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《中国中医药现代远程教育》2017,(6)
正归头、归身、归尾、全归,为商品中药材对当归各个部位的别称。归头指当归的根头部,即短缩的根茎和根的上端。归身指当归的主根。归尾指当归的须根。全归指当归的全体,即归头、归身、归尾的全部。 相似文献
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当归在外伤性骨折治疗中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
当归为补血活血要药,性温味辛甘微苦,归肝心脾经,主要功能为补血活血,调经止痛,润肠通便."当归头止血而上行,指破血而下行,身养血而中守,全活血而不定." 相似文献
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当归不同药用部位微量元素含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
屠雄彪 《中国民族民间医药杂志》2011,20(3):43-43
目的:通过对当归不同药用部位的微量元素含量的测定,来确定当归是否可按归头、归身、归尾等3个部分来分开精准入药,为中药的炮制及临床应用提供安全有效的科学依据。方法:用原子吸收分光光度计分别对归头、归身、归尾等3部分的主要微量元素(钙、钠、镁、铁、铜、锌、钡)进行含量测定。结果:实验数据表明,当归的3部分微量元素含量不同。铁在归尾中含量较高,铜在归身中含量较高,锌在归头中含量较高,而钡在归身中含量较高。结论:通过以上分析表明,应将归头、归身、归尾3部分分开入药,为中医临床提供有力的科学依据。 相似文献
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应重视当归的药用部位青岛市北区医院(266033)陈桂蓉关键词当归药用部位当归为补血良药,适用于血虚诸证。就其药性,元·李东垣说:“其用有四。头止血而上行,身养血而中守,尾破血而下流,全活血而不走”[1]。近年来,有人对当归应分部位使用认识不足,并根... 相似文献
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以中药方剂数据库为基础,检索其中包含当归不同部位入药的方剂。应用适宜的数据挖掘技术,统计分析当归不同入药部位的药性特点及其适应病证的变化规律。结合当归组织结构、当归不同部位化学成分分布特点,以及药效学报道,探讨当归不同入药部位功效取向差异机制及其应用病证的变化规律。结果显示,当归不同部位入药功效取向差异的化学物质基础与药性具有较高的关联性。当归不同部位临床用药的趋向性与古人所述"归头止血、归身补血、归尾活血、全当归活血补血"之结论基本一致。为当归不同入药部位的临床科学合理用药提供一定的研究基础和参考。 相似文献
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关于当归入药的记载始见于《神农本草经》列为中品。书中谓:“当归味甘温,主……妇人漏下绝子……”。惜原书已伕,但从后人所辑的各种版本《本经》看,当时并未主张当归要分部应用。汉·张仲景《伤寒论》、《金匮要略》等书亦未见有当归分部入药即为佐证。迄南北朝时期,医家初步认识到当归不同部分,其临床功效亦有所不同。《雷公炮炙论》渭其:“若要破血,即使头一节硬实处;若要止痛止血即用尾。若一时用,不如不使,服食无效,单使妙也。”这些论述说明归头有破血之功,归尾有止痛上血之效。由于头尾作用相反,主张不宜合用。此一论述当为医家主张归头、归尾区分使用之始。唐代,《银海精微》一书首以“归尾”从当归项下分出,独列另名记述其炮制工艺。但归尾临证组方应用却未见著于医方。孙思邈《千金翼方》载当归建中汤、当归芍药汤中所用当归就没有详述何部分入 相似文献
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目的:研究中草药当归[Angelica sinensis(Oliv.)Diels]的有效成分。方法:采取液质联用技术HPLC/MS/MS对当归提取液分别进行比较分析。结果:当归头身尾各部位的主要成分基本相同,成分含量具有一定差异,当归头以及当归身中的主要成分含量与归尾比较含量较高。结论:本方法对于定性和定量的控制当归中有效成分的含量研究具有一定的借鉴意义。 相似文献
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《中药材》2015,(7)
目的:研究当归不同药用部位的近红外漫反射光谱(NIR)指纹图谱特征。方法:采集甘肃及云南共14个主产县的96批当归样本,以积分球漫反射方式采集NIR指纹图谱,采用相似度分析和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)进行研究。结果:当归不同药用部位NIR指纹图谱的平均光谱有一定差异,特征吸收处吸光度大小为归身归尾归头全归;当归不同药用部位NIR指纹图谱的相似度多大于0.95;可以采用PLS-DA模型对当归不同药用部位进行明确的分类;当归不同药用部位NIR指纹图谱的差异主要表现在8 443~8 284 cm-1、7 003~6 896cm-1、6 102~5 864 cm-1、4 847~4 674 cm-1以及4 386~4 208 cm-1波数范围内。结论:当归不同药用部位化学成分具有一定的差异。 相似文献
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《中国中医基础医学杂志》2019,(7)
"治上用头,治中用身,治下用尾,通治全用",李时珍当归不同部位功效差异之论断具有重要的科学价值。虽然该原创性发现得到广泛应用与次生代谢产物研究数据证实,但是其产生的生物学基础研究十分缺乏。课题组前期研究发现,采收期归头与归尾差异表达基因富集于阿魏酸合成调控通路-类苯基丙烷生物合成路径(PB路径)。为探索当归头与尾阿魏酸代谢模式,本文将从当归头与尾的功效差异、含量差异、酶活性及基因表达差异等层次进行介绍,皆在为当归栽培、鉴定、炮制加工、成分分析以及分子育种提供参考。 相似文献
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目的建立当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels不同药用部位水煎液HPLC指纹图谱,并分析其化学成分。方法全当归、当归头、当归身、当归尾水煎液的分析采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1 m L/min;检测波长280 nm。采用HPLC-MS联用技术分析其所含化学成分。结果以阿魏酸为参比峰,标定了24个特征峰,聚类分析表明全归和归身聚为一类,归头和归尾为一类。定性鉴定出8种化学成分,分别为色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、E-藁本内酯、Z-藁本内酯。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。 相似文献
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当归挥发油中内酯类成分的提取分离及结构鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
当归Angelica sinensis (Oliv.) Diels为伞形科当归属一种多年生草本植物,是我国常用中药材之一,有补血、和血、调经止血、润肠滑肠等多种功效。当归挥发油为当归药效的重要组成,而多种内酯类物质是当归挥发油的主要有效成分。本实验采用超临界流体萃取技术(supercritical fluid ex— 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2021,(4)
目的:端午药市是一年一度的药膳药材盛会,"大芦山当归"是普洱地区有名的药膳药材。方法:本文从普洱药材市场中收集24份"当归"药材,采用石蜡切片法制成永久装片,用CaseViewer来观察和测量"当归"药材的归头、归身、归尾的木栓层、皮层、韧皮部、木质部的厚度和油室的大小、面积、数量以及分泌细胞的数量。结果:8种当归药材均有双子叶植物根的基本构造,即从外至内有木栓层、皮层、韧皮部和木质部组成,均有油室的分布,部分种有树脂道的分布。结论:8种"归"药材横切面结构相似,但是其显微数量水平差异显著,因此可以从木栓层厚度、韧皮部厚度、木质部厚度、油室面积4个指标的显微数据的差异水平鉴别8种当归药材。 相似文献
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离子辐射选育当归新品种安全性评价 总被引:3,自引:1,他引:2
目的对离子辐射选育当归新品种进行安全性评价。方法采用气相色谱法测定有机氯类农药残留量;电感耦合等离子体质谱法测定Pb、Cd、Cu含量;测汞仪测定Hg含量;原子荧光法测定As含量。以总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素含量为指标,利用灰色关联度法,结合小鼠急性毒性实验,对样品安全性进行综合评价。结果辐射选育当归新品种岷归3号、岷归4号药材中有机氯类农药残留量、重金属和有害元素含量符合《中华人民共和国药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定。灰色关联度法对样品安全性进行综合评价表明,岷归3号、岷归4号整体安全性优于其他样品。当归不同部位对重金属及有害元素的富集程度不同,归头对重金属Pb、Cd、Cu的富集程度较高,归尾对重金属As、Hg的富集程度较高,归身对重金属的富集程度相对较低。小鼠急性毒性实验未测得ig给药小鼠半数致死量(LD50),而小鼠对其最大耐受量为120 g/kg,相当于临床成人(60 kg)最大用量的480倍。结论当归辐射选育品种药材无明显毒性,临床常用量安全可行。 相似文献
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当归不同药用部位水提液体外清除自由基作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究生当归、当归头、当归身、当归尾的水提取液体外对羟自由基(·OH)和氧自由基(O2-·)的清除作用.方法 应用分光光度法测定不同当归水提液对Fenton反应产生的羟自由基(·OH)和邻苯三酚自氧化产生的氧自由基(O2-·)的清除能力.结果 当归不同部位水提液在受试浓度范围内对羟自由基和氧自由基有明显的抑制作用,随当归及其不同部位水提液浓度的增加,抑制率明显升高,呈明显的量效关系,对羟自由基的清除能力依次为生当归>当归身≈当归头>当归尾,对氧自由基的清除能力依次为当归身≈生当归>当归头>当归尾.结论 当归不同部位水提液体外均具有较好的清除自由基的作用,不同药用部位在清除氧自由基和羟自由基能力上表现不同. 相似文献
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目的:比较甘肃产当归不同药用部位对乙酰苯肼所致血虚证干预后的代谢组学差异。方法:将Wistar大鼠按体重随机分为5组:正常对照组、乙酰苯肼模型组、全归给药组、当归身给药组及当归尾给药组(均为10.8 g/kg·d),每组8只,连续给药12 d后腹主动脉取血,用UPLC-Q-TOF/MS检测,并采用代谢组学技术分析血清中内源性代谢产物的变化。结果:与模型组比较,全当归、当归身及当归尾组共有15个内源性代谢物出现回调,全当归与当归身组筛选出7个不同的差异代谢物,全当归和当归尾组筛选出49个差异代谢物。结论:全当归、当归身及当归尾都可能通过嘧啶代谢途径调节代谢通路,全当归与当归尾组可能还调节了饱和脂肪酸代谢、不饱和脂肪酸代谢、糖酵解、胆汁代谢、能量代谢、氨基酸生物合成、谷胱甘肽代谢以及牛磺酸和亚牛磺酸代谢等代谢途径。 相似文献