原发性肾脏恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告)

目的：探讨原发性肾脏恶性纤维组织细胞瘤的临床、病理特点,以及影响预后的相关因素。方法：分析临床所见4例肾恶性纤维组织细胞瘤（MFH）,并总结国内外39例病例文献资料。结果：消瘦、肿块是肾MFH的常见临床症状,免疫组化检查有助于提高肾MFH病理诊断率,肾MFH预后与肿瘤病理类型及转移有关,与肿瘤大小无关。结论：肾MFH是极罕见的高度恶性肾原发肿瘤,盲目扩大手术范围对预后无明显改善。     

肺转移性恶性纤维组织细胞瘤3例

[目的]探讨肺转移性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床影像学特征、治疗及预后。[方法]收集3例MFH伴肺转移病例,并进行相关文献复习。[结果]3例均为男性,1例64岁,因胸痛伴咯血入院,病理证实骨MFH伴肺转移,表阿霉素联合环磷酰胺化疗后症状缓解,肺部病灶明显吸收,6个月后骨MFH复发。1例42岁,因胸闷气急入院,病理为皮下炎症型MFH,肺部、纵隔、腹膜后均见转移灶,很快死亡。1例65岁,因咳嗽、低热、胸痛入院,病理证实肾MFH伴肺转移,手术及放疗治疗后恢复可,9个月后死于广泛转移。[结论]MFH易发生肺转移,肺转移性MFH临床及影像学表现多样,对于肺转移的MFH,尚无可靠的治疗方案,表阿霉素、异环磷酰胺联合化疗可能起到缓解症状、提高患者生活质量的效果。     

蛋白酶D在恶性纤维组织细胞瘤中的表达及意义

目的研究组织蛋白酶D(Cathepsin D,Cath-D)在恶性纤维组织细胞瘤(malignant fi-brous histiocytoma,MFH)组织中的蛋白表达情况,探讨其在MFH发生发展中的作用,为阐明MFH的发病机制提供科学依据。方法应用免疫组化方法检测65例MFH组织的Cath-D的蛋白表达情况,分析Cath-D蛋白表达率与临床病理特征之间的关系。结果Cath-D阳性表达主要定位于细胞浆。65例MFH组织中Cath-D蛋白阳性表达率为75.4%,I~II期Cath-D阳性率为60.0%,III~Ⅳ期Cath-D阳性率为88.6%,两者相比差异有显著性(P<0.01)。Cath-D的阳性表达率与病理分化程度和生存期显著相关(P<0.01)。结论Cath-D在MFH发生发展中起重要作用,是判断MFH侵袭、转移和预后的重要指标。     

鼻咽癌放疗与颌骨恶性纤维组织细胞瘤

目的放射、创伤、骨坏死、化疗等可为骨组织恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的诱因。探讨鼻咽癌（NPC）放疗后患者中出现的MFH。方法收集1998年4月至2005年10月确诊为上颌骨MFH患者的资料。所有患者确诊MFH前数年均曾诊断NPC，并行^60Co放疗。结果本组7例（NPC）分别在鼻咽癌行^60Co外照射放疗结束后4～9年确诊为上颌骨MFH，临床及病理表现与骨原发性MFH相同。结论NPC放疗时上颌骨亦接受了约50～80Gy的照射，放射为本组病例的可疑诱因。如采用直线加速器或钴^60Co外照射结合后装治疗NPC，可适当减少外照射剂量，从而减少颌骨接受的照射量，减少颌骨MFH等诱发癌、瘤的危险性。治疗放疗诱发的MFH应根据临床情况选择手术及化疗，建议慎用或不用放射治疗。     

恶性纤维组织细胞瘤研究进展

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）是一个较有争议的肿瘤,其组织来源说法不一,该肿瘤的病理学分类亦经多次演变;因MFH的不良预后,医师在该肿瘤的临床治疗方面一直不断探索。本文对MFH的相关研究进展作一综述。     

恶性纤维组织细胞瘤的病理学(综述)

1964年O′Brien证实有恶性纤维黄色瘤(MFX;即恶性纤维组织细胞瘤,MFH)存在,其发生率占纤维组织细胞瘤的1%。1978年Weiss等报道200例MFH,认为MFH是成人最常见的软组织肉瘤,以往许多病例曾被误诊为横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤等,必须引起重视。一、组织起源 MFH的组织起源尚有争论,存在三种学说: 1.起源于纤维母细胞,某些纤维母细胞可“转化”成组织细胞,构成双向分化,但此学说尚缺乏确切的证据。 2.O′Brien等提出MFH起源于组织细胞,它除具有吞噬作用外,部分细胞尚可转化为“功能性”纤维母细胞。它能产生网织纤维及胶元纤维。     

36例恶性纤维组织细胞瘤的病理及免疫组化研究

应用ABC法,对36例MFH和27例其他软组织肿瘤进行Lyso、A_1AT、A_1ACT、Des、Vim、Mgo和S_(-100)蛋白免疫组化染色。结果A_1AT和A_1ACT阳性率最高,是肿瘤性组织细胞的良好标志物,对MFH有一定诊断价值。Des和Vim的表达分别提示肿瘤细胞向肌纤维母细胞和纤维母细胞分化。作者同意MFH来源于原始间叶细胞,在不同情况下向组织细胞、肌纤维母细胞和纤维母细胞等不同方向分化,使MFH构成了复杂多样的细胞成分。     

左股骨下段原发性恶性纤维组织细胞瘤脑室内转移1例报告及文献复习

目的: 探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床特点及诊断.方法: 报告1例原发性股骨下端MFH并脑室转移病例结合文献复习.结果: MFH临床表现无特征性,临床及影像学诊断困难,MFH的诊断主要依赖于组织病理学资料,治疗后易出现局部复发和远处转移.结论: 若患者出现骨痛,局部肿块,影像学上如出现虫蚀状或大片状溶骨性破坏,巨大软组织肿块,无骨膜反应,应考虑到本病.     

LN-R mRNA及其蛋白在恶性纤维组织细胞瘤中的表达

目的 探讨层粘连蛋白受体(laminin receptor,LN-R)mRNA及其蛋白在恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)组织中的表达及意义.方法 采用原位杂交和免疫组化法检测LN-R mRNA及其蛋白在65例MFH组织的表达,并与10正常纤维组织对照.结果 LN-RmRNA及其蛋白阳性表达率分别为60﹪和66.2﹪.LN-RmRNA及其蛋白阳性表达率与MFH的分级、临床分期及预后密切相关(P＜0.05);与性别、年龄、组织学类型无关(P＞0.05).LN-R mRNA及其蛋白阳性表达具有明显的相关性(P＜0.01).结论 LN-R与MFH的发生有关,能较好反映MFH的恶性生物学行为,作为判断其预后的参考指标.     

恶性纤维组织细胞瘤治疗及预后的研究现状

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是最常见的软组织肉瘤,常发生于四肢软组织,其治疗趋势为以手术为主的综合治疗.肿瘤分期、病理类型及治疗方式均与其预后相关.近年来涌现了大量有关MFH治疗及预后的分子生物学方面的研究,为MFH的治疗及预后评价提供了新的前景.     

骨恶性纤维组织细胞瘤——7例临床病理分析

 软组织恶性纤维组织细胞瘤(MFH)64年方被认识,而骨MFH则从70年代国外才有报告。Ghandur-Mnaymneh等于82年报告6例骨原发性MFH并复习文献称,该瘤总报告例数为125例(含作者6例),不包括近期的散在病例。因此,对该瘤的认识尚未一致,对该瘤组织内的类骨成分一直有争议。     

肾脏恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是来源于间叶组织的高度恶性的肿瘤，是最常见的软组织肉瘤之一，多见于四肢，发生于肾脏的MFH相当罕见。本文报道4例如下。[第一段]     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

目的：探讨乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的临床病理学、免疫组化特征和预后。方法：对手术切除一例乳腺MFH进行病理常规切片及免疫组化观察,并结合文献复习。结果：瘤组织由纤维细胞、纤维母细胞、黄色瘤样细胞组成。免疫组化CD68、Vimentin阳性表达,Ki67增殖指数38．38％。结论：MFH根据其分类及亚分类、分级、瘤体大小、部位、肿瘤深度,评估预后。     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

目的:探讨乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理学、免疫组化特征和预后。方法:对手术切除一例乳腺MFH进行病理常规切片及免疫组化观察,并结合文献复习。结果:瘤组织由纤维细胞、纤维母细胞、黄色瘤样细胞组成。免疫组化CD68、Vimentin阳性表达,Ki67增殖指数38.38%。结论:MFH根据其分类及亚分类、分级、瘤体大小、部位、肿瘤深度,评估预后。     

恶性骨纤维细胞瘤的预后因素

恶性骨纤维细胞瘤(MFH)是一种罕见的肿瘤,其预后至今仍有争议。对34例骨MFH 患者做了临床病理检查,确定影响预后因素。 该病最常见的发病部位是股骨(15例)。其次为骨盆(6例)、胫骨(5例)和腓骨(5例)。可随访的29例患者,其中接受适当手术治疗的17人5年生存率63％,其余12例,包括5例接受姑息性手术治疗的骨盆MFH患者,5年生     

卵巢恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是来源于原始间叶组织的恶性程度极高的软组织肉瘤,好发于肢体[1],原发于卵巢者极为罕见.现将经病理证实的卵巢MFH,报道如下.     

恶性纤维组织细胞瘤起源和分类及其治疗的研究进展

目的:总结关于恶性纤维组织细胞瘤(MFH)研究的历史、现状及面临的问题.方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"恶性纤维组织细胞瘤、组织学起源、分类和预后"为关键词,检索1990-2010年的相关文献,共检索到英文文献2 520篇和中文文献986篇.纳入标准:1)MFH的组织来源;2)MFH的分类;...     

恶性纤维组织细胞瘤LN-R与Cath-D的表达及临床意义

目的：研究层粘连蛋白受体（laminin receptor,LN-R）和组织蛋白酶D（Cathepsin D,Cath-D）在恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）组织中的表达情况,探讨它们之间的关系及临床意义。方法：65例MFH组织标本来自1999年4月至2001年12月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院骨科手术患者,其中男40例,女25例;年龄23～78岁（平均年龄54岁）。应用免疫组化方法检测65例MFH组织与10例正常纤维组织中LN-R和Cath-D的蛋白表达情况,分析LN-R与Cath-D在MFH中的表达与MFH临床病理学特征之间的关系,以及二者表达的相关性。结果：光学显微镜下LN-R阳性反应物着色部位主要定位于细胞膜和细胞浆,Cath-D阳性反应物主要定位于细胞浆;65例MFH组织中LN-R和Cath-D蛋白表达阳性率分别为66.2%和75.4%;LN-R和Cath-D在Ⅰ～Ⅱ期的阳性表达率低于Ⅲ～Ⅳ期的阳性表达率,二者统计学差异有显著性（P〈0.05）;LN-R和Cath-D的阳性表达率在高分化明显低于中分化和低分化,表明随着肿瘤病理分化程度的降低,LN-R和Cath-D的阳性表达率也有升高的趋势;10例正常纤维组织中两蛋白均不表达;LN-R和Cath-D的表达与MFH患者的性别、年龄和组织学类型无关;所有病例经过半年至7年随访,平均随访时间为5年,LN-R与Cath-D在术后生存期小于5年的患者中的阳性表达率明显高于生存期大于5年的患者,二者统计学差异有显著性（P〈0.005）;LN-R和Cath-D表达呈显著正相关（P﹤0.01）。结论：LN-R和Cath-D在MFH发生、发展中起重要作用,是判断MFH侵袭力和恶性进展、转移和预后的重要指标。     

恶性纤维组织细胞瘤的免疫组织化学研究

本文对23例恶性纤维组织细胞瘤((MFH)及19例其他软组织肿瘤的免疫组化研究表明,AACT,AAT阳性率最高,是肿瘤性组织细胞的良好标志物,对MFH有一定诊断价值。Lys不是恶性组织细胞的良好标志物。Des的表达提示部分肿瘤细胞向肌纤维母细胞分化,Vim的表达则提示向纤维母细胞分化。所以,我们的研究结果表明MFH可能来自未分化间叶细胞,并在不同情况下向组织细胞、纤维母细胞和肌纤维母细胞等不同方向分化,而表现出复杂的组织学形态。     

15例肺恶性纤维组织细胞瘤临床分析

背景与目的肺恶性纤维组织细胞瘤(MFH)十分罕见。本研究旨在探讨肺MFH的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析经手术病理证实的15例肺原发性MFH。结果本组男性10例,女性5例;年龄56.2岁±14.0岁(20~72岁)。主要症状:咳嗽、咯血、发热、胸痛、气急。肿瘤直径8.3cm±8.0cm,最大35cm,最小0.3cm。以手术治疗为主,全肺切除术5例、肺叶切除术8例、剖胸探查术2例。1年、3年、5年生存率分别为56.2%、24.1%、16.7%。姑息性手术患者预后差。结论肺原发性MFH恶性度高,预后差,外科手术是主要治疗手段。