逐瘀通脉胶囊联合长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床研究

[目的]观察逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。[方法]将180例慢性脑供血不足患者随机分为4组,常规用药(抗血小板、营养神经,脑细胞活化剂)组41例,简称A组。口服逐瘀通脉胶囊加常规组43例,简称B组。静脉输入长春西汀注射液加常规组45例,简称C组。逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液加常规组51例,简称D组,剂量同以上3组。观察比较各组临床疗效。[结果]D组总有效率为88.24%,高于A组(60.97%)、B组(72.09%)和C组(77.78%),差异有统计学意义(P<0.05),D组治疗后血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血黏度、血液流速较治疗前明显改善(P<0.05),且优于B组和C组(P<0.05)。[结论]逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射治疗慢性脑供血不足,能更好地改善症状和脑血流速度,调节血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)疗效优于常规用药、单纯使用逐瘀通脉胶囊或长春西汀。     

长春西汀对慢性脑供血不足患者血液流变学和脑血液动力学的影响

目的:观察长春西汀对慢性脑供血不足(CCCI)患者血液流变学和脑血液动力学的影响.方法:收治符合标准的慢性脑脉供血不足患者232例,随机分为两组,治疗组110例,对照组122例.对照组给予口服倍他司汀,治疗组给予口服长春西汀.观察两组治疗前后血液流变学和脑血液动力学指标改变及临床疗效.结果:在改善患者的血液流变学、脑血液动力学指标及临床症状上,治疗组优于对照组.结论:长春西汀用于治疗慢性脑供血不足,疗效满意.     

长春西汀注射液对老年患者慢性脑供血不足脑血流动力学和血液流变学的影响

目的：观察长春西汀注射液对老年患者慢性脑供血不足流动力学和血液流变的影响。方法：慢性脑供血不足患者84例,用长春西汀注射液20mg／日,治疗前后分别对患者进行脑血流动学和血液流变学的检测。数剧采用spss进行统计处理,治疗前后用配对比较进展Iu检验。结果：长春西汀注射液对慢性脑供血不足患者具有发送脑血流动力学和降低血液黏稠度的作用,P〈0．05。结论：长春西汀注射液对慢性脑供血不足患者具有发送脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,为治疗慢性脑供血不足的有效药物。     

长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足60例临床疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法慢性脑供血不足患者60例,随机分为两组各30例,观察组给予长春西汀注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液,1次/d,连用2周,观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为66.67%,观察组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论长春西汀用于治疗慢性脑供血不足,疗效满意,可应用于临床推广。     

长春西汀与舒血宁治疗慢性脑供血不足的效果

目的:观察长春西汀与舒血宁治疗慢性脑供血不足的效果。方法:选取94例慢性脑供血不足患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各47例。对照组患者采用舒血宁治疗,观察组患者采用长春西汀治疗。对比两组治疗前后血液流变学指标、血管内皮功能及血液流速。结果:治疗后,观察组SV、LBV、HBV、FIB、红细胞聚集指数较对照组低,ET-1水平较对照组低,NO、EED水平较对照组高,RVA、LVA、BA水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀能改善慢性脑供血不足患者的血液流变学指标及血管内皮功能,可加快血流速度。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床观察

目的 观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 将选择的慢性脑供血不足患者120例随机分为二组:治疗组60例,对照组60例.治疗组给予长春西汀20mg 1/日静滴,连用14天;对照组给予复方丹参注射液20ml 1/日静滴,连用14天.结果 治疗组总有效率95.3%,对照组总有效率76.2%.结论 长春西汀治疗慢性脑供血不足具有良好的治疗作用.     

长春西汀治疗慢性脑供血不足90例疗效分析

目的 观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 选择180例慢性脑供血不足患者随机分为二组:治疗组90例,对照组90例.治疗组应用长春西汀静滴20mg 1/日,连用14天;对照组应用复方丹参注射液静滴20ml 1/日,连用14天.两组均加用肠溶阿司匹林、氟桂利嗪口服.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率78.9%.结论 长春西汀治疗慢性脑供血不足是有效的.     

逐瘀通脉胶囊佐治对H型高血压患者血栓前状态的影响

目的观察逐瘀通脉胶囊佐治对H型高血压患者血栓前状态分子标志物中的内皮素-1(ET-1)、血栓素B_2(TXB_2)、血管性假性血友病因子(vWF)的影响。方法 H型高血压患者96例随机分为常规治疗组和逐瘀通脉组,每组48例。逐瘀通脉组在常规治疗组的基础上加用逐瘀通脉胶囊治疗,疗程为12周。观察2组患者治疗前、后血浆ET-1、TXB_2、vWF变化。结果 2组患者治疗前血浆ET-1、TXB_2、vWF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后血浆ET-1、TXB_2、vWF均较治疗前下降(P<0.01),且逐瘀通脉组低于常规治疗组(P<0.05)。结论逐瘀通脉胶囊能改善H型高血压患者血栓前状态。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性脑供血不足而引起头晕的临床价值分析

目的:探讨分析丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗慢性脑供血不足所导致的头晕疾病临床价值。方法:从2012年2月至2015年12月期间我院接受治疗的慢性脑供血不足所导致头晕患者中随机选取50例作为研究对象,将所选患者按入院单双号分两组,对照组25例,研究组25例,对照组接受仅用长春西汀注射液治疗,研究组接受丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液加长春西汀注射液治疗,比较两组患者治疗状况。结果:研究组治疗总疗效92%比对照组80%要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。比较两组患者血液流变学指标,包含红细胞压积、纤维蛋白、血浆黏度、低切黏度、高切黏度等指数,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗慢性脑供血不足所导致的头晕状况可考虑采用丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗,其疗效明显,操作简单,且安全可靠,临床推广应用价值较大。     

注射用血栓通联合长春西汀对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者症状及血液流变学的影响

目的探讨注射用血栓通联合长春西汀对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者症状及血液流变学的影响。方法依据入院顺序将2017年1月至2018年1月南乐中兴医院收治的86例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者分为A、B两组,每组43例。给予A组长春西汀治疗,B组在A组治疗的基础上联合注射用血栓通辅助治疗。检测两组患者治疗前后血液流变学指标水平,统计两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果 B组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血细胞比容指标均低于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组治疗总有效率(96.67%)高于A组(84.21%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论长春西汀与注射用血栓通联用可改善椎-基底动脉供血不足性眩晕患者血液流变学指标,增强治疗效果,安全性高。     

通脉降脂颗粒对大鼠主动脉损伤术后血脂和内皮素水平的影响

[目的]观察通脉降脂颗粒对主动脉损伤后实验性高脂血症大鼠血脂、内皮素水平的影响。[方法]选择Wistar雄性大鼠60只,随机分为6组(空白组、高脂组、模型组、通脉降脂治疗组、通心络治疗组、普罗布考治疗组),除空白组以外每组予高脂饲料喂养2周,2周后进行主动脉损伤术造模,造模后持续给药3周取血,观察通脉降脂颗粒对主动脉损伤术后血脂、内皮素水平的影响,并探讨其与主动脉损伤术后再狭窄的关系。[结果]与空白组对比,模型组在胆固醇、甘油三酯以及内皮素水平方面均有显著升高(P<0.05),而通脉降脂颗粒治疗组和模型组比较,胆固醇、甘油三酯和内皮素水平均明显下降(P<0.05)。[结论]通脉降脂颗粒可影响主动脉损伤术后高脂血症大鼠胆固醇、甘油三酯和内皮素水平的上升,对主动脉损伤术后再狭窄有一定的干预作用。     

血府逐瘀胶囊治疗恶性肿瘤血瘀证临床疗效观察

[目的] 探讨血府逐瘀胶囊活血化瘀治法治疗恶性肿瘤血瘀证的临床效果。[方法] 共72例经组织学证实的恶性肿瘤患者,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组患者口服血府逐瘀胶囊,每日2次,每次6粒（2.4 g）,28 d为1个疗程,对照组：单纯对症支持治疗。治疗前后对比分析血瘀中医证候各项指标的疗效指数。[结果] 治疗后治疗组血瘀中医证候各项指标的疗效指数：刺痛或痛有定处为3.3±1.5,舌质紫暗舌体瘀斑瘀点为3.3±1.6,脉涩或无脉为3.2±1.4,肌肤甲错为3.8±1.7,机体麻木或偏瘫为3.3±1.4,善忘为3.1±1.4;较之对照组（分别为4.2±1.5、4.3±1.7、4.2±1.6、5.6±2.3、4.0±1.6、4.3±1.7）均有明显降低（P<0.05）.[结论] 血府逐瘀胶囊可有效缓解恶性肿瘤气滞血瘀证患者的中医证候。     

补阳还五汤对慢性脑供血不足患者血栓前状态因子的影响

[目的]探讨补阳还五汤对慢性脑供血不足患者血管内皮功能障碍和血栓前状态的干预效果。[方法]90例慢性脑供血不足患者随机分为A组(对照组)、B组(补阳还五汤组)、C组(联合用药组)各30例,分别观察3组患者用药前和用药3个月后一氧化氮(NO)、血管内皮素-1(ET-1)、纤维蛋白原(FIB)、组织型纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)和组织型纤溶酶原激活物(t-PA)的变化,并进行对比分析。[结果]B组、C组经过治疗后,NO水平升高,ET-1水平和FIB减低,t-PA活性增强,PAI-1活性降低,两治疗组组间相比差异无统计学意义(P>0.05),两治疗组治疗后分别与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]服用补阳还五汤能够有效改善慢性脑供血不足患者的血栓前状态,可以作为脑血栓形成的一级预防治疗。     

雪莲通脉丸治疗气虚血瘀型后循环缺血性眩晕的临床观察

[目的]观察雪莲通脉丸治疗气虚血瘀型后循环缺血性眩晕病患者的临床疗效。[方法]将120例后气虚血瘀型后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,对照组给予尼莫地平片口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用雪莲通脉丸口服治疗,治疗8周后分别观察两组临床疗效、血黏度及脑动脉血流指标椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的收缩峰血流速度(Vp)、舒张峰血流速度(Vd)及平均血流速度(Vm)等指标的变化。[结果]1)治疗后治疗组眩晕症状积分明显优于对照组(P0.05);2)治疗后观察组患者治疗总有效率93.3%显著高于对照组81.7%(P0.01);3)治疗后治疗组血流变与对照组比较有统计学意义(P0.05);4)两组治疗后与治疗前比较平均血流速度均有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组经颅多普勒(TCD)检查椎-基底动脉平均血流速度(Vm)和血管搏动指数(PI)改善均明显优于对照组(P0.05)。[结论]雪莲通脉丸能够改善后循环缺血性眩晕,减轻临床症状,其机制之一可能与其改变平均椎-基底动脉血流速度和血黏度有关。     

舒脑欣滴丸治疗血虚血瘀型慢性脑供血不足的临床观察

[目的] 研究舒脑欣滴丸对血虚血瘀型慢性脑供血不足的临床疗效。[方法] 将100例符合纳入标准的慢性脑供血不足患者随机分为两组,治疗组(舒脑欣滴丸)50例、对照组(尼莫地平)50例。治疗4周后观察证候评分、经颅多普勒(TCD)、血流变的变化。[结果] 1)中医症状评分及疗效上,两组脑供血不足中医症状评分均明显低于治疗前(均P<0.05),治疗组总有效率显着高于对照组(P<0.05).两组失眠症状评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组总有效率显着高于对照组(P<0.05).2)脑血流改善方面,经颅多普勒结果检测治疗组双侧大脑中动脉(MCA)及双侧基底动脉(BA)治疗后搏动指数(PI)降低,与治疗前比较有统计学差异(P<0.05),且治疗组左侧大脑中动脉(LMCA)及双侧基底动脉(BA)的搏动指数(PI)与对照组比较亦有统计学差异(P<0.05).血流速度增快两组间比较,对照组有效率高于治疗组,有统计学差异(P<0.05);血流速度减慢两组间比较无统计学意义(P>0.05).[结论] 舒脑欣滴丸可明显改善血虚血瘀型慢性脑供血不足患者临床症状,能够双向调节脑血流速度,提高血管顺应性,提高脑灌注。     

通脉降脂胶囊治疗高脂血症121例临床研究

[目的]观察通脉降脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效。[方法]将全部患者分为两组,治疗组121例口服通脉降脂胶囊,治疗组56例常规治疗。[结果]通脉降脂胶囊能明显降低TC、TG、AI,升高HDL-C,改善临床症状。[结论]通脉降脂胶囊具有调整脂质代谢,降低血液粘滞度、抗动脉粥样硬化、改善临床症状的作用。     

降脂通脉与西洛他唑胶囊联合治疗脑动脉供血不足的疗效分析

目的观察降脂通脉与西洛他唑胶囊联合治疗脑动脉供血不足的疗效。方法选取我院收治的脑供血不足患者80例并随机分实验组和对照组,实验组给予降脂通脉与西洛他唑胶囊联合治疗,对照组给予磷酸川芎嗪注射液常规治疗,观察2组患者的疗效。结果实验组其总有效率为90．O％,对照组总有效率为70．0％,实验组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义。实验组治疗后其WHOQOL-BREF评分明显高于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论脑降脂通脉与西洛他唑胶囊联合治疗脑动脉供血不足疗效确切。可明显改善患者的临床症状和生活质量。     

中西医结合治疗糖尿病周围血管病变临床疗效观察

[目的]观察中西医结合治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效。[方法]将入选的糖尿病周围血管病变患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均常规治疗。治疗组给予复荣通脉胶囊口服及黄芪注射液静脉点滴联合西洛他唑口服,对照组单用西洛他唑片口服,观察两组临床症状、足背温度、踝肱动脉指数(ABI)的变化。[结果]治疗组在改善临床症状、足背温度、ABI等方面明显优于对照组(P0.05,P0.01),且未见明显不良反应。[结论]中西医结合治疗糖尿病周围血管病变,疗效优于单用西洛他唑组。     

血府逐瘀汤联合N-乙酰半胱氨酸抑制特发性肺纤维化进展的有效性和安全性分析

[目的]探究血府逐瘀汤联合N-乙酰半胱氨酸抑制特发性肺纤维化进展的有效性和安全性。[方法]选取2016年12月31日-2017年12月31日成都市青白江区中医医院收治的100例特发性肺纤维化患者作为本次研究的对象,采用随机数字表法将之分为两组,观察组予血府逐淤汤联合N-乙酰半胱氨酸胶囊治疗,对照组仅予N-乙酰半胱氨酸胶囊治疗,两组均连续治疗6个月。比较两组临床疗效、肺功能指标、炎症因子水平以及不良反应发生情况。[结果]观察组治疗有效率94.0%显著高于对照组70.0%(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)和1秒率(FEV1/FVC)较治疗前均显著提升(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平较治疗前均显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.0%与对照组6.0%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]血府逐瘀汤联合N-乙酰半胱氨酸抑制特发性肺纤维化进展具有良好的疗效,能够有效缓解患者机体炎症反应,改善肺功能,并且安全性较高,值得在临床上推广使用。