多发性皮肤纤维瘤1例

临床资料患者女,27岁.因全身起深褐色结节10年,于2008年4月25日来我院就诊.10年前患者四肢出现少数深褐色结节,无痒痛等自觉症状,未予治疗.皮疹逐渐增多,至今除面部无皮疹外,全身皮疹多达百余个,并伴有明显月经紊乱.患者12岁月经初潮时尚正常,17岁后月经周期出现变化.     

系统性红斑狼疮并黑棘皮病1例

报告1例系统性红斑狼疮并黑棘皮病。患者女,58岁,关节疼痛11年,全身皮肤色素沉着、粗糙1年。皮肤专科检查:面颈部、躯干及四肢皮肤可见大片色素沉着,表面干燥、粗糙、增厚,边缘可见红色斑片,边界欠清。病理检查:鳞状上皮呈乳头状生长,角化过度,部分区域真皮胶原组织增生,皮脂腺及毛囊显著减少,表皮下带状浅染,小血管炎性细胞浸润,符合黑棘皮病表现。诊断:(1)黑棘皮病;(2)系统性红斑狼疮;(3)高血压病2级;(4)高尿酸血症。予甲强龙、环磷酰胺等治疗后,瘙痒症状减轻,无新发皮疹,目前仍在进一步随诊中。     

多发性簇集性皮肤纤维瘤1例

患者男,55岁,因左上肢丘疹、结节28年,背部丘疹、结节4年于2009年2月8只来我院就诊.患者28年前左上肢伸侧出现数个淡红色绿豆大丘疹、结节,质较硬,无明显自觉症状,未治疗,以后皮损逐渐增多、增大,颜色渐变成暗红,部分皮损融合.7年前皮损出现轻度瘙痒,4年前背部出现相同性质的丘疹、结节.     

掌跖多发性皮肤纤维瘤1例

患者男,30岁,农民。因双手掌、足跖部位结节伴疼痛4年,于2003年3月2日入院。患者于1998年3月先于左侧手掌大鱼际处出现一个绿豆大小的淡红色斑,以后逐渐演变为蚕豆大小的扁球形结节,此后双手掌、手指侧面及足跖部先后出现相同性质的结节,并伴有阵发性刺痛,时轻时重。门诊以“痛风”收入院。患者病后精神、食欲尚可,体重未下降。既往体健。体格检查:系统检查无明显异常。皮肤科检查:双手掌、手指屈侧(图1)及足跖部皮肤见30余个直径1.0～1.5cm、质地坚实、高出皮面、呈扁平球形的结节,表面平滑,无溃疡,无压痛,可推动。实验室检查:血常规:WBC…     

系统性红斑狼疮合并手足多发性寻常疣1例

临床资料患者,女,45岁。主因双手、双足多发性疣状皮疹于2008年10月就诊。患者有系统性红斑狼疮病史10年,长期口服泼尼松15mg/d,2005年7月患者开始服用吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)1g/d。     

系统性红斑狼疮并发硬斑病1例

结缔组织病多为单发,也可两种以上重叠发生,两种以上结缔组织病重叠发生称为重叠综合征.现报告1例系统性红斑狼疮与硬斑病并发的重叠综合征.     

系统性红斑狼疮并发皮肤烫伤样综合征1例

患者女,33岁。因反复发烧,全身关节痛1年,加重20天,以系统性红斑狼疮于1996年4月14日入院。入院时T39.8℃,P100次/min,BP13/10kPa,两颊对称性红斑,口唇干裂出血,双肺(-),肝脾未及,四肢小关节红肿压痛。实验室检查:WBC2.9×109/L,RBC2.88×1012/L,ESR132mm/1h,ANA( ),ENA( ),RNP( ),抗Sm( ),抗ds-DNA( )。治疗经过　入院后常规应用环磷酰胺冲击治疗(CTX0.6g 0.9%氯化钠液250ml静脉滴注)1次。冲击后关节疼痛明显减轻,体温降至38℃,ESR92mm/1h,WBC1.8×109/L。考虑白细胞较低,暂停冲击改用升白细胞药物及其他辅助治疗,病情稳定…     

亚急性皮肤红斑狼疮并双侧带状疱疹1例

带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒引起，皮疹多沿某一周围神经分布，发生于身体的一侧．一般不超过中线．有时在中线的对侧可有少数皮疹。发生于身体双侧累及两条神经者较罕见，现将我们所见1例SCLE并双侧带状疱疹报告如下．     

Monster cell皮肤纤维瘤1例并文献复习

报告1例Monster cell皮肤纤维瘤.患者女,65岁.因左肩胛处皮下肿物1年,逐渐增大就诊.皮损组织病理检查:真皮内大量密集梭形细胞浸润,周围无肿瘤区域可见胶原捕获现象,可见"怪物"细胞(Monster cells),核仁明显.免疫组化:"怪物"细胞FXⅢ表达阳性,CD68表达阴性.细胞角蛋白(CK)20、多细胞...     

多发性发疹性皮肤纤维瘤2例

皮肤纤维瘤是较常见的以真皮纤维组织增生为特征的皮肤病 ,常单发 .但多发性成簇性皮肤纤维瘤少见 ,现将我们遇到的 2例报告如下。例 1,男 ,15岁 ,学生。因左上肢丘疹、痒 9个月来就诊。患者 9个月前左肘部外伤 ,局部红肿 ,消肿后出现红斑、脱屑、痒。曾在当地医院诊断为“体癣”口服氟康唑 ,红斑消退后 ,局部又起米粒大 ,淡红色丘疹 ,伴痒感。患者一般情况良好 ,系统检查未见异常。皮肤科检查 :左肘窝外侧见绿豆大、黄豆大淡红色丘疹、结节共 13个 ,簇集排列而不融合。表面光滑 ,无鳞屑及脓疱 (图 1)。实验室检查 :血、尿常规未见异常。取…     

系统性红斑狼疮、多发性肌炎和系统性硬皮病重叠综合征1例

患者男,36岁。前额、面部皮肤红斑伴瘙痒1年余,四肢乏力4月余。1年前前额、面部出现红斑、脱屑,伴有瘙痒;8个月后出现站立困难,自觉无力,双手手指肿胀呈紫红色,在当地检查示肌酶升高;1个月前口腔黏膜出现溃疡,持续不愈,右侧腕关节、双侧膝关节相继出现疼痛,胸前、前额皮肤变硬、发亮有光泽。实验室检查:ALT 78U/L,AST 200U/L,LDH 601U/L,CK 5 472U/L,CK-MB 127U/L;SSA(+),Ro-52(+),ANA 1∶320(+)。胸部CT示间质性肺炎;肌电图示肌源性损害,紫外线光敏检查阳性。诊断为系统性红斑狼疮、多发性肌炎和硬皮病重叠综合征。     

1 000例系统性红斑狼疮患者皮肤黏膜损害临床分析

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)皮肤黏膜损害与系统表现和预后的相关性。方法:回顾性分析我院1996年1月~2005年4月诊治的SLE患者1 000例。结果:1 000例SLE患者病程中有皮肤黏膜损害者795例(79.5%),主要发生部位为面部(59.8%)和指(趾)部(32.8%);以皮肤黏膜损害为首发症状者418例(41.8%),有皮肤黏膜损害组与无皮肤黏膜损害组进行比较发现前者女性患者发生率较高,患者年龄轻,且关节症状、肌炎/肌痛和抗SM( )的发生率显著高于后者;而肾脏、浆膜受累和抗ds-DNA( )的发生率则明显低于后者,但两者治疗结果无显著性差异。结论:SLE患者皮肤黏膜损害的发生率高,在SLE的诊断中有很高的价值,但皮肤黏膜损害与SLE预后的关系不大。     

巨大皮肤纤维瘤1例

患者男,49岁.因左外踝处暗红色丘疹5年,溃疡、赘生物伴疼痛半年于2009年6月18日就诊.患者于5年前无明显诱因左外踝处出现一约蚕豆大的暗红色丘疹.无自觉症状,未诊治.半年前不慎碰伤后破溃、出血,伤口经久未愈,有脓性渗出,伴异味,同时溃疡组织逐渐向外增生成疣状赘生物,迅速增大,自觉疼痛,表面反复溃烂、渗出.异味及疼痛均较明显,就诊时赘生物已增至拳头大.     

线状皮肤型红斑狼疮1例并文献复习

患者女,20岁。右下肢带状红斑、丘疹3个月。皮肤科情况:右足内侧往上至右腹股沟可见沿Blaschko线密集分布的暗红色至紫红色斑疹、丘疹,表面覆少许鳞屑。实验室检查:抗核抗体(ANA)1∶80(斑点型),抗SSA抗体(3+),RF 43.8IU/m L(0~30IU/m L)。皮损组织病理示:表皮角化过度,可见毛囊角栓,灶状基底细胞液化变性,真皮浅、中层血管及附属器周围较多淋巴细胞浸润,皮下脂肪可见少量淋巴细胞浸润。诊断:线状皮肤型红斑狼疮。本文就其病因、临床表现、治疗进展及预后进行了文献复习。     

巨大皮肤纤维瘤1例

患者女．22岁。因右耳肿块许逐渐增大3年余，于2006年2月就诊。患昔3年前于美容时行机械枪穿耳孔术，双耳共穿4个孔。术后右耳轮上方的耳孔部位发生感染，持续渗液、红肿，自行外擦“消炎药”后痊愈。2个月后该处皮肤长出一米粒大增生物，并逐渐增大，至今已呈核桃大．无自觉症状。既往无瘢痕疙瘩病史。家族史无特殊。体格检查：一般情况好．系统检查无异常。[第一段]     

系统性红斑狼疮脑萎缩1例

患者女，１９岁。５个月来先后出现面部对称性红斑，光敏感，肩、肘、膝各关节游走性疼痛，于１９９６年４月４日入院。既往无癫痫史。家族中无癫痫及红斑狼疮患者。入院体检：Ｔ３６．３℃，Ｐ９６次／ｍｉｎ，Ｒ２４次／ｍｉｎ，ＢＰ１０／６ｋＰａ。系统检查未见异常。...     

先天性鱼鳞病样红皮病伴多发性皮肤纤维瘤1例

先天性鱼鳞病样红皮病伴多发性皮肤纤维瘤１例张连顺①高丽华①患者女性，１３岁。出生时全身皮肤发红、干燥、不易出汗，曾在多家医院诊为鱼鳞病样红皮病。就诊前３个月，先后于前胸、背部及四肢起散发小肿物、微痒、不痛。患儿为第１胎顺产，父母非近亲婚配。第２胎为健...     

系统性红斑狼疮脑病1例

临床资料 患者女，23岁，因“面部红斑1年，加重4个月”于2005年4月27日入院。患者1年前于双面颊、鼻背部出现水肿性红斑，无脱屑，不伴瘙痒。无发热及关节痛。日晒后加重，自用“皮炎平”可好转。6个月前于双手掌、手背、双耳廓出现相同皮损，“某中医院”诊断为“红斑狼疮”。予口服“中药”（具体不详）好转。4个月前“劳累”后皮疹再次出现，数目增加，面积扩大。“厦门市某医院”诊断为“系统性红斑狼疮”，但未予特殊治疗。1月前就诊于“四川省某医院”，诊断为“系统性红斑狼疮”，予“泼尼松50mg，qd”，     

系统性硬皮病重叠系统性红斑狼疮1例

报告1例系统性硬皮病重叠系统性红斑狼疮。患者女,19岁,面部、双手暗红斑、硬肿半个月,伴四肢关节痛。面部红斑日晒后加重。专科情况:面颊部、口鼻周围淡红斑,呈蝶形分布,伴硬肿,双手指肿胀,呈腊肠样改变,手背皮肤发紧、变硬,握拳受限;双足趾末端稍发绀,皮温略低;双侧手关节、膝关节轻度压痛。辅助检查:尿蛋白(+++),两次24小时尿蛋白定量分别为595.0↑mg/24h、581.9↑mg/24h;免疫5项:C3 0.67↓g/L,C4 0.11↓g/L;自身免疫抗体:ANA定量1∶3200阳性(核仁+粗颗粒),nRNP/Sm-免疫印迹法阳性↑,Sm阳性↑,SS-A强阳性,Ro-52强阳性,SS-B阳性,Scl-70强阳性;组织病理:表皮基底层色素增加,真皮胶原增粗,肿胀,胶原间少许粘蛋白沉积,血管周围少许淋巴组织细胞、个别嗜中性白细胞,脂肪小叶间隔增宽,胶原硬化。诊断为:系统性硬皮病重叠系统性红斑狼疮。     

系统性红斑狼疮并发脊髓病变1例并文献复习

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus,SLE）是多发于育龄期妇女的自身免疫性疾病,可以并发皮肤、肾脏、脑、胃肠道、心脏等多脏器的损害。而并发脊髓病变者少见。最近,我院收治1例SLE并发脊髓病变患者,现结合国内文献进行分析。