。结果:观察组显效率(70.00%)明显高于对照组(50.00%)(P0.05);治疗后2组组BODE多维评分系统评分明显降低,观察组降低程度明显优于对照组(P0.05)。与治疗前比较,2组COPD患者治疗后WBC和hs-CRP的表达均显示下降(P0.05);治疗后观察组WBC和hs-CRP的表达均比对照组低(P0.05)。以全血制备流式细胞仪样本,经流式细胞仪检测显示,观察组治疗后CD4+IL-17+T细胞百分率为(0.94±0.21)%,显著低于对照组的(2.57±0.47%),组间比较差异有统计学意义(t=4.11,P=0.002)。结论:止喘灵注射液可明显缓解COPD急性发作症状,其作用机制与Th17细胞密切相关,为指导临床治疗提供参考。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO2、PaO2）和肺功能（FEV1、FEV1/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

苏子降气汤治疗159例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:观察苏子降气汤在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:312例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者随机分为治疗组和对照组,对照组153例采用西药常规治疗,治疗组159例在西药基础上合用苏子降气汤治疗。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效好。     

止喘洗足方辅助治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察中药熏洗治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为两组。对照组应用常规西医治疗;治疗组在对照组的治疗基础上,加用中药熏洗足部。比较治疗前后两组的主要症状积分及C反应蛋白(CRP)。结果:治疗组治疗后主要症状积分明显低于对照组[(3.90±1.80)与(6.45±1.99)](P0.05)。治疗组治疗后CRP明显低于对照组[(8.14±8.40)与(31.90±26.07)](P0.05)。结论:中药熏洗配合西医常规治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可明显改善临床症状,降低炎症指标CRP,提高生活质量。     

清咳平喘颗粒联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效观察

目的 探讨清咳平喘颗粒联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床治疗效果。方法 选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者80例,按照随机数字表法分组,对照组患者40例,治疗组患者40例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清咳平喘颗粒治疗。治疗后观察两组的疗效,比较治疗前后两组的临床证候积分、血清超敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP）水平及血气指标。结果 治疗7 d后,对照组总有效率80%,治疗组总有效率92.5%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者临床证候积分比较,差异无显著性意义（P>0.05）;治疗后两组临床证候积分较治疗前显著降低,且治疗组临床证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗前两组血清hs-CRP比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组血清hs-CRP水平较治疗前显著降低,且治疗组血清hs-CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗前后pH值变化无明显差异（P>0.05）,动脉氧分压（PaO2）均较治疗前升高（P...     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医治疗研究进展

目的综述近年来中医药治疗AECOPD的研究进展。方法对近年来中医药治疗AECOPD的相关临床文献进行总结分析。结果在中医理论指导下,认为AECOPD归属中医"肺胀"范畴,根据中医辨证论治理论,对AECOPD进行辨证分型,并辨证运用各种中医疗法治疗AECOPD均获得显著的疗效,具有较好的理论指导及临床借鉴。结论中医对AECOPD有较为全面的认识,中医药在防治AECOPD领域可有效地改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

苏子降气汤加减治疗43例急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的：探讨苏子降气汤加减在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用效果。方法：将根据筛选标准纳入的我科收治86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为苏子降气汤加减治疗的干预组（简称观察组）,以及二陈汤加减治疗的干预组（简称对照组）。疗程结束后观察两组患者的肺功能、红细胞压积以及动脉血气分析,评定其临床疗效。结果：治疗后,观察组患者中痊愈6例,显效15例,有效20例,无效2例,有效率95.35%;对照组患者中痊愈5例,显效12例,有效18例,无效8例,有效率81.40%。两组比较,观察组优于对照组,差异具统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前,肺功能比较未见明显差异,无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组的FEV1、FEV1%较对照组均增加明显,红细压积水平、PaO2、PaCO2改善情况均优于对照组,差异均具统计学意义（P<0.05）。结论：苏子降气汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,可通过有效改善肺通气功能,降低红细胞压积,改善动脉血气,临床疗效较佳,适宜临床推广应用。     

复方抗流感中成药制剂院前干预慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:研究复方抗流感中成药制剂(疏风解毒胶囊)院前干预慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)临床疗效.方法:选择在本科室住院治疗好转后出院的单纯慢性阻塞性肺疾病患者50例,研究组25例,对照组25例.两组患者出院后均规律吸入长效β2受体激动剂+糖皮质激素,研究组患者在下次刚刚出现咽痛、鼻塞流涕等上呼吸道感染症状有或者...     

伏立康唑序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺曲霉病的临床研究

目的：探究伏立康唑序贯治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期合并肺曲霉病的临床效果。方法2012年2月-2013年11月收治的COPD急性加重期合并肺曲霉病患者110例,随机分为对照组（55例）和治疗组（55例）,对照组口服伊曲康唑胶囊,200 mg/次,2次/d,3 d 后改为1次/d。治疗组进行伏立康唑序贯治疗,静脉滴注注射用伏立康唑6 mg/(kg·次),2次/d,持续3 d后改为4 mg/(kg·次),2次/d,静脉滴注共持续8 d,此后改为口服伏立康唑片,150 mg/次,2次/d,共持续6 d。两组均持续治疗14 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时比较两组治疗前后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-8（IL-8）,白细胞介素-10（IL-10）,白细胞介素-19（IL-19）。结果治疗组和对照组的总有效率分别为83.63%、61.82%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗后,治疗组胸痛、咳嗽咳痰、咯血、紫绀、呼吸困难病例数明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-8、IL-10、IL-19水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,治疗组TNF-α、IL-8显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论伏立康唑序贯疗法治疗COPD急性加重期合并肺曲霉病有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状、体征,可更好的调节患者的免疫功能,建议临床推广使用。     

小青龙汤加味结合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺病急性加重临床研究

目的：评价小青龙汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性加重患者的临床疗效。方法将符合纳入标准的COPD急性加重患者60例按随机数字表法分为2组各30例。常规治疗组采用常规疗法治疗;联合治疗组在常规治疗组基础上服用小青龙汤加味。应用肺功能仪检测用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second, FEV1)、FEV1/FVC,并检测动脉氧分压(partial pressure of arterial oxygen, PaO2)和CO2分压(partial pressure of carbon dioxide, PaCO2)。结果治疗后,联合治疗组FVC[(1.94±0.26)L比(1.55±0.33)L,t＝-2.201]、 FEV1[(1.34±0.24)L 比(0.99±0.25)L , t ＝-6.004]和 PaO2[(86.12±13.26)mmHg 比(80.02±12.75)mmHg,t＝-14.158]均明显高于常规治疗组(P＜0.05)。联合治疗组总有效率显著高于常规治疗组(86.7%比70.0%;χ2＝2.095,P＝0.036)。结论小青龙汤结合常规疗法可改善 COPD 急性加重期患者的症状、体征、动脉血气和肺功能,且疗效优于常规疗法。