地塞米松1 mg玻璃体注射对ET-1在实验性视网膜脱离表达的影响

目的观察1mg地塞米松(dexamethasone,DEX)玻璃体注射对ET1在实验性视网膜脱离中表达的影响。方法32只白色兔32眼,分为单纯模型组和模型加药组,每组分为4个时段,单纯模型组用50μm玻璃微管在下方6:00赤道部部位视网膜造孔并注射0.5mL生理盐水于视网膜下间隙。模型加药组在模型建立后,再注射1mgDEX于玻璃体中。术后0.5h、1h、3h、6h摘除眼球作组织学观察,以鼠抗MAPK抗体检测视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)细胞表达变化,并以免疫组织化学和原位杂交的方法检测ET1的表达并抽出玻璃体,用放射免疫测定法检测ET1浓度。结果实验各组兔眼术后均发生视网膜脱离,视网膜脱离范围3:00～9:00。单纯模型组的视网膜在造模后0.5h,即有ERK表达,并进入RPE细胞核,而模型加药组则4个时间段未见ERK磷酸化进入RPE细胞核。经放射免疫测定,在单纯模型组,ET1从模型建立后3h开始检测出ET1浓度,并有逐渐上升趋势,而模型加药组,4个时间段均未测得ET1浓度;而免疫组化染色,2组4个时间段在视网膜均未检测出ET1表达;原位杂交也证实,在造模后3h,单纯模型组ET1mRNA主要表达在细胞核,6h在胞浆只有较弱的着色,而模型加药组4个时间段,在RPE层均未检测出ET1mRNA。结论1mgDEX玻璃体注射不但影响外源性ET1进入视网膜下,而且抑制RPE内源性ET1的表达。     

简易兔视网膜脱离模型制作方法的改进及探讨

目的对简易兔视网膜脱离模型制作方法进行改进。方法对12只(24眼)中国大白兔,均施行兔的视网膜脱离形成手术,从麻醉、玻璃体的取出到手术操作方法进行改进,并观察其自然复位情况。结果经改进后,玻璃体可取出0.8～1.2mL。24只兔眼均发生完全性视网膜脱离,玻璃体出血1眼,视网膜下出血2眼;造模后7d,9眼后极部复位,但周边部仍然脱离,其他眼呈浅脱离状态;14d,所有兔眼后极部视网膜平伏,但周边部,尤其裂孔周围,仍见视网膜脱离。结论经过改进后,减少了晶状体混浊的发生。通过更多的去除玻璃体,能够更长时间的维持视网膜脱离状态。     

一种简易的兔视网膜脱离模型

目的　建立一种较为简易的孔源性视网膜脱离动物模型。方法　 18只成年白兔 ,除 2只 4眼作为对照外 ,余 16只 32眼均分为 8组作为实验组 ,在间接检眼镜直视下 ,用 5 0nm玻璃微管在下方 6 :0 0赤道部位视网膜造孔后 ,注射 0 .5mL生理盐水于视网膜下间隙 ,术后观察眼底、B型超声检查和术后 0 .5、1、3、6、2 4h和 3、7、14d摘除眼球作组织学观察。结果　实验组兔眼术后均发生孔源性视网膜脱离 ,可见视网膜呈灰白色隆起。 2眼玻璃体出血 ,1眼晶状体后囊损伤 ;视网膜脱离范围 3:0 0～ 9:0 0达 5 0 %以上。视网膜脱离维持 2～ 14d。组织学切片显示 ,7d视网膜色素上皮细胞增生肥大和炎症细胞浸润 ,14d组可见视网膜自行复位的视网膜色素上皮多层化改变。结论　此方法简便易行 ,模型稳定、可靠。     

实验性视网膜脱离的病理改变及细胞增生

目的:探讨实验性视网膜脱离的病理变化和细胞增生。方法:成年白化病兔32眼在间接检眼镜直视下,先抽取玻璃体液0.5mL软化眼球,用50nm玻璃微管在下方6:00赤道部部位刺入视网膜造成裂孔并注射生理盐水0.5mL于视网膜下间隙。术后0.5,1,3,6,24h;3,7d和14d摘除眼球作组织学观察并以免疫组织化学的方法检测视网膜下细胞增生。结果:32只兔眼术后均发生视网膜脱离,视网膜脱离范围3:00～9:00(髓腺下方视网膜均脱离)。自发性复位的时间在3～14d,组织学切片显示,3d可见视网膜色素上皮细胞积聚团,7dRPE细胞增生肥大呈巨噬细胞样改变,14dRPE多层化改变,并见巨噬细胞样RPE来源于单层的RPE,游离RPE层后,吸附于脱离的光感受器细胞外节;3d增生细胞核抗原即表达阳性,增生细胞表达角蛋白阳性。结论:在此模型中,RPE细胞表现出细胞增生,巨噬细胞样细胞也来源于RPE。     

姜黄素防治兔眼增生性玻璃体视网膜病变的实验研究

背景先前的系列研究表明,姜黄素可以诱导体外培养的兔视网膜色素上皮（RPE）细胞凋亡,抑制其RPE细胞的增生,且在玻璃体内应用后不良反应较小,具有防治增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的潜在价值。目的探讨姜黄素玻璃体内注射对RPE细胞诱导的兔眼PVR模型的防治效果。方法新西兰白兔20只40只眼,所有兔眼玻璃体注射前先抽取0．2ml玻璃体液,然后在兔眼玻璃体内注射0．1ml（2×10^6）同种RPE细胞,每只兔随机选取1只眼立即注入1mg／L的姜黄素0．1ml作为姜黄素组（20只眼）,对侧眼注入等量的含质量分数0．5‰DMSO的生理盐水作为对照组（20只眼）。注药后1、3、7、14、21、28d裂隙灯显微镜下观察角膜、房水、晶状体的透明度及眼前节炎症反应情况;使用间接检眼镜、眼底彩色照相和B型超声检查玻璃体视网膜情况。以视网膜脱离发生眼数作为检测指标,评价姜黄素对PVR的防治效果。结果玻璃体注药后1d、3d所有兔眼发生眼前节炎症反应,玻璃体轻中度混浊,但未见增生条带及视网膜脱离。玻璃体注药后7d,所有兔眼前节炎症反应基本消退,对照组14只眼（75％）玻璃体出现增生条带,姜黄素组2只眼（10％）玻璃体内出现增生条带,差异有统计学意义（P〈0．01）,但2组均未见视网膜脱离。注药后14d,对照组11只眼（55％）出现视网膜脱离,姜黄素组2只眼（10％）出现视网膜脱离,差异有统计学意义（P〈0．01）;注药后21d,对照组16只眼（80％）出现视网膜脱离,姜黄素组3只眼（15％）出现视网膜脱离;注药后28d,对照组19只眼（95％）出现视网膜脱离,姜黄素组3只眼（15％）出现视网膜脱离,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论姜黄素玻璃体腔内注射可以有效预防RPE细胞诱导的兔眼实验性PVR的发生发展。     

玻璃体腔注射人PRP联合巩膜外冷冻建立PVR动物模型的研究

目的探讨玻璃体腔内注射人富含血小板血浆(platelet-richplasma,PRP)联合巩膜外冷冻建立增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)动物模型的效果。方法选取青紫蓝兔52只,随机分成实验组及对照组,每组各26只,每只兔随机选取一眼作为实验眼。取健康体检者静脉血制备PRP。暴露实验眼颞上方巩膜,于角膜缘后3.5mm行巩膜切开,剪除玻璃体约0.5mL,实验组玻璃体腔注射PRP0.4mL,同时联合巩膜外冷冻;对照组单纯行玻璃体腔注射PRP0.4mL。分别于造模后1d、3d、7d、14d、28d行裂隙灯、间接眼底镜及B超观察玻璃体增殖及视网膜脱离情况,并进行PVR分级。分别于造模后7d、14d及28d每组随机选取2只兔摘除眼球行组织病理学检查。结果实验组和对照组造模后28d视网膜脱离的发生率分别为95%和65%,2组成模率比较,差异有统计学意义(χ2=3.906,P=0.048)。临床和B超观察:实验组造模后1d出现明显玻璃体混浊、3d出现玻璃体增殖条索、7d出现局限性视网膜脱离、14d广泛视网膜脱离、28d全视网膜脱离;对照组造模后1d玻璃体轻度混浊、3d出现明显玻璃体混浊、7d可见少量玻璃体增殖条索、14d出现局限性视网膜脱离、28d有广泛视网膜脱离发生。病理组织学观察:实验组造模后7d视网膜表面炎性细胞聚集、成纤维细胞增生,14d视网膜前增殖条索、视网膜皱褶,28d视网膜固定皱褶形成、呈花节样外观;对照组造模后7d视网膜表面见炎性细胞及渗出,14d视网膜表面增殖膜,28d视网膜表面增殖条索出现。结论玻璃体内注射人PRP联合巩膜外冷冻建立PVR动物模型简便有效、成模率高,可作为PVR相关基础研究的建模方法。     

氟尿嘧啶脂质体玻璃体注射防治增生性玻璃体视网膜病变的实验研究

目的 探讨氟尿嘧啶脂质体兔眼玻璃体内注射对增生性玻璃体视网膜病变的防治作用.方法 10只白色家兔,每只眼玻璃体内注射自体腹腔收集巨噬细胞制成增生性玻璃体视网膜病变动物模型.右眼为实验眼,玻璃体内注射氟尿嘧啶脂质体1次,浓度为1.6mg/0.1mL;左眼为空白对照,注射磷酸缓冲液.每周观察玻璃体视网膜病变发展程度.4周观察术后视网膜脱离发生率.结果 术后28天,实验组视网膜脱离发生率为30.00%(3/10),对照组为80.00%(8/10),差异有统计学意义.结论 玻璃体内注射氟尿嘧啶脂质体1次能有效地预防实验性增生性玻璃体视网膜病变的发生.     

出血性视网膜脱离后兔眼视网膜变化及凋亡相关基因bax在其中的表达

目的观察出血性视网膜脱离(hemorrhageretinaldetachment,HRD)对视网膜的影响和凋亡相关基因bax在其中的表达,探讨凋亡在出血性视网膜脱离中的作用。方法21只青紫蓝兔42眼,随机平均分为2组,实验组经玻璃体腔向视网膜下注入自体抗凝血0.2mL,对照组视网膜下注入含肝素钠生理盐水0.2mL。2只青紫蓝兔的4眼作为正常对照组。分别在手术后1h、1d、3d、7d、10d、14d、28d对视网膜进行常规HE染色切片,观察细胞丢失情况及测量视网膜神经感觉层厚度。采用免疫组化染色和原位杂交检测方法观察bax在视网膜中的表达情况。结果实验组10d、14d、28d的平均视网膜神经感觉层厚度、视网膜神经节细胞数明显小于对照组(P<0.05)。HRD后1～7d的bax表达显著,其中在3d达到峰值,实验组1d、3d、7d的bax阳性细胞较对照组明显增多(P<0.001)。结论HRD较单纯视网膜脱离的视网膜损害严重,且有时间依赖性和呈现递进的损伤过程,凋亡相关基因bax的表达说明凋亡可能是HRD视网膜损伤的重要机制。     

透明质酸酶对外伤性玻璃体积血转归的影响

目的探讨透明质酸酶对兔眼外伤性玻璃体积血转归的影响。方法28只新西兰白兔,右眼为外伤性玻璃体积血模型,左眼为空白对照眼。1d后随机分为实验组和阳性对照组,每组14只兔（14只眼）。实验组玻璃体腔注射透明质酸酶0．002umol／（min·L）,阳性对照组玻璃体腔注射0．1mL BSS。分别于给药后1、3、7、14、21、28d测量眼压,行裂隙灯及眼底检查。每组抽取2只实验兔行眼球摘除,抽取玻璃体液测定碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的质量浓度,取眼球壁行组织病理学检查。结果给药14d后,实验组的玻璃体混浊程度明显低于阳性对照组,各组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。给药后1d、3d,实验组眼压和空白对照组眼压比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,与阳性对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。随着时间推移,玻璃体中bFGF的质量浓度均增高,阳性对照组增高更明显。组织病理学检查见实验组和阳性对照组视网膜均出现了水肿和神经节细胞空泡样变、内界膜增厚等改变,但实验组较阳性对照组形成增生膜少。结论透明质酸酶20IU于兔眼玻璃体腔内注射对视网膜无毒性作用,可加速外伤性玻璃体积血的消散,造成眼压一过性降低。     

联合应用软骨素酶和基质金属蛋白酶3诱导产生玻璃体后脱离的实验研究

目的研究联合应用软骨素酶(CA)和基质金属蛋白酶3(MMP-3)诱导产生玻璃体后脱离(PVD)的效果,以期寻找一种安全、高效的辅助或替代机械性玻璃体手术的药物。方法24只健康成年灰兔随机均分为实验组和对照组,分别注射0．2UCA 10ngMMP-3和BSS。注射前后分别行肉眼、裂隙灯显微镜、间接检眼镜和视网膜电图检查。分别于注射后30、60min及1周摘除眼球,并行光镜、透射电镜和扫描电镜检查。结果组织病理学检查,实验组于注射后30、60min及1周分别有3／7、7／7、7／7的兔眼形成不同程度的PVD,其中分别有0／7、1／7、5／7的兔眼形成完全性PVD;对照组仅1只眼形成非常局限的PVD。各组均未见视网膜结构和功能异常。结论联合应用CA和MMP-3可在较短时间内成功诱导玻璃体后脱离;两者有明显协同作用,且玻璃体液化和玻璃体视网膜粘连的松解基本同步;0．2U CA和10ngMMP-3联合玻璃体腔内注射的剂量安全有效,可作为玻璃体手术的辅助剂CA与MMP-3诱导玻璃体液化和后脱离的效力与剂量及作用时间旱正相关。     

壳聚糖膜在眼眶外伤早期修复中的作用

目的 探讨壳聚糖膜在眼眶损伤的早期修复中对软组织粘连的预防作用及其对视神经组织病理学结构和视功能的影响.方法 采用自身对照方法.取成年家兔10只,右眼为实验组,左眼为对照组.在上直肌与对应眼眶骨膜间人为制造创伤,实验组在创面问植入医用壳聚糖膜,对照组不做任何处理.每只兔眼术前和术后第6天行闪光视觉诱发电位(F-VEP)检查,并分别观察两组兔眼眼眶组织的粘连程度、炎性反应程度、转化生长因子(TGF)-β免疫组织化学染色情况.采用秩和检验和t检验进行统计学分析.结果 F-VEP检查术后P1波平均振幅为(9.847±2.320)mV,平均潜伏期为(71.700±5.144)ms,与术前比较,两者差异均无统计学意义(t=0.974,0.228;P＞0.01).粘连程度评分结果为对照组2分1只眼,3分5只眼,4分4只眼;实验组1分7只眼,2分3只眼,两组比较差异有统计学意义(T=59.00,P＜0.01).炎性反应程度评分结果为对照组1分2只眼,2分4只眼,3分4只眼;实验组1分6只眼,2分4只眼,两组比较差异有统计学意义(T=59.00,P＜0.01).TGF-β免疫组织化学染色结果显示对照组染色呈强阳性,实验组染色呈弱阳性.结论 医用壳聚糖膜可减少胶原纤维合成,在眼眶软组织损伤的早期修复中具有抑制粘连的作用.     

Effectiveness of topical taurolidine versus ciprofloxacin, ofloxacin, and fortified cefazolin in a rabbit Staphylococcus aureus keratitis model

PURPOSE: Taurolidine is a broad-spectrum, non antibiotic antimicrobial agent, not previously tested against the common causes of bacterial keratitis. This study, employing an experimental rabbit model of Staphylococcus aureus keratitis, investigated the effectiveness of topical taurolidine in reducing the number of bacteria, and its effectiveness was compared with topical ciprofloxacin, ofloxacin, and 5% cefazolin. METHODS: The right corneas of all rabbits were intrastromally injected with 100 colony-forming units of Staphylococcus aureus ATCC strain 25923. The animals were divided into the following seven groups: Group 1 (6 rabbits) received taurolidine, group 2 (6 rabbits) received ciprofloxacin, group 3 (6 rabbits) received ofloxacin, group 4 (6 rabbits)received cefazolin, group 5 (5 rabbits) received polyvinylpyrrolidone (vehicle),group 6 (4 rabbits) received sterile water, and group 7 (4 rabbits) was left un-treated (control group). The eyes were topically treated every 30 min with the above-mentioned substances from 4 to 9 h postinjection. One hour after the last drop administration (at 10 h postinjection), signs of inflammation were scored in a masked fashion by slit-lamp examination. Then, their corneas were processed. The number of colony-forming units (cfu) per cornea in all eyes was also determined. RESULTS: All antimicrobial (taurolidine, ciprofloxacin, ofloxacin, and cefazolin) treatments significantly reduced cfu numbers and slit-lamp examination scores compared with untreated eyes, eyes that received the vehicle, or eyes with sterile water (all p values <0.05). Regarding cfu numbers, although taurolidine therapy was significantly less effective than ciprofloxacin or ofloxacin,there was no significant difference between taurolidine and cefazolin groups.However, taurolidine had similar clinical examination scores with the other antimicrobials, while it had lower scores than the vehicle, sterile water, or un-treated eyes. CONCLUSIONS: The results obtained in this study suggest that topicaltaurolidine is an effective, novel ocular chemotherapeutic agent for the therapy of rabbit experimental Staphylococcus aureus keratitis. This drug may be a useful and promising ocular antimicrobial.     

抗血管内皮生长因子bevacizumab兔眼玻璃体腔重复注射的安全性研究

目的　观察抗血管内皮生长因子bevacizumab（商品名Avastin）兔眼玻璃体腔重复注射的眼内安全性。方法 14只青紫兰兔分为3组,其中12只兔的右眼设为实验组,左眼设为实验对照组,2只兔为正常对照组。实验组右眼予以25 mg/ml的bevacizumab玻璃体腔注射,实验组根据不同注射剂量分为2.5、5.0 mg 2个剂量组,左眼分别注射等剂量0.9%生理盐水作为实验对照。玻璃体腔共注射3次,每次间隔2周。每次注射前、注射后2 d,第3次注射后1、4周采用裂隙灯显微镜、+90 D前置镜、B型超声、超生生物显微镜（UBM）、光相干断层扫描（OCT）进行临床指标观察,视网膜电图（ERG）和闪光视觉诱发电位（F-VEP）进行视网膜功能检测。第3次注射完毕后1、4周分别摘取眼球进行病理组织学观察和凋亡细胞检测。结果　所有实验眼和实验对照眼均未见明显炎症反应,各组眼底未见明显异常,玻璃体无混浊、出血。B型超声、UBM和OCT检查均未见明显改变。注射前后不同剂量实验组与实验对照组、正常对照组眼压、前房闪辉计数比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)。不同剂量实验组与注射前、实验对照组、正常对照组最大反应ERG a、b波比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)。注射前后,F-VEP N₁波潜伏期和P1波振幅各组差异均无统计学意义(P＞0.05)。光学显微镜观察发现,不同剂量实验组第3次注射后1 周玻璃体腔可见少量炎症细胞,注射后第4周未见炎症细胞;实验对照组和正常对照组注射前后视网膜组织形态未见明显改变。5.0  mg实验组第3次注射后1周电子显微镜下可见炎症细胞,个别视细胞细胞核呈空泡样改变,其余未见明显异常。凋亡细胞计数显示,第3次注射后1周,5.0 mg实验组与2.5、5.0 mg实验对照组（Z=0.227）和正常对照组（Z=1.341）组间凋亡细胞数量比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）,第3次注射后4周,各组差异无统计学意义（χ2=4.826,P>0.05）。结论　5.0 mg bevacizumab在兔眼玻璃体腔多次注射视网膜有一定轻微毒性反应。     

Intravitreal taurolidine against experimental Staphylococcus epidermidis endophthalmitis in rabbits

PURPOSE: Taurolidine is a broad spectrum, non-antibiotic antimicrobial agent, not previously tested against infectious endophthalmitis. The efficacy of intravitreal taurolidine in the treatment of experimental Staphylococcus epidermidis endophthalmitis was evaluated and compared with vancomycin in a rabbit model. METHODS: The right eyes of 34 albino rabbits were infected with an intravitreal inoculum of S. epidermidis (10(5) colony-forming units/0.1 ml). The right eyes of four rabbits (group 7) were not infected and served as uninfected controls. 24 hours after inoculation of bacteria the animals were divided into the following treatment groups: group 1 (7 rabbits) received intravitreal taurolidine at 24 hours and group 2 (7 rabbits) received at 48 hours. Group 3 (7 rabbits) received vancomycin at 24 hours and group 4 (7 rabbits) at 48 hours. Group 5 (3 rabbits) received polyvinylpyrrolidone at 24 hours and group 6 (3 rabbits) at 48 hours. Clinical scoring was performed at 24, 48 and 72 hours. At 72 hours post inoculation, vitreous samples were collected for quantitative microbiological studies and then, the eyes were enucleated for histopathological scorings. RESULTS: The clinical and histopathological examinations revealed significant amelioration of inflammation in eyes treated with taurolidine and vancomycin when compared with polyvinylpyrrolidone. The eyes treated with taurolidine also had significantly lower colony forming units than the eyes treated with polyvinylpyrrolidone and taurolidine rendered many eyes sterile. CONCLUSION: Taurolidine is expected to be a potential agent for treatment of S. epidermidis endophthalmitis.     

The efficacy of piperacillin/tazobactam in experimental Pseudomonas aeruginosa endophthalmitis: a histopathological and microbiological evaluation

PURPOSE: To investigate the efficacy of intravitreal piperacillin/tazobactam (250 microg/0.1 ml) in the treatment of experimental Pseudomonas aeruginosa endophthalmitis in rabbits. MATERIALS AND METHODS: Twenty New Zealand White albino rabbits were used in this study. The rabbits were divided into two groups (10 rabbits in each), and the right eyes were treated with 0.1 ml intravitreal injections of P. aeruginosa suspension (ATCC 27853, 2 x 10(4) CFU); the left eyes served as uninfected control and were injected with 0.1 ml of saline solution. The right eyes of rabbits in group 1 (n = 10) received intravitreal injection of 250 microg piperacillin/tazobactam 24 h after intravitreal inoculation of P. aeruginosa. Group 2 eyes (n = 10) received no treatment and served as infected controls. Clinical examination of the eyes in each group was performed on the first, third, and sixth day after the inoculation of P. aeruginosa. After the last ophthalmic examination, 0.1 ml vitreous aspirates were obtained for microbiological analysis, and then the eyes were enucleated for histopathological evaluation. RESULTS: The mean clinical scores of group 1 and group 2 at the first day after P. aeruginosa inoculation were similar (p > 0.05). At the sixth day, the mean clinical score of group 1 was significantly lower when compared with group 2 eyes (p < 0.001). Microbiological analysis revealed that group 2 had a significantly more cfu/ml than group 1 (p < 0.001), and the mean histopathological score of group 2 was significantly higher than group 2 (p = 0.009). CONCLUSIONS: Intravitreal application of 250 microg/0.1 ml piperacillin/tazobactam seems to be effective in the treatment of P. aeruginosa endophthalmitis in rabbits. Intravitreal piperacillin/tazobactam combination may be a new therapy for P. aeruginosa endophthalmitis.     

纤维蛋白溶解酶诱导兔眼玻璃体后脱离

目的 研究纤维蛋白溶解酶分别联合透明质酸酶和气体六氟化硫(SF-6)诱导兔眼玻璃体后脱离（PVD）的效果。 方法 18只健康成年青紫兰兔随机分为A、B、C 3组，每组6只兔。右眼均为实验眼，左眼为对照眼。A、B、C 组实验眼玻璃体腔内分别注射纤溶酶1 U(浓度10 U/ml)、纤溶酶1 U和透明质酸酶20 U(浓度200 U/ml)、纤溶酶1 U和SF6 0.5 ml；对照眼玻璃体腔内注射眼用平衡盐溶液（BSS）0.1ml。注药前后行间接检眼镜、裂隙灯和VOLK+90D前置镜及B型超声和视网膜电图(ERG)检查。最后取所有兔眼行光学显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察。 结果 扫描电子显微镜观察结果：A组实验眼中有2只眼后极部发生不完全性PVD，发生率为33.3%；B、C两组实验眼中分别各有4只眼发生完全性PVD，发生率为66.7%；B、C两组实验眼出现PVD的阳性发生率与A组比较，差异有统计学意义 (P<0.05)。3组实验眼注药后ERG振幅与手术前及对照眼比较差异均无统计学意义（P>0.05）。光学显微镜和透射电子显微镜观察结果显示，视网膜组织结构无明显异常改变。 结论 纤溶酶联合透明质酸酶或SF6较单独采用纤溶酶更能迅速有效的诱发完全性PVD且对视网膜无明显的毒性作用。 (中华眼底病杂志, 2005, 21: 388-390)     

结膜下注射庆大霉素对家兔视网膜的影响

目的:观察结膜下注射庆大霉素对家兔视网膜的影响。方法:选择健康家兔10只,体质量2.0～2.5kg,双眼无病变。分为4组,实验组3组每组3只6眼,对照组1只2眼,对照组每天双眼结膜下注射生理盐水,实验组3组分别每天双眼结膜下注射庆大霉素5000U,10000U和20000U,实验组和对照组每天穿刺抽取房水及玻璃体,用全自动血药浓度监测分析仪测量其浓度;第3d取视网膜制作光镜标本,观察视网膜细胞组织形态改变;使用TUNEL组织凋亡检测试剂盒进行凋亡检测。结果:结膜下注射庆大霉素的3组家兔中,前房及玻璃体内庆大霉素药物浓度随注射天数增加;前房及玻璃体腔内药物浓度与结膜下注射之庆大霉素剂量正相关,玻璃体内药物浓度远低于前房内药物浓度(P<0.05);在光学显微镜下对比对照组,实验组家兔视网膜出现视锥、视杆细胞层变薄,溶解,节细胞层空泡形成甚至溶解,内外颗粒层细胞数变少等现象,且随着给药剂量增加,病理改变越明显;免疫组织化学显示:实验组内颗粒层凋亡细胞计数较对照组明显增加,且给药浓度越高,凋亡细胞计数越多。结论:研究显示,结膜下注射氨基糖甙类抗生素可引起视网膜病理改变及细胞凋亡增加,且其视网膜毒性与给药剂量正相关。     

兔眼超声乳化吸出术后非手术眼房水及血清中TNF-α、IL-1β表达变化与该眼角膜知觉敏感度变化之间的关系

目的　探讨超声乳化吸出术后不同时间点兔非手术眼房水及血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）表达变化与该眼角膜知觉敏感度变化之间的关系。方法　选取健康成年新西兰大白兔40只作为实验对象。采用随机数字表法将大白兔分为实验组与空白对照组,实验组25只,空白对照组15只。实验组:一眼行晶状体超声乳化吸出术,根据术后取材时间分为术后1 d、3 d、7 d、14 d、21 d共5组,每组5只动物。空白对照组:按照对应取材时间也分为5组,每组3只动物。术后观察并记录各组兔双眼的结膜充血、角膜混浊及前房炎症反应情况。实时定量PCR检测各组兔血清TNF-α mRNA和IL-1β mRNA表达水平,ELISA法检测房水中TNF-α、IL-1β蛋白浓度,角膜知觉计测量角膜知觉敏感度。结果　实验组非手术眼与空白对照组双眼在不同时间点,结膜充血、角膜混浊及前房炎症反应级别均为0级。术后1 d、3 d、7 d、14 d,实验组兔血清TNF-α mRNA和IL-1β mRNA表达水平均较基线值升高,术后7 d达高峰（TNF-α mRNA相对表达量为14.95±0.89,IL-1β mRNA相对表达量为7.56±>0.46）,之后逐渐下降,术后21 d降至术前水平。实验组各相邻取材时间点两两比较,血清TNF-α mRNA和IL-1β mRNA表达水平差异均有统计学意义(均为P<0.05)。术后1 d、3 d、7 d、14 d,非手术眼房水TNF-α和IL-1β蛋白浓度均较基线值升高,其中峰值出现于术后7 d［TNF-α蛋白浓度为（162.34±5.71） ng·L^-1,IL-1β蛋白浓度为（16.68±0.74）ng·L^-1］,之后逐渐下降,术后21 d降至术前水平。实验组相邻取材时间点两两比较,非手术眼房水TNF-α和IL-1β蛋白浓度差异均有统计学意义(均为P<0.05)。术后1 d、3 d、7 d、14 d,非手术眼角膜知觉敏感度较基线值升高,于术后7 d角膜知觉敏感度最高;之后角膜知觉敏感度逐渐下降,术后21 d基本恢复至基线水平。实验组非手术眼相邻时间点两两比较,角膜知觉敏感度差异均有统计学意义（均为P<0.05）。结论　实验兔第一眼晶状体超声乳化吸出术后早期,非手术眼角膜知觉敏感度升高,该变化可能与该眼房水及血清中TNF-α和IL-1β表达的动态变化相关。     

Caspase-3抑制剂Z-DEVD—FMK对兔外伤性视神经的保护作用

目的观察caspase-3抑制剂Z—DEVD—FMK对兔外伤性视神经损伤后的神经保护作用。方法中国纯种大耳白兔104只,从中随机选取8只兔（16只眼）作为空白对照组（N组,不作任何处理）,其余96只（192只眼）作为实验组,实验组再分为玻璃体腔注射组和眼周注射组．每组48只（96只眼）。玻璃体腔注射组中每只兔的右眼为caspase-3抑制剂注射组（A组）,左眼为玻璃体腔DMSO液注射组（B组）。眼周注射组中每只兔的右眼为球周caspase-3抑制剂注射组（C组）,左眼为球周DMSO液注射组（D组）。又根据给药后不同的观察时间将每组分为1d组、4d组、7d组、10d组、14d组、21d组六个亚组,每个亚组8只眼。应用液压冲击颅脑损伤仪（fluid percussion brain ijury device,FPI）建立免视神经损伤动物模型,分别于术后第1、第4、第7、第10、第14、第21天进行闪光视觉诱发电位（flash—visual evoked potential．F—VEP）、眼眶核磁共振（nuclear magnetic resonance imaging,MRI）检查,并应用TUNEL技术检测视网膜神经节细胞（retinal ganglion cell,RGC）的凋亡。数据采用SPSS12．0统计软件,行单因素以及析因方差分析。结果①F—VEP：在术后第7、第10、第14和第21天,A组和C组的主波潜伏期逐渐缩短．振幅逐渐升高．与B组和D组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。A组和C组主波潜伏期在术后第4天虽然仍在延长,但与B组和D组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,A组伤后第21天的潜伏期和振幅分别为（65．46±6．97）ms和（6．75±2．75）mV,C组分别为（72．06±6．57）ms和（6．02±1．98）mV．两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。空白对照组潜伏期和振幅与其他各组的相应时间点比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。②MRI：A组和C组的视神经MRI可见,伤后第7天粗大的视神经开始消退,至第14、第21天水肿     

兔实验性急性高眼压模型视网膜谷氨酸的变化

目的 研究兔实验性急性高眼压状态下视网膜谷氨酸含量的变化。探讨谷氨酸在青光眼高神经损害中的作用。方法 应用邻苯二甲醛衍生法、高效液相色谱仪测定视网膜谷氨酸的含量,将１８只大白兔分成３组,其中２个组１个正常对照组,每组均６只兔（６只眼）。实验１组：每只兔随机选取１只眼行生理盐水前房内高压灌注,６０ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ＝０．１３３ｋＰａ）持续４ｈ。另１只眼生理盐水前房内灌注,方法同前,量压力为２０ｍｍ