加替沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床观察

目的：探讨加替沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性和安全性。方法：采用对照研究,实验组96例服用加替沙星0．2g,口服给药,bid,连续服用1周;对照组96例服用环丙沙星片0．2g,口服给药,bid,连续服用1周。结果：两组痊愈、有效、无效病例分别为92例、4例、0例和56例、24例、16例,经Ridit分析差异有统计学意义（P〈0．05）;不良反应发生率分别为14．6％和18．8％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：加替沙星治疗女性非淋菌性生殖道炎安全有效。     

加替沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性宫颈炎的疗效对比观察

目的:观察加替沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性宫颈炎的疗效。方法:门诊确诊的168例非淋菌性宫颈炎患者随机分为两组,即治疗组(84例)和对照组(84例)。治疗组应用加替沙星注射液200ml,每日1次静脉滴注;对照组应用圣诺灵(阿奇霉素)0.5g加250ml生理盐水,每日1次静脉滴注,疗程均为7d。停药一周后复诊,比较两组有效率和病原体清除率。结果:两组治愈率分别为67.84%及47.62%;有效率为84.52%及66.67%;病原清除率为87.88%及76.34%,两组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:加替沙星注射液治疗女性非淋菌性宫颈炎明显优于阿奇霉素,且副作用小。     

女性生殖道衣原体、支原体感染不同治疗方案的综合评估

目的对治疗女性生殖道衣原体、支原体感染的三种不同给药方案进行治愈率、药物经济学分析等方面的综合评估,旨在探讨一种最佳的女性生殖道衣原体、支原体感染治疗方案。方法将临床和实验室确诊为由沙眼衣原体(CT)和/或解脲支原体(UU)引起的女性生殖道感染患者(包括非淋菌性阴道炎、宫颈炎、盆腔炎)共327例,根据不同的给药方式分为三组,每组依据药敏培养的结果选择敏感药物治疗。A组:口服给药组,共92例,采用阿奇霉素或加替沙星口服给药。B组:口服+阴道上药组,共147例,在A组方案的基础上加用罗红霉素片和甲硝唑片混合研磨成的粉末经阴道上药。C组:静脉给药组:共88例,阿奇霉素或加替沙星静脉点滴。以上三组研究对象的性伴侣均采用口服治疗方案,选择与女性相同的敏感药物同时治疗。结果三组治愈率分别为A组82.61%(76/92)、B组96.60%(142/147)、C组90.91%(80/88),A组与B组比较差异有统计学意义(P<0.001),B组与C组、A组与C组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组的平均治疗成本分别为292.76元、486.20元、766.50元。A组治疗成本最低,B组治愈率最高,从药物经济学的角度分析B组为最佳方案。结论女性生殖道衣原体支原体感染口服+阴道上药为最佳治疗方案。     

加替沙星注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎临床观察

目的观察静滴加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的临床疗效和安全性。方法对沙眼衣原体或／和解脲脲原体非淋菌性尿道（宫颈）炎患者133例，采用加替沙星氯化钠注射液静滴方法，每天1次，每次0.4g。连续14d。结果133例患者痊愈率为69．17％，总有效率为83．46％，沙眼衣原体和解脲脲原体感染清除率分别为84．8％和85．2％，不良反应发生率为6．8％。结论加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效好，安全性好。     

国产甲磺酸加替沙星片治疗泌尿生殖系统细菌性感染疗效观察

目的:以甲磺酸加替沙星片和盐酸环丙沙星片随机对照治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染,评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性.方法:试验组24例患者接受甲磺酸加替沙星片200mg口服,每日2次;对照组20例接受盐酸环丙沙星片250mg,每日3次,疗程7～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为87.5%、70.0%(P＞0.05)与100.0%、90.0%(P＞0.05).两组的细菌阳性率、清除率分别为87.5%、80.0%(P＞0.05)和100.0%、87.5%(P＞0.05).甲磺酸加替沙星的抗菌活性与环丙沙星、司氟沙星比较差异有显著性(P＜0.05),但与左氧氟沙星、头孢噻肟及青霉素相比差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应发生率分别为8.3%和5.0%(P＞0.05).结论:国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染安全、高效.     

阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的疗效观察

目的 探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法 选择2009年6月-2011年6月非淋菌性宫颈炎患者180例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组90例.对照组给予阿奇霉素分散片,饭前1h或饭后2h口服,0.5g/次,1次/d;观察组在此基础上加用复方氯霉素阴道栓和甲硝唑片,每晚睡前清洁外阴后分别取1粒(0.25g/粒)和2片(0.2g/片)塞入阴道深处.比较2组临床疗效和不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%(84/90),对照组为73.3%(66/90),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为4.4%(4/90),对照组为3.3%(3/90),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎能够显著提高疗效,减少不良反应,比单纯抗生素治疗更为有效、经济、安全,值得临床推广使用.     

加替沙星注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效观察

目的观察加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的临床疗效和安全性。方法对沙眼衣原体（CT）或和解脲脲原体（Uu）所感染的非淋菌性尿道（宫颈）炎患者162例采用加替沙星氯化钠注射液静脉滴注给药，每天1次，每次0．4g，连续14d，总结其疗效。结果162例患者痊愈率为69.1％，总有效率为84％，CT和Uu的病原体感染清除率分别为83．5％和84．6％，不良反应发生率为4．9％。结论加替沙星氯化钠注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效好，安全性好。     

莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎临床对照研究

目的 评价莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床疗效.方法 将240例非淋菌性泌尿生殖道炎女性患者随机平分为三组,分别口服莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗,疗程均为14d.结果 临床疗效莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素分别为91.25%、91.25%和93.75%;细菌(病原)学疗效分别依次为90.00%、91.25%和92.5%,(P＞0.05);不良反应率:米诺环素＞莫西沙星＞阿奇霉素,分别为11.3%(9/80),10%(8/80)和5%(4/80).结论 莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎疗效和安全性相似,均可作为第一线药物.     

相同日剂量加替沙星单次与分2次治疗呼吸及泌尿系细菌感染临床疗效比较

目的 观察加替沙星日单次给药治疗呼吸及泌尿系细菌感染的临床疗效,并与相同日剂量分2次给药进行疗效对照.从药效学角度探索加替沙星治疗细菌性感染合理给药方案.方法 将142例细菌性感染患者随机分A、B2组,A组采用加替沙星0.4g溶于0.9%氯化钠注射液200ml中缓慢静滴,qd,3天后改为口服0.4g,qd;B组采用加替沙星0.2g溶于0.9%氯化钠注射液100ml中缓慢静滴.bid,3天后改为口服0.2g,bid,2组疗程均为7-10d,观察治疗结束时临床有效率、细菌清除率,及各患者用药过程中出现的各种用药不良反应,并比较2组患者实际用药天数.结果 A、B组临床有效率分别为93.59%、87.5%(P<0.05),细菌清除率分别为95.59%、87.27%(P<0.05),2组患者实际用药天数分别为7.2+0.9、9.1±1.7(P<0.05),2组患者用药过程中的药物不良反应发生率分别为7.69%、6.25%(P>0.05).结论 加替沙星日单次给药治疗呼吸及泌尿系细菌感染的临床疗效显著优于相同日剂量分2次给药疗效,值得推广.     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的效果

目的：分析非淋菌性泌尿生殖道炎的临床特点及治疗方法。方法对收治的112例非淋菌性泌尿生殖道炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患者56例,采用阿奇霉素与左氧氟沙星联合治疗,治愈50例,治愈率达89.3％,复发6例;对照组单独服用阿奇霉素患者56例,治愈41例,治愈率达73.2％,复发15例,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论阿奇霉素与左氧氟沙星联合用药较单纯使用阿奇霉素疗效更好,且药物的不良反应和病情复发率更低,值得临床推广应用。     

加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染56例疗效观察

目的观察加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法将我院2003年4月~2004年12月确诊为下呼吸道细菌感染的住院患者分成两组,A组56例,用加替沙星注射液0.4 g,iv qd×3~5 d后改用加替沙星胶囊0.4g,poqd,总疗程7~14 d的序贯治疗;B组54例,用左氧氟沙星序贯治疗。结果A、B组的总有效率分别为94.6%、96.3%,差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为96.0%、85.4%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为17.9%、7.4%,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应轻微,患者可耐受,不影响治疗。结论加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染的疗效确切,安全性好。     

针药并用治疗更年期综合征临床观察

目的观察针药结合治疗更年期综合征临床疗效。方法治疗组(48例)取穴足三里、三阴交、太溪针刺补法,丰隆、太冲针刺泻法,百会、神庭、内关针刺平补平泻法,留针30min,每天治疗1次,连续6d后休息1d,共治疗8周;治疗组同时服用中成药二至丸,9g/次,2次/d,连续8周。对照组(48例)每天给予中成药二至丸,9g/次,2次/d,连续治疗8周,观察比较两组治疗后临床疗效。结果经治疗后,治疗组48例中临床治愈28例,显效14例,有效5例,无效1例,总有效率为97.9%;对照组50例中临床治愈13例,显效22例,有效9例,无效9例,总有效率为81.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组Kuperman、MENQOL评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论针药并用治疗更年期综合征疗效显著,能明显改善更年期综合征临床症状。     

加替沙星治疗肺部感染效果观察

目的评价加替沙星序贯治疗急性下呼吸道细菌感染的的临床疗效与安全性。方法采用随机对照法,经临床确诊的急性下呼吸道感染患者共69例,其中加替沙星组35例,给予加替沙星注射液400mg,每日1次静脉滴注,共3～5日,继续以每日加替沙星片400mg,口服每日1次;头孢曲松 红霉素组34例,给予头孢曲松1g,静脉滴注每日1次,红霉素注射液2g静滴,每日2次,总疗程均为7～14天。结果加替沙星组和头孢曲松 红霉素组痊愈率分别为82.8%和76.5%,有效率分别为94.2%和90.2%,两组细菌清除率分别为89.3%和84.0%,两组间临床疗效和细菌学疗效差异无统计学意义,两组的不良反应发生率分别为14.3%.和20.6%。结论加替沙星静脉口服序贯给药治疗下呼吸道感染安全有效。     

超低剂量雌孕激素连续联合方案治疗绝经综合征的疗效初探

目的 评价低于标准剂量雌孕激素连续联合方案在绝经激素治疗中的疗效及安全性。方法 选择2019年1月至2020年5月在新疆医科大学第一附属医院门诊就诊有意愿进行绝经激素治疗(MHT)的女性共110例作为研究对象。按随机数字表法随机分组，共入组110例。A组37例口服雌二醇地屈孕酮片2/10 mg黄色片1片，B组35例口服雌二醇地屈孕酮片1/10 mg灰色片1片，C组38例口服雌二醇地屈孕酮片1/10 mg灰色片半片。记录并比较治疗前、治疗后第4、24、48周改良Kupperman评分和治疗前、治疗后第48周MENQOL评分；治疗48周后，比较3组的完全缓解率、显效率、有效率以及子宫内膜厚度变化、不良反应发生情况等。结果 用药第4周超低剂量组改良Kupperman评分高于其他两组，差异有统计学意义(P<0.05)。第24周与第48周，超低剂量组改良Kupperman评分略高于其他两组，差异无统计学意义(P>0.05)。经过48周治疗，3组MENQOL评分均较治疗前显著下降，差异有统计学意义(P<0.05);标准剂量组总有效率(82.3%)高于低剂量组(71.8%)和超低剂...     

温阳化湿汤治疗慢性胃炎抗幽门螺杆菌相关性腹泻21例临床观察

目的观察温阳化湿汤治疗慢性胃炎抗幽门螺杆菌(Hp)相关性腹泻的临床疗效。方法将符合诊断标准的42例患者按随机数字表法分为2组,各21例。对照组在继续完成抗Hp方案的同时口服双歧杆菌四联活菌片,1.5 g/次,3次/d,共服2周;蒙脱石散,3 g/次,3次/d,服用至病情缓解,最长服用2周。治疗组在对照组治疗方法的基础上予温阳化湿汤治疗,连续服用2周。比较2组治疗1周、2周后的临床疗效及抗Hp治疗结束1月后的Hp转阴率。结果治疗1周后,对照组总有效率为57.14%,治疗组为9 5.24%,2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗2周后,对照组总有效率为66.67%,治疗组为95.24%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗结束1月后,对照组Hp转阴15例,转阴率为71.42%;治疗组Hp转阴17例,转阴率为80.95%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论温阳化湿汤能有效治疗慢性胃炎抗Hp相关性腹泻,可作为一种有效的治疗手段,但对Hp感染的根治无明显作用。     

相同日剂量加替沙星单次与分2次治疗呼吸及泌尿系细菌感染临床疗效比较

目的观察加替沙星日单次给药治疗呼吸及泌尿系细菌感染的临床疗效,并与相同日剂量分2次给药进行疗效对照,从药效学角度探索加替沙星治疗细菌性感染合理给药方案。方法将142例细菌性感染患者随机分A、B2组,A组采用加替沙星0.4g溶于0.9%氯化钠注射液200ml中缓慢静滴,qd,3天后改为口服0.4g,qd;B组采用加替沙星0.2g溶于0.9%氯化钠注射液100ml中缓慢静滴,bid,3天后改为口服0.2g,bid,2组疗程均为7-10d,观察治疗结束时临床有效率、细菌清除率,及各患者用药过程中出现的各种用药不良反应,并比较2组患者实际用药天数。结果A、B组临床有效率分别为93.59%、87.5%(P&lt;0.05),细菌清除率分别为95.59%、87.27%(P&lt;0.05),2组患者实际用药天数分别为7.2&#177;0.9、9.1&#177;1.7(P&lt;0.05),2组患者用药过程中的药物不良反应发生率分别为7.69%、6.25%(P&gt;0.05).结论加替沙星日单次给药治疗呼吸及泌尿系细菌感染的临床疗效显著优于相同日剂量分2次给药疗效,值得推广。     

加替沙星、雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡疗效观察

目的观察以加替沙星与雷贝拉唑为主的三联疗法根除幽门螺杆菌（Hp）的疗效、不良反应和十二指肠溃疡复发率,以探讨临床更佳的根除Hp方案,提高十二指肠溃疡治愈率,降低复发率。方法选择符合条件270例患者,随机分为A、B、C组。A组加替沙星200mg bid,雷贝拉唑10mg bid,阿莫西林500mg bid。B组克拉霉素500mg bid,奥美拉唑20mg bid,甲硝唑200mg bid。C组阿莫西林500mg bid,奥美拉唑20mg bid,克拉霉素500mg bid。以上3组疗程均为10d。之后为雷贝拉唑10mg bid,果胶铋150mgtid共服用4周。停药4周后复查胃镜及14C-呼气试验。6月后复查胃镜。结果A组、B组、C组Hp根除率分别为93%、88%、92%,溃疡愈合率100%,96%,98%。溃疡复发率3%,4%,5%。3组相比无统计学意义,未见严重不良反应。结论加替沙星、雷贝拉唑为主的三联疗法能有效、安全根除幽门螺杆菌,且能提高十二指肠溃疡治愈率,降低复发率。     

舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的:观察舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎效果。方法:筛选出符合条件的患者893例,随机分为观察组424例和对照组415例。观察组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通1片,bid,左氧氟沙星0.5g,qd;对照组仅前4周用左氧氟沙星0.5g,qd,后4周不用任何药物。所有患者采用慢性前列腺炎症状评分方法、前列腺按摩液检查及药物不良反应评估。结果:治疗后4周和8周,观察组疼痛评分降低分别为3.40±2.29,5.64±2.38,排尿评分降低分别为1.80±1.59,2.99±1.65;对照组疼痛评分降低分别为2.30±2.52,4.20±3.01,排尿评分降低分别为1.24±1.78,1.91±2.54。两组治疗前后的自身对比差异均有统计学意义(P<0.01),生活质量影响评分、卵磷脂小体、白细胞记数差异也均有统计学意义(P<0.05)。观察组较对照组第4周和第8周疼痛和排尿评分差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。无严重不良反应事件发生。结论:舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效明显。     

壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的效果观察

目的:探讨壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素对非淋菌性宫颈炎的疗效。方法:选取2013年2月~2015年2月治疗的非淋菌性宫颈炎患者90例作为研究对象,采用随机数字分组方法将其随机分成试验组和对照组各45例,两组患者均给予多西环素治疗,试验组在此基础上给予壳聚糖宫颈抗菌膜治疗,每周1次,连续使用8周,在治疗第4周时,观察、比较两组患者的治疗疗效以及不良反应的发生情况。结果:试验组和对照组的治疗总有效率分别为88.89%和55.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者发生的主要不良反应包括食欲不振、恶心、头晕、上腹部不适,试验组和对照组不良反应发生率分别为37.78%和33.33%,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用壳聚糖宫颈抗菌膜治疗非淋菌性宫颈炎疗效明显且安全可靠,适合推广。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗老年人社区获得性肺炎疗效分析

目的评价加替沙星与左氧氟沙星在治疗老年人社区获得性肺炎的疗效分析。方法将138例确诊为老年人社区获得性肺炎的患者随机分为治疗组与对照组,每组69例患者。治疗组予加替沙星静脉滴注;对照组左氧氟沙星静脉滴注,疗程1-2周。观察临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.0%和66.7%,治疗组与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加替沙星治疗老年人社区获得性肺炎疗效优于左氧氟沙星,安全有效,值得临床推广。